黑龙江省哈尔滨市第三中学2018_2019学年高二化学下学期第一次阶段性测试试题（含解析） 13页

哈三中2018—2019学年度下学期高二第一次阶段性测试化学试卷可能用到的相对原子质量：H-lC-12N-14O-16Na-23一、选择题(本题包括15个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共60分)1.下列叙述正确的是A.乙酸不能发生氧化反应B.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和消去反应互为逆反应C.苯、乙醇、溴乙烷、乙酸都能发生取代反应D.乙醛、丙酮、乙酸和乙酸乙酯都能与氢气发生加成反应【答案】C【解析】【详解】A.乙酸可燃烧生成水和二氧化碳，则可发生氧化反应，故A错误；B.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，反应的本质是乙酸脱去羟基，乙醇脱去氢，条件为浓硫酸，而消去反应指一定条件下有机物分子里生成小分子，同时生成不饱和有机物的反应，两者反应条件不同，反应物也不同，可逆反应需反应物和生成物均相同，且反应条件也相同，故B错误；C.乙醇和乙酸发生的酯化反应属于取代反应；苯与液溴能发生取代反应；溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应，故C正确；D.乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇；丙酮中含有碳氧双键，一定条件下能够与氢气发生加成反应生成2-丙醇；乙酸为饱和一元羧酸，分子中的官能团为羧基，乙酸不能与氢气发生加成反应；乙酸乙酯不能与氢气发生加成反应，因为酯基中的羰基不与氢气发生加成反应，故D错误。故选C。2.能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使pH试纸变色的物质是：A.CH2CH2=CH—COOHB.CH3CH2=CH—CH2OHC.CH3CH2=CH—CHOD.CH3CH2=CH—COOCH3【答案】B【解析】n【详解】A.CH2CH2=CH—COOH中含有碳碳双键和羧基，则能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，该物质显酸性，能使pH试纸变色，故A不选；B.CH3CH2=CH—CH2OH中含有碳碳双键和羟基，能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使pH试纸变色，故B选；C.CH3CH2=CH—CHO中含有碳碳双键和醛基，只能使溴水褪色，醛基不与Na反应放出H2，也不能使pH试纸变色，故C不选；D.CH3CH2=CH—COOCH3中含有碳碳双键和酯基，只能使溴水褪色，酯基不与Na反应放出H2，也不能使pH试纸变色，故D不选。故选B。【点睛】把握官能团与性质的关系为解答的关键，注重迁移应用能力的训练，注意有机物结构分析及酯、醛、碳碳双键的性质。3.下列关于苯酚的叙述中，错误的是A.苯酚水溶液俗称石炭酸，酸性比碳酸强B.苯酚溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗C.超过65℃可以与水混溶D.苯酚的水溶液遇到碳酸氢钠溶液后不会放出二氧化碳【答案】A【解析】【详解】A.由于苯酚水溶液显弱酸性，苯酚的酸性弱于碳酸，所以苯酚和碳酸钠生成碳酸氢钠，俗称石炭酸，故A错误；B.由于苯酚有腐蚀性，苯酚若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗，故B正确；C.由于苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶，故C正确；D.由于苯酚酸性小于碳酸酸性，在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液，不会生成二氧化碳气体，故D正确。故选A。【点睛】注意碳酸能和苯酚钠反应，生成苯酚和碳酸氢钠，所以酸性：碳酸＞苯酚＞碳酸氢根。4.下列说法中正确的是：A.只有醛才能发生银镜反应nB.在氧气中燃烧时生成CO2和H2O的物质一定是烃的含氧衍生物C.甲酸、乙酸、柠檬酸和石炭酸都属于羧酸D.酯的水解反应在碱性条件下进行的程度，比在酸性条件下进行的程度大【答案】D【解析】【详解】A.含有-CHO的有机物均可发生银镜反应，但含有醛基的物质不一定是醛，如甲酸甲酯，故A错误；B.烃充分燃烧也只生成CO2和H2O，故B错误；C.苯酚俗称石炭酸，属于酚类，故C错误；D.在碱性条件下，酯水解产生的酸被碱中和，碱性条件下酯的水解程度更大，故D正确。故选D。5.某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有A.2种B.4种C.6种D.8种【答案】B【解析】试题分析：因C在一定条件下可氧化成E，则C为C4H9-CH2OH，B为C4H9-COOH，而-C4H9有四种结构，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CH-CH2-、(CH3)3C-4种，所以有机物共有同分异构体4种，故选B。考点：考查了有机物的推断的相关知识。6.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，当反应达到平衡时，下列说法正确的是()A.18O只存在于乙酸乙酯中B.18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中C.18O存在于乙酸乙酯、乙醇中D.