- 787.50 KB
- 2021-05-13 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
年 级
高三
学 科
化学
版 本
苏教版
内容标题
有机化合物
【模拟试题】(答题时间:60分钟)
1、有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
苯的同系物与卤素单质混合,在光照条件下,侧链上的氢原子被卤素原子取代;在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为_______________________________________。
(2)反应③、⑤的反应类型分别为_________、_________。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
__________________________________________________________________。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是__________________________________________________________________。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某种物质有下列性质:①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述两条件的物质可能的结构简式。(只写两种)
__________________________________________________________________。
2、利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应生成A。二者的结构简式如图。
试回答:
(1)“亮菌甲素”的分子式为 ,1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2;A不能发生的化学反应有 。
①可以跟溴水反应生成白沉淀②可以使KMnO4(H+)溶液褪色 ③可以与氢气加成 ④可以使FeCl3溶液显紫色⑤可以与NaOH溶液反应 ⑥可以发生加聚反应
(2)有机物A能发生如下转化。
提示:
①C→D的化学方程式为 。
②1 mol G跟1 mol H2在一定条件下反应,生成物的结构简式为 。
③符合下列条件的E的同分异构体有 种,写出其中任意一种的结构简式。
a. 遇FeCl3溶液呈紫色
b. 不能发生水解反应,能发生银镜反应
c. 苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基
3、已知:C2H5OH+HO—NO2(硝酸) C2H5O—NO2(硝酸乙酯)+H2O
RCH(OH)2 RCHO+H2O
现有只含C、H、O的化合物A~E,其中A为饱和多元醇,其它有关信息已注明在下图的方框内。
回答下列问题:
(1)A的分子式为 。
(2)写出下列物质的结构简式:B ;D 。
(3)写出下列反应的化学方程式和反应类型(括号内):
A→C: ,( );
A→E: ,( )。
(4) 工业上可通过油脂的皂化反应得到A,分离皂化反应产物的基本操作是 。
4、Ⅰ. 某化合物A在一定条件下能发生如下图所示的转变:
其中只有B1既能使溴水褪色,又能与Na2CO3 溶液反应放出CO2 ,回答下列问题:
(1)指出反应类型:X 反应,Y 反应。
(2)物质A的结构简式为 。
(3)写出C1 C2的化学方程式 。
(4)与F互为同分异构体且核磁共振氢谱只有一种峰的有机物的结构简式有 。
Ⅱ. 已知,卤代烃之间能发生反应:
C4H9Cl (C4H9)2CuLi C4H9-C2H5
聚苯乙烯是一种生活中常见的塑料,试以碳化钙、苯为基本有机原料,无机原料自选,在下列方框中用合成反应流程图合成聚苯乙烯
流程图示例:
5、某种ABS工程树脂,其合成路线如下:
(1)A、B和S三种物质,碳氢比值最小的是
(2)经元素分析可知,该ABS样品的组成为C15000H17000N1000,则原料中A和B的物质的量之比为
(3)现代石油化工采用银作催化剂可以使CH2=CH2和O2一步生成还氧乙烷(),而且原子利用率为100%,为绿色化学,写出反应方程式
(4)可被氧化剂氧化生成、 HCOOH和H2O,该氧化剂为:
(5)1mol和2mol乙酸在浓硫酸作用下生成分子式为C8H14O4的酯,写出反应方程式:
6、由C、H、O三种元素组成的化合物A,其蒸气密度是相同状态下H2密度的30倍。将30g A充分燃烧,产物被足量烧碱溶液吸收,烧碱溶液增重44g。已知A能与NaHCO3反应生成CO2。回答下列问题:
(1)有机物B与A相对分子质量相同,A与B之间能发生酯化反应,生成有机物C;B烃基上的一氯取代产物有3种。C的结构简式是 ;
(2)有机物B在铜做催化剂的条件下与O2反应生成D,化学方程式是:
(3)有机物E是D的氧化产物,F是E的一种同分异构体,F有下图所示的转化关系:
①写出F的结构简式 ;
②X生成Y的反应类型
③Z在一定条件下可以聚合,写出化学方程式
④写出O发生氨解反应的化学方程式
⑷ 请设计合理方案从合成(用反应流程图表示,并注明反应条件)。
例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
7、狄尔斯-阿德耳(Diels-Alder)反应也称双烯合成反应。如:
试回答下列问题
(1)Diels-Alder反应属于______________反应(填有机反应类型)。
(2)与互为同分异构体的芳香族化合物,该有机物一定条件下能与氯化铁溶液发生显色反应,且与NaHCO3溶液放出CO2,则该有机物有_______________种。
(3)某实验室以CH3C(CH3)=CHCH3和CH3CH=CH2合成请用合成反应的流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。
提示:①RCH2CH=CH2+Cl2 gRCHClCH=CH2+HCl
②合成过程中无机试剂任选.
③合成反应流程图可表示为:
(4)有机物D 可由烃A和酯B按下列路线合成:
已知:CH3CH=CHCH2CH3 CH3COOH+CH3CH2COOH,以上均不考虑立体异构。
试回答下列列问题
①D的分子式:_____________________。
②A与B反应生成C的化学方程式:___________________________________________。
③若B中只含有一个碳碳双键,当用RuCl作催化剂可由某种酯和一种炔直接加成得到,则酯和炔结构式分别为:___________________和________________________
8、阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。
回答下列问题:
(1)上述合成C的路线曾用作有机玻璃单体()合成路线的一部分。现在人们利用最新开发的+2价钯的均相钯催化剂体系,将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下,于60℃、6MPa条件下羰基化,一步制得,其化学方程式为:
如此改进的优点为: 。
(2)阿司匹林的结构简式为 ,下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有
(填字母编号)。
(3)根据题示信息,用苯酚为主要原料合成,模仿以上流程图设计合成路线,标明每一步的反应物及反应条件。(有机物写结构简式,其它原料自选)
例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
CH3CH2OHCH2=CH2CH2-CH2
【试题答案】
1、
(1)
(2) 消去; 水解(或取代)
2、(1)C12H10O5;3;①④;
3、(1)C3H8O3;
(2)
(3) ,酯化反应(或取代反应);
,氧化反应;
(4)盐析,过滤。
4、I(1)取代(或水解) 消去
II
5、(1)B (2)1:1
(3)2CH2=CH2 + O2 → 2
(4)H2O2
(5)
6、(1)CH3COOCH2CH2CH3
(2)2CH3CH2CH2OH+O2
(3)①CH3CH(OH)CHO ②酯化
③ n CH2=CHCOOH
④CH3CHClCOOH+NH3 → CH3CH(NH2)COOH+HCl
CH3CHClCOOH+3NH3 → CH3CH(NH2)COONH4+NH4Cl
CH3CHClCOOH+2NH3 → CH3CH(NH2)COOH+NH4Cl
(4)
7、(1)加成 (2)13
(3)
(4)①
8、(1)原子利用率达100%,且避免酸催化剂对环境的污染
(2) b、c,
(3)