高中化学竞赛课件：氧化还原反应备课讲稿 40页

第十一章氧化还原反应Review：基本概念一、原子价和氧化数原子价：表示元素原子能够化合或置换一价原子（H）或一价基团（OH－）的数目。氧化数：化合物中某元素所带形式电荷的数值。二、氧化还原反应三、氧化剂和还原剂四、氧化还原对\n§11.1方程式的配平Review：一、氧化数法基本原则：反应中氧化剂元素氧化数降低值等于还原剂元素氧化数增加值，或得失电子的总数相等。具体步骤：（1）写出基本反应式。（2）找出氧化剂元素氧化数降低值和还原剂元素氧化数增加值（3）按照最小公倍数的原子对各氧化数的变化值乘以相应的系数，使氧化数降低值和升高值相等。（4）将找出的系数分别乘在氧化剂和还原剂的分子式前面，并使方程式两边的数目相等。（5）检查反应方程式两边氧化数有变化的原子数目是否相等，如相等则反应方程式已配平。\n\nCr(OH)4－+H2O2→CrO42－+H2OCr(OH)4－→CrO42－H2O2→H2OCr(OH)4－→CrO42－+3eH2O2+2e→2OH－+4OH－+4H2O2×)Cr(OH)4－+4OH－→CrO42－+4H2O+3e3×)H2O2+2e→2OH－\n§11.2原电池一、组成和反应1.化学能转化为电能的装置\n能自发进行的反应才具有能量，即ΔG<0的反应；可利用的最大化学能等于ΔG的数值：电功（非体积功）Wmax＝－ΔG.电池反应一般是一氧化还原反应：Zn+Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+Cu标态下，298K时ΔrGø＝ΔfGøZn2+－ΔfGøCu2+＝－147.06－65.249＝－212.31kJ.mol-1\n2.电池反应和电极反应电池反应一般是一氧化还原反应Zn+Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+Cu分为两个半反应：氧化半反应Zn→Zn2+(aq)+2e还原半反应Cu2+(aq)+2e→Cu电池负极（－）输出电子，即失电子的反应（－）Zn→Zn2+(aq)+2e电池正极（＋）得到电子的反应（＋）Cu2+(aq)+2e→Cu两个电极反应相加就是电池反应\n注意电极反应就是半反应，有关某个元素的得或失电子的反应；同样需要配平。MnO4－→Mn2＋？MnO4－+5e→Mn2＋MnO4－+8H＋＋5e＝Mn2＋+4H2O配平要注意：酸性介质H＋－H2O，碱性介质用OH－－H2O\n3、电池符号－图式表示电极表示铜电极：Cu|Cu2+锌电极：Zn|Zn2+图式表示：(-)Zn|Zn2+(c1)‖Cu2+(c2)|Cu(+)\n几种不同电极的表示氧化态还原态均为溶液：Fe3++e-＝Fe2+要加惰性电极，如Pt，C等：Pt|Fe2+,Fe3+有气体参与反应：2H＋+2e＝H2也要加惰性电极:(Pt)H2|H+(c)有沉淀参与反应：AgCl+e＝Ag+Cl－Ag|AgCl,Cl－(c)\n整反应→两个半反应→图式表示←(电极反应)←Cr2O72－+6Fe2＋+14H＋＝2Cr3＋+6Fe3++7H2O(+)Cr2O72－+14H＋+6e＝2Cr3＋+7H2O(－)Fe2＋－e＝Fe3+(－)Pt|Fe2+,Fe3+‖Cr3＋,Cr2O72－|Pt(+)(－)(C)I2|I－(c1)‖Fe2+(c2),Fe3+(c3)|C(+)+)Fe3++e＝Fe2+－)2I－＝I2+2e总反应：2Fe3++2I－＝2Fe2++I2\n二、反应ΔrG与电池电动势关系Zn+Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+Cu标态下，ΔrGø＝ΔfGøZn2+－ΔfGøCu2+298K时＝－147.06－65.249＝－212.31kJ.mol-1电功（非体积功）Wmax＝－ΔG.说明：前面热力学指出，可逆、平衡时ΔG=0。那是无其它功时，而有其它功时，体系自由能的减少等于所做最大功，我们就是依据这一点计算的。所以计算的电功、电动势均为可逆状态时的值。\n电功W＝I·V·t＝电量•电压＝n×6.023×1023×1.602×10-19×E＝n×96485×E＝nFE－ΔrG＝nFE标态下反应：－ΔrGø＝nFEøΔrG＝ΔrGø+RT·lnQE＝Eø－RT/nF·lnQE＝Eø－0.0592/n·lgQ1.Nernst方程\n2.