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- 2021-05-14 发布
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仿真模拟卷(五)
(时间:90分钟 满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 S 32
Cl 35.5 Fe 56 Cu 64 Ba 137
一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.ClO2被世界卫生组织列为A1级高效安全灭菌消毒剂,ClO2属于( )
A.混合物 B.酸 C.碱 D.氧化物
2.仪器名称为“蒸发皿”的是( )
3.下列物质的水溶液能导电,但属于非电解质的是( )
A.CH3CH2OH B.盐酸 C.CO2 D.Na
4.下列反应中既属于氧化还原反应,又属于吸热反应的是( )
A.甲烷在氧气中燃烧
B.灼热的木炭和CO2反应
C.锌粒与稀硫酸的反应
D.Ba(OH)2·8H2O晶体与NH4Cl晶体的反应
5.下列物质的水溶液中,因水解呈酸性的是( )
A.CH3COONa B.HNO3 C.NaHSO4 D.KAl(SO4)2
6.下列说法正确的是( )
A.聚乙烯是一种广泛用于制造水杯、奶瓶、食物保鲜膜等用品的有机高分子材料
17
B.SO2可用于漂白纸浆、草帽和酸性高锰酸钾溶液
C.海水中的溴离子浓度大,因此溴又被称为“海洋元素”
D.用于电气工业的纯铜可由黄铜矿冶炼直接得到
7.下列有关化学用语表示不正确的是( )
A.MgF2的电子式:]-Mg2+]-
B.二甲醚的结构式:CH3OCH3
C.CH3Cl的球棍模型:
D.氧离子(18O2-)的结构示意图:+8
8.下列有关金属的说法中,正确的是( )
A.钠在空气中燃烧只生成白色的氧化钠固体
B.燃着的镁条伸入盛满二氧化碳的集气瓶中不能继续燃烧
C.铜能与氯化铁溶液反应,该反应可以用于印刷电路板的制作
D.铁能与硫酸发生反应,故不能用铁制容器贮存浓硫酸
9.下列说法正确的是( )
A.将FeCl3稀溶液加热蒸发浓缩制备FeCl3浓溶液
B.用湿润的pH试纸测量稀盐酸的pH,测量值偏大
C.可用焰色反应鉴别氯化钾和碳酸钾
D.用分液的方法从含有少量水的乙醇溶液中提取乙醇
10.下列说法正确的是( )
A.H、D、T属于同位素,H2、D2、T2属于同素异形体
B.甘油()和乙醇中都含有羟基,因此两者互为同系物
C.(CH3)2CHCH(CH3)2的名称是1,4-二甲基丁烷
D.有机物CH3—CH2—NO2和H2N—CH2—COOH是同分异构体
11.下列说法正确的是( )
A.我国“西气东输”中的“气”指的是石油气
B.发展太阳能发电、利用CO2制造全降解塑料都能有效减少环境污染
C.石油的裂化、裂解和煤的干馏均为化学变化,煤的气化、液化和石油的分馏均为物理变化
D.绿色化学是指利用化学原理对已产生的环境污染进行治理
12.一定条件下的可逆反应2NO2(红棕色)2NO(无色)+O2(无色),在恒压密闭容器充入NO2,达到化学平衡状态的标志是( )
A.反应停止了 B.NO的正反应速率与O2的逆反应速率相等
17
C.c(NO)∶c(O2)=2∶1 D.气体的颜色不再变化
13.下列离子方程式正确的是( )
A.氧化钠和盐酸反应:O2-+2H+H2O
B.硫酸氢铵溶液和少量氢氧化钠溶液反应:OH-+NNH3·H2O
C.氯气和FeCl2溶液反应:Fe2++Cl2Fe3++2Cl-
D.碳酸氢钡溶液和足量氢氧化钠溶液反应:Ba2++2HC+2OH-BaCO3↓+C+2H2O
14.X、Y、Z、U、W五种短周期非金属元素,它们的原子半径与原子序数有如图关系,化合物XZ是水煤气的主要成分之一,下列说法不正确的是( )
A.U、X、W三种元素最高价氧化物对应的水化物酸性依次增强
B.由Y、Z和氢三种元素形成的化合物中一定只含共价键
C.XZ2与X60的化学键类型和晶体类型都相同
D.X在周期表中的位置是第2周期第ⅣA族
15.下列说法不正确的是( )
A.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为乙烯分子中含有碳碳双键
B.苯可以使溴水褪色,是发生了加成反应
C.乙醛在一定条件下与氧气反应生成乙酸,乙醛发生了氧化反应
D.氨基酸分子中均含有羧基(—COOH)和氨基(—NH2)
16.下列说法正确的是( )
A.一定条件下,乙酸乙酯、葡萄糖、蛋白质都能与水发生水解反应
B.蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,蛋白质发生变性