该乙醇若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为102n【答案】C【解析】试题分析：发生酯化反应时，羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子，所以18O存在于乙酸乙酯和乙醇中，选项A不正确；水、乙酸不存在18O，选项B不正确；酯化反应是可逆反应，所以18O存在于乙酸乙酯、乙醇中，选项C正确；与丙酸反应生成的丙酸乙酯中含18O，所以丙酸乙酯的相对分子质量为104，选项D不正确。考点：有机反应原理的探究7.下列有机物在适量的浓度时，不能用于杀菌、消毒的是A.苯酚溶液B.乙醇溶液C.乙酸溶液D.乙酸乙酯溶液【答案】D【解析】考查物质的用途，苯酚溶液、乙醇溶液能使蛋白质变性，能用于杀菌消毒，一定浓度的过氧乙酸能抑制空气中细菌的繁衍，能杀菌、消毒。只有乙酸乙酯没有这种性质，故答案选D。8.某有机物A的结构简式如下：，1molA与足量NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为A.6molB.7molC.8molD.9mol【答案】B【解析】【详解】有机物A中含有6个酚羟基和一个酯基，其中酯基水解又生成一个羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠反应，则1molA可消耗8molNaOH，故答案选C。【点睛】A分子中的酯键水解时因生成的羟基为酚羟基，故其中的酯键水解消耗2molNaOH。9.等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是A.硝酸B.无水乙醇C.石灰水D.盐酸【答案】Cn【解析】铜片在酒精灯上加热后生成CuO，质量增加。A．投入硝酸片刻，发生反应：CuO+2HNO3═Cu(NO3)2+H2O，Cu2+进入溶液，铜片的质量会减小，故A不选；B．投入无水乙醇中，发生反应：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu，又恢复为铜，铜片的质量不变，故B不选；C．投入石灰水中，氧化铜不与石灰水反应，铜片质量增加，故C选；D．投入盐酸中，氧化铜与盐酸反应生成氯化铜和水，质量减小，故D不选；故选C。10.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。用酸性重铬酸钾溶液将A氧化成羧酸C，若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：()A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2COOCH3D.HCOOCH(CH3)2【答案】C【解析】【详解】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化成羧酸C，说明A为醇、B和C为酸，若C可发生银镜反应，则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3。故选C。11.某物质可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：①可发生银镜反应；②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解；③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色．下列叙述中，正确的是(　　)A.a、b、c、d都有B.一定无a，一定有b，可能有c、dC.有c和dD.一定有d，可能有c，一定无a、b【答案】D【解析】由①可知混合物中含有—CHO，说明含HCOOH或HCOOCH3；由②知无酸性物质，即不含HCOOH和CH3COOH；由③可知含有HCOOCH3。12.下列反应类型中，能够在碳链上引入醇烃基的反应类型①取代反应②加成反应③消去反应④水解反应⑤还原反应⑥氧化反应⑦酯化反应⑧硝化反应A.①②④⑤B.①②⑥⑦C.③⑥⑦⑧D.②③⑤⑥【答案】An【解析】【详解】①-Cl、-Br在碱性条件下水解可生成羟基，也为取代反应，故①正确；②醛基发生加成反应可生成羟基，故②正确；③消去反应不能生成羟基，故③错误；④酯类物质水解可生成羟基，故④正确；⑤醛基与氢气发生加成反应可生成羟基，也为还原反应，故⑤正确；⑥氧化反应不能引入羟基，故⑥错误；⑦酯化反应不能生成羟基，故⑦错误；⑧硝化反应为取代反应，H原子被硝基取代，不能引入羟基，故⑧错误。所以能够在碳链上引入醇烃基的反应类型为①②④⑤。故选A。13.下列离子方程式正确的是A.实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳：CaCO3+2H+=Ca2＋+CO2↑+H2OB.氯乙酸与足量的氢氧化钠溶液共热:CH2ClCOOH＋OH-→CH2ClCOO-＋H2OC.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋COD.用银氨溶液检验乙醛中的醛基：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH－CH3COO-－+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O【答案】D【解析】试题分析：A中的醋酸是弱酸，应该用化学式表示，A不正确；氯乙酸与足量的氢氧化钠溶液共热时，不但羧基发生反应，氯原子还发生水解反应，B不正确；苯酚的酸性强于HCO3－的，则选项C中反应生成苯酚和碳酸氢钠，C不正确；D中是银镜反应，正确，答案选D。