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有机化学部分
(2013新课标)18-I(6分)下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有
A.已烷 B.已烯
C.1,2-二溴丙烷 D.乙酸乙酯
7.(2013海南)下列鉴别方法不可行的是
A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯
B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷
8. (2013新课标1)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:
下列有关香叶醉的叙述正确的是
A. 香叶醇的分子式为C10H18O B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 能发生加成反应不能发生取代反应
10. (08山东)下列由事实得出的结论错误的是
A.维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限
B.门捷列夫在前人工作的基础上发现了元素周期律,表明科学研究既要继承又要创新
C. C60是英国和美国化学家共同发现的,体现了国际科技合作的重要性
D.科恩和渡普尔因理论化学方面的贡献获诺贝尔化学奖,意味着化学已成为以理论研究为主的学科
12. (08山东)下列叙述正确的是
A.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物
B.乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应
C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
D.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C—C单键
12. (09山东)下列关于有机物的说法错误的是
A.CCl4可由CH4制得,可萃取碘水中的碘
B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物
C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别
D.苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应
12. (10山东)下列叙述错误的是
A.乙烯和苯都使溴水褪色,褪色的原因相同
B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同
C.煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠
D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和溶液除去
11. (11山东)下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是
A.乙酸分子中含有羧基,可与NaHC O3溶液反应生成C O2
B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下能水解
C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷,苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同
D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键
10. (12山东) 列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是
A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.甲烷和cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C.葡萄糖、果糖的分子式均为,二者互为同分异构体
D.乙醇、乙酸均能与反应放出,二者分子中官能团相同
10、(2013山东理综)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是
A.分子式为C7H6O5
B.分子中含有2种官能团
C.可发生加成和取代反应
D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+过程糖
12. (2013新课标1)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有
A. 15种 B. 28种 C. 32种 D. 40种
12. (2013江苏) 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
7. (2013新课标2) 在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:
下列叙述错误的是.
A.生物柴油由可再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物
C.动植物油脂是高分子化合物 D. “地沟油”可用于制备生物柴油
8. (2013新课标2)下列叙述中,错误的是
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨
1.(2013海南)下列有机化合物中沸点最高的是
A.乙烷 B.乙烯 C.乙醇 D.乙酸
10、(2013浙江)下列说法正确的是
A.按系统命名法,化合物 的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
OH
OH
OH
……
……
C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色
D.结构片段为 的高聚物,其单体是甲醛和苯酚
8、(2013天津)已知
水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:
请回答下列问题:
(1) 一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为——结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为——————
(2) B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为————
(1) C有——种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂————————
(2) 第③的反应类型为——————;D所含官能团的名称为——————
(3) 写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:——————
a. 分子中含有6个碳原子在一条线上;
b. 分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
(6)第④步的反应条件为————————;写出E的结构简式
28、(2013浙江)某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
B
OH
OH
C—NH—
O
A
C
E
D
Cl2
FeCl3
试剂
NaOH/H2O
HCl
Fe
HCl
F
C7H6O3
回答下列问题:
NO2
NH2
Fe
HCl
柳胺酚
已知:(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是_____
A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应 D.可与溴发生取代反应
(2)写出A B反应所需的试剂______________。
(3)写出B C的化学方程式__________________________________。
(4)写出化合物F的结构简式_____________________________。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________(写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; ②能发生银镜反应
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
10. (2013四川)(17分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
G的合成线路如下:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:
请回答下列问题:
⑴G的分子式是 ① ;G中官能团的名称是 ② 。
⑵第①步反应的化学方程式是 。
⑶B的名称(系统命名)是 。
⑷第②~⑥步中属于取代反应的有 (填步骤编号)。
⑸第④步反应的化学方程式是 。
⑹写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含有一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有2种峰。
16.(2013海南)(8分)
2-丁烯是石油裂解的产物之一,回答下列问题:
(1)在催化剂作用下,2-丁烯与氢气反应的化学方程式为 ,反应类型为 。
(2)烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷,则A的结构简式为 ;A分子中能够共平面的碳原子个数为 ,A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 。
18.(2013海南)18-II(14分)
肉桂酸异戊酯G()是一种香料,一种合成路线如下:
已知以下信息:
①;
②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)B和C反应生成D的化学方程式为 。
(3)F中含有官能团的名称为 。
(4)E和F反应生成G的化学方程式为 ,反应类型为 。
(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为 (写结构简式)。
38. (2013新课标1) [化学—选修5:有机化学基础](15分)
查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
① 芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示期有4中氢。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____________。
(2)由B生成C的化学方程式为____________________________________。
(3)E的分子式为____________,由E生成F的反应类型为___________。
(4)G的结构简式为__________________________(不要求立体异构)。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为____________________________________________。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_______种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积为2:2:2:1:1的为____________________________(写结构简式)。
26. (2013安徽)(16分)
有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
(1)B的结构简式是 ;E中含有的官能团名称是 。
(2)由C和E合成F的化学方程式是 。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。
(4)乙烯在实验室可由 (填有机物名称)通过 (填反应堆类型)制备。
(5)下列说法正确的是 。
a. A 属于饱和烃 b . D与乙醛的分子式相同
c.E不能与盐酸反应 d . F可以发生酯化反应
32. (2013福建)[化学-有机化学基础](13分)
已知:
为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径
(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有_______(填序号)
a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能团的名称是____,由C→B反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和______(写结构简式)生成
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是_____(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为______。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含—OCH3CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。
25.(2013北京)(17分)
可降解聚合物P的恒诚路线如下
(1)A的含氧官能团名称是____________。
(2)羧酸a的电离方程是________________。
(3)B→C的化学方程式是_____________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2中,D的结构简式是___________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
(6)F的结构简式是_____________。
(7)聚合物P的结构简式是________________。
30. (2013广东)(16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:
(1) 化合物Ⅰ的分子式为 ,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2.
