高中生物必修二总复习总结课件 38页

第1、2章1、减数分裂和有丝分裂2、遗传类型的判断\n享受、青春和寂寞、k歌献世〃傲尊℡本人的、旋律﹏〃路过风雨有、傲气只配你拥有、-不畏惧╰格式化丶孤单︶￣此爱┒卟变冷清一笑倾所爱°走开、暧昧我爱陈奕迅！女人的、秘诀Angel、懦弱涐从此不要讨伐者’╰︶￣钻石般耀眼你、vΙp专属夜场、嗨青春完美洒脱膜拜的对象≈为{幸葍}努か快乐是选择这叫叹服。﹃抹高傲旳笑，女人成就未来％╭╰打断一切，不回忆┐┐当掉、呐宿命高调。转身NoName不期待。再重来划破寂寞的天空、×男紸角▌无所谓的魅惑做快乐的女子ヽ释放シ生命的光华莳绱┪女孩笑叹红尘纷扰兄弟是拿心来对待的一个人很ok-脉搏跳动着高傲ヅ潇洒的微笑。非买品юˊ闲云野鹤人不风流枉少年芳华要挥舞演绎つ只属于我们的未来你、此生不换尘缘而已。花心我也只爱沵。分了、我来合。如果不忘记留着给谁看止步爱情°|▍绝无仅有的特别。立正式、敬礼骄傲的眼神＇y1个人、也能活女王（Queen）ゆ性笑看、人世间灭天→神话霸气十足//我算你ok局外集（Ｏut）﹏ヽ比彩钻还耀眼的男人つ梦里都坚守的信仰╮成就辉煌男Renㄟ无与伦比坚持爷，传说而已一切╮免谈复兴从前诠释悲伤。◆释青春。拒绝复制（り友情大于天⒐前中后末减Ⅰ联会四分体有丝分裂特殊减Ⅱ间\n一看染色体数：若为单数：减Ⅱ若为双数：二看三看\n有丝分裂和减数分裂的比较有丝分裂减数分裂形成细胞类型染色体复制次数细胞分裂次数形成子细胞数目染色体数目变化有无同源染色体的行为体细胞有性生殖细胞染色体复制一次，细胞分裂一次染色体复制一次，细胞连续分裂两次2个1个卵细胞和3个极体或4个精子亲子细胞染色体数目相等2n2n染色体数目减一半2nn同源染色体在第一次分裂发生联会、交叉互换、分离等行为无同源染色体的联会、交叉互换、分离等行为分裂方式比较项目\n减数分裂有丝分裂染色体和DNA变化比较\nABC1、说一说下列细胞分别属于何种分裂的什么期(1)A图是___________分裂的________________时期,细胞中染色体数是________________个。(2)B图是___________分裂的________________期,细胞中染色体数是________________个。3.C图是___________分裂的________________期,细胞中染色体数是________________个。减数第一次四分体4减数第二次前2有丝前4练习\n2、说一说下列细胞分别属于何种分裂的什么期(4).D、E、F图分别是______________________________分裂的________________期,细胞中染色体数分别是________________个。DEF减数第二次分裂、减数第一次分裂、有丝中2、4、4\n3、判断下列细胞分别属于何种分裂的什么时期，形成的子细胞是什么？甲:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________减数第一次后次级精母细胞乙:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________减数第二次后精细胞或极体丙:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________有丝后体细胞丁:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________减数第二次后卵细胞和极体\n在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子__________，不相_______；在形成配子时，成对的遗传因子发生_______，______后的遗传因子分别进入不同的配子中，随_____遗传给后代成对存在融合分离分离配子分离定律的内容\n基因的自由组合规律的实质位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。这一规律就叫做基因的自由组合规律，也叫独立分配规律。YRryRroYRyr\n1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则可能为伴Y染色体遗传。2．其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)遗传类型判断与分析\n3．再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)\n伴X显性遗传病1.特点：①具有连续遗传现象；②女性患者多于男性患者；③男患者的母亲和女儿都是患者2.实例抗维生素D佝偻病（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者。（2）男性患者多于女性患者（3）交叉遗传伴X隐性遗传病\n4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者性别无差别常染色体上患者女多于男X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上\n1、请回答下列有关遗传的问题：（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是。2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是。3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。XHYXHXh1/41/8\n2．回答下列问题：某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花。请回答：开紫花植株的基因型有种，其中基因型是的紫花植株自交，子代表现为紫花植株∶白花植株＝9∶7。基因型为和的紫花植株各自自交，子代表现为紫花植株∶白花植株＝3∶1。基因型为的紫花植株自交，子代全部表现为紫花植株。AABBAABbAaBBAaBb4\n3．人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲表现正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则再生一个孩子的性状表现不正确的是（）A．3/8的几率表现正常B．1/8的几率同时患两种病C．1/4的几率患白化病D．1/2的几率只患多指\n4．右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因染色体上，为性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之—必；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型为，Ⅲ-2基因型为。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。