遗传复习资料 23页

一、名词解释1、遗传学：是研究生物遗传与变异规律的科学。从现代遗传学研究的内容上讲，遗传学又是研究遗传物质的木质和传递及遗传信息表达和进化的科学。2、遗传：指亲代与子代间相似性的传递过程。遗传的特点是貝有稳定性、保守性、相对性。3、变异：变界指子代与亲代间以及子代个体之间的差界。变界的特点是貝有普遍性和绝对性。二、选择题1.1900年（B）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。A.达尔文B.孟徳尔C.拉马克D.克里克2、遗传学这一学科名称是由英国遗传学家（A）于1906年首先提岀的。A.贝特森B.孟德尔C、魏斯曼D、摩尔根3、遗传学中将细胞学研究和孟徳尔遗传规律结合，提出了遗传的染色体学说，这是（C）的特征。A.分子遗传学B.个体遗传学C.细胞遗传学D.微生物遗传学4、遗传学中以微生物为研究对象，采用生化方法探索遗传物质的木质及其功能，这是（D）的特征。A.分子遗传学B.个体遗传学C.细胞遗传学D.微生物遗传学5、通常认为遗传学诞生于（C）年。A.1859B.1865C.1900D.19106、公认遗传学的萸基人是（C）°A.拉马克B.摩尔根C.孟德尔D.贝特森7、公认细胞遗传学的奠基人是（B）。A.拉马克B.摩尔根C.孟德尔D.贝特森四、简答题1、遗传学研究的主要内容是什么？答：①遗传物质的本质：化学本质、所包含的遗传信息和遗传物质的结构、组织和变化。②遗传物质的传递：复制、染色体行为、遗传规律及基因在群体中的数量、变迁等。③遗传信息的实现：基因的原初功能、基因的相互作用、某因的调控以及个体发育中的棊因作用机制等。2、拉马克的两个重要法则？答：拉马克于1809年在《动物的哲学》一书中提出了用进废退与获得性遗传法则。在该文章屮提出了与林奈物种不变论相反的观点，认为动物器官的进化与退化取决于用与不用，即用进废退法则；他述认为每一世代中由于用和不用而加强或削弱的性状是可以遗传的，即获得性遗传法则。3、遗传学诞生在那一年，是如何建立的？答：孟徳尔在前人植物杂交实验的基础上，于1856-1864年从事豌豆杂交实验，于1866年发表《植物杂交试验》论文，首次提出分离规律和独立分配规律，提出“遗传因了”假说，认为遗传是受细胞里的遗传因了所控制的。1900年，三位植物学家科伦斯、德界里斯及冯•切尔马克，在不同国家用多种植物进行杂交试验，获得与孟德尔相似的解释，证实了孟德尔遗传规律,重新发现并认识了孟徳尔定律。因此1900年作为遗传学诞生并正式成为独立学科，标志着遗传学的建立和开始发展。孟徳尔被公认为现代遗传学的创始人。\n4、遗传学发展过程如何概括的？答：遗传学的发展可以概扌舌为：两个阶段，三个水平，四个时期。两个阶段：孟徳尔以前（1900年以前），孟徳尔以后（1900年以后）。三个水平：个体水平、细胞水平、分了水平这三个阶段。四个吋期：（一）遗传学诞生前期（二）细胞遗传学时期（三）微牛:物与生化遗传学时期（四）分子遗传学时期第一章遗传的细胞学基础一、选择题1、分裂间期相应于细胞周期的（A.GO+S+G1B.2、通过着丝粒连结的染色单体叫A.姐妹染色单体B.C)部分C.G1+S+G2A)D.G1+S+G2+MS（同源染色体C.等位基因D.双价染色体3、某生物的基因型为AaBb,已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体匕那么，该生物的体细胞，在有丝分裂的后期，基因的走向是（D）A.A与B走向一极，a与b走向另—极C.A与a走向一极，B与b走向另一•极联会现象出现在减数分裂前期1的（B）。A.细线期B.偶线期C.粗线期非姐妹染色单体间的交换发牛在减数分裂前期I的A.细线期B.偶线期B.D.A与b走向—•极，a与B走向另一极走向两极的均为A、a、B、b4、5、C.粗线期D.双线期）D.双线期6、7、减数分裂染色体的减半过程发牛于（C）A.后期IIB.末期I下列各项哪项不发生在减数分裂的前期I（EA.染色体浓缩B.同源染色体配对C.后期ID.前期IIC.交叉形成8、9、D.交叉的端化E.同源染色体的分离一种植物的染色体数冃是2n=10c在减数第一次分裂中期I,每个细胞含冇多少条染色单体C）A.1（）B.5C.20D.40水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（C）A.6条B.12条C.10、马是二倍体，共有64条染色体，而生成的，它能生存但无生冇能力，A.62B.6324条D.48条驴也是二倍体，共有62条染色体。骡是由母驴和雄马杂交骡的细胞屮有多少条染色体？（B）C.64D.3211、一个大他了母细胞减数分裂后形成四个大他了，最后形成（C）A.四个雌配子B.两个雌配子C.一个雌配子D.三个雌配子二、是非题（X）1、在细胞分裂中期，被碱性染料着色较浅的是常染色质。（X）2、几乎所有生物细胞中，包括噬菌体在内，均存在染色体。（J）3、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（X）4、灯刷染色体出现于睡•腺细胞减数分裂的双线期。（丁）5、冇丝分裂使亲代细胞和了代细胞的染色体数都相等。（X）6、联会的每一-对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期II时发牛分离，各白移向—•极，于是分裂结果就形成单倍染色体的大砲子或小砲子。\n（X）7、在减数分裂后期I,染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数冃减半。（X）8、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（X）9、光学显微镜下可观察到细线期染色体己完成复制，每条染色体包含两条染色单体的双重结构。三、简答题1、唾腺染色体的特点？答：唾线染色体乂称多线染色体，存在于双翅目昆虫幼虫的消化道细胞屮、有丝分裂间期核屮的、-种可见的、巨大的染色体。其特点为：1、巨大性和伸展性：唾腺细胞有丝分裂停止在间期，染色质多次复制而着丝点不分开，多个染色质重叠成类似染色体状结构，比一般染色体长100〜200倍，粗1000〜2000倍。2、体联会：体细胞在有丝分裂过程屮，岀现的同源染色体联会的现象，所以染色体只呈现单借数。3、有横纹结构：深色部位一带纹区，浅色部分一间带区。4、多线性：多个染色质（500〜1000条）垂叠。5、染色屮心：唾腺染色体着丝粒和近着丝粒的异染色质区聚于一起形成一个染色屮心，从染色中心处伸出5长臂，1短臂。2、简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？