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- 2021-05-13 发布
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第15题 化学反应速率 化学平衡的综合应用
[解题指导]
解答有关化学平衡计算的原则
[挑战满分](限时15分钟)
不定项选择题(每小题只有一个或两个选项符合题意)
1.恒温恒容下,向2 L密闭容器中加入MgSO4(s)和CO(g),发生反应:
MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)
反应过程中测定的部分数据见下表:
反应时间
/min
n(MgSO4)/mol
n(CO)/mol
n(CO2)/mol
0
2.00
2.00
0
2
0.80
4
1.20
下列说法正确的是( )
A.反应在0~2 min内的平均速率为v(SO2)=0.6 mol·L-1·min-1
B.反应在2~4 min内容器内气体的密度没有变化
C.若升高温度,反应的平衡常数变为1.00,则正反应为放热反应
D.保持其他条件不变,起始时向容器中充入1.00 mol MgSO4和1.00 mol CO,到达平衡时n(CO2)>0.60 mol
2.(2015·通、扬、泰、淮四市三模)T ℃时,体积均为0.5 L的两个恒容密闭容器中发生可逆反应:2A(g)+B(g)2C(g) ΔH=-Q kJ·mol-1(Q>0)。保持温度不变,实验测得起始和平衡时的有关数据如下表:
容器编号
起始时各物质物质的量/mol
达到平衡时体
系能量的变化
A
B
C
①
2
1
0
0.75Q kJ
②
0.4
0.2
1.6
下列叙述中不正确的是( )
A.容器①、②中反应的平衡常数均为18
B.容器②中达到平衡时放出的热量为0.05Q kJ
C.向容器①中通入氦气,平衡时A的转化率不变
D.其他条件不变,若容器②保持恒容绝热,则达到平衡时C的体积分数小于2/3
3.对可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1,下列叙述正确的是( )
A.达到化学平衡时,若升高温度,则正反应速率减小,逆反应速率增大
B.若单位时间内消耗x mol N2,同时生成2x mol NH3,则反应达到平衡状态
C.达到平衡后,将容器体积减小为原来的一半,重新达到平衡后,c(NH3)变为原平衡时的2倍
D.若达到平衡时,共放出46.2 kJ热量,则有1 mol NH3(g)生成
4.有关下图中对应说法正确的是( )
A.图(a)表示恒温恒压条件下,向2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH>0的反应达到平衡的容器中充入HI,甲表示正反应速率,乙表示逆反应速率
B.图(a)表示恒容条件下,给2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH>0的反应达到平衡的容器加热,甲表示正反应速率,乙表示逆反应速率
C.图(b)表示恒温条件下,压缩2SO3(g)2SO2(g)+O2(g) ΔH>0的平衡反应体系,甲表示SO3物质的量的变化,乙表示SO3物质的量浓度的变化
D.图(b)表示恒容条件下,对于2SO3(g)2SO2(g)+O2(g) ΔH>0的反应平衡体系,甲表示升高温度SO3物质的量的变化,乙表示增加O2后SO3物质的量变化
5.在密闭容器中,将 1.0 mol CO与 1.0 mol H2O混合加热到800 ℃,发生下列反应:
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。一段时间后该反应达到平衡,测得CO的物质的量为0.5 mol。则下列说法不正确的是( )
A.800 ℃下,该反应的化学平衡常数为1
B.427 ℃时该反应的平衡常数为9.4,则该反应的ΔH<0
C.800 ℃下,若继续向该平衡体系中通入1.0 mol的CO(g),则平衡时CO物质的量分数为33.3%
D.800 ℃下,若继续向该平衡体系中通入1.0 mol的H2O(g) ,则平衡时CO转化率为66.7%
