化学高中必修二有机ppt课件 58页

认识有机化合物重要的有机化合物1\n认识有机化合物烷烃有机化合物中的命名同分异构体2\n认识有机化合物知识结构认识有机物有机物的叙述神奇的甲烷3\n定义：有机物即有机化合物。含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、金属碳化物、氰化物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。有机物的介绍4\n特点性质特点除少数以外，一般都能燃烧。和无机物相比热稳定性比较差，电解质受热容易分解。熔点较低，一般不超过400℃。极性很弱，因此大多不溶于水。有机物之间的反应，大多是分子间反应，需要一定的活化能，因此反应缓慢，往往需要催化剂等手段有机物的反应比较复杂，在同样条件下，一个化合物往往可以同时进行几个不同的反应，生成不同的产物。组成及分布概述多数主要含有碳、氢两种元素，也常含有氧、氮、硫、卤素、磷等。部分有机物来自植物界，但绝大多数是以石油、天然气、煤等作为原料，通过人工合成的方法制得数目众多可达几百万种碳原子的结合能力非常强，互相可以结合成碳链或碳环。碳原子数量可以是1、2个，也可以是几千、几万个甚至几十万个碳原子。有机化合物中同分异构现象非常普遍，这也是造成有机化合物众多的原因之一。5\n通性物理性质：水溶性差。大多不容或难溶于水，易溶于有机溶剂，如：酒精、汽油、四氯化碳、乙醚、苯。熔点、沸点低（熔点一般不超过400℃）不易导电大多含有碳，氢元素，易燃烧化学性质:可燃性稳定性差（有机化合物常会因为温度、细菌、空气或光照的影响分解变质）反应速率比较慢反应产物复杂（在同样条件下，一个化合物往往可以同时进行几个不同的反应，生成不同的产物。）6\n可发生的基本反应取代反应烷烃与卤素单质:卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应。用通式表示为：R－L（反应基质）+A（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L（离去基团）加成反应是一种有机化学反应，发生在有双键或叁键物质中。加成反应后，重键打开，原来重键两端的原子各连上一个新基团，一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。C2H2＋2H2＝＝C2H6乙酸与乙醇生成乙酸乙酯7\n“西气东输”中的“气”是何种物质？8\n西气东输的主角是甲烷。它是最简单的烃甲烷俗名是沼气、坑气，是天然气的主要成分(80%～90%)甲烷的分子式为CH4甲烷那它的空间结构又是什么样子的呢？9\n分子式：CH4HHHCH结构式：CHHHH+1-4甲烷的分子结构（平面）电子式：10\n甲烷是正四面体结构，四个C—H键强度相同11\n甲烷分子的立体结构：以碳原子为中心，四个氢原子为顶点的正四面体。键角：109。28，甲烷分子结构示意图12\n（1）甲烷的氧化反应甲烷可以在空气（或氧气）中安静燃烧，产生淡蓝色火焰。点燃甲烷和空气(或氧气)的混合气体，可能会发生爆炸，因此，在点燃甲烷之前，必须进行检验纯度的操作。注意：有机反应方程式中用“→”不用“＝”CH4+2O2CO2+2H20点燃13\n二氯甲烷三氯甲烷(氯仿)四氯甲烷(四氯化碳)实验现象：量筒内黄绿色逐渐变浅，内壁出现油状液滴，有少量白雾生成，液面上升。一氯甲烷（气）（2）甲烷与氯气在上述反应中，甲烷分子中的四个氢原子可被氯原子逐一取代，生成四种不同的取代产物。这种有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应叫取代反应。14\n甲烷与氯气反应，共得到5种产物，其中一氯甲烷和氯化氢是气态，二氯甲烷、三氯甲烷、和四氯甲烷为液态。而氯化氢易溶于水，其余难溶于水。①反应条件：光照(室温下在暗处不发生反应）②反应物质：纯卤素单质；如甲烷与氯水、溴水不反应,与Cl2、溴蒸气光照条件下发生取代反应。③甲烷分子中的四个氢原子可逐一被取代，故甲烷的卤代物并非一种，而是几种卤代物的混合物。