答：细胞有丝分裂的遗传学意义：（1）保证了细胞上下代之间遗传物质的稳定性和连续性。（2）维持个体的正常生长和发育。细胞减丝分裂的遗传学意义：（1）雌雄性细胞染色体数冃减半，保证了亲代与子代Z间染色体数目的悝定性，并保证了物种和对的稳定性；（2）由于染色体重组、分离、交换，为生物的变异提供了物质基础，冇利于进化3、下列事件是发生在有丝分裂，还有减数分裂？或者两者都发生，还是都不发生？答：1、子细胞染色体数与母细胞相同：有丝分裂2、染色体复制：两者都发生3、染色体联会：减数分裂4、染色体发牛向两级移动：两者都发牛5、子细胞中含有一对同源染色体的一个：减数分裂6、了细胞中含有一对同源染色体的两个成员：有丝分裂7、着丝点分裂：两者都发牛第二章孟德尔定律一、是非题1、两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。（V）2、自山组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机白由纽合。（V）3、不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。（V）4、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还冇继续分离的可能。（V）5、根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（X）6、禿顶是山常染色体的显性基因控制的，并只在男性中表现，一个非禿顶的男人和一个父亲非秃顶的女人结婚，他们的儿子中不对能会出现秃顶。（X）7、亨氏舞蹈病是一种罕见的人类遗传病，患这种病的人总会发生双亲之一早亡的现象，且一般來讲两个正常人婚配不会有患这种病的子女，则这种病是隐性遗传病。（X）二、填空题\n1、三基因杂合体AaBbCc自交，后代A_bbcc表型的比例3/64,基因型aaBbCC的比例_2/64o2、如冇n对独立基因遗传，显性完全是应表现型种类为2“，某因型种类为3”，F?的表型分离比应该是—（3:1）“，基因熨分离比是一（1:2:1）・。3、基因型为AaBbCCddEeFF的个体，这些棊因分别位于5对同源染色体上，可能产生的配了类型数是丄二8种。4、将具有1对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在F3中纯合体比例为7/8。5、卡方测验中，PWO.05时，表示差异显著，P〈0.01时,差异极显著。三、选择题1、分离定律证明，杂种F1形成配子时，成对的基因（B）。A.分离，进入同一配子B.分离，进入不同配子C.不分离，进入同一配了D.不分离，进入不同配了2、具冇n对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传，F2表型种类数为（D）。A.5nB.4nC.3nD.2n3、杂种AaBbCc自交，如所冇基因都位于常染色体上，无连锁关系，棊因显性作用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（C）。A.1/8B.1/4C.37/64D.27/2563、AaBb的个体经减数分裂后，产生的配了的组合是（C）。A.AaAbaBBbB.AaBbaaBBC.ABAbaBabD.AaBbAAbb5、人类并指（T）对正常（t）为显性，白化病3）对正常（A）是隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个口化病但手指正常的孩子，则再牛一个孩了患一种病和两病皆患的机率分别是（D）A.3/4,1/4B.3/4,1/8C.1/4,1/4D.1/2,1/86、有甲、乙、丙、丁、戊五只猫，其中甲、乙、内都是短毛，丁和戊是长毛，甲和乙是雌性，其余都是雄性。甲和戊的后代全部是短毛，乙和丁的后代长、短毛都有。欲测定丙猫的基因型，与Z交配的猫应选择（B）A.甲猫B.乙猫C丁猫D.戊猫7、假如水稻高杆（D）对矮杆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（小为显性，两对性状独立遗传。用一个纯合易感病的矮杆品种（抗倒伏）与一•个纯合抗病高杆品种（易倒伏）杂交，F2代屮出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（C）.A.ddRR,1/8B.ddRr,1/16C.ddRR,1/16和ddRr,1/8D.DDrr,1/16和DdRR,1/88、某种哺乳动物的直毛⑻对■卷毛⑹为显性，黑色（O对口色（c）为显性（这两对基因分别位于不同对的同源染色体上）。基因型为BbCc的个体与个体“X”交配，了代表现型冇：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们Z间的比为3：3：1：1。“个体X”的基因型为（C）A.BbCcB.BbccC.bbCcD.bbcc9、已知一玉米植株的基因型为AABB,周围虽主长有其它基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是（C）«A.AABBB.AABbC.aaBbD.AaBb10、金鱼草的红色基因（R）对白花棊因（r）是不完全显性，另一对与Z独立的决定窄叶形基因（N）和宽叶形基因（n）为完全显性，贝IJ基因型为RrNn的个体白交后代会产生（B）。A.1/8粉红色花，窄叶B.1/8粉红花，宽叶C.3/16白花，宽叶D.3/16红花，宽叶11、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑丿求症的概率是（D）。\nA.1.00B.0.75C.0.50D.0.2512、独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具冇平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的（C）A.中期IB.后期IIC.后期ID.中期II13、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（D）oA.双亲都是片化症患者B.双亲之一是携带者C.双亲都是纯合体D.双亲都是致病基因携带者第三章基因的作用及其与环境的关系一、名词解释1、基因型效应：通常情况下，一定的基因型会导致一定表型的产生，这就是基因型效应。2、反应规范：遗传学上把某一基因型的个体，在各种不同的环境条件下所显示的表型变化范围称为反应规范。