基础化学复习资料 8页

《基础化学II》复习资料1、下列化合物的沸点由高至低的顺序正确的是（）a丁醉b丁醛c丙酸Aa>b>c>dBb>c>a>dC2、下列阴离子，碱性最强的是（）ACH3O"BC6H5O"3、下列化合物发生亲电取代反应吋，d乙瞇c>b>a>dDc>a>b>dC主耍产物为邻对位，但活性较苯低的是（）OH'DCHsCOO*NO2BCH3C)DCOCH34、下列化合物的亲核加成活性顺序为（a甲醛b乙醛苯甲醛苯乙酮Aa>b>c>d5、下列二冗酸中,Bd>c>b>a受热生成环己酮的是Cb>a>c>d)Dc>d>a>bA戊二酸B己二酸C庚二酸D辛二酸6、下列化合物,酸性由强至弱排列次序止确的是（OHOHb十CH3Aa>b>c>d7、完成下列反应所用的氧化剂是（Bb>c>a>dAKMnO4/HNO2Cb>c>da>BKMnOVOH-CK2Cr2O7/H*8、下列化合物进行Sn2取代反应相对活性最大的是（）DCrO3/lI比旋CACH3-S-CH3■ch3^hch2ch3BrCCH3CH2CH2CH2BrDCH3-(j；H-CH2BrCH39、卜•列化合物中,不能发生碘仿反应的是（ACH3CHOBCH3CH2CHO)DCH3CH2OH10、完成下列反应所用的还原剂是（CH=CH-COOH)CFe/HClch=ch-ch2ohALiAlH4BZn-Hg/HClDH2/Ni\n11、完成转化的还原剂为（）-CH2CH(OC2H5)2CH2CH2CH(OC2H5)2ALiAlH4BZn-Hg,浓HC112、下列醇在酸性条件下，最容易脱水生成烯怪的是（CFe/HCl)Dpt/H2CH2CH2OHbAUCH2pHCH3OHCCH2CH2OHDCH2(pHCH3OH13、下列醇与卢卡斯试剂（浓盐酸+无水氯化锌）作用，A丁醇B异丁醇C仲丁醇14、下列化合物与AgNOJ乙醇溶液反应出现沉淀的先后顺序为（最先产生浑浊的是（）D叔丁醇abc)d）Ab>d>a>cBb>d>c>a15、下列化合物进行SR反应最快的是（ch3—CH3BICc>a>b>dDa>d>b>cCH2CH2CH2BrCBrch2-^h-ch3d『0BrH-CH2CH3AH2^Br16、乙酰乙酸乙酯中存在中酮式和烯醇式的平衡转化反应，下列关于乙酰乙酸乙酯性质的描述错谋的是（）A能与FeCb显色B能使混的四氯化碳褪色C能发生碘仿反应D能发生银镜反应17、在有机合成屮，保护官能团是一种很重要的合成手段，保护醛基常采用（）A醛与醇反应C酶为2,4-二硝基苯月井反应18、下列化合物与FeCh溶液不显色的是（A19、水杨酸B对甲基苯酚下列化合物酸性最强的是（B醛与格氏试剂反应D醛少氢氧酸反应）C乙酸乙酯D乙酰乙酸乙酯20、).COOHD|OCH3可用来鉴别ch3cho和CH3COCH3的试剂是（2,4•二硝基苯腓BI2+NaOHA21、能区别苯和苯叩醯的试剂是（）ANaHCOsB浓H2SO4）c托伦试剂DFeCl3FeCl322、下列化介物水解反应速度由大到小的顺序，排列正确的是（Br2/H2OaCH3COCIbCH3COOC2H5CCH3CONH2d(CH3CO)2OAa>b>c>dBd>a>b>cCc>b>d>aDa>d>b>c\nA.C2H5CH2CHOBCH3COCH2OHc.c6h5ch2chod.(ch3)3c-cho24、下列二元酸在加热时，没有二氧化碳牛成的是（）A乙二酸B丙二酸C丁二酸二、写出化合物的名称或根据名称写出化合物的构造式0HD己二酸H3C-0CHoCHOCONH2CHOO-CH3ch3CH2OOCCH3CH2OOCCH3oIICH3CCH2COOHooCH3CH2C-O-licH3ch=ch-ch2ohHHHOOC^=%OOHCH3COCH2COOHoIICH3C-N(CH3)2HOOCH\/c=cHb00H叔丁醇反•丁烯二酸卬基烯丙基瞇2■甲基对苯陀*蔡酚对苯醍乙酰水杨酸（R）2■释基丙酸（S）・3屮基2戊酮（2S,3S）・2,3•二轻基丁二酸肉桂酸邻苯二叩酸肝N,N・二甲基甲酰胺（DMF）苯甲酰氯邻苯二甲酸二乙酯三、写出下列反应的主要产物CH3・fH・CH2・CH3OH7-H2OcBr2/CCI4cKOH,醇?Br2/CCI4?►HOCH2CH2CH2CH2OH2&〃+CH3CH2CIAICI3A?KMnO4/H+厂PCI3CH3CH2OHA7377H2O2/OH-7CH3COCHCOOC2H5CH3CH3CHCH2COOH△A?no2-^7■ch3coci9Br2^9H2O/H+oCHJIgBr,|诡.oH2OoHo•"・△•\nCH3CH2C|HCH3KMnO/OH]??^-^COOH稀II'?△・C6H5-MgBr+CH3COCH3■ch3cho輕？2WC?_CH2=CH-CHO+2C2H5OH1HCI>?KMnO4/OH-出0/屮WBH4」?