高中化学同分异构教师版-高中课件精选 16页

课题有机物结构特点、同分异构体一•［知能突破•考点］1.有机化合物中原子的成键特点（1）碳原子|成键数目I-每个碳原子形成共价键T|成键种类卜单键、双键或三键t|连接方式|t碳链或碳环（2）氮原子形成3个键（3）氧（硫）原子形成2个键（4）氢原子、卤原子形成1个键2.常见重要有机物的结构特点CH4c2h4c2h2甲醛分子C6H6结构IIIIH、/C=C/\HHH-OC-HO11C./、1111IIH丄H卓H|H11空间构型共面（或共线）原子数目正四面体權角为10労28"3平面四边形键角为120。6直线形•'4共直线三角形结构-4个貢子•共平面平面六边形123.有机物分子中原子的共线和共面问题的判断方法（1）甲烷、乙烯、乙烘、苯四种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代，则取代后的分子空间构型基本不变。⑵借助一C—C—键可以旋转而一C=C—键、:c—键不能旋转以及立体几何知识判断。（3）苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转，每个苯分子有三个对角线旋转轴，轴上有四个原子共线。题组一有机物组成结构的表示方法1.下列有关化学用语能确定为丙烯的是（）o'*HHHA.B.C3H6C.H:C::C:C：HD.CH2=CH一CH3解析A选项不能确定黑点所代表的元素；B选项可能为丙烯也可能为环丙烷；C选项少了一个氢原子。答案D2.下列化学用语中表示错误的是（）oA.对硝基苯酚的结构简式:B.甲烷的比例模型:HC.中基的电子式：H:C:HD.葡萄糖的实验式：CH2O解析对硝基苯酚的结构简式为：E答案A题组二有机物分子中原子的共线、共面问题\n1.下列说法正确的是（）0A.丙烷是直链桂，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B.丙烯所有原子均在同一平面上所有碳原子一定在同一平h2c至少有16个原子共平面解析A项，直链痊中碳原子的排列是锯齿形的，错误；B项，CH3—CH=CH2中甲基上至少有两个氢不和它们共平面，错误；C项，因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，错误；D项，该分子中在同一条直线上的原子有8个再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面。答案D2.（14•天津理综,4）对右图两种化合物的结构或性质描述正确的是（）。A.不是同分异构体B.分子屮共平面的碳原子数相同C、均能与澳水反应D.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析A项■两种化合物的分子式均为C10HmO•结构不同■二者互为同分异拘体.错课^B项，共平面的碳原子数最多有9个.one共平面的碳原子数最多有6个.可与澳水发生加成反应■含有醛基可被澳水氣化•正确；DC子原氢种7有oneW7种氢原子，但两者不同化学环境氢原子的个数不同，峰的面积不同,故可用核磁共振氢.谱区分•错误c答案C5.下列关于H2C=ChV>CH=CHCH3的说法正确的）\nC.有7个碳原子可能在同一直线上D、最多有5个碳原子在同一直线上1.D［此有机物的空间结构以苯的结构为中心，首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上，一条直线上有两个碳原子和两个氢原子；其次根据乙烯的平面结构与甲烷的正四面体结构；最后根据共价单键可以旋转，乙烯平面可以与苯平面重合，从而推出最多有11个碳原子在同一平面上，最多有5个碳原子在同一直线上。］6.下列有机物中，所有原子不可能处于同一平面的是（）d.ch2=ch—c=ch2ch3B.CH2=CH—CNC.CH2=CH—CH=CH2［D中有—CH3,不可能所有原子共平面，选Do］7.（15•全国卷I・9）乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应牛成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为（A.1：1B.2：3C.3：2D.2：1【解析】选Co该有机物的分子式为C6H12N4,根据元素守恒,C來自甲醛,N來自氨，所以分子中的C与N的原子个数比即为甲醛与氨的物质的量之比为6：4=3：2o1.判断同系物的要点（1）同系物组成元素种类必须相同。（2）同系物通式一定相同，且是同一类物质。但：①通式相同不一定是同系物,如芳香醇J0rCH2°H）和酚（［豆厂61）；②同类物质不一定是同系物,如醇类中的与2[HHcIOF分子式!学质化性♦类别怦通式♦键型同另勲物异相对物理§5性质（3）图示说明变］c—H键中的H被某烷基取代成为原有机物的同系物2.同分异构体的书写规律（一）等效氢法判断一元取代物的种类:\n有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢，有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。