3、修饰基因：能改变另一基因的表型效应的菇因。它通过改变细胞的内环境來改变表型。4、表现度：是指杂合体在不同的遗传背呆和坏境因索影响卜个休间基因表达的变化程度。5、外显率：指在特定环境中，某一基因型（常指杂合了）个体显示出预期表型的频率（以百分比表示）。6、不完全显性（半显性）：具有一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后，F1表现双亲性状的中间类型，称之为不完全显性。7、镶嵌显性（嵌镶显性）：具有一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后，1；1个休上双亲性状在不同部位镶嵌存在的现象。8、共显性（并显性）：双亲的性状同时在F1个体上表现出来的现象。9、表型模写：因环境条件的改变所引起的表型改变，类似于某基因型引起的表型变化的现象。10、显性致死：只有一个致死基因就引起致死效应的。在杂合状态卞即可致死。11、隐性致死：等位基因的两个成员一样时，才起致死作用。12、复等位基因：同源染色体的和同朋位上存在三个或三个以上的等位基因，这样的一组基因成为复等位基因。13、顺式AB型：尸和卩位于同一条染色体上，另一条同源染色体上没有任何等位基因，血型是AB型,基因型严i。14、基因互作：非等位基因Z间相互作用而影响性状表现的现彖。15、互补作用：独立遗传的两对基因，分别处纯合显性或杂合显性状态时，共同决定一种新性状的发育。当只有一对基因是显性（纯合或杂合），或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种作用称为互补作用。F2性状的分离比是9:7。16、积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时则能产生第二种相似的性状,当两对都是隐性基因时则表现出第三种性状。F2产生9:6:1的比例。17、重叠作用：不同对显性基因互作时，对表现型产生相同的彫响，并且只要有其屮任何一种显性基因存在，这个性状就能表现出来。F2产生15:1的比例.18、上位作用：控制同一性状的两对基因，其中一对基因掩盖了另一对基因，这种不同等位基因之间的掩盖作用称为上位作用。19、显性上位作用：当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，不论F位基因的纽合如何，下位基因的作用都不能表现，只有上位基因处于隐性纯合吋，下位基因的作用才能表现出来。F2产生12:3:1的比例。20、隐性上位作用：当上位基因处于隐性纯合状态时，下位基因的作用不能表现出来，而当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，下位基因的作用才能表现出來。F2产生9:3:4的比例。\n21、抑制作用：在两对独立基因中，其中一对显性基因，木身并不控制性状的表现，但对期一对基因的表现有抑制作用，称之基因抑制。F2表型分离比为13:3。22、多因一效：一个性状的发育受许多不同基因影响的现象。23、一因多效：一对基因影响多种性状的发育。二、选择题1、对苯硫丿脉液苦味的品尝能力决定于基因T的存在，基因t使人为味宵。纯合体TT能尝出1/750000〜1/3000000的苯硫服液的苦味，杂合体Tt能尝出1/50000〜1/38000的溶液的苦味，T与t之间的相互作用表现为（D）A.镶嵌显性B.共显性C.完全显性D.不完全显性2、黄色卷尾鼠彼此杂交，得了代：6/12黄色卷尾，2/12黄色正常尾，3/12黑色卷尾，1/12黑色正常尾，问：这两对性状中哪一个是致死基因，是何种方式致死。（C）A.卷尾，隐性致死：E.卷尾，显性致死；C.黄色，隐性致死；D.黄色，显性致死；3、一个孟买型血型个体和一个正常的0型血个体的人结合，产牛的后代不可能有哪种血型（D）A.OB.AC.BD.AB4、兔子中c屎位有3个复等位基因C、（和c,能够组成的各基因型和表型分别为：CC、Cc”、Cc都为深色；ccl1cc\c%为灰色；cc为白色。若一只深色兔子和一只白色兔子杂交，产生3只灰色和4只深色兔子，问亲本基|大I型如何。（B）A.CCXccB.CccXccC.CcXccD.ccrcfhXcc5、在人类ABO血型系统屮，1AIB基因型表现为AB血型，这种现象称为（B）A.不完全显性B.共显性C.上位性D.完全显性6、金鱼草的红色基因（R）对白花棊因（r）是不完全显性，另一对与Z独立的决定窄叶形基因（N）和宽叶形基因（n）为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产牛（B）。A.1/8粉红色花，窄叶B.1/8粉红花，宽叶C.3/160花，宽叶D.3/16红花，宽叶7、一只白狗为一只褐色狗交配，F1全是黑色狗，在FlxFl的交配中，生了19只黑狗，8只白狗和7只褐色狗。从该结果分析得出：狗的毛色遗传表现为基因互作中的（D）。A.不完全显性B.抑制作用C.显性上位作用D.隐性上位作用8、日木牵牛花的花色遗传属于基因互作屮的积加作用，基因型为A_B_时花是兰色，隐性纯合体aabb为红色，A_bb和aaB_为紫色。二个紫色花纯合时亲木AAbbxaaBB朵交，F1与两个亲木分别回交得到的子代表现型及比例是多少，F1白交得到的F2代的表现型比例是多少？（B）A.兰：紫=1：1；兰：紫：红=9：3：4；B.兰：紫=1：1；兰：紫：红=9：6：1；C.兰：紫=3：1；兰：紫：红二9：3：4；D.兰：紫=3：1；兰：紫：红=9：6：1；9、在果蝇屮，隐性基因s引起黑色身体，另外一•个隐性基因t能抑制黑色基因的表现，所以基因型ssT_是黑色，其余皆为正常灰色。那么SsTtXssTt杂交后代的表现型及其比例为（C）。A.1/8正常灰色：7/8黑色；B.1/8黑色：7/8止常灰色；C.5/8正常灰色：3/8黑色；D.5/8黑色：3/8正常灰色；10、一个性状受多个基因共同影响，称之（C）。A.一因多效B.一因一效C.多因一效D.累加效应第四章性别决定与伴性遗传一、填空\n1、指岀下列生物的性别决定类型：蚕、鸡属于（ZW）型，鸭子属于（Z0）空，蝗虫、蟋蟀、弾螂属于（X0）型，银杏属于（ZW）型，乌龟属于（XY）型，猫属于（XY）型。2、蜜蜂的性别由（染色体倍性）决定的，雌蜂是由（二倍体）发育的，雄峰有（单倍体）发冇的。职蜂和蜂皇的差异是由（环境或营养）造成的。二、判断题（X）1、人和青蛙都是XY型性染色体决定类型，其后代的性比始终是1：1。（X）2、果蝇和人一样，都是XY型性染色体决定类型，凡是性染色体是XY的合子就发育成雄性个体。（X）3、自由马丁牛是性反转的、象雄牛的不育雌牛。（"）4、黄瓜早期多施氮肥，缩短光照吋间，可使黄瓜雌花增多。