6.(2015·盐城二模)利用I2O5可消除CO污染,反应为5CO(g)+I2O5(s)5CO2(g)+I2(s) ΔH。不同温度(T1、T2)下,向装有足量I2O5固体的2 L恒容密闭容器中通入2 mol CO,测得CO2气体体积分数φ(CO2)随时间t变化曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.T10
B.T1 温度下,该反应的平衡常数为1 024
C.T2 温度下,0~0.5 min内,CO的平均反应速率为0.3 mol·L-1·min-1
D.T1温度下,若向装有足量I2固体的2 L恒容密闭容器中通入10 mol CO2,达到平衡时,φ(CO2)=0.8
7.一定温度下,体积为2 L的密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始物质的量和平衡物质的量如下表:
物质
X
Y
Z
初始物质的量(mol)
0.2
0.2
0
平衡物质的量(mol)
0.1
0.05
0.1
下列说法正确的是( )
A.反应可表示为2X+3Y2Z,其平衡常数为8 000
B.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数不变
C.若将容器的体积压缩至1 L,则X的体积分数减小,浓度增大
D.若升高温度时,Z的浓度增大,可知温度升高时正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动
8.硫酸的产量是衡量一个国家化工水平的标志。2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工业制硫酸的主要反应之一。一定温度下,在甲、乙、丙三个容积均为2 L的恒容密闭容器中投入SO2(g)和O2(g),其起始物质的量及SO2的平衡转化率如下表所示。
甲
乙
丙
起始物质的量
n(SO2)/mol
0.4
0.8
0.8
n(O2)/mol
0.24
0.24
0.48
SO2的平衡转化率
80%
α1
α2
下列判断中,正确的是( )
A.甲中反应的平衡常数小于乙
B.平衡时,丙中c(SO3)是甲中的2倍
C.该温度下,平衡常数值为400
D.平衡时,SO2的转化率:α1<80%<α2
9.T ℃,在体积不变的密闭容器中发生反应:X(g)+3Y(g)2Z(g),各组分在不同时刻的浓度如下表:
物质
X
Y
Z
初始浓度/mol·L-1
0.1
0.2
0
2 min末浓度/mol·L-1
0.08
a
b
平衡浓度/mol·L-1
0.05
0.05
0.1
下列说法正确的是( )
A.平衡时,X的转化率为20%
B.T ℃,该反应的平衡常数为40
C.增大平衡后的体系压强,v正增大,v逆减小,平衡向正反应方向移动
D.前2 min内,用Y的变化量表示的平均反应速率v(Y)=0.03 mol·L-1·min-1
答案精析
第15题 化学反应速率 化学平衡的综合应用
[挑战满分]
1.BD [0~2 min内的平均速率v(SO2)=v(CO)=(2.00 mol-0.80 mol)/(2 L·2 min)=0.3 mol·L-1·min-1,A错误;2 min时,n(CO)= 0.80 mol,n(CO2)=Δn(CO)= 2.00 mol-0.80 mol=1.20 mol,4 min时n(CO2)=1.20 mol,说明在2 min时反应已达到平衡状态,故在2~4 min内容器内气体的密度无变化,B正确;在2 min时反应已达到平衡状态,且平衡时n(CO)=0.80 mol,n(CO2)=n(SO2)=Δn(CO)= 2.00 mol-0.80 mol=1.20 mol,则K=c(CO2)·c(SO2)/c(CO)=0.9,升高温度,K=1.00,则平衡向正反应方向移动,正反应为吸热反应,C错误;保持其他条件不变,起始时向容器中充入1.00 mol MgSO4和1.00 mol CO,相当于减小压强,平衡正向移动,故到达平衡时n(CO2)>0.60 mol,D正确。]