等效氢的判断方法：(1)同一个碳原子上的氢原子是等效的。如IhC《I〉分子中—CH3上的3个氢原子。(2)同一分子史处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。H?('—<>—('H-*如‘分子中，在苯坏所在的平面内有两条互相垂直的对称轴，故该分子有两类等效氢。3.注意简单有机物的二元取代物Cl—CI1—ch2—ch3(DCH3CH2CH3的二氯代物有CI?CH2-€H2-CH2四种。X'Ha—C—CH3、CH2—CHYHs、IciciciClCl的二氯代物有(二)异构种类：(1)烷坯(碳链异构)烷桂只存在碳链异构，书写时具体规则可概括为：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。(2)具有官能团的有机物一般书写的顺序：碳链异构->官能团位置异构T官能团类别异构。(3)芳香族化合物取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。(两个取代基：相同—，不同—；三个取代基：相同，两同一不同,三不同)OII⑷酯(R—C—O—R‘,R，是绘基)：按一R中所含碳原子数由少到多，一R冲所含碳原子数由多到少的顺序书写。(5).由炷基突破卤代桂、醇、醛、竣酸的同分异构体®—C3H7有2种，则相应的卤代怪、醇各有两种；醛、竣酸各有一种。®—C4H9有4种，则相应的卤代姪、醇各有4种；醛、竣酸各有2种。③一C5H1］有8种，则相应的卤代姪、醇各有8种；醛、竣酸各有4种。注意判断醛或竣酸的同分异构体，直接把端基上碳原子变成醛基或竣基即可。(6).了解同分异构体的种类①碳链异构：如正丁烷和异丁烷。②位置异构：如1•丙醇和2•丙醇。③官能团异构：如①醇和瞇；②竣酸和酯。\n题组二同分异构体的表示方法1.下列各组有机物的结构表达式小互为同分异构体的是（）。B.C1c.ch3chch2ch3和ch3ch2chch3ch3ch3解析本题中A、C、D中，实际上都表示的是同一种物质。选项B式相同（CioH160）,但结构简式不同，因此互为同分异构体。答案B2.（2014-哈尔滨六校联考）分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高镭酸钾溶液褪色，但不能与澳水反应。在一定条件下与H?完全加成，加成后其一氯代物的同分异构体有D.H—C—H和H—C—C1C1C1中两种有机物的分子（）oA.3种B.4术中C、5种D.6种解析该有机物的分子式符合苯的同系物的通式，从性质看，能使酸性高锚酸钾溶液褪色,但不能与澳水反应，则为甲苯，其与出完全加成的产物是甲基环己烷（），可形成如下五种取代产物（标号为氯原子的位置）：⑤④③②①，C项正确。答案C3.（15•全国卷II）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）（）A.3种B、4种C.5种D.6种B［由该有机物的分子式及其能与饱和NaHCC）3溶液反应放出气体这一性质可知，该有机物属于饱和一元竣酸，其分子组成可表示为C4H9—COOH,丁基（C4H9—）有4种结构，所以该有机物有4种同分异构体，B项正确。］4.（14•新课标全国卷I）下列化合物中同分异构体数目最少的是（）A、戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯A［A项，戊烷有3种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3^（CH3）4C;B项，戊醇可看作CsHn—OH,而戊基（―C5Hu）有8种结构，则戊醇也有8种结构，属于瞇的还有6种；C项，戊烯的分子式为C5H10,属于烯怪类的同分异构体有5种：\nCH3C=CHCH3CH2=CHCH（CH3）2>ch3,属于环烷怪的同分异构体有5种：C?、□/、厶<、△丿、△/、；D项，乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，其同分异构体有6种：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOHo］3.（14•新课标全国卷II）四联苯的一氯代物有（）A.3种B.4种C、5种D.6种C［推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称轴，四联苯是具有两条对称轴的物质，即,在其中的一部分上有几种不同的氢原子（包括对称轴上的氢原子）,就有几种一氯代物，四联苯有5种不同的氢原子，故有5种一氯代物。］4.（•新课标全国卷I）分子式为C5H,0O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（）A.15种B.28种C.32种D、40种D［从有机化学反应判断酸、醇种类，结合数学思维解决问题。由分子式C5H10O2分析酯类:HCOO—类酯，醇为4个C原子的醇，同分异构体有4种；CH3COO—类酯，醇为3个C原子的醇，同分异构体有2种；CH3CH2COO—类酯，醇为乙醇；CH3CH2CH2COO—类酯，其中丙基CH3CH2CH2—（有正丙基和异丙基）2种，醇为甲醇；故竣酸有5种，醇有8种。