江苏省海安高级中学2018_2019学年高二化学下学期期中试题 10页

2018-2019学年度第二学期期中考试高二化学（选修）试卷注意：本试卷分第一部分选择题和第二部分非选择题，共120分，考试时间100分钟。请将答案填写到答题卡上相应区域。考试结束后，请上交答题卡。可能用到的相对原子质量：H－1C－12N－14O－16第Ⅰ卷（选择题，共40分）单项选择题（本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。）1．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法不正确的是A．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B．核磁共振氢谱通常用于分析有机物分子中氢原子的个数C．质谱法通常是研究和确定有机物相对分子质量的有效方法D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团2．下列化学用语正确的是A．1，2-二溴乙烷的结构简式：C2H4Br2  B．甲醛的电子式：C．对硝基甲苯的结构简式： D．乙烯的实验式：CH23．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是A．5.6g乙烯中所含碳原子数为0.2NAB．1mol苯分子中含有C=C双键数为3NAC．2.24L一氯甲烷中含有C—H键的数目为0.3NAD．9.2g甲苯和丙三醇的混合物中，含氢原子数目为0.8NA4．下列说法不正确的是A．石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃B．石油裂解的目的主要是为了得到更多的气态烯烃C．将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液加入AgNO3溶液，观察现象判断有机物中是否含有溴元素nD．可以用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯5．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是A．2，2，3，3一四甲基丁烷B．2，3，4一三甲基戊烷C．3，4一二甲基己烷D．2，2，3，4，4一五甲基戊烷6．下列物质性质与应用对应关系不正确的是A．乙烯可以发生加成反应，常用作制取溴乙烷B．三硝基甲苯（TNT）难溶于水，可用作烈性炸药C．丙三醇具有很强的吸湿性，可用作配制化妆品D．乙炔可燃（氧炔焰温度可达3000℃以上），氧炔焰常用作焊接金属7．采用下列装置和操作，能达到实验目的的是甲乙丙丁A．用装置甲分离出溴苯B．用装置乙验证乙炔的还原性C．用装置丙制取乙烯D．用装置丁验证溴乙烷的消去反应8．有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是A．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙酸能与NaHCO3溶液反应放出气体，而乙醇不能D．苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯（TNT）9．下列化学反应或离子反应方程式正确的是A．苯与溴水反应：B．1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH=CH2↑＋NaCl＋H2OC．苯酚钠溶液中通入少量CO2：C6H5O－+H2O+CO2→C6H5OH+HCO3－nD．实验室制取乙炔的反应：CaC2+H2O→CaO+CH≡CH↑10．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A．分子中含有3种官能团B．分枝酸的分子式为C10H10O6C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。）11．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2,2]戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法不正确的是A．与环戊烯互为同分异构体B．二氯代物超过四种（不考虑空间异构）C．所有碳原子均处同一平面D．由该物质生成生成1molC5H12需要2molH212．如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是不纯物质除杂试剂分离方法A苯甲酸固体（难溶杂质）水过滤B溴苯（溴）NaOH溶液过滤C乙醇（水）生石灰蒸馏D苯（苯酚）适量浓溴水过滤13．普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：…　X　　　　　Y　　　　　　　　　　　普罗帕酮下列有关说法正确的是A.在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰nB.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC.普罗帕酮分子中有2个手性碳原子D.X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应14．对图两种化合物的结构或性质描述正确的是：A．均能与溴水反应B．分子中肯定共平面的碳原子数相同C．不是同分异构体D．可以用红外光谱区分，亦能用核磁共振氢谱区分15．断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是A．①、②、③、④互为同分异构体B．①、③互为同系物C．等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少D．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应n第Ⅱ卷（非选择题共80分）16．（14分）有机物M可从酸牛奶中提取。已知纯净的M为无色黏稠液体，易溶于水。