(2) 化合物Ⅱ可使 溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11C1)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为______.
(3) 化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为为1:1:1:2,Ⅳ的结构简式为_______.
(4) 由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2
反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.
(1) 一定条件下,
也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为 .
16.(2013海南)(8分)
2-丁烯是石油裂解的产物之一,回答下列问题:
(1)在催化剂作用下,2-丁烯与氢气反应的化学方程式为 ,反应类型为 。
(2)烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷,则A的结构简式为 ;A分子中能够共平面的碳原子个数为 ,A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 。
B.[实验化学] (2013江苏)
3,5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:
甲醇、乙醚和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:
物质
沸点/℃
熔点/℃
密度(20℃) / g·cm-3
溶解性
甲醇
64. 7
0. 7915
易溶于水
乙醚
34. 5
0. 7138
微溶于水
3,5-二甲氧基苯酚
33 ~36
易溶于甲醇、乙醚,微溶于水
(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。①分离出甲醇的操作是的 。
②萃取用到的分液漏斗使用前需 并洗净,分液时有机层在分液漏斗的 填(“上”或“下”)层。
(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3 溶液洗涤的目的是 ;用饱和食盐水洗涤的目的是 。
(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是 (填字母)。
a.蒸馏除去乙醚 b..重结晶 c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥
(4)固液分离常采用减压过滤。为了防止倒吸,减压过滤完成后应先 ,再 。
30、(15分)
芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 ;
(2)由A生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 ;
(3)写出C所有可能的结构简式 ;
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线 ;
(5)OPA的化学名称是 ,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为 ,该反应的化学方程式为 。(提示)
(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式
33、(2013山东理综)(8分)【化学-有机化学基础】
聚酰胺-66常用来生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线进行合成,
(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为 。
(2)D的结构简式为 ;①的反应类型为 。
(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及 。
(4)由F和G生成H的反应方程式为 。
九、(本题共10分)(2013上海)
异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是
完成下列填空:
44. Diels-Alder反应属于 反应(填反应类型):A的结构简式为 。
45.写出与互为同分异构,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称
写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。
46.B与Cl2的1,2—加成产物消去HCl得到2—氯代二烯烃,该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式。
47.写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备
的合成路线,(合成路线常用的表示方式为:目标产物)
10. (2013四川)(17分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
G的合成线路如下:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:
请回答下列问题:
⑴G的分子式是 ① ;G中官能团的名称是 ② 。
⑵第①步反应的化学方程式是 。
⑶B的名称(系统命名)是 。
⑷第②~⑥步中属于取代反应的有 (填步骤编号)。
⑸第④步反应的化学方程式是 。
⑹写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含有一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有2种峰。
38. (2013新课标2) [化学——选修5:有机化学基础](15分)
化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
①B2H6
②H2O2/OH-
② RCH=CH2 RCH2CH2OH
③ 化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④ 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1) A的化学名称为_________。
(2) D的结构简式为_________ 。
(3) E的分子式为___________。
(4)F生成G的化学方程式为
________ ,
该反应类型为__________。
(5)I的结构简式为___________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式______ 。
28、(2013浙江)某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
B
OH
OH
C—NH—
O
A
C
E
D
Cl2
FeCl3
试剂
NaOH/H2O
HCl
Fe
HCl
F
C7H6O3
回答下列问题:
NO2
NH2
Fe
HCl
柳胺酚
已知:
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是ks5u
A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应 D.可与溴发生取代反应
(2)写出A B反应所需的试剂______________。
(3)写出B C的化学方程式__________________________________。
(4)写出化合物F的结构简式_____________________________。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________(写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; ②能发生银镜反应
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
CH3CH2OH
浓H2SO4
O2
催化剂
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
CH3COOCH2CH3
CH3COOH
CH3CHO
OH
C—OH
O
CH3C≡CH
H2O
催化剂
CH3C=CH2CH3CCH3
化合物X
催化剂
OH
OH
O
O
CH3COCCH3
O
O
C6H5OH
催化剂,△
C6H5OOCCH3
催化剂
△
-C-CH3
O
C2H5OCOC2H5
催化剂
C9H6O3
O
华法林
A
B
D
E
G
J
L
M
题10图
10. (2013重庆)(15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。
(1) A的名称为 ,A→B的反应类型为 。
(2) D→E的反应中,加入的化合物X与新制反应产生红色沉淀的化学方程式为 。
K2Cr2O7,H+
Cl2
光照
NaOH
水,△
(3) G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是 。
(4) L的同分异构体Q是芳香酸,Q R(C8H7O2Cl) S T,T的核磁共振氢谱
只有两组峰,Q的结构简式为 。
(5) 题10图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是 。
(6) 已知:L→M的原理为
② M的结构简式为 。
8、(2013天津)已知
水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:
请回答下列问题:
(1) 一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为——结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为——————
(2) B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为————
(3) C有——种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂————————
(4) 第③的反应类型为——————;D所含官能团的名称为——————
(5) 写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:——————
a. 分子中含有6个碳原子在一条线上;
b. 分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
(6)第④步的反应条件为————————;写出E的结构简式