注意15\n取代反应适用于有机反应适用于无机反应反应物、生成物中不一定有单质反应物、生成物中一定有单质逐步取代，很多反应是可逆的反应一般是单向进行反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大在水溶液中进行的置换反应遵循金属或非金属的活动顺序置换反应取代反应适用于有机反应适用于无机反应反应物、生成物中不一定有单质反应物、生成物中一定有单质逐步取代，很多反应是可逆的反应一般是单向进行反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大在水溶液中进行的置换反应遵循金属或非金属的活动顺序置换反应取代反应适用于无机反应置换反应BACK16\n烷烃烷烃概念分子通式通性知识结构：17\n概念饱和链烃碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的加减全部跟氢原子相结合而达到饱和关键字：单、链、饱18\n烷烃的分子通式CnH2n+219\n烷烃的反应特定情况下能发生的反应:①光照条件下，与卤素单质，取代反应②空气中或氧气中点燃，氧化反应③分解反应BACK20\n一、烷烃的命名1．烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用、庚、辛、壬、癸表示．如CH3CH2CH3的名称为．(2)碳原子数在十以上的用数字表示．如CH3(CH2)10CH3的名称为．甲、乙、丙、丁、戊、己丙烷十二烷有机化合物的命名21\n(3)区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用表示．如CH3CH2CH2CH2CH3为；为；为．正、异、新正戊烷异戊烷新戊烷22\n2．烷烃的系统命名法(1)第一步选主链应选碳原子数的碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选的为主链．按主链上的原子数目称为“某烷”．最多支链23\n(2)第二步编序号从离最近的一端开始编号定位．(3)第三步写名称①主链名称：10个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，10个碳原子以上用数字表示．支链24\n②支链的写法：支链的名称写在名称的前面，在的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用隔开，若有多个支链，应先后，相同的支链合并起来用“二”“三”等数字表示支链的个数．表示不同位置的相同支链的数字间用“，”隔开．例如：的名称为．主链支链短线简单复杂2,3-二甲基己烷25\n二、烯烃、炔烃的系统命名法1．选主链将含有的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”．2．编序号从距离双键或三键的一端给主链上的碳原子依次编号定位．双键或三键最近26\n[先思考·再交流]1．CH3CH2CH3失去一个氢原子后可得到几种烷基呢？分析：丙烷(CH3CH2CH3)分子中有两种不同类型的氢原子，故丙烷分子失去一个氢原子后得到的丙基有两种：—CH2CH2CH3、答案：两种，分别为—CH2CH2CH3(丙基)、—CH(CH3)2(异丙基)．27\n2,3-二甲基1-丁烯28\n2．将下列烷烃的结构与名称连起来．CH3(CH2)4CH3辛烷CH3CH(CH3)2己烷CH3(CH2)6CH3异戊烷(CH3)2CHCH2CH3异丁烷29\n分析：依据习惯命名法可知CH3(CH2)4CH3为己烷，CH3(CH2)6CH3为辛烷，CH3CH(CH3)2为异丁烷，(CH3)2CHCH2CH3为异戊烷．30\n答案：31\n3．用系统命名法对下列烷烃进行命名．_____________________________________；32\n__________________________________________；________________________________________.33\n答案：(1)2,2二甲基丙烷(2)3,3二甲基戊烷(3)2,4二甲基4乙基庚烷34\n3．用系统命名法对下列烷烃进行命名．_____________________________________；35\n要点一　烷烃命名的五原则———————————————————烷烃的系统命名除了按照课本的命名要求外，还应注意“长”“多”“近”“小”“简”五个原则．36\n1．主链要“长”的原则例如：最长的碳链是结构简式中虚线所示的6个碳原子的碳链．它的名称是3甲基己烷．37\n2．支链数目要“多”的原则主链等长时，选择支链较多的一条为主链．例如：该结构中，①和②的碳链等长，但①中只有2个支链，②中有3个支链，所以，应以②作为主链，名称为2,4二甲基3乙基戊烷．38\n3．离支链要“近”的原则主链上的碳原子编号时，从离支链近的一端开始．例如：给该烃主链上碳原子编号时，不是从左向右编号，而是从右端开始编号．此烃的名称是2,6二甲基辛烷．39\n4．起点碳靠近的取代基要“简单”的原则在主链两端等距离出现不同取代基时，从靠近简单取代基的一端编号，简单取代基优先．例如：该烃命名时可能会出现两个名称：4甲基3乙基己烷和3甲基4乙基己烷．