人教版高中化学烯烃---教案 11页

烯烃第一部分课前延伸案1．烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，其变化规律与烷烃物理性质变化规律类似，即沸点逐渐，相对密度逐渐，常温下的存在状态也是由逐渐过渡到。(1)当烃分子中碳原子数≤4时，常温下呈。(2)分子式相同的烃，支链越多，熔、沸点越。(3)烯烃的相对密度于水的密度。2．烯烃是分子里含有的一类链烃，所以是烯烃的官能团。(1)单烯烃和环烷烃的通式都是CnH2n，符合通式CnH2n的烃一定是同系物吗？。(2)分子中碳原子数相同的单烯烃和环烷烃一定是同分异构体吗？。3．(1)乙烯的结构简式是,官能团是,空间构型是,分子中6个原子在。(2)写出乙烯与下列物质反应的化学方程式：①溴水：；②H2：；③HCl：；④H2O：；⑤制聚乙烯：。4．回答下列问题：(1)甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，依次通过的洗气瓶中盛放的试剂最好为。(2)可以用来鉴别甲烷和乙烯，还可以用来除去甲烷中乙烯的操作方法是。（3）制取纯净氯乙烷是用乙烷取代还是乙烯好?第二部分课内探究案探究点一一、烯烃的结构1、烯烃的结构特征是，根据所含官能团的数目，可分为和。单烯烃的通式为，二烯烃的通式为。2、烯烃的同分异构体(以C5H10为例）A、类别异构（即官能团异构）B、碳链异构C、（官能团）位置\n二、烯烃(含炔烃)的命名有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。步骤如下：1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。［随堂练习］1、给下列有机物命名特别提醒在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。［随堂练习］2、给下列有机物命名\n3．下列有机化合物命名正确的是(　　)①3甲基2丁烯②3,4二甲基戊烷③2乙基丁烷④3乙基2甲基戊烷A．②③B．③④C．都正确D．都错误A．5乙基2己烯B．2甲基庚烯C．3甲基5庚烯D．5甲基2庚烯5．下列有机物的名称实际上不可能存在的是(　　)A．2,2二甲基丁烷B．2甲基4乙基1己烯C．3,3二甲基2戊烯D．3甲基2戊烯6．用系统命名法给下列物质命名：7．写出下列物质的结构简式：(1)2,4,6三甲基5乙基辛烷：____________________________；(2)3甲基1丁炔：_____________________________________；(3)1,4戊二烯：________________________________________；\n(4)环戊烯：___________________________________________；3答案：D4解析：选碳碳双键所在的最长碳链为主链，编号从距双键近的一端开始。答案：D5解析：答案：C6答案：(1)3,5二甲基庚烷　(2)2甲基5乙基辛烷(3)3,3,6三甲基辛烷　(4)4,6,6三甲基1,4庚二烯(5)3甲基2乙基1丁烯　7解析：根据有机物的名称写结构简式时，先根据有机物名称确定主链上的碳原子数，然后再确定官能团位置，最后确定取代基的位置。2,4,6三甲基5乙基辛烷的结构简式为：答案：\n探究点二　烯烃的化学性质烯烃分子结构与CH2=CH2的分子结构，都含有一个,所以烯烃的化学性质与乙烯的化学性质。1．(1)将烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中会使溶液的颜色；(2)烯烃在空气或氧气中完全燃烧生成CO2和H2O，燃烧通式为：2．写出丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴丙烷的化学方程式：___________________________________________________________________。3．写出丙烯发生聚合反应生成聚丙烯的化学方程式：________________________。【归纳总结】：烯烃因含有碳碳双键，化学性质比较活泼(1)氧化反应①可燃性：烯烃均可燃烧，发出，由于其分子中的含碳量较高，所以在燃烧时会产生。②烯烃能被强氧化剂如酸性KMnO4溶液氧化。(2)加成反应①烯烃都能与、、、等发生加成反应。②烯烃能使溴水褪色，常用于鉴别烷烃和烯烃。催化剂与氢气反应：CH2=CH-CH3+H2CH3-CH2—CH3与卤素反应：用于烷烃中混有烯烃的除杂和区分烷烃和烯烃CH3-CH=CH2+Br2CH3-CH-CH2（1,2-二溴丙烷）BrBr催化剂与卤化氢反应：CH2=CH-CH3+HBrCH3-CHBr-CH3（2-溴丙烷）马氏规则：不对称不饱和烃与极性化合物发生加成反应时，极性化合物中显正电部分加到含氢较多的不饱和碳原子上，而显负电部分加到含氢较少的不饱和碳原子上。但有过氧化物存在时正相反。\n加压与H2O反应：CH2=CH-CH3+H-OHCH3-CH-CH3（2-丙醇）OH催化剂(3)加聚反应nCH2=CH-CH3[CH2-CH]n(聚丙烯）CH3【例3】某烯烃与H2加成后的产物是,则该烯烃的结构式可能有A．1种B．2种C．3种D．4种解析：某烯烃与H2加成后的产物是，从结构上看，可以有三种物质和氢气反应得到，也就是说可以从产物可以出双键的位置有三种而得出。答案：C【巩固练习】：1．由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是(　　)A．分子中3个碳原子在同一直线上B．分子中所有原子在同一平面内C．与HCl加成只生成一种产物D．能使酸性KMnO4溶液褪色2．