（丁）5、后鎰性别的表型完全由环境决定，与受精时的遗传成分无关。三、计算题1、一个父亲是色盲而本人视觉正常的女子，与一个色觉正常的男子结婚，但这个男子的父亲是色盲，问这对夫妇的子女表现色觉正常和色盲的可能性各有多少？答：人类色盲是伴隐性遗传，且色盲基因位于X染色体上，该女子父亲是色盲得出：他父亲的基因型为XbY,该女基因型为於弋•该男子色觉正常其基因型为XbY.所以她们子女中，男的有1/2正常.1/2色盲.女的也有1/2正常.1/2为携带者.1、一个性反转的芦花（B显性基因）“公鸡”，与性反转的非芦花（b隐性基因）母鸡交配，其后代雌鸡和雄鸡羽毛花纹？雌雄比例如何？答：性反转个体从原来的性别转变为另一种性别。性反转的公鸡的基因型仍为ZW,性反转的母鸡的基因型仍为ZZ,交配结果如下：性反转的芦花公鸡ZBWXZbZb>N-：反转的非芦花母鸡I芦花雄鸡ZBZbZl，W非芦花雌鸡雌雄比例二1：1六、比较题内容伴性遗传限雄遗传从性遗传限性遗传基因的载体及类别性染色体核基因性染色体（Y染色体）核基因常染色体核基因常染色体核基因与性别的关系与性别有关与性别有关与性别有关与性别有关正反交结果不同相同相同相同F1分离比F2出现孟徳尔式分离，性染色体决定了表型在两性间表现不同。表型出现孟徳尔式分离，仅在雄性中表现。表型出现孟徳尔式分离或表型受性别影响，在两性间不同。表型出现孟徳尔式分离或表型受性别影响，在两性间不同。第五章、连锁与交换规律一、名词解释\n1、连锁遗传：同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象。2、霍尔丹定律：凡是较少发生交换的个体必定是界配性别的个体。3、重组值（率）：指重组型配了数山总配了数的百分率。也叫交换值。4、相引组（相）：杂交的双亲是显性基I大1与显性基因相连锁，隐性基因与隐性基因想相连锁的杂交组合。5、相斥组（相）：杂交的双亲中，一个是显性基因与隐性基因相连锁，另一个是相对应的隐性基因与显性基因相连锁的杂交组合。6、基因定位：根据重纽值确定基因在染色体匕的排列顺序和基因Z间的距离。7、干涉（干扰，交叉干涉；I）：同源染色体间一个位置上的交换対邻近位置上的交换发牛:的影响。8、并发率（并发系数；符合系数；C）：实际获得的双交换类型的数目或频率与理论期望得到的双交换类型的数H或频率的比值。9、连锁群（基因连锁群）：位于同一染色体上的所冇棊因构成一个连锁群。连锁群数冃等于单倍体染色体数（n）o10、连锁图（遗传学图；连锁遗传图）：根据染色体上的基因Z间的相互交换值和排列顺序制定的、表明连锁基因的位置和相对距离的线性图谱。11、着丝粒作图：把着丝粒作为一个作为（相当一个基因），计算某一基因与着丝粒Z间的距离,并在染色体上进行菇因定位。12、顺序四分子：每次减数分裂所产生的四个产物即四分子（四分体）不仅仍保留在一个子囊中,而且在子囊）11成线状排列。乂叫顺序四分子13、单交换：一对同源染色体上的基因之间分别发牛:单个交换。14、双交换：位于同源染色体上的3对基因Z间，同时发生了两次单交换。三、判断题（J）1、I越小，C越大。（X）2、链也霉的基因与着丝粒之间的重纽值等于交换型子囊数占子囊总数的百分比。（X）3、测交法适合于自花授粉植物的Rf值的计算。（X）4、口交法适合界花授粉植物的重组值计算。（X）5、符合系数越大，干涉越人。\n五、计算题1、小麦中，基因S、0、H位于第二染色体上。对这三个基因是杂合体的F】，用三隐性纯合体测交，得到下列结果：测交子代表型数日测交子代表型数目+++292S++440++H1938S+H8+0+8S0+1224+0H384S0H252(1)这三个基因在第八染色体上的顺序如何？(2)两个纯合亲本的基因型是什么？(3)这些基因间的图距是多少？解：(1)根据最少类型是双交换类型，最多的类型是亲木类型可知，基因在第十染色体上的顺序是：HSO(0SH)(2)两个纯合亲本的基因型是:++H/++H(H++/H++)；+S0/+S0(0S+/0S+)(3)这些基因间的图距是用基因之间交换值(重组值)去掉百分号，加上单位厘摩来表示。基因间的交换值是：H-S=(292+8+252+8)/4546X100%=12.3%H-SZ间图距12.3cMS-0=(8+384+440+8)/4546X1OO%=18.5%S-0之间图距1&5cMH-0=12.3%+1&5%二30.8%H-0之间图距30.8cM2、A对a为显性,D对d为显性，两个位点间相距25cM.基因型为Ad/aD的植株自交后，后代有哪些基因型和表型，他们的比例如何?如果杂合体基因型为AD/ad,比例又如何？解：Ad/aD的植株口交产生的配子类型为Ad,aD,AD,ad,由于两者的位点间相距为25cM,所以重组值的配了数占总配了数的25%(1/4。重组型配了数也棊本相等，AD=ad=l/80亲本型配了数基本相等,Ad=aD=3/8o所以Ad:aD：AD:ad=3：3：1：1.她们的基因型比例为：AADD：AADd：AaDD：AAdd：AaDd:aaDD：Aadd：aaDd:aadd=1:6：6：9：20：9：6：6：1,它们表现型之比为A-D-：A-dd：aaD-：aadd二33：15：15：1若杂合体基因型为AD/ad,重组型配子数也基本相等，Ad二aD=l/8。亲本型配子数基本相等,AD=ad=3/8o其配子基因型例为AAdd：AADd：Aadd：AADD：AaDd：aaDD：AaDD：aaDd：aadd=1：6：6：9：20：9：6：6：1它们表现型之比为A-D-：A-dd：aaD-：aaddMl：7：7：9\n3、玉米种子的有色(C)与无色(c),非蜡质(Wx)与蜡质(wx)胚乳，饱满(Sh)与皱粒(sh)无色，非蜡质，皱粒84无色，非蜡质，饱满974无色，蜡质，饱满2349无色，蜡质，皱粒20有色，蜡质，皱粒951有色，蜡质，饱满99有色，非蜡质，皱粒2216有色，非蜡质，饱满15总数6708是3对等位基因，这个3个基因杂合的植株用三隐性亲本测交后得到下面的结果：(1)确定这3个基因是否连锁？(2)假设杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型？(3)如果存在着连锁，绘出连锁遗传图。(4)是否存在着干扰？如果存在，干扰值是多少？(1)答：当全部是紫色时，四种表型之间的比例为不满足1：1：1：1所以连锁，其他同此，所以他们Z间都连锁，(2)答:杂合体來自纯系亲木的杂交，冃测交后代中亲木所占比例应大很多，所以亲木类型为无色，蜡质，饱满和有色,非蜡质,皱粒•基因型为cShwx/cShwx和CshWx/CshWx(3)不考虑颜色,Wx和Sh的重组率Rf二(974+20+951+15)/6708*100%=29.2%不考虑蜡质还是非蜡质,C和Sh的重组率Rf二(84+20+99+15)/6708*100%=3.24%不考虑饱满还是皱粒C和Wx的重组率Rf二(84+974+951+99)/6708*100%二32.44%画图：(4)是否存在着干扰？