高中化学――苯课件 15页

第二节芳香烃\n1.苯分子结构凯库勒式\n结构式简写成凯库勒式哪种形式更为合理？结构简式\n平面正六边形，共12个原子共面，键角120º。6个碳碳键完全相同，键长相等，是介于单键和双键之间独特的键。苯分子的结构特点\n（1）无色、有特殊气味的油状液体，常见的有机溶剂；（2）不溶于水，密度比水小，与水混合时在上层；（3）熔点：5.5℃,沸点：80.1℃。2.苯的物理性质\n3.苯的化学性质性质结构决定体现\n（1）氧化反应——可燃性\n2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃现象：火焰明亮带有浓烈的黑烟。原因：苯分子内碳的质量分数较高，燃烧不充分。苯能被氧气氧化，是否能被酸性高锰酸钾氧化？苯不能使高锰酸钾溶液褪色，不能被其氧化，说明苯分子结构的很稳定。（1）氧化反应——可燃性\na、反应原理：（2）取代反应——卤代反应BrFeBr3+Br2或Fe＋HBr①苯与什么反应？②催化剂是什么？注意：与液溴（溴单质）反应，与溴水发生萃取。是溴化铁。反应时加铁粉即可，铁和溴能反应，生成FeBr3。\nb、反应装置：（2）取代反应——卤代反应苯和液溴均易挥发，该反应是放热反应，为了减少放热对苯及液溴挥发的影响，用长导管起到冷凝回流的作用。生成的HBr极易溶于水，导管口在液面上以防止倒吸。\nc、反应现象：①导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀，证明白雾是HBr。②烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部出现油状的红棕色液体，是因为溴苯中溶解了溴，用NaOH溶液可除去溴苯中的溴。（2）取代反应——卤代反应\n（2）取代反应—硝化反应温度计的位置在水浴中。无色有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。\n（3）加成反应\n性质苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应结构小结\n根据苯的凯库勒式，假如苯分子结构是一个正六边形的碳环，碳碳原子间以单、双键交替的形式连接，那么，请同学们进行一下预测：苯的一氯代物种类？苯的邻二氯代物种类？研究发现：苯的一氯代物：一种苯的邻二氯代物：一种ClClClCl苯环分子中不存在单双键交替的结构