C.全降解塑料可由环氧丙烷和CO2缩聚制得
D.植物秸秆的主要成分是纤维素,纤维素在催化剂作用下经水解可得葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下能转化为酒精
17
17.氢氧燃料电池可以使用在航天飞机上,其反应原理示意图如右。下列有关氢氧燃料电池的说法不正确的是( )
A.该电池中电极b是正极
B.外电路中电子由电极b通过导线流向电极a
C.该电池的正极反应为O2+4H++4e-2H2O
D.该电池的总反应:2H2+O22H2O
18.室温下,下列有关两种溶液的说法不正确的是 ( )
序号
①
②
pH
12
12
溶液
氨水
氢氧化钠溶液
A.①②两溶液中c(OH-)相等
B.②溶液的物质的量浓度为0.01 mol·L-1
C.①②两溶液分别加水稀释10倍,稀释后溶液的pH:①<②
D.等体积的①②两溶液分别与0.01 mol·L-1的稀盐酸完全中和,消耗稀盐酸的体积:①>②
19.下列说法中正确的是( )
A.已知2H2(g)+O2(g)2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1,则表示氢气的标准燃烧热的ΔH为-241.8 kJ·mol-1
B.需要加热的化学反应,生成物的总能量一定高于反应物的总能量
C.化学键断开需要放出能量,化学键形成需要吸收能量
D.已知2C(s)+2O2(g)2CO2(g) ΔH1,2C(s)+O2(g)2CO(g)
ΔH2,则ΔH1<ΔH2
20.下列说法正确的是( )
A.分子内共价键越强,分子热稳定性越强,其晶体熔、沸点越高
B.干冰和石英晶体中化学键类型相同,熔化需克服的微粒间作用力也相同
17
C.CO2和PCl3分子中每个原子的最外层都具有8电子稳定结构
D.在Na2O、NaHSO4晶体中,阳离子与阴离子个数比均为2∶1
21.一定条件下,将SO2和O2充入一密闭容器中,发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0,反应过程中SO2、O2、SO3物质的量变化如图所示,下列说法正确的是( )
A.在0~20 min内,用O2表示的平均速率为0.001 mol·L-1·min-1
B.10 min到15 min的曲线变化的原因可能是加了催化剂
C.反应进行至第20 min时,曲线发生变化的原因可能是容器体积发生了变化
D.0~30 min内,反应先后3次处于平衡状态
22.设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.4.6 g Na与100 mL含0.1 mol HCl的盐酸反应,转移电子数目为0.1NA
B.标准状况下,2.24 L甲烷和乙烯的混合气体完全燃烧,产生的水中所含O—H键数目为0.4NA
C.常温下1 L pH=2的硫酸溶液中由水电离出的H+数目为0.01NA
D.120 g熔融的NaHSO4中含阳离子总数为2NA
23.常温下,向20.00 mL 0.100 0 mol·L-1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200 0 mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图所示。下列说法正确的是( )
A.点a所示溶液中:c(N)>c(S)>c(OH-)>c(H+)
B.点b所示溶液中:c(N)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)
C.点c所示溶液中:c(S)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)
17
D.点d以后的溶液中可能出现:c(S)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(N)
24.氯酸钾是常见的氧化剂,用于制造火药、烟火,工业上用石灰乳氯化法制备氯酸钾的流程如下:
已知:氯化过程发生的主要反应为6Ca(OH)2+6Cl25CaCl2+Ca(ClO3)2+6H2O
下列说法不正确的是( )
A.工业生产氯气的方法是电解饱和食盐水
B.由制备流程可知KClO3的溶解度大于Ca(ClO3)2的溶解度
C.向热的滤液中加入稍过量的氯化钾,溶解后进行冷却,有大量氯酸钾晶体析出
D.氯化过程需要控制较高温度,其目的是加快反应速率和减少Cl2与Ca(OH)2之间的副反应
25.某溶液只含下表离子中的几种,且各离子的物质的量浓度相等(不考虑水的电离与离子水解)。
阳离子
K+、N、Fe2+、Mg2+、Cu2+
阴离子
OH-、Cl-、C、S