如果存在，干扰值是多少？实际双交换值为二(15+20)/6708*100%二0.52%；理论双交换值二3.25%*29.2%二0.93%,存在T扰。所以干扰值=1-C=1-实际双交换值/理论双交换值二1-0.5%/(3.25%*29.2%)二0.444、桃子中，离肉(M)对粘肉(m)为显性，溶质(F)对不溶质(f)为显性，某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃杂交的后代如门离肉不溶质92,粘肉溶质81,离肉溶质7,粘肉不溶质8。\n问(1)亲本的基因型是什么？(2)F与M之间的重组值是多少？答：己知亲本为M-F-和mmff杂交离肉不溶质,粘肉溶质占的比例人，所以Mf和mF为亲本配子，(1)亲本的基因型为：Mf/mF和mf/mf(2)离肉溶质，粘肉不溶质为重组型：所以F与MZ间的重组值Rf二(8+7)/(92+81+7+8)*100%二7.98%第六章细菌和噬菌体的遗传一、问答题1、局限性转导与普遍性转导的异同点？答：相同点：(1)都是以噬菌体为媒介，把共体DNA片段转移到受体中(2)都可使受体发生遗传性状的改变不同点：局限性转导只能转移部分共体DNA片段普遍性转导能转移所有共体DNA片段进入受体。2、质粒的性质有哪些？(1)复制作用：质粒为分了量较小的环状双链DNA分了，能够自我复制，复制时D7A必须附着于细胞膜上的唯一接触点。(2)与染色体的结合作用：质粒可以独立存在于细胞质中，也町以整合到主染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为附加体。(3)质粒的不配合性：通常含有相同基因的质粒(具有相当同源性的两个质粒)不能稳定地存在于一个细菌中。(4)消火作用：质粒在寄主细胞内，冇时会自行消失。这种现象冇时还受环境影响。□丫黄索处理可使F+变成F-(5)质粒可以在同种个体间移动(F因子)，也可以在种间转移(R因子)(6)每个质粒的结构中都含有与口主复制有关的区域。对转移的质粒具有与转移有关的基因。3、说明Hfr与F'、Hfr与『之间的关系？(1)Hfr与F‘可以相互转化，当Hfr中的F因子，非原位脱离染色体就变成F‘，F中的F因子整合到主染色体中，就使F'菌株变成Hfr菌株。(2)Hfr与矿可以相互转化，1血菌株屮F因子原位脱离主染色体后变成F+,F菌株屮E因子整合到主染色体中就形成Hfr0(用图示也可以如下)F因子脱离或消除F-°与F僚合，F因子通过接合管由F+入F-FF卩因因因或壺肪消合|除F因手脱离核染色体带走部分核染色体核形成氏因手，自身部分基因留在核上\nPfHfrrl因子插入到核染色体上~'…o第七章遗传的分子基础一、名词解释1、遗传工程也称遗传操作，从广义上讲指把一种生物的遗传物质转移到另一种生物的细胞中去,并使这种遗传物质所携带的遗传信息在受体细胞屮表达。它包括细胞水平、染色体水平、分了水平等儿个方面的遗传操作。即细胞工程、染色体工程、细胞器工程、基因工程等。狭义的遗传工程就是指基因工程。2、可移动基因（跳跃基因、转朋因了、移动基因）：能在染色体上移动、改变自身位置的一段DNA序列。广泛存在于生物界，细菌、酵母，果蝇、玉米屮均有。3、重叠基因：两个或两个以上的结构基因共用一段DM序列的现彖。其中一个基因可以完全包在另一个基因中或共用一部分。4、断裂基因（间隔基因、隔裂基因）：真核牛物普遍存在，原核牛物部分存在。即在DNA分子结构内，既含有能翻译的区段一外显子，也含有不翻译的区段一内含子（间插顺序），这类基因叫断裂基因。5、顺反子：1959年本泽从分子水平提出顺反子学说：认为一个顺反子相当于一个基因，是一个遗传功能单位，决定一条多肽链合成C6、基因：是指含有特定遗传信息的核营酸序列，它具有可分性，在其内部存在许多突变子和重组子，并且基因存在重叠、间隔、移动等现象。是遗传物质的最小功能单位。7、基因文库：把某种生物的基因组DNA切成适当大小，分别与载体组合，导入微生物细胞，形成克隆。8、人类基因组：24条染色体所携带的全部遗传信息。二、填空1、操纵了纟fl成是由（启动基因（启动了））（操纵基因）（结构基因）组成。2、经典遗传学中基因“三位一体”的概念，是指基因是（功能）单位，（重组）的结构单位，（突变）的结构单位。3、互补试验用来确定（同一表型效应）的突变型是等位基因内突变，述是非等位基因间突变，同一顺反了中不同突变位点，顺式排列（），反式排列（）o4、基因工程的步骤是（冃的基因的获（选）取）（重组DNA（基因）的构建）（导（转入）及表达）（筛选）o5、调节基因位于启动基因（上游），其表达产物（阻遏蛋口）作川于（操纵基因），调节（结构基因）的表达。\n6、1994年我国正式启动HGP,继美英日法徳后（第六个）参与国。主要研究基因组多样性和疾病基因的识别。（1999年）被批准加入国际人类基因纽•测序协作组，并承担（笫3）号染色体短臂上的约（30Mb）长度的测序工作,占人类整个基因组的（l%）o\n第八章染色体畸变一、名词解释1、拟显性效应：缺失部分如果包括某些显性基因，相应的隐性等位基因就得以表现。2、假连锁：非同源染色体之间的自由组合受到抑制，原来不连锁的基因表现连锁遗传。3、罗伯逊易位:两个端着丝粒染色体的着丝粒区断裂，长臂相互重接成小央着丝粒染色体，短臂形成小染色体，最后丢失。4、染色体基数：某一个物种染色体组中的染色体数冃。5、平衡致死系：同源染色体的两个成员各带一个屎位不同的隐性致死基因，这种永远以杂种状态保存下来的、不发生分离的品系。6、多单倍体：由某一多倍体产生的单倍体。nHx,如普通小麦六倍体，2n二6x=42,n二3x=21二、填空1、染色体结构变界包括（缺失）、（易位）、（重复）和（倒位）四种类空。2、2n含义是（体细胞），n是（性细胞或配子），x是真正体现（倍性）。3、普通小麦属于（界）源（六）倍体，2n等于（42）条染色体。4、慢粒白血病（慢性骨髓性白血病），是人的第（22号）染色体的（长臂）缺火了一段引起的,核型是46XX（XY）,22q-o这条染色体叫（费城染色体）。5、单体是体细胞中某対染色体缺少了（一）条的个体即染色体为（2叶1）。雌鸭子是（Z0）性别决定类型，属于表型正常的（单）体。三、判断（J）1、秋水仙素的作用是阻止纺锤丝形成，使染色体加倍。（J）2、猫叫综合症是人的笫5号染色体的短臂缺失引起的疾病。