(C®NH…?Br2/CCI4ch2=ch-choCH-COOHACH-COOH\nCH3CH2OH+(CH3CO)2O?CH2=CHCH2Br+NaOC2H5►?CH3CHCH2COOH△a?OHH2Oa?ch3ciSn2历程红P亠CH3CH2COOH+Cl2—►<+H2NNHC6H5►?\n2627ch3cho+hoch2ch2ohJ28CH3COCH2COOHCH3CH2COBr+NH329C6H5CH2CIch32!^307?/°\HqC—CH?l?h2o1、将下列化合物按酸性增强的顺序排列。aCH3CH2CHB1COOHbCH3CHBrCH2COOHcCH3CH2CH2COOHdC6H5OHeCH3CH2CH2CH2OHfH2CO3gBr3CCOOHhH2O2、卤代烷与NaOH在水与醇的混合物中进行反应，指出下列特点哪些属于Sn2,哪些属于a产物构型完全转化c亲核试剂的亲核性越强，反应速度越快e反应相对速度：3°RX>2°RX>1°RXb冇重排产物d增加溶剂的含水量，速度明显加快f反应不分阶段，一步完成3、排列下列化合物与HCN发牛亲核加成时，反应活性大小。C0IIfCH3-C-HOch3Ach34、用简单化学方法鉴別下列各组化合物。(1)丙醛、内酮、甲酸和乙酸(2)乙醇、乙酸、苯酚和苯甲艇(3)戊醇、戊醛、2■戊啊和3■戊酮\n(1)丙醛、丙酮、苯甲酸和邻轻基苯甲酸CH3CH2CH2COCH2COOCH3COOH厂0H与CH3CHCOOHOH1一.O-CH3与J+一%罕CH・CH3ch3主要产物H36出cICICH3-C3)5、试用化学反应机理(历程)解释下列反应事实。ch31u+(1)CHo-C——HCH3ch3ch2=c-ch-ch3ch3ch3ch3ohCH3-C—CH-CH?+ch3+CH3-C=C"CH3ch3次要产物次要产物主要产物(提示：碳止离子及碳正离子垂排)c5h6ucC5H6c5h6⑵H3C—|—Cl+NaOH--OH+HHO-—CH3ch2ch3CH2CH3CH2CH3(R)(R)(S)(提示：SN1机理)50%50%(捉示：碳正离了重排)五、结构推导题1、由化合物A(C6H13Br)所制得的格氏试剂与丙酮作用可制得2,4•二甲基・3■乙基2戊醇。A能发生消去反应生成两种互为异构体的产物B和C°B经臭氧化还原水解得到碳原了数和同的醛D和酮E,试写出A到E的各构造式及各步反应式。2、分子式为C6H12O的A,能与苯耕作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H|4O的B,BL浓硫酸共热得C(C6H|2)oC经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A->E的结构式及各步反应式。3、分了式为C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能与2,4•二硝基苯脐反应，并在碘的碱溶液共热时牛•成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C(C5H10),C经高镒酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A、B、C的结构，并写出推断过程的反应式。\n4、化合物A分子式为C10H12O2,不溶于NaOH溶液，能与2,4■二硝基苯腓反应，但不与托伦试剂作用。A经LiAlH4还原得B(C10H14O2),A和B都能发生碘仿反应。A与HI作用生成C(C9H|0O2),C能溶于NaOH溶液，经克莱门森(Clemmensen)还原生成D(C9H|2O)oA被KMnO4氧化生成对甲氧基苯甲酸。试推断A、B、C、D的结构式，并写各步反应式。5、分子式为C5Hj2O的A,能与金属钠作用放出氢气A与浓硫酸共热生成B。用冷的高锚酸钾水溶液处理B得到产物CoC与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHOoB与HBr作用得到D(C5HnBr),将D与稀碱共热又得到A。推测A->D的结构，并用反应式表明推断过程。6、某光学活性化合物A(C5H10O3)，可与碳酸氮钠溶液反应放出CO2oA加热脱水得到B。B存在两种构型，但无光学活性。B经酸性KMnO4氧化后，得到乙酸和C。C也能与碳酸氢钠溶液作用放出CO?,同时A和C都能发生碘仿反应。试推断A、B、C的结构，并写出推断过程的反应式六、合成题：由指定的有机原料合成，其它无机试剂任选rCH3COOC2H51235ch3-c=ch―-CH3CH2CH2OHch3ch2ch2ohch3-ch=ch2ch2=ch24CH3CH2OH■CH3CH2CH-O-CH-CH3rCH3COCH3Ch，3och2=ch2LCH3CH2OCH2CH2OCH2CH3LOHOHOH-CH3-^H-COOHOHCH3CH2COOH-ch3-ch=ch-cho(捉示：用疑醛缩合反应)HCECH——-CH3(pH-CH2CH3(提示：用醛与格氏试剂反应)OH-CH3CH2CH2CH2OH(提示：用疑醛缩合反应)