考点：考查离子方程式的正误判断点评：该题是高考中的高频题，属于中等难度的试题，侧重对学生能力的培养和训练。该题需要明确判断离子方程式正确与否的方法一般，即（1）检查反应能否发生。（2）检查反应物、生成物是否正确。（3）检查各物质拆分是否正确。（4）检查是否符合守恒关系（如：质量守恒和电荷守恒等）。（5）检查是否符合原化学方程式，然后灵活运用即可。该题有助于培养学生分析问题、解决问题的能力。n14.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是A.可以和溴水反应B.可溶于有机溶剂C.分子中有三个苯环D.1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应【答案】C【解析】【详解】A.酚羟基的邻对位上的氢原子可以被溴原子取代，所以可以与溴水反应，故A正确；B.维生素P属于酚类，易溶于有机溶剂，故B正确；C.由结构简式可知分子中含有2个苯环，故C错误；D.维生素P结构中含有酚羟基，能与氢氧化钠反应，1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基，所以1mol该物质可与4molNaOH反应，故D正确。故选C。15.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下下列叙述错误的是()A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应【答案】C【解析】n【详解】A.步骤(1)的产物苯氧乙酸和所加试剂氯乙酸均不与FeCl3溶液发生显色反应，故残留的苯酚可用FeCl3溶液检验，故A正确；B.苯酚具有还原性，可被酸性KMnO4氧化，菠萝酯分子中含碳碳双键，也可以被酸性KMnO4氧化，故B正确；C.烯丙醇与溴水可发生反应，但产物菠萝酯也能与溴水反应，故不能用溴水检验烯丙醇，故C错误；D.苯氧乙酸含有羧基，具有酸性，可与NaOH溶液发生中和反应，菠萝酯含有酯基，在NaOH溶液中发生水解反应、中和反应，都可与NaOH反应，故D正确。故选C。二、填空题(共40分)16.写出下对反应的化学方程式，并注明反应类型:(1)乙醇制乙烯：_________________，反应类型：_________________。(2)乙醇与浓氢溴酸反应：_________________，反应类型_________________。(3)苯酚与浓溴水反应：_________________，反应类型_________________。(4)乙醛与银氨溶液反应：_________________，反应类型_________________。(5)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：_________________，反应类型_________________。(6)乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应：_________________，反应类型_________________。【答案】(1).CH3—CH2OHCH2=CH2↑+H2O(2).消去反应(3).CH3CH2OH+HBrCH3—CH2—Br+H2O(4).取代反应(5).(6).取代反应(7).CH3—CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(8).氧化反应(9).CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(10).氧化反应(11).CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH2OH(12).取代反应【解析】【详解】（1）乙醇与浓硫酸混合加热到170℃发生消去反应生成乙烯，反应的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，属于消去反应；故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；消去反应。（2）乙醇与浓氢溴酸发生取代反应生成溴乙烷和水，反应的化学方程式为CH3CH2OH+HBrnCH3CH2Br+H2O，属于取代反应；故答案为：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，取代反应。（3）苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，反应的化学方程式为：，属于取代反应，故答案为：，取代反应。（4）乙醛发生银镜反应，是醛基的还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，属于氧化反应，故答案为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，氧化反应。（5）乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应，是醛基的还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，反应的化学方程式为：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O，属于氧化反应，故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O，氧化反应。