辽宁省大连渤海高级中学2018_2019学年高一生物下学期期中试题 19页

辽宁省大连渤海高级中学2018-2019学年高一生物下学期期中试题本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。考查范围：必修2考生注意：1.答题前，考生务必将自己的考号、姓名填写在试题、答题纸和答题卡上，考生要认真核对涂准答题卡上的相关信息。2.第I卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。第Ⅱ卷用黑色墨水签字笔在答题卡上书写作答。在试题卷上作答，答案无效。3.考试结束，监考员将答题纸和答题卡按对应次序排好收回。第Ⅰ卷选择题（共45分）一、选择题（共45小题，每题1分。每题只有一个正确选项。）1.下列性状中属于相对性状的是：A．人的身高与体重；B．兔的长毛与短毛；C．猫的白毛与蓝眼；D．棉花的细绒与长绒。2.能简单地表示基因分离定律实质的图是A．甲B．乙C．丙D．甲和乙3.一对杂合的黑色豚鼠(Dd)交配，产生的子代中既有黑色豚鼠又有白色豚鼠，则白色豚鼠的基因型是A．DDB．DdC．ddD．不能确定4.下列基因型的个体中，只能产生一种配子的是A.ddTtB．DDttC．DdTtD．DDTtn5.基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交，F1的表现型比例是：A．9：3：3：1：B．1：1：1：1；C．n3：1：3：1；D．3：16.人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲A．都是白化症患者B．之一是携带者C．都是纯合体D．都是致病基因携带者7.假定基因A是视网膜正常必需的，基因B是视神经正常必需的。从理论上计算，基因型均为AaBb的夫妇所生的后代中，视觉正常的可能性是A．1/4B．9/16C．3/16D．1/168.一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们所生的儿子是色盲的概率是A．1B．1/2C．1/4D．1/89.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在A．常染色体上B．X染色体上C．Y染色体上D.线粒体中10.在下列4个图中只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病(图中深颜色表示患者)是：n11.下列有关受精作用的叙述，错误的是A．受精作用有赖于细胞间的信息交流B．受精卵中的染色体数目与本物种体细胞染色体数目相同C．受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方D．受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方12．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是：A．染色体是基因的主要载体；B．基因在染色体上呈线性排列；C．一条染色体上有多个基因；D．染色体就是由基因组成的13．下列关于基因和染色体在减数分裂过n程中行为变化的描述，错误的是：A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离；B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合；C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开；D．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多。14．下列关于性染色体的叙述，正确的是：A．性染色体上的基因都可以控制性别；B．性别受性染色体控制而与基因无关；C．女儿的性染色体必有一条来自父亲；D．性染色体只存在于生殖细胞中。15．在减数分裂过程中出现而有丝分裂过程中不出现的是A．着丝点分裂B．DNA分子复制C．染色体数目暂时加倍D．同源染色体联会16．减数分裂过程中每个四分体具有：nA．4个着丝点；B．2条姐妹染色单体；C．4个DNA分子；D．2对染色体。17．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为l：1，原因是：A．雌配子：雄配子=1：lB．含X的配子：含Y的配子=1：lC．含X的精子：含Y的精子=1：lD．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：l18.关于基因型和表现型关系的叙述，正确的是A．表现型决定基因型B．表现型相同，基因型一定相同C．基因型相同，表现型一定相同D．表现型不仅受基因型控制，还受环境影响19．在原核生物中，DNA位于A．细胞核；B．核糖体；C．细胞质；D．蛋白质。20．赫尔希和蔡斯的工作表明：A．病毒中有DNA，但没有蛋白质；B．细菌中有DNA，但没有蛋白质；C．遗传物质包括蛋白质和DNA；D．遗传物质是DNA。21．在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体衣壳蛋白质合成的描述，正确的是：A．氨基酸原料和酶来自细菌B．氨基酸原料和酶来自噬菌体；C．氨基酸原料来n自细菌，酶来自噬菌体；D．氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌n22．一个细胞周期中，DNA复制过程中的解旋发生在A．两条DNA母链之间B．DNA子链与其互补母链之间C．两条DNA子链之间D．DNA子链与其非互补母链之间23．一个DNA分子连续复制3次产生的子代DNA分n子数是A．2B．4C.6D．824．某生物的一个基因中插入了一段外来的DNA序列，导致生物发生变异，这种变异类型属于A．基因重组B．基因突变C．染色体数目变异D．染色体结构变异25．与蛋白质合成无关的是A．tRNAB．mRNAC．核糖体D．葡萄糖26.基因是指：A．有遗传效应的脱氧核苷酸序列；B．脱氧核苷酸序列C．氨基酸序列；D．核苷酸序列。27．决定氨基酸的密码子指：A．DNA上的3个相邻的碱基；B．tRNA上的3个相邻的碱基；C．mRNA上的3个相邻的碱基；D．基因上的3个相邻的碱基。28．下面是关于基n因、蛋白质和性状三者间关系的叙述，其中不正确的是：A．生物体的性状完全由基因控制；B．蛋白质的结构可以直接影响性状；C．