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  • 2021-05-13 发布

2020年高考化学第一轮复习 专题 卤代烃和醇习题 苏教版

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卤代烃和醇 ‎【模拟试题】(答题时间:50分钟)‎ ‎1、1—氯丙烷跟强碱的醇溶液共热后,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体(包括本身)共有:‎ A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 ‎2、某学生将1—氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后,冷却,滴入AgNO3溶液,结果未见到白色沉淀生成,其主要原因是:‎ A、加热时间太短 B、不应冷却后再加入AgNO3‎ C、加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化 D、反应后的溶液中不存在Cl—‎ ‎3、烃的各种同分异构体中,所含甲基数和它的一氯取代物的数目之间的关系如下所述,其中正确的是:‎ A、2个甲基,能生成4种一氯代物 B、3个甲基,能生成4种一氯代物 C、3个甲基,能生成5种一氯代物 D、4个甲基,能生成5种一氯代物 ‎4、卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,例如:(或)(或)。下列反应的化学方程式中,不正确的是:‎ A、‎ B、‎ C、‎ D、‎ ‎5、某饱和一元醇(C8H17OH)发生消去反应,能得到三种单烯烃,则该醇的结构简式为:‎ A、CH3CH‎2C(CH3)‎2C(CH3)2OH B、(CH3)3CCH‎2C(CH3)2OH C、(CH3)2CHCHOHCH2CH(CH3)2‎ D、(CH3)2CHC(CH3)(OH)CH2CH2CH3‎ ‎6、甲醇、乙二醇、甘油分别与足量金属钠作用,产生等量的H2,则这三种醇的物质的量之比为:‎ A、6:3:2 B、1:2:3‎ C、3:2:1 D、4:3:2‎ ‎7、将0.1mol乙二醇充分燃烧后的产物通入足量的石灰水中,可完全吸收,经过滤得到‎20g沉淀。滤液质量比原石灰水减少了多少克:‎ A、‎15.6g B、‎11.2g C、‎5.8g D、‎‎5.4g ‎8、卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应,其实是带负电的原子团(如OH-等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如:‎ CH3CH2—Br+OH-(或NaOH)→CH3CH2—OH+Br-(或NaBr)‎ 试写出下列反应的化学方程式:‎ ‎(1)溴乙烷与NaHS反应 ;‎ 4‎ ‎(2)碘甲烷与CH3COONa反应 ;‎ ‎(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3—O—CH2—CH3)‎ ‎ 。‎ R─C─OMgX ‎    ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ R─C─OH ‎9、卤代烃和金属镁在乙醚中反应生成烷基卤代镁(RMgX),称为格林试剂,它是重要的有机合成试剂,可与羰基化合物反应制醇,反应过程如下:‎ ‎>C=O ‎ Mg 水解 ‎ ‎ R-X RMgX ‎ 现有乙烯和必要的无机原料合成3-甲基-3-戊醇,合成路线如下:‎ 请写出下列物质的结构简式:‎ C:_______________D:______________ F:________________G:_____________ ‎ ‎10、烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应 请填空:‎ ‎(1)A 和G1的结构简式是: 、__________________________。‎ ‎(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号):________________________。‎ 4‎ ‎(3)框图中①、③、⑥属于__________________反应。‎ ‎11、松油醇是一种调香香精,它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物,可由松节油分馏产品A经下列反应制得:‎ ‎(1)α-松油醇的分子式 ‎ ‎(2)α-松油醇所属的有机物类别是 (填序号)‎ A.醇 B.酚 C.醛 D.酯 ‎(3)由A生成α-松油醇发生的反应类型属 反应(填序号)‎ A.加成 B.水解 C.消去 D.取代 ‎(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现,写出RCOOH和松油醇反应的化学方程式:‎ ‎ 。‎ ‎(5)写结构简式:β-松油醇 ,γ-松油醇 。‎ ‎12、环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。‎ ‎(1)F的名称是 ,C中含有的官能团的名称是 ,‎ H的结构简式为 。‎ ‎(2)③的反应条件是____________________。‎ ‎(3)写出下列有机物的类别:A ,E 。‎ ‎(4)写出下列反应类型:⑥_______________,⑨___________ 。‎ ‎(5)写出⑩反应的化学方程式(有机物用结构简式表示):‎ ‎ 。‎ ‎(6)有机物B和I的关系为____________(填序号,多填扣分)‎ 4‎ ‎(A)同系物 (B)同分异构体 (C)都属于醇类 (D)都属于烃 ‎ ‎【试题答案】‎ ‎1、B 2、C 3、BC 4、C 5、D 6、A 7、C ‎8、⑴CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBr;⑵CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI;‎ ‎⑶2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;CH3I+CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3+NaI ‎9、C:CH3CHO;D:CH3CH2MgBr;F:CH3CH2CH(OH)CH3;G:CH3CH2COCH3‎ ‎10、⑴A:(CH3)‎2C=C(CH3)2;G1:CH2BrCH(CH3)CBr(CH3)CH2Br;‎ ‎⑵②;⑶加成;‎ ‎11、(1)C10H1818O (2)A (3)C ‎(4)‎ ‎(5)‎ ‎12、⑴乙二醇、醛基、‎ ‎⑵NaOH醇溶液;⑶卤代烃、羧酸;⑷氧化反应、消去反应;‎ ‎⑸‎ ‎⑹C 4‎

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