高中化学苯课件设计 44页

苯授课人：化学化工与食品安全学院班化学师范系\n有人说我笨，其实并不笨；脱去竹笠换草帽，化工生产逞英豪。——猜一字第三章第二节\n苯的结构与性质苯的结构——凯库勒式CCCCCCHHHHHH1866年，德国化学家凯库勒提出苯环结构苯的1H核磁共振谱图也证明苯分子中6个H的化学环境完全相同\n\n苯的结构与性质苯的结构根据现在价键理论，苯分子中的的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的碳碳键。大量实验事实表明，在苯分子中不存在独立的碳碳单键和碳碳双键。苯分子中的6个碳原子和6个氢原子都处于同一个平面上，为平面正六边形。凯库勒式仅有习惯性的纪念意义\n小结：一、苯的物理性质1.无色，有特殊芳香气味的液体2.密度小于水3.不溶于水易溶于有机溶剂4.熔点5.5℃,沸点80.1℃5.易挥发（密封保存）6.苯蒸气有毒｝特性\n二、苯的性质苯的特殊结构苯的特殊性质苯的化学性质介于烷烃与烯烃之间，既可以发生取代反应又可以发生加成反应。1、苯与液溴取代？加成？\n液溴、苯、铁粉硝酸银溶液烧瓶内液体沸腾，烧瓶内充满有大量红棕色气体。锥形瓶内管口有白雾出现，溶液中出现淡黄色沉淀。苯的化学性质——卤代反应\n下面请看视频：苯的溴代反应实验操作：\n双击视频，观看实验\n两者相比，后一装置有哪些优点？(1)冷凝效果更好(3)NaOH溶液吸收溴苯中的溴和溴化氢，使现象更明显液溴、苯、铁粉硝酸银溶液(2)有尾气吸收装置，能防止污染。\n实验总结：请同学们仔细观察实验现象，充分理解苯的溴代反应的现象及反应操作。下面我会请同学来总结实验现象，你们都看到了什么呢？还要请同学们看看什么是有机化学实验。\n现象：1向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反应迅速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后反应停止2反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体（溴苯）3锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀4向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生红褐色沉淀（Fe(OH)3）\n1、如何检查装置气密性？2、冷凝管的作用？冷却水为什么下进上出？4、插入锥形瓶的长导管不伸入液面,为什么？5、碱石灰干燥管的作用？6、加NaOH作用是什么？7、能说明此反应是取代反应的依据是？10、催化剂是什么？能否用溴水与铁反应？3、锥形瓶的作用？8、溴苯应该是无色、密度比水大的液体，但反应得到的溴苯却是褐色的液体，原因何在？9、如何除去溴苯中的溴？\n冷凝回流、导气吸收检验HBr吸收HBr，防止污染环境除去溶解在溴苯中的液溴，以提纯溴苯防止倒吸\n+Br2—Br+HBrFeBr3+2Br2—Br+2HBrFeBr3Br—+2Br2—Br+2HBrFeBr3—Br苯在三卤化铁催化下可与Cl2、Br2发生取代反应，生成一卤代苯、二卤代苯（主要是邻、对位取代产物）等\n不同状态的溴与烃的反应规律溴蒸汽溴水液溴烃反应类型\n现象：加热一段时间后，反应完毕，将混合物倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现淡黄色油状液体（硝基苯）。硝基苯无色，难溶于水，密度比水大，有苦杏仁味，有毒。苯的化学性质——硝化反应\n(4)试管中液面低于烧杯中，为什么？二、苯的性质2、苯与浓硝酸(1)如何混合浓硫酸和浓硝酸？(5)长导管的作用?(7)生成物状态?怎样除去其中的杂质?(2)为何要在不断振荡下，逐滴加苯？(6)浓硫酸的作用?(3)温度计的位置和作用?\n冷凝回流水浴加热，使反应体系受热均匀；便于控制温度，防止副产物生成温度计应伸入水浴中\n苯的化学性质——硝化反应苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在60℃时生成一取代硝基苯，当温度升高至100～110℃时则生成二取代产物间二硝基苯。+HNO3—NO2+H2O浓硫酸60℃+2HNO3—NO2+2H2O浓硫酸100~110℃—NO2定位基种类NO2、NO2-、-NO2\n如何证明有硝基苯生成？把反应后的混合物倒入水中，溶液分层，下层有不溶于水的油状液体产生关于硝基苯：密度比水大的无色油状液体有苦杏仁味、有毒\n苯的化学性质——其它反应+3H2Ni18MPa180~250℃——工业制取环己烷的主要方法2C6H6+15O212CO2+6H2O——冒浓的黑烟加成反应氧化反应\n苯+Cl2在紫外光条件下的反应+3Cl2紫外光ClClClClClCl+Br2—Br+HBrFe比较：\n苯的结构与性质苯的化学性质——小结苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而破坏结构的加成反应和氧化反应比较困难。难氧化（燃烧）、易取代、能加成\nCH3CH3—CH3—CH2—CH3—CH3CH3CH3CH3CH32.苯及其同系物通式：CnH2n-6(n≥6)1.苯的同系物：只有一个苯环，并且苯环上的氢原子被烷基代替而得到的烃。二、苯的同系物如：3.