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  • 2021-05-13 发布

高考化学第一轮复习名师复习题6

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‎2011高三化学一轮复习名师精品--有机化学基本概念 一、有机化学基本概念 ‎1、基和根的比较 ‎(1) “基”指的是非电解质(如有机物)分子失去原子或原子团后残留的部分。‎ ‎ ‎ ‎(2)“根”指的是电解质由于电子转移而解离成的部分。如:OH—、CH3+、NH4+等.‎ 两者区别:基中含有孤电子,不显电性,不能单独稳定存在;根中一般不含孤电子,显电性,‎ 大多数在溶液中或熔化状态下能稳定存在。‎ 如:—OH的电子式为,OH-的电子式为。‎ ‎2、官能团:决定有机物化学特性的原子或原子团。‎ 如:卤原子 —x 羟基 —OH(有醇羟基和酚羟基之分)‎ ‎3、表示有机物的化学式(以乙烯为例)‎ 分子式C2H4 最简式(实验式)CH2‎ ‎4、同系物与同分异构体 ‎(1)同系物:结构相似,分子组成相差一个或多个“CH‎2”‎原子团的物质。它们的通式相同,官能团种类和数目相同。‎ 判断同分异构体三注意:‎ ‎⑴必为同一类物质⑵结构相似(有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目)⑶同系物间物理性质不同化学性质相同。因此,具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。‎ ‎(2)同分异构体:具有相同分子式和不同结构的化合物。‎ ‎①中学阶段要求掌握结构异构,以C4H10O为例。‎ ‎ ‎ ‎②常见的几种类别异构 CnH2n(n≥3)——烯烃、环烷烃 CnH2n-2(n≥3)——炔烃、二烯烃、环烯烃 CnH2n+2O(n≥2)——饱和一元醇和醚 CnH2nO(n≥3)——饱和一元醛和酮 CnH2nO2(n≥2)——饱和一元羧酸和酯 CnH2n-6O(n≥7)——酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2(n≥2)——氨基酸和硝基化合物 C6H12O6——葡萄糖和果糖 C12H22O11——蔗糖、麦芽糖 如:分子式为C7H8O的有机物有5种:‎ 萘的一氯代物有2种萘的二氯代物有10种 ‎(①~⑩指的是氯原子可能出现的位置,以下相同)‎ 蒽的一氯代物有3种:‎ 菲的一氯代物有5种:‎ 邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种,间二甲苯苯环上的一氯代物有3种,对二甲苯苯环上的一 氯代物有1种: ‎ ‎③同分异构体的书写规律:‎ ‎☆主链由长到短,支链由大到小,位置由心到边,排列由对到邻到间 ‎※按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按照官能团异构→碳链异构→‎ 位置异构的顺序书写,不管按照那种方法书写都必须防止漏写和重写。‎ ‎④同分异构体数目的判断方法 ‎◆记住已掌握的常见的异构体数。例如:‎ ‎⑴凡只含一个碳原子的分子均无异构,甲烷、乙烷、 新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3—四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、 环己烷、 乙炔、 乙烯等分子一卤代物只有一种;⑵丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种;⑶戊烷、丁烯、戊炔有3种;⑷丁基(-C4H9)有4种;⑸己烷、C7H8O(含苯环)有5种;⑹戊基、C9H12有8种;⑺丁基有4种,丁醇、戊醛都有4种;⑻C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种(将H替代Cl);⑼同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氢,处于镜面对称位置上的氢原子是等效。‎ 二、有机物的命名:‎ 有机物的命名方法有习惯命名法(如正戊烷、异戊烷、新戊烷等)、系统命名法,有些有机物还有俗名(如:硬脂酸、安息香酸、葡萄糖、草酸等)‎ ‎1、烷烃的系统命名 原则:(1)最长的碳键作主链(2)支链作取代基,取代基的位次最小 ‎2、不饱和烃的系统命名 原则:(1)含有不饱和键的最长碳键为主链(2)不饱和键的位次最小 ‎ ‎ ‎3、芳香烃的系统命名 原则:取代基的位次之和最小。