高中化学《苯酚》教案1 苏教版选修5 5页

酚的性质和应用苯酚教学目的1、掌握苯酚的结构式、性质用途等；2、掌握乙醇与苯酚的性质的对比，了解不同的烃基对同一官能团有不同的影响。教学重难点苯酚的结构及化学性质教具准备【实验1、2、3、4、5】试剂、仪器教学过程一、酚――苯酚1、定义：的化合物，叫酚。（注意与醇的区别）【对比】的化合物，叫芳香醇。【提问】举例说明哪些物质属于芳香醇。2、最简单的酚：（结构简式：）；所有原子一个平面上。二、物理性质【实验探究1、2、3、4】1、苯酚是色的晶体，露置在空气（O2）中，会因小部分发生氧化反应而呈色。※保存方法：。2、苯酚具有的气味，熔点℃；3、常温下，在水中溶解度，高于℃时，则能与水；苯酚溶于乙醇等有机溶剂；三、苯酚的结构特点：酚中的羟基和苯环相互影响1、羟基受苯环的影响而使羟基中的氢容易电离出H＋，而表现出性；2、羟基对苯环影响，使苯环上的邻、对位上的氢被激活，而容易发生反应。四、化学性质1、酸性（俗名：）：电离方程式：。浓溶液沾到皮肤上时，应立即用洗涤。不可以用NaOH溶液洗涤，为什么？。（1）苯酚（H2O）中滴加NaOH溶液化学方程式现象：；（2）再通入足量的CO2化学方程式现象：；【思考】如何使苯酚钠的澄清溶液变混浊？；OHOH【练习】（1）与Na反应。（2）与Na2CO3溶液反应。OH【小结】强酸可以在一定条件下，制取弱酸。通常的酸性顺序：HCl（H2SO4）＞RCOOH＞H2CO3＞＞HCO3－＞CH3CH2OH2、取代反应：【实验探究5】苯酚与浓溴水反应：实验现象：反应方程式：；【注意】（1）这样的取代反应没有催化剂就反应了，也不必用液溴，用浓溴水即可反应，不象在前面的苯与液溴的反应，要在催化剂和液溴的条件下，才能进行，说明；\n（2）在反应中使用的是浓溴水，用稀的现象不明显，因为；【讨论】苯中有少量的苯酚，能否用溴水鉴别？，为什么？；【预测】苯酚与硝酸的反应：。3、显色反应：【实验探究6】苯酚与FeCl3溶液反应反应方程式：；现象：。【注意】（1）该反应发生后，酸性是（填增强或减弱）；（2）该反应可用于鉴别含有酚羟基的物质；（所显颜色不一定相同！）【提问】如何检验苯酚的存在？【实验探究7】p74【实验2】【实验探究8】p74【实验3】4、氧化反应：在空气中逐渐被氧化而显粉红色。5、加成反应：与H2加成（方程式）。五、用途苯酚是一种重要的化工原料，主要用于制造（电木）等，还广泛用于合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等。苯酚毒，有性，若不慎沾到皮肤上，应立即用洗涤。苯酚的稀溶液可直接用作剂和剂，具有消毒、杀菌的功效，药皂中常含有少量的苯酚；六、制法：（1）工业上，从煤焦油中提炼；（2）氯苯碱性水解：。【课堂练习】1、先填表分析实验现象，再思考只用一种试剂即可鉴别的物质。Br2水FeCl3溶液NaOH溶液AgNO3溶液KSCN溶液淀粉碘化钾乙醇苯苯酚己炔（1）FeS、C、MnO2、CuO（2）苯乙烯、苯、溴苯、乙醇CH2－CH＝CH2HOOCH3（3）NaOH、苯酚、AgNO3、Na2CO3、KSCN2、丁香油酚的结构简式是，该物质不应有的化学性质是（）①可以燃烧；②可以跟溴加成；③可以使酸性KMnO4溶液褪色；④可以跟NaHCO3溶液反应；⑤可以跟NaOH溶液反应；⑥可以在碱性条件下水解OHOHA、①③B、③⑥C、④⑤D、④⑥3、白藜芦醇HO－－CH＝CH－广泛存在于食物（例如桑葚、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是（）\nA、1mol，1molB、3.5mol，7molC、3.5mol，6molD、6mol，7molOH5、如何将苯的同系物和的混合物分离出来。【课外练习】1、关于苯酚的说法中，错误的是A、纯净苯酚是粉红色晶体B、有特殊气味C、易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不易溶于水D、苯酚有毒，沾到皮肤上，可用浓氢氧化钠溶液洗涤2、苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正确的是A、蒸馏B、加水分液C、加溴水过滤D、加NaOH溶液，分液3、可用于区别苯酚、乙醇、氢氧化钠、硝酸银、硫氰化钾五种溶液的一种试剂为A、浓溴水B、石蕊试液C、FeCl3溶液D、FeCl2溶液4、下列物质中，既能使溴水褪色又能产生沉淀的是A、乙烯B、乙醇C、苯酚D、氢硫酸5、下列物质久置于空气中，颜色发生变化的是A、Na2SO3B、苯酚C、Na2O2D、CaOC15H27HOHO6、以苯为主要原料制取下列物质，不能一步反应达到的是A、苯酚B、溴苯C、硝基苯D、苯磺酸7、漆酚是我国特产土漆的主要成分，生漆涂在物体表面，在空气中干燥时会产生黑色漆膜，则漆酚不应具有的化学性质是A、可以与烧碱溶液反应B、可以与溴水发生取代反应和加成反应C、可使酸性高锰酸钾溶液褪色D、可与NaHCO3溶液反应8、乙醇、甘油