（6）乙酸乙酯在碱性条件下完全水解生成乙酸钠、乙醇，反应的化学方程式为：CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH2OH，属于取代反应；故答案为：CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH2OH，取代反应。17.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯已知：密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水n(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是____________，导管B除了导气外还具有的作用是____________。(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_____层(填上或下)，分液后用____________(填入字母编号)洗涤。aKMnO4溶液b稀H2SO4cNa2CO3溶液②再通过____________(填操作名称)即可得到精品。【答案】(1).防止暴沸(2).冷凝回流(3).上(4).c(5).蒸馏【解析】【详解】（1）加热液体时，为了防止液体爆沸，常采用加入沸石或碎瓷片；易挥发的物质反应时为提高其利用率，一般要有冷凝回流装置，导管B即是起到这种作用；故答案为：防止暴沸；冷凝回流。（2）①环己烯不溶于饱和食盐水，且密度比水小，与水混合后分层时，环己烯在上层；环己烯难溶于水，环己醇能溶于水，酸性杂质可以与碳酸钠溶液反应而溶解，所以要除去产品中的酸性杂质，可用碳酸钠等碱性溶液除去；故答案为：上；c。②粗品中含有环己醇能与钠反应，且混合物沸点不固定，与环己烯沸点不同，可采用蒸馏的方法即可得到精品，故答案为：蒸馏。18.奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。(1)A的分子式为______________。已知：①ROH+HBr(氢溴酸)RBr+H2On②A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：已知一分子B可以转化为两分子C。(2)写出A→E、E→F的反应类型：A→E_____________、E→F______________。(3)写出C、F的结构简式：C__________________、F_______________。(4)写出B→D反应的化学方程式____________________________。(5)A的同分异构体中含有结构的共有___________种，写出其中一种能够发生银镜反应的物质的结构简式：____________________。(不考虑立体异构)【答案】(1).C4H8O2(2).取代反应(3).消去反应(4).CH3CHO(5).(6).(7).6种(8).HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)2【解析】【分析】A的相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，故A的分子式为C4H8O2，A的结构中存在C═O键和醇羟基，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，故A为n，与HBr反应生成E，E为，在氢氧化钠醇溶液作用下生成F，F为，与氢气反应生成B，B为，在HIO4作用下生成C，C为CH3CHO，与足量苯甲酸反应生成D，D为，再结合对应有机物的结构和性质，以及前后转化关系，解答该题。【详解】由分析可知：A为，B为，C为CH3CHO，D为，E为，F为。（1）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，设其化学式为（C2H4O）n，其相对分子质量为88，n=88/(12×2+1×4+16)=2，则A的分子式为C4H8O2，故答案为：C4H8O2。（2）与HBr反应生成E，E为，该反应为取代反应；在氢氧化钠醇溶液作用下生成F，F为，该反应为消去反应，故答案为：取代反应，消去反应。（3）在HIO4作用下生成C，C为CH3CHO，E为，在氢氧化钠醇溶液作用下生成F，F为，故答案为：CH3CHO；。n（4）与氢气反应生成B，B为，与足量苯甲酸反应生成D，D为，化学方程式为：，故答案为：。（5）A的分子式为C4H8O2，A的同分异构体中含有结构有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，共6种；的同分异构体，能发生银镜反应，说明含有醛基，故为甲酸丙酯，丙基有2种结构，故结构简式为：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH（CH3）2，故答案为：6种；HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH（CH3）2。【点睛】有机推断应以特征点为解题突破口，按照已知条件建立的知识结构，结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰，最后做出正确推断。一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断，顺藤摸瓜，问题就迎刃而解了。