推断烯烃的结构(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为__________；若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的可能的结构简式为____________________________________________________。(2)有机物A的结构简式为若A是单烯烃与氢气加成后的产物。则该单烯烃可能有种结构。3.烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简式有(　　)A.4种B.5种C.6种D.7种解析：用还原法考虑。烷烃是烯烃加氢后的产物，即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。只要烷烃中C—C键两端都有氢原子就可以减氢。题中—C2H5易被忽略，而且相同位置的不要重复计算。答案：C探究点三二烯烃\n1.定义：分子里含有两个碳碳双键的链烃叫做二烯烃。2.通式：CnH2n-2(n≥3)3.1,3—丁二烯的结构特点：2个C=C，不饱和链烃，不饱和碳原子有4个两个双键之间相隔一个单键，这样的二烯烃是共轭二烯烃，否则就是孤立二烯烃，二者性质有较大差别。4.化学性质：（1）能使酸性KMnO4溶液褪色；（2）加成反应：跟Br2进行的加成反应有1，4—加成反应和1，2—加成反应两种形式：1.2加成CH2—CH—CH=CH2CH2=CH—CH=CH2+Br2BrBr过量Br2CH2—CH—CH—CH2BrBrBrBr1.4加成CH2—CH=CH—CH2BrBr（3）加聚反应：nCH2=CH—CH=CH[CH2—CH=CH—CH2]n巩固：1.请写出与Br2按物质的量之比1:1，加成后的产物的结构简式解析：可能有两种产物，结构简式分别为：2.在一定条件下发生加聚反应的化学方程式。解析：3.像1，3—丁二烯的一类二烯烃能与具有双键的化合物进行1.4-加成反应生成的环状化合物，这类反应称为双烯合成，例如：光照+||1,3—丁烯乙烯环已烯在下列横线上写出适当的反应物或生成物的结构简式，完成下列反应的化学方程式：解析：在反应中1，3—丁二烯类似于1,4加成，两个双键断裂同时形成一个新的双键，形成一个六元环。故答案为：\n4.等物质的量的与Br2起加成反应，生成的产物是（AB)5、橡胶：（1）天然橡胶的结构：聚异戊二烯（2）橡胶的性质：①能溶于汽油、四氧化碳、乙醚、苯等有机溶济；②分子里含有>C=C<双键，能跟氯化氢、卤素等加成反应变质，能被KMnO4、HNO3等强化剂氧化，长期受空气、日光的作用，逐渐被氧化而变硬、变脆，发生老化。（3）盛放有机溶剂、卤素、强氧化剂的试剂瓶的瓶塞不能用橡皮塞；实验室制取硝酸的导气管不能用橡皮管；用KMnO4等强氧化剂滴定时，应存放在酸式滴定管中，而不能存放在碱式滴定管中。（4）橡胶的硫化：工业上采用硫化措施使线型结构经交联而变成网状的体型结构，以改善橡胶的性能。6.有关高分子化合物的问题：（1）基本概念：高聚物的单体、链节、聚合度：链节—高分子里的重复结构单元。聚合度—每个高分子里链节的重复次数。单体—一种或几种较简单的化合物在反应中形成了链节，这些简单化合物，叫做单体。（2）几种高聚物单体的判断：①凡链节的碳链为两个碳原子的，其合成单体为一种。如则单体为②凡链节中无碳碳双键，故链节中必为每2个碳原子分为一组，作为一个单体。如：则单体为CH2=CH2和③凡链节中存在碳碳双键结构，若主链为四个碳原子的，其合成单体必为一种，将链节的单键和双键互换即得高聚物的单体。如：则单体为：若主链节为六个碳原子的，其合成单体为二种。其中含双键的主链上的四个碳原子为一单体，另二个碳原子为一单体。如：则单体为CH2=CH—CH=CH2和探究点四　烯烃的顺反异构1．根据下列有机物A、B的结构和性质，回答有关问题：\n熔点：－139.3℃　　　　－105.4℃沸点：4℃　　　　　　1℃相对密度：0.621　　　　0.604(1)A和B是否是同一物质？你判断的依据是什么？(2)A和B是否是同分异构体？你判断的依据是什么？2．根据以上分析，总结顺反异构的概念(1)顺反异构：由于而导致分子中不同所产生的异构现象，称为顺反异构。(2)顺反异构产生的条件①分子中具有结构；②组成双键的每个碳原子必须连接两个的原子或原子团。(3)顺反异构的类别①顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的。②反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的。【归纳总结】：(1)有机物分子存在顺反异构的判断：先看有机物分子中是否存在，然后再看上是否分别连有，若同一个不饱和碳原子上连有，则不存在顺反异构。(2)顺反异构体的性质特点：性质基本相同，性质有一定的差异。【巩固练习】：1．下列有机物分子中，可形成顺反异构的是(　　)A．CH2=CHCH3B．CH2=CHCH2CH3C．CH3CH=C(CH3)2D．CH3CH=CHCl2．包括顺反异构体在内，分子式为C4H8的烯烃类的同分异构体有________种。氯丙烯(C3H5Cl)具有(A)、(B)、（C）三种位置异构体，其中(A)具有顺式(E)和反式(D)两种异构体，请写出它们的结构简式。(A)；(B)；(C)；(D)；（E）__________________________。第三部分课后提升案1．如图所示的3种有机物中，表示一个碳原子，氢原子未画出，则它们互为(　　)A．同位素B．同系物C．同分异构体D．同素异形体2．有关烯烃的下列说法中正确的是(　　)A．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面内B．