据与起点碳靠近的取代基要简单的原则，该烃的正确名称应为3甲基4乙基己烷．40\n5．支链位置序号之和要“小”的原则主链上碳原子编号时，首先考虑离支链最近的取代基，其次，应考虑到次近的取代基．例如：该烃命名时可能会出现两个名称：2,4,4三甲基戊烷和2,2,4三甲基戊烷．前者支链位置序号之和为10，后者支链位置序号之和为8，根据支链位置序号之和要小的原则，该烃的正确名称应为2,2,4三甲基戊烷．BACK41\n同分异构体同分异构体概念形成条件构成方式与形成途径分类书写方法知识体系42\n化合物具有相同的分子式，各原子间的化学键也常常是相同的，但具有不同的结构式（原子的排列不同）的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体，是所有异构体的总称。概念43\n同分异构体应满足的条件①两物质的分子式应相同例如：纤维素的分子通式为（C6H10O5）n，淀粉的分子通式也为（C6H10O5）n，但是由于n的值不同，两者不是同分异构关系。②两化合物的结构是不同的（常见的有三种异构方式：碳链骨架不同、官能团位置不同、官能团种类不同）44\n常见的同分异构方式及形成途径异构方式形成途径形成途径碳链异构碳骨架不同而产生的异构位置异构（只涉及官能团的位置，指碳链骨架相同的化合物）官能团位置不同而产生的异构官能团异构官能团种类不同而产生的异构45\n同分异构体的各种分类46\n补充：立体异构有机物还有立体异构现象。常见的有顺反异构和对映异构①顺反异构：当有机物分子含有碳碳双键且每个双键碳原子所连的另外两个原子或基团不同时，就存在顺反异构现象。②对映异构（旋光）：当有机物分子中的饱和碳原子连接着四个不同的原子或原子团的碳原子（又叫手性碳原子）时，就可能存在对映异构的现象。47\n同分异构体的书写方法（1）1、排主链,主链由长到短C—C—C—C—C—CCH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH32、减一个碳变支链:C—C—C—C—CC—C—C—C—CCCH3—CH2—CH—CH2—CH3CH3CCH3—CH2—CH2—CH2—CH3CH348\n同分异构体的书写方法（2）3、减二个碳变支链:C—C—C—CC—C—C—CCCCH3—C—CH2—CH3CH3CH3CCCH3—CH—CH—CH3CH3CH34、最后用氢原子补足碳原子的四个价键49\n同分异构体的书写方法（3）说明：以上的方法叫做减碳对称法，其只适用于像烷烃这种只存在碳链异构的同分异构体。如果要熟练书写所有有机物的同分异构体，我们必须熟练掌握不同官能团异构的有机物的区别例：饱和一元醇与饱和一元醚的结构同式皆为CnH2n+2O，所以，要写出诸如C5H12O其同分异构体有几种（不考虑立体异构）,我们首先考虑官能团的异构，醇的官能团为羟基（—OH），醚的官能团为醚键(—C—O—C—），写出其结构式，在用减碳对称法判断碳链异构，最后再判断位置异构。50\n同分异构体的书写方法（4）Attention：①碳原子必须满足4个键②主链上的链端不能接甲基③主链上的第二个碳原子或倒数第二个碳原子不能接乙基51\n小练习写出分子式为C6H14的有机物的所有同分异构体。（讲解）52\n同系物同系物的概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个—CH2—（亚甲基）原子团的物质互相成为同系物①同通式、同类物②结构相似③分子组成上相差一个或多个“—CH2—”原子团。53\n同系物规律同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，其溶、沸点逐渐增高。同系物之间的化学性质一般相似碳原子数不同的烷烃一定是互为同系物的关系54\n对比：同系物与同分异构体比较内容同系物同分异构体分子式不同相同结构相似相似或不同性质相似相似或不同示例CH4与C2H6CH3CH3CH2CH2CH3与CH3—CH—CH355\n三“同”的比较概念比较的对象分子式结构实例同位素质子数相同、中子数不同的核素（原子）互称同位素核素（原子）符号表示不同电子排布相同，原子核结构不同氕、氘、氚同素异形体由同一元素组成的不同单质互称为同素异形体单质元素符号表示相同，分子式可以不同单质组成或结构不同氧气与臭氧同分异构体分子式相同、结构不同的化合物互称为同分异构体化合物相同不同正丁烷与异丁烷56\n谢谢！甲烷、有机物简介：梁建芬烷烃：胡语欣系统命名法：陈茵同分异构体：刘泽宇整合及整理PPT：王圣捷王思怡57\n此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！