‎ ‎ ‎ ‎4、卤代烃的系统命名 卤原子位次最小 不饱和键位次最小,且第一个卤原子位次尽可能较小 ‎5、其它烃的衍生物的系统命名 原则:官能团的位次最小 二、有机化学基本反应类型 ‎(一)取代反应(不同于置换反应)‎ ‎1、卤代:‎ ‎2、硝化:‎ ‎3、磺化:‎ ‎4、卤代烃水解:‎ ‎5、醇与HX反应:‎ ‎6、酯化:‎ ‎7、酯的水解:‎ ‎8、成醚:‎ ‎(二)加成反应(不同于化合反应)‎ ‎1、加氢:CH2=CH2+H2CH3CH3‎ ‎2、加卤素:‎ ‎3、加水:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH CH≡CH+ H2OCH3CHO ‎4、加HX:‎ ‎5、加HCN:CH≡CH+ HCNCH2=CHCN ‎(三)消去反应:CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O ‎(氢少失氢)‎ ‎(四)脱水反应 CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O ‎2CH3CH2OH CH3CH2O CH3CH2 +H2O HCOOH CO↑+H2O ‎(五)酯化反应 ‎(六)水解反应 ‎1、卤代烃水解2、油脂的水解3、酰胺的水解4、糖类水解5、多肽和蛋白质的水解 ‎(七)加聚反应:‎ ‎(八)缩聚反应:‎ ‎(九)氧化以应(在一定条件下,有机物加氧或去氢的反应)‎ ‎1、烃及含氧衍生物的燃烧 2、糖在体内的氧化 3、烷烃的氧化(如丁烷氧化法)4、烯烃的氧化5、醇的氧化6、醛的氧化 ‎7、苯的同系物的氧化 ‎(十)还原反应(在一定条件下有机物加氢或去氧的反应) ‎ ‎1、烯烃、炔烃、苯的还原2、醛、酮的还原3、硝基苯的还原 ‎4、油脂的氢化 ‎(十一)裂化、裂解反应 裂化:‎ 裂解(为深度裂化):‎ ‎(十二)催化重整反应:‎ ‎(十三)颜色反应 ‎1、多羟基化合物与新制Cu(OH)2悬浊液反应得绛蓝色溶液 ‎2、苯酚与FeCl3溶液反应得紫色溶液 ‎3、苯酚被氧化生成粉红色晶体 ‎4、苯胺被氧化生成红褐色液体(空气中)和苯胺黑(强氧化剂,颜色变化为“绿→蓝→黑”)‎ ‎5、蛋白质与浓HNO3在微热条件下反应,生成黄色凝结物。‎ ‎6、碘遇淀粉变蓝。‎ 高考在线:‎ 例1.根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4 ‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ CH‎4‎ C2H‎4‎ C3H‎8‎ C4H‎8‎ C6H‎12‎ C7H16[来 ‎ C8H‎16‎ A.3 B.‎‎4 C.5 D.6‎ 例2.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是( )‎ 解析:此题主要考查烷烃的命名中,给碳原子的编号,等效碳上的氢成为等效氢,一氯取代效果相同。‎ 答案:C。‎ 例3.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 ‎ CH3-CH-CH2-CH3,‎ OH CH3-CH-CH2-OH,‎ CH3‎ CH3-C-CH3。‎ CH3‎ OH 解析:与Na反应放出H2,说明分子中含有-OH,其结构有以下几种:CH3CH2CH2CH2OH,‎ 答案:B 例4‎ ‎.警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索,人体气味的成分中含有以下化合物:①辛酸;②壬酸;③环十二醇;④5,9一十一烷酸内酯;⑤十八烷⑥已醛;⑦庚醛。下列说法正确的是 A.①、②、⑥分子中碳原子数小于10,③、④、⑤分子中碳原子数大于10‎ B.①、②是无机物,③、⑤、⑦是有机物 C.①、②是酸性化合物,③、⑤不是酸性化合物 ‎ D.②、③、④含氧元素,⑤、⑥、⑦不含氧元素 例5.下列化学用语使用不正确的是 ‎ A.Na+的结构示意图‎+11‎ ‎2‎ ‎8‎ ‎ B.纯碱的化学式为Na2CO3‎ C.聚乙烯的结构简式为CH2=CH2 ‎ D.高氯酸(HCIO4)中氯元素的化合价为+7‎ 解析:聚乙烯的结构简式应为 ‎ CH2-CH2 ‎ n ,CH2=CH2表示的聚乙烯的单体乙烯的结 构简式 答案:C ‎ ‎ ‎