2.BD [A项,由于温度相等,所以①②的平衡常数不变,由①中数据知,生成0.75Q kJ热量时,参加反应的A为1.5 mol,B为0.75 mol,平衡时,c(A)=0.5 mol/0.5 L=1 mol·L-1,c(B)=0.25 mol/0.5 L=0.5 mol·L-1,c(C)=1.5 mol/0.5 L=3 mol·L-1,K===18,正确;B项,②与①是等效平衡,达到平衡时,两容器中的量完全相同,所以②中给出的状态需要逆向移动,为吸热过程,错误;C项,在恒容容器中,通入氦气,对反应无影响,平衡不移动,所以A的转化率不变,正确;D项,①中C的体积分数为=,②为绝热容器,反应逆向时,相当于降温,会使反应正向移动,则生成的C比①中多,故C的体积分数大于,错误。]
3.D [升高温度时,正逆反应速率均增大,A错误;B项,表述的反应方向相同,所以不能作为到达平衡的标志,错误;C项,达平衡时容器体积减小,压强增大,平衡会向正反应方向移动,重新平衡时c(NH3)大于原平衡的2倍,错误。]
4.A [恒温恒压条件下,向2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡体系中通入HI,瞬间容器体积膨胀,生成物的浓度降低,逆反应速率降低,HI浓度增大,瞬间正反应速率升高,然后反应向正反应方向进行,正反应速率大于逆反应速率,A项正确;恒容条件下加热,正反应速率和逆反应速率均增大,B项错误;压缩2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)的反应体系,瞬间SO3的物质的量不变,物质的量浓度增大,反应逆向进行,SO3
的物质的量和物质的量浓度均逐渐增大,C项错误;反应2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,SO3的物质的量逐渐减小,D项错误。]
5.C [ CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)
起始(mol) 1.0 1.0 0 0
平衡(mol) 1.0-x 1.0-x x x
则1.0 mol-x=0.5 mol x=0.5 mol
A项,K==1,正确;B项,温度降低,K增大,平衡右移,正反应为放热反应,正确;C项,=1,y= mol,CO的质量分数:×100%≈44.4%,错误;D项,根据C项分析,D项正确。]
6.BD [A项,由图像分析可知,先拐先平,温度高,得到T1<T2 ,依据化学平衡移动原理,温度越高二氧化碳体积分数越小,说明平衡逆向进行,ΔH<0;B项,T1温度下达到平衡时,二氧化碳体积分数为0.8,结合化学平衡三段式列式计算平衡浓度,平衡常数=;C项,由图像可知,T2温度下,0~0.5 min内二氧化碳体积分数为0.3,结合化学平衡三段式列式计算,反应速率v=计算;D项,反应为5CO(g)+I2O5(s)5CO2(g)+I2(s),反应前后气体体积不变,充入10 mol CO2,增大压强,化学平衡不移动,所以二氧化碳体积分数不变。]
7.BC [Δn(X)∶Δn(Y)∶Δn(Z)=0.1 mol∶0.15 mol∶0.1 mol=2∶3∶2,故反应可表示为2X+3Y2Z。
K==64 000,A项错误;B项,改变压强,平衡常数不变,正确;C项,压缩体积,平衡右移,X的体积分数减小,浓度增大,正确;D项,升高温度,正、逆反应速率均增大。]
8.CD [A项,温度不变,平衡常数不变,错误;B项,丙中初始物质的量是甲的2倍,压强同时增大,平衡向正反应方向移动,生成SO3,则平衡时,丙中c(SO3)大于甲中c(SO3)的2倍,错误;C项,根据甲容器数据,利用三段式法,可求得平衡常数等于400,因温度不变,平衡常数也不变,正确;D项,乙容器中增加二氧化硫的量,SO2的平衡转化率降低,所以
α1<80%,丙容器平衡向正反应移动,SO2的平衡转化率增大,所以α2>80%,故平衡时,SO2的转化率;α1<80%<α2,正确。]
9.D [平衡时,X的转化率为×100%=50%,A项错误;T ℃时,该反应的平衡常数K===1 600,B项错误;增大平衡后的体系压强,v正增大,v逆增大,且v正>v逆,平衡向正反应方向移动,C项错误;前2 min内,v(Y)=3v(X)=×3=0.03 mol·L-1·min-1,D项正确。]