从5种竣酸屮任取一种，8种醇屮任取一种反应生成酯，共有5x8=40种。］5.（15•全国卷11・8）某竣酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol竣酸和2mol乙醇，该竣酸的分子式为（）A、CgHigOsB.C]4H16°4C.C16H22O5D.C16H20O5【解题指南】解答本题要注意以下两点：（1）明确酯水解的原理;（2）学会运用原了守恒进行相关计算。【解析】选A。由题意可知，该竣酸酯分子含有2个酯基，因此有2个水分子参加反应，即C|8H26O5+2H2O—竣酸+2C2H6。,由原子守恒可知竣酸的分子式为C,4HI805o6.（15-全国卷11-11）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCCh溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）A.3种B、4种C.5种D.6种【解题指南】解答本题时应注意以下两点:⑴先确定有机物所含的官能团;（2）根据官能团位置异构书写同分异构体。【解析】选Bo分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCOs溶液反应放出气体，这说明该有机物\n是拨酸，即分子组成为C4H9-COOH,T基有4种,所以有机物有4种。\n3.(17•新课标1)己知(Q5)、(J)(小、®(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C・b、d、p均可与酸性高猛酸钾溶液反应D、b、d、p屮只有b的所有原子处于同一平面【解析】A.b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；B.(1分子中氢原子分为2类，根据定一-移一可知d的二氯代物是6种，B错误；C.b、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高猛酸钾溶液发生反应，C错误；D.苯是平面形结构，所有原子共平而，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平而，D正确。答案选D。4.(15-海南高考・5)分子式为C4H1()O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)A.3种B、4木中C.5种D.6种【解析】选B。分子式为CjHhQ的有机物是醇或瞇。若物质可以与金属Na发生反应放出氢气则该物质是醇,C4HI0O可以看作是C4H10分子中的一个H被一OH取代,CM。有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3两种不同的结构,前者有2种不同的氢原子，后者也有2种不同的氢原子,它们分别被疑基取代，都能得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是4种。5.(17•全国卷1)芳香化合物X是gpc^ccooc.H,的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1,写11!2种符合要求的X的结构简式。的L可与2mol的NazCOs反应，L共有种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为、o的同分异构体，可与AC13溶滋发生显色反应，说明含有酚经基，lmol的L可与2mol的N^CO?反应，说明L的分子结构屮含有2个酚疑基和一个甲基，当二个酚疑基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚瓮基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚拜基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，只满足条件的L共有6种；其中\nOH核磁共振氢谱为四组峰，峰而积比为3：2：2：1的结构简式为“OH13.因XC=CX中两个双键碳原子不能绕通过双键的轴旋转，而双键相连的每个碳原子上连接有不同的原子或原子团时，双键碳原子上连接的原子或原子团在空间有两种不同的排列方式。如：ABA和B互为顺反异构体。A式中两个相同的原子或原子团(两个a或两个b)在双键的同侧，叫做顺式异构体；B式中两个相同的原子或原子团(两个a或两个b)在双键的两侧，叫做反式异构体。据此，回答下列问题：(1)现有下列有机物分子：①丙烯，②1—丁烯，③2—丁烯，④1,2—二氯乙烯。其中存在顺反异构体的是(填序号)O(2)苯丙烯有C和D两种位置异构体，其中C具有顺式E及反式F两种异构体。请写出它们的结构简式：C；D；E；Fo13.(1)3、斗⑵0—甲疔°唱莎呻考点三有机物的知识应用1.官能团、特征反应、现象归纳一览表育机旳牡百壮S3*韦详加反现丢、/c—COMCOOM力力口埶土月文电奄克希1希LlCnCOl-I)2:&亍虫汨复石专妝g远進力C--~~~-—丈勺疑芳:佬舞羽毛旳r并2.