二甲苯的一氯代物的同分异构体甲苯加氢后的一氯代物的同分异构体\n多环芳烃多苯代脂烃：多个苯环通过脂肪烃连在一起联苯或多联苯：苯环之间通过碳碳单键直接相连稠环芳烃：苯环之间通过共用苯环的若干环边而形成—CH2——二苯甲烷(C13H12)联苯(C12H10)萘(C10H8)蒽(C14H10)\n1.下列有机物中属于芳香族化合物的是2.下列有机物属于芳香烃的是3.下列有机物中哪些是苯的同系物—OH—CH3—CH3—CH3CHCH2—NO2⑦①②③④⑤⑥COOH①②③④⑥⑦⑧⑨②③④⑧⑨②③⑧⑨⑧\n苯的同系物的化学性质苯环性质烷基性质卤代反应、硝化反应、加成反应卤代反应\n甲苯+高锰酸钾酸性溶液二甲苯+高锰酸钾酸性溶液用力振荡，必要时加热如何加快化学反应速率？现象：紫红色褪去升高温度、增大反应物浓度、增大压强、使用催化剂苯的同系物的化学性质——氧化反应\n现象结论苯+酸性高锰酸钾甲苯+酸性高锰酸钾二甲苯+酸性高锰酸钾酸性高锰酸钾溶液褪色（较慢）酸性高锰酸钾溶液褪色（较快）酸性高锰酸钾溶液不褪色苯不能被酸性高锰酸钾氧化\n2.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是甲苯和二甲苯却可以使酸性高锰酸钾溶液褪色且二甲苯快。对比苯、甲苯、二甲苯的结构特点，思考：可能是什么原因导致了以上现象？苯环的存在对连在苯环上的烷基产生了影响，使得酸性高锰酸钾溶液褪色。等能使酸性高锰酸钾溶液褪色等不能使酸性高锰酸钾溶液褪色\n反应机理|—C—H|O||C—OH|高锰酸钾的酸性溶液H|—C—H|HH||—C—C—||HC|—C—C|C不能被氧化能被氧化能被氧化苯的同系物中如果与苯环直接相连的碳原子上连有氢，该苯的同系物则可使酸性高锰酸钾溶液褪色；与苯环相连的烷基通常被氧化成羧基，也即不论侧链长短，产物均为苯甲酸。\nCH3|—C—CH3|CH3CH3||CH2—RCH3|CH3—CH—KMnO4/H+可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()—CH3CHCH3CH3CH2CHCH3CH3—CH3CCH3CH3—CH3—CH3CH3CH3CH3CH3A.D.C.B.ACCH3|—C—CH3|CH3HOOC||COOHHOOC—\n从上组反应中我们看到甲基受苯环影响使得甲基易被氧化；那么苯环的化学性质有没有受到甲基的影响呢？此反应可用于鉴别苯和苯的同系物，也可鉴别苯的同系物和不饱和链烃(需振荡或加热)。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。\n苯的同系物的化学性质——取代反应CH3||NO2CH3|NO2O2N+3HNO3+3H2O浓硫酸100℃2,4,6—三硝基甲苯三硝基甲苯TNT1、硝化反应(100℃为一取代物)不溶于水的淡黄色针状晶体，烈性炸药甲苯的氧化比苯更易进行，且可生成三元取代物，说明侧链对苯环也有影响。\n2.卤代反应苯的同系物也能和氢气可以发生加成反应苯的同系物的化学性质——加成反应反应二可能有几种产物？条件分别是什么？\n—NO2+H2O+HNO3浓硫酸60℃+2HNO3浓硫酸100~110℃/NO2+2H2O\NO2|NO2CH3|NO2O2N+3H2OCH3|+3HNO3浓硫酸100℃\n苯苯酚反应物反应条件被取代的氢原子数反应速率1．取两支试管，向一支试管中加入少量无水乙醇，另一支试管中放入少量的苯酚，将它们置于同一热水浴中加热。热水浴的温度约为50℃。待苯酚熔化后，向两支试管中分别加入绿豆粒大小的金属钠。观察实验现象苯、液溴苯酚、浓溴水催化剂通常条件1或23较慢很快2．比较苯和苯酚的溴代反应，填写下表\n新课练习题请同学们认真看幻灯片，认真在算草纸上计算问题，同时思考并踊跃回答，举手发言！\n若1mol分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，消耗Br2和NaOH的物质的量分别是mol和mol。33物质不应有的化学性质是（）①可以燃烧②可以跟溴加成③可以将酸性KMnO4溶液还原④可以跟NaHCO3溶液反应⑤可以跟NaOH溶液反应⑥可以发生消去反应A．①③B．③⑥C．④⑤D．④⑥D\nA、B、C三种物质的分子式都是C7H8O。若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金属Na，只有B无变化。（1）写出A、B的结构简式、。（2）C有多种同分异构体，若其一溴代物最多有两种，C的这种同分异构体的结构简式是。把过量的CO2气体通入下列物质的饱和溶液中，不变浑浊的是（）A．Ca(OH)2B．C6H5ONaC．NaAlO2D．Na2SiO3E．Na2CO3F．CaCl2AF\n设计一个简单的一次性完成实验的装置，验证醋酸、二氧化碳水溶液（碳酸）和苯酚的酸性，其强弱的顺序是：CH3COOH>H2CO3>C6H5OH利用下列仪器可以组装实验装置，则仪器的连接顺序是：，有关的离子方程式为_______________、________________。ADEBCF\n某液态烃的分子式为CmHn，相对分子质量为氢气的60倍，它能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色，在催化剂存在下，12g该烃能与0.3mol氢气发生加成反应，生成饱和烃CmHp。求mnp的值？若该烃在铁作催化剂存在时与溴反应只生成一种一溴代物，写出该烃的结构简式。91218