反应平衡常数与电池标准电动势的关系ΔrGø＝－nFEø同时，ΔrGø＝－RT·lnKølnKø=Zn+Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+Cu标态下，ΔrGø＝－212.31kJ.mol此反应组成电池，E0＝212.3/(2×96.5)=1.10伏298K时平衡常数,lgKo=2×1.10/0.0592=37.16\n例：铅蓄电池(-)Pb︱PbSO4,H2SO4(1.0M)︱PbO2(+)放电反应:PbO2(s)+Pb(s)+2H2SO4=2PbSO4(s)+2H2O电池可逆电动势为2.10V,试求在25℃时电池反应的△rGmφ和反应平衡常数。解：△rGmφ＝-nFEφ=-2×96.5×2.10＝-405kJ.mol-1＝2×2.10/0.0592＝70.95Ko＝8.9×1070\n§11.3电极电势Cu|Cu2+（cCu2+）;Zn|Zn2+（cZn2+）①电极电势大小与参与电极反应的物质浓度有关②只能用相对值一、标准电极电势ø①参与反应的物质为标准浓度时的值②在规定øH2(p0)|H+(1.0mol.L-1)≡0下得到的。其他电极与标准氢电极组成电池得到的电动势就是该电极的电极电势值。\n1.标准氢电极2H+(1.0)+2e＝H2（po）øH+/H2=0(V)与标准锌电极组成电池：(-)Zn|Zn2+‖H+|H2|Pt(+)Eo=øH+/H2－øZn/Zn2+0.7628=0－øZn/Zn2+øZn/Zn2+=-0.7628V\n2.其它常用的参比电极①甘汞电极：Hg2Cl2(s)+2e＝2Hg(l)+2Cl－298K时：øHg2Cl2/Hg=0.2801V饱和(KCl溶液)甘汞电极：Hg2Cl2/Hg=0.2412V0.1MKCl：Hg2Cl2/Hg=0.3337V②氯化银电极：AgCl(s)+e＝Ag(s)+Cl－标准态时：cCl-＝1.0øAgCl/Ag=0.2223V\n二、电极电势Nernst方程E＝Eø－RT/nF·lnQ其中Q为反应商298K时：E＝Eø－0.0592/n·lgQ2Fe3+(aq)+Cu←→2Fe2+(aq)+Cu2+(aq)据此：E＝正－负＝Eo－0.0592/n·lgQE＝正－负＝（正o－负o)－0.0592/2·lg=(o(Fe3+/Fe2+)+0.0592·lg)-(o(Cu2+/Cu)+0.0592/2·lgcCu2+)\n如甘汞电极Hg2Cl2(s)+2e＝2Hg(l)+2Cl－Hg2Cl2/Hg=øHg2Cl2/Hg+E＝正－负正=o(Fe3+/Fe2+)+0.0592·lg负=o(Cu2+/Cu)+0.0592/2·lgcCu2+)\nMnO4-+8H++5e-=Mn2++H2OO2+2H2O+4e＝4OH－øO2/OH－＝0.401VpO2=pocOH-=1.0O2+4H++4e＝4H2OøO2/H2O＝1.230VpO2=pocH+=1.0\nO2+2H2O+4e＝4OH－øO2/OH－＝0.401VpO2=pocOH-=1.0O2+4H++4e＝4H2OøO2/H2O＝?pO2=pocH+=1.0与O2/OH－相关øO2/H2O＝O2/OH－＝øO2/OH－+(cOH-=10-14)=0.401+=0.401+0.829=1.230\nAg++e＝AgøAg/Ag+=0.799AgCl(s)+e＝Ag(s)+Cl－øAgCl/Ag=?标准态时：cCl-＝1.0→cAg+=KspAgCløAgCl/Ag=Ag+/Ag=øAg+/Ag+0.0592×lgcAg+=0.799+0.0592×lg1.8×10-10=0.2217V\nAg(NH3)2++e＝Ag(s)+2NH3øAg(NH3)2+/Ag标准态时：cAg(NH3)2+＝1.0cNH3=1.0cAg+=?cAg+=cAg(NH3)2+/K稳·c2NH3＝1/K稳Ag++e＝AgøAg/Ag+=0.799Ag+/Ag=øAg+/Ag+0.0592×lgcAg+\n§11.4电池电势和电极电势的应用一、氧化还原能力的大小顺序氧化型+ne=还原型ø值越大，电对氧化型氧化能力越强；同理ø值越小，电对还原能力越强。如：øMnO4-/Mn2+=1.51VøFe3+/Fe2+=0.77VøCu2+/Cu＝0.34VøSn4+/Sn2+＝0.154VøCl2/Cl-＝1.36VøI2/I-＝0.54VøZn2+/Zn＝-0.762氧化能力：MnO4->Cl2>Fe3+>I2>Cu2+>Sn4+>Zn2+还原能力：Mn2+(还原剂)此时，E＝正极－负极>0，这样ΔrG＝-nFE<0如：MnO4-＋Cl-→Mn2+＋Cl2标态时自发吗?