- 320.50 KB
- 2022-08-03 发布
- 1、本文档由用户上传，淘文库整理发布，可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ：403074932
1.分子的拆开1.1在不同部位拆开分子的比较1.2考虑问题要全面1.3要在回推的适当阶段将分子拆开\n1.1-羟基羰基化合物的拆开在稀酸稀碱的催化下用羟醛缩合反应\n1.2，-不饱和醛或酮的拆开3.1通过分子内羟醛缩合反应的方法3.2Claisen-Schmit反应（芳醛和有两个-氢原子的脂肪族醛或酮在浓碱水溶液中脱水缩合）\n3.亚甲基化合物的反应4.其他使-氢活化的方法\n1.31,3-二羰基化合物的拆分Claisen缩合是制备1，3-二羰基化合物的重要反应。4.1相同酯间的缩合4.2酯分子内缩合\n4.3不同酯间缩合（有一个酯没有-氢）例：\n4.4酮与酯缩合例：\n1.41,5-二羰基化合物的拆开Michael缩合是合成1,5-二羰基化合物的重要反应\n\n\n\n利用Mannich反应\n1.5-羟基酸的拆开\n1.6-羟基酮的拆开\n\n1.71,2-二醇的拆开\n酮醇缩合\n1.81,4-二羰基化合物的拆开\n1.9-羟基化合物的拆开\n1.101,6-二羰基化合物的拆开 1.11内酯的合成\n\n练习设计合成下列三个化合物：\n\n\n\n2.导向基的引入2.1活化是导向的主要手段\n\n\n\n\n
微信/支付宝扫码支付下载