糖类性质巧突破(1)葡萄糖分子含有轻基、醛基两种官能团，因此它具有醇、醛两类物质的化学性质，利用此规律就能轻松“吃掉”葡萄糖的化学性质。(2)单糖、二糖、多糖的核心知识可用如下网络表示出來。\n(CHQ)〕淀粉卜蓝色(CH(Q5)/1‘纤维素+71H2Opyn+H2OCf.HiQf.下矿丁隽Sf‘H・或麦荊須糖•淀粉应(有YHO)芽糠酶.①n值不同②结构不同初出6稀硫酸M2C2H氣化+6Q；'先合作用5OH+2CO26CO2+6H2OC12H22Oh+H2O稀h.so4——c6h12o6+c6hI2o6蜩糖果糖1.油脂性质轻松学(1)归类学性质：油脂是酯，可看作是高级脂肪酸与甘油反应形成的酯，因此纯净的油脂无色且不溶于水(常见食用油脂有香味)，密度比水的密度小；能发生水解反应(若绘基部分存在不饱和键，则还具有不饱和怪的性质)。(2)对比明“三化”：油脂中的“三化”是指氢化、硬化、皂化，氢化是指不饱和油脂与氢气发生加成反应生成饱和油脂的反应；通过氢化反应后，不饱和的液态油转化为常温下为固态的脂肪的过程称为硬化；皂化是指油脂在碱性条件下发主水解生成高级脂肪酸盐与甘油的反应。(3)口诀助巧记：有三种较重要的高级脂肪酸需要熟记，油酸(C17H33COOH)、软脂酸(C15H31COOH).硬脂酸(C17H35COOH),其屮油酸分子中含有一个碳碳双键，后两种则是饱和脂肪酸，可用顺口溜帮助记忆：软十五、硬十七，油酸不饱(和)十七烯，另外均有一竣基。4.盐析、变性辨异同——-盐析变性不方法在轻金属盐作弔下，蛋白质从溶液中凝聚成固体析出在重金属垒、受热、紫外线、甲醛、酒精等作用下蛋白质凝聚成固体析出同持征过程可逆，即加水.后仍可洛解不口」逆点实质溶解度降低，物理变化结构、性质发生变化，化孚变化结果仍保持原有的生理活性夫去原有的生理活性相同点均是一定条件下，蛋白质凝聚成固体的过程1.化学三憎易混淆蒸僧是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷却为液态这两个过程的联合操作。用这-操作可分离、除杂、提纯物质。对于沸点比较接近的多种液态物质组成的混合物，用蒸憎方法难以单一蒸出分离，这就要借助于分懈。分憎和蒸馆一样，也是利用混合物中各物质的沸点不同，严格控制温度，进行分离或提纯的操作。但分憎要安装一个分徭柱(工业装置为分耀塔)。混合物的蒸气进入分憾柱时，由于柱外空气的冷却，蒸气屮高沸点的组分被冷凝回流入烧瓶中，故上升的蒸气屮含沸点低的组分的相对量便多了，从而达到分离、提纯的目的。\n干帼是把固态有机物(煤炭)放入密闭的容器，隔绝空气加强热使它分解的过程，工业上炼焦\n物庚含有溟、FeBG待，用氢氧化钠港液处理F&分液、然眉拓倔可育巨含育未皮应克白勺垄、硝酸、施酸,甲化钠港液中和曲分液，然盲.毛盖他的方法降去皋①导昔1旳作弔冷;疑回流②仪器2为富度汁◎弔Z1S注羟制温受为50—609•®〉衣就酸的作用z丫崔化齐口禾口覘力：齐TJ就属于干馆。干馆属于化学变化，蒸镭与分徭属于物理变化。1.三个制备实验比较除条及收樂Q儘化刑为FeBrs©长导苦旳作用冷;疑回流、导气③卷便!J导g不能3“育旨”或“不肓旨”）伸入濬液屮<3）右便U链形题中育宜雾］牌f!1乙酸饱干口NarCO^濬；;夜处理司分液Q衣烫酸药作耳［崔/匕齐U和吸力<齐11乙酸，隆低乙酸乙百旨白勺濬解度◎若边导晋不肓打争“肓旨”或“不肓巨”）按码试晋申白勺液面1（17•新课标2）.下列rh实验得出的结论止确的是实验结论A将乙烯通入澳的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1,2—二澳乙烷无色、可溶于四氧化碳B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气在光源下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性【答案】A-【解析】A.乙烯与漠发生发生加成反应，生成1,2-二漠乙烷，1,2-二溟乙烷属于有机物，四氯化碳是急好的有机溶齐h1,2-二溟乙烷濬于四氯化碳，得到无色透明溶滋，故A正确；B、钠与水反应比与乙酉亨反应剧烈，说明水中的氢比乙酉亨中的氢活'；发，故B错误；C、根据醸性强的制酸性弱的，得岀乙酸酸性大于碳酸，故C错误；D、甲烷与氯气光照下发生取代反应岀生成靈甲烷外，还产生了HC1,HC1使湿润的石蕊变红故D错误。1.（17•四川）下列说法正确的是（）A、植物油氢化过程屮发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体A.环己烷与苯可用酸性KMn°4溶液鉴别d.水可以用来分离浪苯和苯的混合物A.植物油的主要成分为不饱和脂肪酸甘油酯，由于分子内含碳碳双键，因此可以与氢气发\n生加成反应，故A正确；B.淀粉和纤维素均为高分子化合物，且分了式均为(C6H10O5)n,但由于n值为不定值，所以淀粉和纤维素均为混合物，不互为同分异构体，故B错误；C.环己烷与苯均不能使酸性高猛酸钾溶液褪色，所以不能用此法鉴别，故C错误；D.澳苯与苯均为不溶于水的液态有机物，二者互溶，因此无法用水进行分离，两者沸点相差较大，所以可采用蒸帼法分离，故D错误。