∵øMnO4-/Mn2+=1.51>øCl2/Cl-=1.36∴反应可自发\n又如：MnO2＋Cl-→Mn2+＋Cl2标态时自发吗?øMnO2/Mn2+=1.24<øCl2/Cl-=1.36∴反应非自发但在浓盐酸时可自发MnO2＋4H++2e→Mn2++2H2O\n①标态下：2Fe3++2I－＝2Fe2++I2自发否？∵øFe3＋/Fe2＋>øI2/I－∴Fe3+可以氧化I－。已知:øI2/I－=0.54V,øFe3＋/Fe2＋=0.77V②在上述体系中加入KCN，使cCN-=1.0K稳[Fe(CN)6]3－=1.0×1042,K稳[Fe(CN)6]4－=1.0×1035此时反应能否自发？此时cFe3+=cFe2+=1/K稳II\n∴氧化剂的Fe3＋/Fe2＋＝øFe3＋/Fe2＋+0.0592lg＝0.77+0.0592lg＝0.77+0.0592×(-7)＝0.36V还原剂I2/I-＝øI2/I-＝0.54>Fe3＋/Fe2+∴此时Fe3+不能氧化I－K稳[Fe(CN)6]3－=1.0×1042,K稳[Fe(CN)6]4－=1.0×1035\n三、反应程度—Kø的求法ΔrGø＝－RT·lnKøΔrGø＝－nFEøRT·lnKø＝nFEø→2.303RT·lgKø＝nFEø298K时lgKø＝公式\n例：求反应2Fe3++Cu＝2Fe2++Cu2+平衡常数解：根据反应设计电池如下：(-)Cu︱Cu2+‖Fe3+，Fe2+︱Pt(+)Eø=ø正极－ø负极＝øFe3+/Fe2+－øCu2+/Cu＝0.771－0.341＝0.430VlgKø=nEø/0.0592=2×0.430/0.0592=14.55Kø＝3.6×1014\n例：求溶度积Ksp如：AgCl←→Ag＋＋Cl－解：据反应设计电池(-)Ag︱Ag＋‖Cl－︱AgCl︱Ag(+)Eø=ø正极－ø负极＝øAgCl/Ag－øAg＋/Ag=0.222－0.799＝－0.577㏒Kø＝nEø/0.0591＝－9.78Ksp＝Kø＝1.7×10-10\n四、元素电位图ACu2+0.152Cu+0.521Cu∣0.34∣BCu(OH)2-0.08Cu2O-0.358CuAMnO4-_0.56_MnO42-_2.26_MnO2_0.95_Mn3+_1.51_Mn2+-1.18_M∣(不稳定)（不稳定）∣∣____________1.51________________________∣\n元素电位图应用1.求未知电极电位2.判断歧化反应否氧化态图\n例用反应方程式表明Fe3＋能对H2O2的分解起催化作用。已知:+0.682V+1.77VA:O2────H2O2─────H2O+0.771V-0.44VA:Fe3＋────Fe2＋────Fe\n已知:Cu＋+e－←→Cu1ø=0.52VCuCl+e-←→Cu+Cl-2ø=0.14V(1)请写出(1)、(2)的能斯特方程式,并计算CuCl的Ksp;(2)将上述两电对组成电池,写出电池符号、电池反应;(3)计算反应的ΔrGmø和K;(4)当[Cl－]=0.10mol·dm－3时,平衡常数K又为多少?\n已知25℃时半反应:Ag＋(aq)+e－＝Ag(s)的ø=0.80V求:(1)反应2Ag(s)+2H＋(aq)＝2Ag＋(aq)+H2的K1;(2)原电池自发反应:2Ag(s)+2H+(aq)+2I-(aq)=2AgI(s)+H2(g)当[H+]=[I-]=0.10mol·dm-3,PH2=Pø时的电动势为+0.03V,求该电池的Eø和上述反应的平衡常数K2(3)KspAgI;(4)Ag能否从氢碘酸中置换出氢。\n§11.5化学电源一、一次电池1.锌锰电池(-)Zn︱ZnCl2,NH4Cl︱Mn2O3︱MnO2︱Ag(+)2.锌汞电池(-)Zn︱ZnO,KOH︱HgO︱Hg︱C(+)\n二、二次电池1.铅蓄电池(-)Pb︱PbSO4,H2SO4(1.25~1.30g·cm-3)︱PbO2(+)2.铬镍电池(-)Cd︱Cd(OH)2,KOH(1.19~1.21g·cm-3),Ni(OH)2︱NiO(OH)︱C(+)三、燃料电池—连续的电池(-)C︱H2(p)|KOH(aq)︱O2︱C(+)电池反应：2H2(g)+O2(g)＝2H2O(l)\n§11.6电解电解电镀§11.7金属的腐蚀及防护腐蚀阴极保护法