烯烃只能发生加成反应不能发生取代反应C．分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键D．烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色\n3．已知乙烯为平面结构，因此，1,2二氯乙烯可以形成两种不同的空间异构体：。下列各物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是(　　)A.1,1二氯乙烯B.丙烯C.2丁烯D.1丁烯4．一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9g，其密度是相同条件下氢气密度的11.25倍，当混合气体通过足量溴水时，溴水增重4.2g，则这两种气态烃是(　　)A．甲烷和乙烯B．乙烷和乙烯C．甲烷和丙烯D．甲烷和丁烯5．已知烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化，某烃的分子式为C11H20,1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2molH2;用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到下列三种有机物:由此推断该烃可能的结构简式为______________________________________________________________。6.已知碳原子数小于或等于8的某单烯烃与HBr反应，其加成产物只有一种结构。(1)符合此条件的单烯烃有__________种，判断的依据是________________________。(2)在这些单烯烃中，若与H2加成后，所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种，这样的单烯烃的结构简式为__________________________________________________。7．(2013·西安高陵质检)现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物，若其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是(　　)A.B.aC.(1－a)D.(1－a)【解析】　乙酸的分子式为C2H4O2，单烯烃的分子式通式为CnH2n，可知混合物中C、H原子数之比为1∶2，若氧的质量分数为a，则C、H的质量分数为1－a，由C、H的质量比为6∶1可知，碳的质量分数为×(1－a)。【答案】　C8．0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和水各0.6mol,则该烃的分子式为________。(1)若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则此烃结构简式为________。(2)若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2,3二甲基丁烷，则此烃结构简式为________。【解析】　据题意可知该烃分子存在：n(烃)∶n(C)∶n(H)＝0.1∶0.6∶1.2＝1∶6∶12，故分子式为C6H12。(1)若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，说明为环烷烃；一溴代物只有一种，说明分子中只含一种等效氢原子，即为环己烷。(2)若该烃能使溴水褪色，则为单烯烃；与H2加成所得烷烃分子与该烯烃分子碳架结构相同。\n【答案】C6H12　(1)(或）。（CH3）(CH3CH2)C=CHCH2CH2CH=C（CH3）29.(2011·上海高考)β月桂烯的结构如右图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有(　　)A．2种B．3种C．4种D．6种101,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度2.18g·cm-3,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂.在实验室中可以用下图所示装置制备1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有液溴(表面覆盖少量水)。填写下列空白：(1)写出本题中制备1,2-二溴乙烷的两个化学反应方程式：。(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞．请写出发生堵塞时瓶b中的现象：。(3)容器c中NaOH溶液的作用是：。(4)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多。如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因：。本题的正确答案及评分标准为：(1)   CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br(每式1分,共2分)(2)b中水面会下降,玻璃管中的水柱会上升,甚至溢出. (2分)(3)除去乙烯中带出的酸性气体.或答除去CO2、SO2.(2分)(4)原因:①乙烯发生(或通过液溴)速度过快②实验过程中,乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃(答"控温不当"亦可)(两点各2分,共4分.答其它原因不给分也不扣分)