（丁）3、相互易位杂合体在减数分裂形成配子时，同源染色体分开，邻近式分离和交互式分离儿率均等，各占50%,产主的配子有一半是不育的，即半不孕现象。（丁）4、果蝇的棒眼遗传是由于X染色体上复眼基因16A横纹区的重复产生的剂量效应，使小眼数减少，形成棒眼。（X）5、拟显性效应（假显性效应）因缺失部分如果包括某些隐性基因，相应的隐性等位基因就得以表现。（J）6、人的染色体纽型：44+XX（XY）+21,是表示人类21三休。四、选择填空1、相互易位杂合体在减数分裂时，染色体可以联会并形成（C）型图象。A0型B8字C十字D倒8字2、愕内倒位杂合体在减数分裂联会时，如果倒位环内发生了一个交换，那么在后期I就会出现（A）oA桥和断片B断片C环状染色体D桥3、罗伯逊易位可使染色体数II（A）oA减少B增加C不变D不确定4、多单倍体的体细胞屮染色体数日（C）。An=xBn二2xCnHxDn=3x5、中间缺失杂合体的一对染色体在减数分裂时对以联会，但（A）上多余的区段形成缺失环。A正常染色体B姊妹染色体C缺失染色体D非同源染色体6、多单倍体是从多倍体物种产生的单倍体，染色体数目（D）。Bn=2xCn=3xDnHx第九章突变和重组机理一、选择填空\n1、紫外线照射主要引起（B）。ADNA分子的断裂B胸腺n密喘二聚体C尿唏喘二聚体DDNA分子交连2、辐射剂量增加一倍,突变频率（D）。A不变B增加2倍C增加3倍D增加1倍3、口丫噪类分子扁平、能插入DNA相邻碱基对间，便碱基分开，从而便DNA分子双链歪斜，导致交换时出现（A）。A不等交换B颠换C移码突变D转换4、由于BU有酮式和烯醇式互变，在参为DNA复制时引起（A）。A碱基替换B颠换C转换D移码突变5、由于亚硝酸（D）作用，可引起移码突变。A水合作用B烷化作用C氧化作用D氧化脱氨基作用6、在一定范围内，诱发突变的频率与辐射剂屋ZI'可呈（B）关系。A反比B正比C指数D无关7、金银眼猫属于（B）突变A基因突变B体细胞突变C常染色体突变D性染色体突变8、芽变属于（B）突变A基因突变B体细胞突变C常染色体突变D性染色体突变9、紫外线引起的DNA损伤主要是（B）。AAA二聚体BTT~聚体C人珂密1症DGG二聚体二、判断（J）1、染色单体转变即减数分裂产物的四分Z—发生基因转变。（丁）2、显性致死即山1个致死基因引起的致死效应。（丁）3、由于BU有•酮式和烯醉式互变，在参与DNA复制时引起碱基替换。（X）4、同义突变是由于基因突变成终止密码子。（X）5、隐性致死即由2个隐性致死基因才引起的致死效应。（X）6、半染色单体转变即减数分裂产物的四分Z—发生基因转变。（J）7、碱基替换包括转换和颠换。（J）8、无义突变是由于基因突变成终止密码子。（X）9、紫外线照射可引起DNA分子的断裂。（X）10、紫外线照射可引起DNA分子中形成链内胸腺嗜腱二聚体。（X）11、Muiler-5品系的果蝇X染色体上有棒眼基因B和杏色眼基因F,此外,X染色体上还有一些易位，可以抑制Muiler-5的X染色体为野生型X染色体的重组。三、回答下列问题\n1、基因突变的一般特征？（1）、突变的随机性（突变发生的时期和部位）突变可以发生在生物个体发育的任何吋期、任何部位。体细胞和性细胞都能发生突变。（2）突变的稀有性（突变的频率）：突变的频率低。（3）突变的可逆性正常的野生型显性基因AnJ以突变为隐性基因a,反Z亦可。如果把A-8称为正突变，a-A为冋复突变。正突变和复突变的频率一般是不同的，常常是正突变频率比回复突变的频率高。（4）突变的多方向性：一个基因可以突变为一个以上的等位基因。（5）突变的独立性一个基因的突变，并不影响其等位基因以及附近的其它基因也发住突变的现象。（6）突变的平行性亲缘关系相近的物种因遗传棊础比较近似，往往发生相似的革因突变，称突变的平行性。（7）突变的重演性（重复性）相同的基因突变，可以在同种生物不同个体、不同世代屮重复出现。（8）突变的有害和有利性人多数是有害的、极端的类型是致死突变，多数为隐性致死，也有少数显性致死。少数的基因突变不仅対生物体无害，而且対牛存有利。某些突变不影响生物的正常代谢过程，即不好不坏,这类突变称为中性突变。2、什么是显性致死与隐性致死?说明二者的区别？显性致死：杂合致死。有一个致死基因就引起致死，可以是显性基因，也可以是隐性基因。隐性致死：纯合致死。等位基因的2个致死基因一样吋致死。可以是显性基因，也可以是隐性基因。AA或aao3、某一雄性个体（性染色体组成为XY）受辐射后，（1）他的配子中产生X连锁的隐性突变，它产生的后代会有什么影响？并说明为什么（2）如果有X连锁显性突变，其后代会有什么影响？并说明为什么（3）若雌性个体的卵细胞中有X连锁隐性突变呢？并说明为什么（4）在雌性个体中的卵细胞中有X连锁显性突变呢？并说明为什么？（1）表型无明显影响：因为亲本中雌性个体是止常的，雄性个体产生X连锁隐性突变，他们产生的后代中，雌性后代是突变基因杂合体，母本的X染色体上的显性的等位基因就会覆盖这个隐性突变的基因，不表现突变性状；而雄性后代的X基因是正常的，也不表现突变性状。（2）对后代雌性个体有彩响：因为亲本中雌性个体是正常的，雄性个体产生X连锁显性突变，产生的雌性后代，是突变基因朵合体，因而表现显性突变性状；而雄性后代的X基因是正常的，则不表现显性突变性状。（3）对后代的部分雄性个体有影响：因为亲本中雄性个体X染色体是匸常的，产生的雄配子含有正常的X染色体，雌性个体卵细胞有两种类型，一种X染色体是正常的，另一种是含有X连锁隐性突变基因，所以产生的雌性后代，有一半是含冇隐性突变基因的杂合体，一半是正常的，两种基因型都不表现隐性突变性状；同样雄性后代也产生两种基因型，i种是正常的，不表现隐性\n突变性状，另一种则表现是X隐性突变性状。（4）对后代部分雌、雄个体都有-彫响：因为亲本中雄性个体是正常的，雌性个体卵细胞屮有X连锁显性突变，产生的雌性后代，有一半是显性突变杂合体，一半是正常的，则杂合体表现出显性突变性状，正常的基因型不表现突变性状；同样雄性后代也产生两种基因型，一种是正常的，不表现突变性状，另一种则是X显性突变基因，表现出显性突变性状。第十章数量性状遗传一、是非题1、数量性状中每对微效基因的遗传仍符合孟徳尔遗传规律。（V）2、方差和标准差都是表示一组数据偏离平均数的变异程度。（V）3、性状的遗传率越人，在后代出现的机会就越人，人工选择效果也就越好。（X）4、杂种后代性状的形成决定于两方面的因索，一是亲本的基因型，二是环境条件的彩响。（V）5、遗传率是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型总方差的比率，它是性状传递能力的衡量指标。（X）6、根据遗传率的定义：一个纯系的遗传率最人等于1。（V）7、AAbbaaBB杂交，Fl代基因型为朵合体，因此Fl代中存在遗传方差，Vc工0。