基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的；D．蛋白质的功能可以影响性状。2n9．一条多肽链中有500个氨基酸，则作为合成该多肽链的mRNnA分子和用来转录mRNA的DNA分子至少有碱基多少个?A．1500和l500B．500和l000nC．1000和2000D.1500和300030．某转运RNA的反密码子为CAU，它所转运的氨基酸是：A．缬氨酸(GUA)；B．组氨酸(CAU)；C．酪氨酸(UAC)；D．甲硫氨酸(AUG)。31.关于DNA复制的叙述，错误的是A．复制仅发生在有丝分裂间期B．边解旋边复制C．需要模板、原料、能量和酶等条件D．碱基互补配对保证复制的准确性32.关于DNA分子的叙述，错误的是A．DNA是主要的遗传物质B．DNA两条链上的碱基配对关系遵循碱基互补配对原则C．DNA分子具有多样性和特异性D．DNA复制利用的原料是细胞中的氨基酸33.下列有关基因突变特点的叙述，错误的是A．在生物界普遍存在B．具有不定向性C．对生物都是有害的D．自然状态下，频率很低34.引起生物可遗传变异的原因有三种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生来源于同一种变异类型的是①果蝇的白眼②人类的色盲③豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒④人类的镰刀型细胞贫血症A．②③④B．①②③C．①③④D．①②④35.同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是A．基因突变频率高B．产生许多新的基因C．产生新的基因组合机会多D．更易受环境影响而发生变异36.在一个种群中随机抽取100个个体，其中基因型AA的个体占40％，基因型Aa的个体占50％，基因型aa的个体占10％，基因A和a的基因频率分别为A．60％，40％B．90％，10％C．35％，65％D．65％，35％37.四倍体水稻的花粉经离体培养得到的单倍体植株中，所含的染色体组数是A．1组B．2组nC．3组D．4组38.某植物两个亲本的基因型分别是AAbb和aaBB。这两对基因按自由组合规律遗传，要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是A．人工诱变育种B．嫁接C．单倍体育种D．杂交育种39.下列关于现代生物进化理论的主要内容，叙述错误的是A．突变和基因重组产生进化的原材料B．个体是生物进化的基本单位C．自然选择决定生物进化的方向D．隔离是物种形成的必要条件40.下列哪种情况能产生新的基因：A．基因的重新组合；B．基因突变；C．染色体数目的变异；D．基因分离。41．杂交育种所依据的主要遗传学原理是：A．基因突变；B．基因自由组合；C．染色体交叉互换；D．染色体变异。42.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是：A.诱导染色体多次复制；B.抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成C.促进染色单体分开，形成染色体；D.促进细胞融合43．一种果蝇的突变n体在21℃的气温下，生存能力很差，但是，当气温上升到25.5n℃时，突变体的生存能力大大提高。这说明：A．突变是不定向的；B．突变是随机发生的；C．突变的有害或有利取决于环境条件；D．环境条件的变化对突变体都是有害的。44．生态系统多样性形成的原因可以概括为：A．基因突变和重组；B．自然选择；C．共同进化；D．地理隔离45．新物种形成的标志是A．产生变异B．出现地理隔离C．出现生殖隔离D．数量迅速增加n第Ⅱ卷简答题（共55分）二、简答题（共4道小题，除标注外，每空2分，共55分）46.（11分）豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1代出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，请据图回答问题：(1)亲本的基因型是     (黄色圆粒)，     (绿色圆粒)。(2)在F1代中，黄色皱粒的基因型是     ，所占的比例是     。(3)后代中属于双隐性性状的是______（1分）(4)控制这两对相对性状的基因在遗传过程中遵循基因的     定律。47、（共12分，每空2分）下图是双链DNA分子结构模式图。据图回答：（1）构成DNA分子的基本单位叫。它是由图中的（填图中代号）组成。（2）以甲链为模板转录形成的物质是。该过程发生的主要场所是（3）若甲链中（A+G）/(T+C)的比值为4，则乙链中（A+G）/(T+C)的比值为。双链DNA分子中（A+G）/(T+C)的比值为。48.（共14分，每空2分）抗维生素D佝偻病是受X染色体上基因控制的遗传病。下图是某家族抗维生素D佝偻病遗传图解，相关基因用D和d表示，据图回答问题：n(1)抗维生素D佝偻病是受(选填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病，人群中的患者人数(选填“女性>男性”“女性<男性”或“女性≈男性”)(2)图中I—l的基因型是，Ⅲ一l的基因型是。(3)图中Ⅱ一2的基因型是，她是纯合子的概率是。(4)理论上，Ⅱ一2和Ⅱ一3再生一个正常女孩儿的可能性是。49.（共18分，每空2分）图5为细胞分裂某一时期的示意图。请据图回答下列问题。（1）此细胞处于分裂时期，此时有四分体个。（2）减数分裂过程中，可以和“1”染色体自由组合的是（填数字）染色体。（3）此细胞分裂后产生的2个子细胞中，每个子细胞含有同源染色体对。子细胞染色体的组合为。(4)染色体是由和组成。光学显微镜观察细胞中的染色体，需先用染色。n答案一、选择题1-5:BCCBC6-10:DBCBC11-15:DDBCD16-20:CCDCD21-25:AADAD26-30:ACADA31-35:ADCDC36-40:DBDBB41-45:BBCCC二、填空题46.（共11分，每空2分）（1）YyRryyRr（2）Yyrr1/8（3）绿色皱粒（1分）（4）自由组合47.（共12分，每空2分）（1）脱氧核苷酸123（2）RNA细胞核（3）1/4148.（共14分，每空2分）（1）显性女性>男性（2）XDYXdXd（3）XDXd0（4）1/449.（共18分，每空2分）（1）减数第一次前2（2）3或4（3）01，3和2，4或1，4和2，3（4）DNA蛋白质龙胆紫