常显代代相传患病1/2X隐交叉aaXbYAaXbY1/4\n5．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是（）A．aXb、Y、YB．Xb、aY、YC．aXb、aY、YD．AaXb、Y、Y\n第3、4章1、DNA分子结构特点2、中心法则：复制、转录、翻译\nAAATTTGGGGCCCATC一、DNA分子的结构特点（1）由（）条链组成，这两条链按（）方式盘旋成双螺旋结构（2（）交替连接，排列在外侧构成基本骨架；“扶手”（）排列在内侧“梯级”（3）两条链上的碱基通过（）连接成碱基对：AT，CG遵循：“”两反向平行脱氧核糖、磷酸碱基氢键碱基互补配对原则\n①双链DNA分子中：(A+G)/(T+C)=(A+C)/(T+G)=(T+C)/(A+G)=(T+G)/(A+C)=1碱基互补配对原则规律总结：∵A=T，G=C∴A+G=T+C=A+C=T+G=50%两个互补碱基相等任意两个不互补碱基之和恒等且各占DNA总碱基数的50％不互补碱基之和的比值等于1．A1T2T1A2G1C2C1G2DNA双链\n②双链DNA分子中A+T/G+C等于其中任何一条链的A+T/G+C。A+TG+CA2+T2G2+C2A1+T1G1+C1=n=n=nA1T2T1A2G1C2C1G2DNA双链③在DNA分子中一条链中A+T的和占该链碱基比率等于另一条链中A+T的和占该链碱基比率，还等于双链DNA分子中A+T的和占整个DNA分子的碱基比率。A+TA+T+G+CA2+T2+G2+C2A2+T2=A1+T1+G1+C1A1+T1=\n④两条链中A+G/T+C互为倒数。即两不互补碱基之和的比值等于另一互补链中这一比值的倒数.1nA2+G2T2+C2=T1+C1=nA1+G1⑤不同生物的DNA分子中，其互补配对的碱基之和的比值不同，代表了每种生物DNA分子的特异性。（A+C）：（T+G）=1不能反映种间差异。（A+T）：（C+G）不同生物一般不同，反映种间差异。\n1、若DNA的一个单链中，A+T/G+C=0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是多少？0.40.42、在DNA的一个单链中,A+G/T+C=0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是多少？2.51\n3、某双链DNA片段中，A占23%，其中一条链中的C占该单链的24%，问另一条链中的C占多少？30%4、在双链DNA中有鸟嘌呤P个，占全部碱基的比例为N/M（M＞2N），则该DNA分子中腺嘌呤的数目是（）A、PB、（PM/N）+PC、（PM/2N）－PD、PM/2NC\n二、中心法则的提出及其发展DNA转录RNA翻译蛋白质复制逆转录\n\n类别项目复制转录场所解旋模板原料酶能量碱基配对产物细胞核只解旋有遗传效应的片段只有DNA的一条链四种核糖核苷酸DNA解旋酶、RNA聚合酶ATPA-UG-CT-AC-GmRNA细胞核完全解旋DNA的两条链四种脱氧核苷酸DNA解旋酶、DNA聚合酶ATPA-TC-GT-AG-C子代DNA转录与DNA复制有何异同?\n阶段项目转录翻译定义场所模板遗传信息传递的方向原料产物在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程。以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程细胞核细胞质的核糖体DNA的一条链信使RNADNA→mRNAmRNA→蛋白质含A、U、C、G的4种核糖核苷酸合成蛋白质的20种氨基酸信使RNA有一定氨基酸排列顺序的多肽，进一步加工为蛋白质转录和翻译的比较\n规律1：亲代DNA复制n代后，DNA分子数为＿＿＿，含亲代母链的DNA分子数为＿＿＿，不含亲代母链的DNA分子数为＿＿＿＿2n2个2n－2习题【智慧眼——寻找规律】\n规律2：亲代DNA分子经n次复制后，　　所需某种游离的脱氧核苷酸数为：R＝a(2n－1)其中a表示亲代DNA含有的某种碱基数，n表示复制的次数。【智慧眼——寻找规律】练习\n2．某DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A：G：T：C＝1：2：3：4，若该分子复制一次，则需腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（）A．200B．300C．400D．800返回1、某DNA分子共含有含氮碱基1400个，其中一条链上A+T/C+G=2:5，问该DNA分子连续复制2次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是（）个。600\n据图回答下列问题：(1)图中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的步骤，该步骤发生在细胞的部位。(2)图中1表示，3表示。(3)如果合成的4共有150个肽键，则控制合成该肽链的基因至少应有个碱基，合成该肽链共需个氨基酸。(4)该过程不可能发生在（）。A.乳腺细胞B.肝细胞C.成熟的红细胞D.神经细胞翻译细胞质mRNAtRNA906151C\n1、证明DNA是遗传物质的几个著名经典实验中，在实验设计思路中最关键的是()A.要用同位素标记DNA和蛋白质B.要分离DNA和蛋白质C.要得到噬菌体和肺炎双球菌D.要区分DNA和蛋白质，单独观察它们的作用2、某些药物可以抑制肿瘤细胞DNA的复制，从而达到控制癌症的目的。这些药物作用的细胞正处于细胞周期的（）A间期B前期C中期D不能确定\n4、某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部总数的5%，那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为A．5%B．7%C．24%D．38%3、某信使RNA中有碱基40个，其中C+U为15个，那么转录此RNA的DNA中G+A为（）A．15B．25C．30D．40\n5、某双链DNA分子有500个碱基对，其中鸟嘌呤为300个，复制数次后，消耗周围环境中腺嘌呤脱氧核苷酸3000个，该DNA分子已经复制了几次（是第几代）A．三次（第四代）B．四次（第五代）C．五次（第六代）D．六次（第七代）6、人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的A、DNA碱基排列顺序不同B、核糖体不同C、转运RNA不同D、信使RNA不同\n分析下面的概念图，回答有关问题：（1）图中B是，H是，F是。（2）每个C含有个D，每个D中可以由个E组成蛋白质含N碱基脱氧核糖很多成百上千CDNAG磷酸HD基因FA染色体E脱氧核苷酸B（3）D和A的位置关系：。（4）从分子水平看D和C的关系是。（5）C的基本组成单位是图中的。（6）遗传信息是D中的排列顺序。基因位于染色体上基因是有遗传效应的DNA片断EE（脱氧核苷酸）