（X）8、基因的加性方差是对以在上下代Z间固定遗传的，而显性和上位性方差是不可以固定的。（V）9、如果某地块中水稻株鬲的广义遗传率为58%,表示该地块中水稻株高的差杲大约有58%是由于遗传差异造成的，42%是环境影响造成的。（V）10、杂种优势主要表现在质量性状上。（X）11、近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。（X）12、利用杂种优势冇种时，双交种的制备是用两个不同的自交系杂交获得的。（X）二、计算题1、假定有两对基因，每对各有两个等位基因，Aa和Bb,以加性效应方式决定植株的高度。亲本纯合子AABB高50cm、纯合子aabb高30cm,问（1）F1代高度？（2）F2中什么样基因型表现40cm高度？（3）40cm高的植株在F2中占多少比例？答：（1）根据题意，可知A、B这两个增效基因的累加值都为（50-30）/4=5cm,Fl的基因型为AaBb,有两个增效基因，所以F1的植株高度二基木值+nx累加值=3（）+2x5=4（）cm。\n（2）F2屮表现40cm高度的植株具基因型必定含有2个增效基因，所以F2屮基因型为AAbb、AaBb、aaBB的植株高度为40cm□（3）F2中AAbb植株所占比例为1/16,AaBb植株所占比例为1/4,aaBB植株所占比例为1/16,所以F2屮40cm高的植株总共所占的比例为3/802、如有3对基因，每对各有两个等位基因，Ee、Hh和Mm,以算术基数方式决定玉米的高度。亲本纯合子EEHHMM高150cm、纯合子eehhmm高30cm,问（1）R代高度？（2）F?中什么样基因\n型表现110cm高度？解：（1）F】代高度=Pi+P2/2=150+30/2=90cm（2）因为增效值二（高亲本-矮亲本）/增效基因数二（150-30）/6=20cm表型值二增效基因数X增效值+基本值（矮亲本表型值）设F・2中表现110cm高度的植株中增效基因数为x,即110cm=xX20cm+30cmx=（110cm-30cm）/20cm二4（个）所以F2中有4个增效基因（显性基因）的基因型,表现为110cm高度。或者写岀具体基因型：6利-3、测得纯种矮脚鸡和芦花鸡以及它们杂种的体重，得到如下表所示的平均体重和表型方差，计算它们的体重性状的广义遗传力和狭义遗传力。项目矮脚鸡芦花鸡F1F2B1B2平均体重（斤）1.46.63.43.62.54.8方差0.10.50.31.20.81.0答：根据题意，两亲本（矮脚鸡和芦花鸡）为纯系品种，故亲本群体和F1群体之间无遗传方差，Ve=(VP1+VP2+VFI)/3=0.3狭义遗传率:广义遗传率：Hb2=(Vf2・Ve)/Vk=(1.2-0.3)/1.2x100%=75%Hn2=—)=[2xl.2・(O.8+l.O)J/1.2xlOO%=50%V巳4、下图为一个双表亲结婚所生孩子的谱系图,问S的近交系数多少?S答：设P］基因型为A］A2,P2基因型为A3A4,P3基因型为a5a6,P4基因型为a7a8o则:S中A1A］基因纯合的概率为（1/2）6=1/64,同理，S中A2A2、A3A3、A4A4、A5A5、A6A6^A7A7、AgAg基因纯合的概率都为1/64,所以S的近交系数为：8x1/64=1/8。5、根据下表资料估算狭义遗传力和广义遗传力。（要求写出公式和计算过程）早麦RX抗病麦P2组合的I认Bi、B?及亲本的生育期世代平均数方差P.38.364.6825P22&135.6836F232.49&9652\nB.35-889.1740B230.965.3804解:广义遗传力=[Vp2-l/2(Vp]+Vp2)]/VrX100%=[8.9652-l/2(4.6825+5.6836)]/8.9652X100%=42%狭义遗传力=[2Vf2-（Vbi+Vb2）]/Vf2><100%=[2X&9652・（9.1740+5.3804）]X100%=37.65%第十一章细胞质遗传一、填空题1、紫茉莉花斑遗传是受叶绿体控制的；红色血包霉缓慢牛长突变空是山线粒体所决定的。2、草履虫放程型的稳定遗传必须有核基因K和R巴粒同时存在,核基因K决定卡巴粒的增殖，而草履虫素则是由卡巴粒产生的。3、一个放壽型草履虫与一敏感型个体短时间接合，无细胞质的转移，结果半数的接合后体是敏感型，其余为放毒型的，而后放毒型接合后体白体受精，只产生放毒型的，敏感型接合后体自体受精，亦只产生敏感型个体，则这两个原始品系中放毒型基因型是KK+R巴粒，敏感型基因型是KK无R巴粒。4、将牛长缓慢的小酵母菌落与正常野牛:型菌落进行朵交，如子代都为野牛:型，说明缓慢住长的性状是由细胞质基因控制的，如子代发牛了野牛型和小菌落的分离,说明缓慢生长的性状是由细胞核基因控制的。5、设N和S分别代表细胞质町育和不育基因，Rf和江分别代表细胞核叮育和不育基因，则不育系基因型为（S）i、frf,恢复系为（\）RfRf,保持系为（N）Hrf。6、水稻的三系两区杂交体系中，以不育系和保持系杂交解决不育系的保种,以不育系和恢复系杂交产牛一具育优势的杂交种。7、两系法育种实质是将不育系和保持系合二为一。二、是非题1、已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd,它H体受精产生后代应该全部是左旋。（X）2、母性影响不属于细胞质遗传的范畴，是受母亲核基因控制的。（V）3、叶绿体基因组控制的性状在朵交后代中不分离。（X）4、玉米埃型条纹的遗传过程中，叶绿体变界一经发牛:，便以细胞质遗传的方式稳定传递，不再受核基因的控制。（V）5、高等动植物的精细胞屮几乎不含启细胞质（器），因而细胞质内的遗传物质主要通过卵细胞传递给后代。（V）6、核基因型为Aa的草履虫口体受精，产生核基因型为M、Aa.aa的三种后代，且三者比为l:2:lo（X）7、草履虫的放毒特性依赖于核基因K,因此有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。（X）8、利用化学药物杀死一个正常植株的花粉，它的雌花与正常花粉授粉，受精获得的子代也就能表现出雄性不育的特性了。（X）9、植物的雄性不育的主耍特征是雄蕊和雌蕊发育不正常。（X）10、在质不育型的植物雄性不育中，找不到不育系的保持系。（V）11、在核不育型的植物雄性不冇中，找不到不育系的恢复系。（X）\n12、核不育型雄性不育植株后代的分离符合孟德尔遗传规律。（V）13、持续饰变不能隔代遗传，无论在后代中怎样选择，最终性状终将消失。（V）三、简答题1、细胞质遗传的特点及其与母性影响的异同点。答：细胞质遗传的特点：1、正交和反交的遗传表现不同，F1通常只表现母本的性状；2、遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不出现一定比例的分离。