和苯酚的共同点是A、分子结构中都含有羟基B、都能和NaOH发生反应C、与FeCl3溶液反应呈紫色D、都属于醇类化合物9、不能与溴水发生反应的物质是：①苯；②苯酚；③亚硫酸（H2SO3）；④NaOH溶液；⑤AgNO3溶液；⑥裂化汽油；⑦己烷；⑧镁粉A、①B、①⑦C、①⑦⑧D、①②⑤⑦10、下列叙述正确的是A、苯和苯酚都能和溴水发生取代反应B、可用溴水作试剂除去苯中混有的少量苯酚C、苯酚有毒，但药皂中却掺有少量D、苯酚分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类11、下列叙述正确的是（）A、苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤而除去。B、将苯酚的晶体加入少量水中，加热时会部溶解，冷却到室温时形成悬浊液。C、苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以和NaHCO3反应生成CO2。D、苯酚也可与HNO3进行硝化反应。12、一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6g，若其中水的质量为10.8g，则CO的质量是A、1.4gB、2.2gC、4.4gD、在2.2g和4.4g之间13、如不慎将苯酚沾到皮肤上，正确的处理方法是（）A、用水冲洗B、用酒精洗C、用NaOH溶液洗D、用纯碱溶液洗14、分子式为C9H12的芳香烃的一卤代烃衍生物的数目和分子式为C7H8O，且遇FeCl3溶液呈紫色的芳香族化合物数目分别为（）A、7种和1种B、8种和2种C、42种和3种D、56种和3种15、在苯和苯酚组成的混合物中，碳元素质量分数为90%，则混合物中氧元素质量分数是（）\nA、2.5%B、5%C、6.5%D、7.5%16、在下列各溶液中持续通入二氧化碳，最终不会有浑浊现象或固体析出的是（）A、偏铝酸钠溶液B、水玻璃C、苯酚钠溶液D、氯化钙溶液17、下列有关除杂所用试剂的叙述中，正确的是（）A、除去乙烯中的乙炔，用酸性KMnO4溶液B、除去苯中的少量苯酚，用溴水C、除去苯中的少量苯酚，用FeCl3溶液D、除去苯中的少量甲苯，先用酸性KMnO4溶液，后用NaOH处理18、欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏，②过滤，③分液，④加入足量金属钠，⑤通入过量的CO2，⑥加入足量的NaOH溶液，⑦加入足量的FeCl3溶液，⑧加入醋酸与浓H2SO4的混合液，⑨加入适量盐酸。合理的步骤是（）A、④⑤⑩B、⑥①⑤③C、⑨②⑧①D、⑦①③⑩OH19、某有机物的结构为：CH2＝CH——OCH3，它不可能具有的性质是（）①易溶于水；②可以燃烧；③能使酸性KMnO4溶液褪色；④能与KOH溶液反应；⑤能与NaHCO3溶液反应；⑥能与Na反应；⑦能发生聚合反应A、①⑤B、①④C、①④⑦D、②③④⑥⑦20、现有①苯；②甲苯；③氯苯；④苯酚；⑤乙烯；⑥乙醇。其中：（1）能和金属Na反应放出H2的有，（2）能和NaOH反应的有，（3）常温下能和溴水反应的有，（4）可从煤焦油中提取的有，（5）少量掺在药皂中的有，（6）用于制取TNT的是，（7）能使酸性的KMnO4溶液褪色的是。21、将苯酚放入盛有冷水的试管中振荡后的现象是，若将试管在酒精灯上加热，其现象是，再将试管冷至室温，其现象是。若再向其中加入NaOH溶液，其现象是，反应的离子方程式是；向加NaOH溶液后的试管中再通入CO2，其现象是，反应的离子方程式是。22、分离苯和苯酚，一般取混合物，向其中加入稍过量的浓NaOH溶液，反应的离子方程式为；然后将混合物转移入分液漏斗中，振荡、静置后，溶液将出现现象；然后分液，从分液漏斗上口倒出的是；再向获得的水溶液中通入气体，反应的离子方程式是，此时溶液中出现的现象是；取下层液体加入到适量水中，若向此溶液中加入FeCl3溶液，出现的现象是；若加入浓溴水，发生反应的方程式是。23、某种芳香烃衍生物的分子式为C7H8O，根据实验现象确定其结构简式：（1）若此有机物不能跟金属钠反应，则其结构简式为；（2）若此有机物遇三氯化铁溶液显紫色，则其可能的结构简式为；（3）若此有机物遇三氯化铁溶液不显色，但能跟金属钠反应放出氢气，则其结构简式为。CuO2△浓硫酸△NiH2△24、某环状有机物A的化学式为C6H12O，其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似。已知A具有下列性质：（1）能跟卤化氢HX作用；（2）A不能使溴水褪色；（3）AB（化学式为C6H10O）；NiH2△（4）AC；（5）OHA。其中Ni做催化剂。根据上述性质推断有关物质的结构简式：A，B，C。25\n、某有机化合物A含碳76.6%、氢6.4%、氧17%，它的相对分子质量约为甲烷的5.9倍，求该有机物的分子式。在常温下，该有机物可与溴水反应生成白色沉淀，1mol该有机物恰好与3molBr2作用，据此确定该有机物的结构简式。