为研究M的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取4.5gM，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）M的摩尔质量为：▲。（2）将此4.5gM在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6g（2）M的分子式为：▲。（3）1摩尔M能与足量Na产生1molH2，或与足量NaHCO3产生1molCO2(3)写出M中含有的官能团结构简式▲（4）M的核磁共振氢谱如下图：(4)M中含有▲种氢原子。（5）综上所述，M的结构简式为▲。（6）写出两分子M聚合成环状化合物的化学方程式▲（7）写出M发生消去反应的方程式▲17．（14分）3-对甲苯丙烯酸甲酯(E) 是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成部分路线如下：n（1）B中含有的官能团名称为▲。（2）由A转化为B，反应分两步完成，请判断反应类型依次为▲，▲。（3）D 的分子式为▲。（4）1mol E最多能与▲mol 的氢气发生加成反应。（5）1molB与5molH2在适当条件下完全加成后，产物分子中含手性碳原子的数目为▲（6）D转化为E 的反应化学方程式为▲，（7）试剂M 可以选用下列中的▲。A．NaOH 溶液B．银氨溶液C．酸性高锰酸钾溶液D．新制Cu(OH)2 悬浊液18．（12分）肉桂酸异戊酯G()是一种香料，一种合成路线如下：已知以下信息：②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题：（1）A转化为B的化学方程式为▲。（2）B和C反应生成D的化学方程式为▲。（3）F的结构简式为▲，名称为▲。（4）D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为▲。（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的，核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3∶1的为▲。19．（14分）PET俗称涤纶树脂，是一种热塑性聚酯；PMMA俗称有机玻璃。工业上以基础化工原料合成这两种高分子材料的路线如下：n已知：Ⅰ.RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)（1）指出下列反应的反应类型：反应③___▲___；反应⑥__▲_。（2）B的名称为__▲__；反应②的化学方程式为_________▲________________。反应⑤的化学方程式为_________▲________________。（3）PET单体（C12H14O6）的结构简式为__▲__。（4）下列说法正确的是___▲__(填字母)。a．B和D互为同系物b．⑧为加聚反应c．F和丙醛互为同分异构体d．G能发生加成反应和酯化反应（5）I的同分异构体中，满足下列条件的有_____▲___种。(不包括I)①能与NaOH溶液反应；②含有碳碳双键。20．（14分）麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：已知：Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92nⅡ.R—CH2OHRCHO请回答下列问题：(1)D的名称是__▲__；G中含氧官能团的名称是__▲__。(2)反应②的反应类型为__▲__；A的结构简式为__▲__。(3)写出反应⑦的化学方程式：________________▲___________。(4)X分子中最多有__▲__个碳原子共平面。(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为___________▲___。(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线。21.（12分）元素X、Y、Z为前四周期元素，X的基态原子核外电子有21种运动状态，元素Y的原子最外层电子数是其内层的3倍，Z与X、Y不在同一周期，且Z原子核外p电子比s电子多5个。（1）X基态原子的核外电子排布式为▲。（2）X是石油化工中重要的催化剂之一，如催化异丙苯（）裂化生成苯和丙烯。①1mol异丙苯分子中含有σ键的数目为▲mol。②异丙苯分子中碳原子轨道的杂化类型为▲。（3）与Y3分子互为等电子体的阴离子为▲。（4）XZ3易溶于水，熔融状态下能够导电，据此可判断XZ3晶体属于▲（填晶体类型）。（5）元素Ce与Y形成的化合物晶体的晶胞结构如下图，该化合物的化学式为▲。n2018-2019学年度第二学期期中考试高二化学（选修）参考答案及评分建议一、单项选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分）1．B2．D3．D4．C5．D6．B7．A8．A9．C10．B二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分）11．BC12．C13．AB14．AD15．D16．（14分，每小题2分）（1）90g/mol（无单位得1分）（2）C3H6O3（3）-OH-COOH（4）4（5）CH3(OH)CHCOOH（6）方程式略（无条件或可逆符号得1分，漏水不得分）（7）方程式略（条件错得1分，漏水不得分）17．（14分，每小题2分）（1）碳碳双键醛基（2）加成消去（3）C10H10O3（4）4（5）0（6）方程式略（无条件或可逆符号得1分，漏水不得分）（7）BD18．（12分，每空2分）（1）方程式略（2）方程式略（3）CH3CH(CH3)CH2CH2OH3-甲基-1-丁醇（4）方程式略（5）(CH3)3OCH319.（14分，每空2分）（1）取代反应（或水解反应）消去（各1分）n（2）乙二醇方程式略（3）略（4）bc（5）720.（14分，前4小题，每题1分，合成共4分，其余每空2分）（1）苯甲醛　羟基(4)1021.（12分，每空2分）（1）[Ar]3d14s2（2）①20②sp2、sp3（3）NO2-（4）离子晶体（5）CeO2