与母性影响的异同点：相同点：正反交结果不一致；不同点：1、细胞质性状的遗传表型是稳定的，受细胞质基因控制。2、母性影响的性状受核基因控制,有持久性的,也有短暂性的。2、草履虫的放毒型品系与敏感型品系接合，产生的F1是放毒型（Kk+Kappa）和敏感型（Kk）。在下述几种情况下预期的结果如何？a.Fl中的两个放毒型之间接合；b.Fl中的放毒型和敏感型接合；c.F1中敏感型自体受精;d.山上述c.中产生的KK敏感空与F1中的放毒型接合。答：a.最初子代全是放毒型，几代后放毒型和敏感型比变为3：k最初的子代细胞质中都含有卡巴粒，所以都为放毒型。了代屮核基因型有三种：KK、Kk或kk,只是核基因型为kk的个体不能维持卡巴粒的增殖，所以儿代后kk个体中卡巴粒逐渐丢失，变为敏感型。b.长时间结合产生的最初子代全是放毒者，几代后放毒型和敏感型比变为3：10长吋间接合两亲本发生了细胞质的交换，所以最初的子代细胞质中都含有卡巴粒，都为放毒型。子代的核阜因型有KK、Kk或kk三种，几代后kk个体中卡巴粒逐渐丢失，变为敏感型。短时间结合产生的最初了代放毒型和敏感型比为1：1,几代示放毒型和敏感型的比变为3：5。因为短时间接合没有发住细胞质的交换，放毒型产牛的最初子代都为放毒型（核仍然为KK、Kk或kk,胞质来口放毒型，都具有卡巴粒），几代后核基因型为kk的子代中卡巴粒逐渐丢失，变为敏感型。敏感型产生的了代都为敏感型（核KK、Kk或kk,胞质來自敏感型，不具冇卡巴粒）。c.全是敏感型，核KK或kk,但都无卡巴粒。d.上述c中产生的KK敏感型个体无卡巴粒，与F1中放毒型（Kk+卡巴粒）接合，长时间接合产生的子代都为放毒型（核KK或Kk,胞质含有卡巴粒），如吋间接合敏感型产生的子代都为敏感型（核KK或Kk,不含卡巴粒），放毒型产生的子代都为放毒型（核KK或Kk,胞质含有卡巴粒）。4、什么是植物雄性不育，雄性不育有哪几种遗传类型？一般在生产上利用的是哪种不育类型？答：雄性不育性是指植株不能产生正常的花药、花粉或雄配了，但它的雌蕊正常，能接受正常花粉而受精结实。雄性不冇性有三种遗传类型：核不冇型是由核基因决定的不冇类型；细胞质不育型是山细胞质基因控制的不育类型；核质互作不育型是山核基因和细胞质基因相互作用共同控制的雄性不育类型。一般在生产中利用的是核质互作不育型。4、二区三系制种法中的三系的基因型及其用途？三系配套影响杂种优势的关键？雄性不育系：基因型：（S）rfrf,简称A系；作杂交母本用。保持系基因型：（N）rfrf,简称B系，它为不育系杂交，杂交后代仍能保持不育系的不育性，只作杂交父本用。\n恢复系（N）RfRf：简称C系，与雄性不育系杂交，就能获得可育的杂交种，以供大川牛产之用，作杂交父本。三系配套影响杂种优势的关键：（1）不育系的不育度要高，应接近100%,（2）恢复系的花粉量要人，恢复力要强，至少要达到85%的恢复度，（3）不育系与恢复系间的杂种优势要强。七、比较题1、比较从性遗传、伴性遗传、母性影响和细胞质遗传的区别？内容从性遗传伴性遗传母性影响细胞质遗传基因的载体常染色体性染色体染色体细胞器及类别核基因核基因核基因质基因与性别、母木的关系与性别有一关与母本无关与性别有关与母木基因型有关与母木表型行关正反交结果相同不同不同（与母本基因型控制的表型一致）不同（与母本表型一致）F2分离比表型出现孟德尔式分离或表型受性别影响，在两性间不同。F2出现孟德尔式分离，性染色体决定了表型在两性间表现不同。F2不分离,F3出现孟德尔式分离。F2不出现孟德尔式分离1、二区三系制种法与二系法的区别?不同点二区二系二系法需要三个系，不冇系，保持系，恢复系只需二个系花诂敏核应性不育系,恢复系核质互作雄性不育类型光温敏核雄性不育类烈不育系和保持系独立存在不育系和保持系合二为一。不育系和保持系杂交产生不育系。保持系自交产生保持系。恢复系口交产生恢复系。不育系和恢复系杂交产生朵交种。短日照低温时，充当保持系自交产生光敏核不育系。光温皱核雄性不育系长日照高温时充当不育系与恢复系杂交产生杂交种。第十二章遗传与个体发育一、填空或判断1、某些真核生物中，mRXA进入（细胞质）后，不立即作为模板翻译蛋白质，而是与一些（蛋白质）结合成（RNA-蛋白质颗粒（RNP））,以（失活）的状态存在，从而延长寿命，提高其稳定性。2、操纵子是由（启动基因（启动子））（操纵基因）（结构基因）组成。3、调节基因位于启动基因上游，其表达产物（A）作用于操纵基因，调节结构基因的表达。\nA阻遏蛋白B操纵蛋白C结构蛋白D酶蛋白4、雌性三色猫毛皮有三种颜色，黄色、黑色和白色，是由于（C）造成的。A突变B伴性遗传CX染色体随机失活D母性影响5、RNP是mRNA与蛋白质形成的颗粒，可延长mRNA寿命。（J）6、RNP是tRNA与蛋白质形成的颗粒，可延长tRNA寿命。（X）7、体细胞克隆的类型包括同种体细胞核移植和异种体细胞核移植两种。（丿）第十三章群体遗传一、名词解释1、遗传漂变（莱特效应；漂变、遗传漂移）：由于群体鮫小和偶然事件所造成的基因频率的随机波动称为遗传漂变。2、瓶颈效应：由于环境的激烈变化，随机漂变使群体屮的个体数急剧减少，其至而临灭绝的等位基因频率发生偶然变异，类似通过瓶颈，当一个人的群体通过瓶颈示由少数个体再扩展成原来规模的群体，这种群体数量的消长对遗传组成所造成的影响叫做瓶颈效应。3、奠基者效应：是一种由为数不多的几个个体所建立起来的新群体所产生的一种极端的遗传漂变。4、选择系数（淘汰系数、S）：由于选择的作用使一种基因型适合度减少的值。S-1-W5、适合度：指具有某一基因型的个体能成活，并繁殖后代的相对能力。用W表示，其值1—0Z间,为方便起见，常用具有最鬲生殖效能的基因型的适合度定为1,以未能交配或交配后未能产生后代的基因型的适合度为零。二、判断题（J）1、一对等位基因代代相传的遗传平衡公式可概括为：p2+2pq+q2二D+H+R二1。（V）2、红绿色盲是伴X隐性遗传病，男性8%发病率。假设在男女屮以同样的频率出现，则男性隐性基因型率（发病）二基因频率二8%,而女性屮红绿色盲的基因型频率为0.64%多。（X）3、适合度指具有某一基因型的个体能成活，并繁殖示代的和对能力。用W表示，其值1—0之间，为方便起见，常用具有最高生殖效能的基因型的适合度定为零。（X）4、当W=l,S二0时，选择完全起作用，所有个体均不能成活n繁殖后代。（V）5、东北人：B型多；四川人：0型多，是由于遗传漂变造成的。（J）6、一般，群体越小，遗传漂变越显苦。（V）7、Aa自交n代后,杂合子的概率为1/2\（J）8、非随机交配的方式有两种：选择交配和近亲交配。两者都能导致基因型频率的变化，但不能导致基因频率的变化。