【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，明确官能团与性质之I'可的关系、常见有机反应是解题的关键，题目难度不大。3.如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的()111111321吸收强度D.CH3CH2COOH选项目的分离方法原理A分离溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固体屮混杂的NaCl重结晶NaCl在水屮的溶解度很大D除去丁醇屮的乙噬蒸饰丁醇与乙瞇的沸点相差较大，5.按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。水层*析出固体溶液(3)*(粗产品)^6/ppmA.CH3CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH3C、CH3CH2CH2OH4.下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是()样品甲苯+甲粉末NaNO3溶液(2)(1)甲苯有机层溶液下列说法错误的是()A.步骤(1)需要过滤装置C、步骤(3)需要用到塩塀6.(2014全国大纲卷)29.(15分)B.步骤(2)盅要用到分液漏斗D.步骤(4)需要蒸憎装置苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线:^^-CH2CN+H2O+H2SO4^^-CH2CCM3H十NH4HSO4^^-CH2COOH+Cu(OH)2十h2o制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略h\n己知：苯乙酸的熔点为76.5G微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题:<1）在250mL三口瓶a中加入70泌7临硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馆水与浓硫酸的先后顺序是O（2）将冲的溶液加热至100C,缓缓滴加4苯乙睛到硫酸溶液中，然后升温至ec继续反应。在装置中，仪器b的作用是仪器C的名称是,其作用是O反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是（填标号）。A.分液漏斗B.漏斗C.烧杯D.直形冷凝管E.玻璃棒⑶提纯粗苯乙酸的方法是,最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是o（4）用CuCl,21LO和NM溶液制备适量WOH）,沉淀，并多次用蒸馆水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是o（5）将苯乙酸加人到乙醇与水的混合溶剂屮，充分溶解后，加入5。皿搅拌En,过滤,滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是。【答案】（15分）（1）先加水，再加浓硫酸（1分）⑵滴加苯乙騰（I分）球形冷凝管（I分）回流（或使气化的反应液冷凝）（1分）便于苯乙酸析出（2分〉BCE（全选对2分）（3）g结晶（1分）95%（1分）（4）取少量洗涤液、加入稀硝酸、再加AgN5溶液、无白色混浊出现（2分》（5）増大苯乙酸洛解度，便于充分反应（2分）【解析】（1）浓硫酸溶于水会放出大量的热，水的密度比浓磴酸的密度小，所以如果将水倒入浓硫酸中水会浮在浓硫酸的上面而沸腾造成液滴飞溅.故稀释浓凍酸时.要把浓磕酸缓缓地沿器壁注入水中（即先加水，再加浓琉酸）；⑵烧瓶内盛放的足70%硫酸溶液，仪器b是分液洶斗，所以分液漏斗的作用是向三口瓶中滴加苯乙膳，以便反应得以进行；仪器\nC是球形冷凝管，起冷凝回流的作用（即使气化的反应液冷凝）；因为苯乙酸微溶于冷水,\n反应结束后加入适量的冷水的目的就是便于苯乙酸结晶析出，然后过滤（仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒）即可得到苯乙酸的粗产品。（3）苯乙酸含有的余质均可以溶于水.所以提纯苯乙酸的方法是：将苯乙酸粗产品加入到热水中（温度高于76.5X?）进行溶解，然后急剧的降温（该方法称为重结晶）.使苯乙酸结晶析出.然后过滤即可•^^-ch2cn由方程式可知.Imol^y-CH2COOH理论上可以得到1mol•参加血的苯乙睛的质量是40QJWn（苯乙羸^Lmo[.即理论上生成苯乙酸的物质的金也是-19-mol.m（苯乙酸戶117117帀恥"13*/如宀现删苯乙酸的产率等于’46.50gxlOO%"叭（4）CuCM2H2O利NaOH溶液反应。除了得到Cu（（）H）2沉淀，还有可洛性的NaCl生成，所以杂质除去的标准是：取少fit洗涤液、加入稀硝酸、再加ArNO.溶液、无白色混浊出现；（5）根据题目中的信息“苯乙酸，微溶于冷水，溶于乙醇”，所以乙醇与水的混合溶剂中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度，使反应能充分进行。