某同学进行了如下实验(必要时可加热):
下列说法正确的是( )
A.由沉淀A推断原溶液中一定含有S
B.原溶液中只含有N、Fe2+、Cl-、S
C.滤液A中可能含有K+
D.沉淀B中一定含有Mg(OH)2
二、非选择题(本大题共7小题,共50分)
17
26.(6分)乙酸乙酯是非常重要的有机溶剂和化工原料,右图转化关系中的①②③是工业上合成乙酸乙酯的常见反应,其中A是一种常见的调味品。请回答:
(1)有机物B中含有的官能团名称是 。
(2)写出反应①的化学方程式: 。
(3)已知反应②在催化剂作用下无需加入其他反应物即可一步合成产物,同时生成一种无色无味气体,该气体的化学式为 。
(4)下列说法正确的是 。
A.B、C都可以使蛋白质变性
B.CB、BA的氧化剂可以相同,也可以不同
C.反应③是①、②、③中唯一符合绿色化学的“零排放”要求的
D.已知两分子B可以通过一步反应生成乙酸乙酯,则同时有水生成
27.(6分)为探究固体A的组成和性质,设计实验并完成如下转化。
已知:X由两种化合物组成,若将X通入品红溶液,溶液褪色。若将生成的X通入足量双氧水中,X可全部被吸收且只得到一种强酸,将该强酸溶液加水稀释到1 L,测得溶液的pH=1。在溶液2中滴加KSCN溶液,溶液呈血红色。请回答:
(1)固体A的化学式 。
(2)写出反应①的化学方程式: 。
(3)写出反应④中生成A的离子方程式: 。
28.(4分)CuCl广泛应用于化工和印染等行业。某研究性学习小组拟热分解CuCl2·2H2O制备CuCl,并进行相关探究。
【资料查阅】
【实验探究】该小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器略)。
17
请回答下列问题:
(1)D装置的作用为 。
(2)装置D中发生的氧化还原反应的离子方程式是 。
(3)在实验过程中,观察到B中物质由白色变为蓝色,C中试纸的颜色变化是 。
(4)反应结束后,取出CuCl产品进行实验,发现其中含有少量的CuO杂质,根据资料信息分析产生的原因是 。
29.(4分)取0.592 g Na2CO3和NaHCO3的混合物溶于水配成50 mL溶液,往溶液中加入50 mL Ba(OH)2溶液恰好使生成白色沉淀的量最多。常温下测得反应后溶液的pH=13(混合溶液体积改变忽略不计)。试计算:
(1)反应后溶液中n(OH-)= mol。
(2)原混合物中n(Na2CO3)∶n(NaHCO3)= 。
30.【加试题】(10分)氮及其化合物在工农业生产生活中应用广泛,请解决下列问题。
(1)化合物甲(由氮和另一种常见的主族元素组成)是一种新型无机材料。将8.2 g甲溶于足量的氢氧化钠溶液,可产生标准状况下体积为4.48 L的气体,该气体可作制冷剂。向反应后的溶液中逐滴加入稀盐酸,产生白色沉淀质量最大为15.6 g,继续滴加沉淀消失。则甲溶于氢氧化钠溶液的化学方程式为
。
(2)NH3催化还原氮氧化物是目前应用广泛的烟气氮氧化物脱除技术。例如:
4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) ΔH1
已知:①H2O(l)H2O(g) ΔH2
②4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH3
则表示NH3(g)的标准燃烧热的ΔH= 。
以FeSO4作催化剂在不同温度下,经过相同的时间测试氨还原氮氧化物效果如图1,当反应温度在400~450 ℃时,NOx的转化率随温度升高而降低。当体系温度升至500 ℃以上时,NOx的转化率迅速下降,其可能原因是 。
图2反映的是在400 ℃N2的体积分数与反应物中的关系,请在下面的图2上画出450 ℃的变化趋势曲线。
17
图1 图2
(3)N2O5是绿色硝化试剂,溶于水可得硝酸。右图是以N2O4为原料电解制备N2O5的装置示意图。写出阳极区生成N2O5的电极反应式: 。
(4)常温下,向0.1 mol·L-1氨水中加入少许N2O5,使溶液中c(NH3·H2O)∶c(N)=5∶9,此时溶液的pH= (25 ℃时,NH3·H2O的电离平衡常数Kb=1.8×10-5)。
31.【加试题】(10分)硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)俗称“海波”,又名“大苏打”,在纺织工业中用于棉织品漂白后的脱氯剂、染毛织物的硫染剂、靛蓝染料的防白剂、纸浆脱氯剂,医药工业中用作洗涤剂、消毒剂和褪色剂等,它易溶于水,难溶于乙醇,加热易分解,具有较强还原性和配位能力。它还是冲洗照相底片的定影剂、定量分析中的还原剂。
工业上可以用亚硫酸钠法(亚硫酸钠和硫粉通过化合反应)制得,装置如下图(a)所示。
图(a)
17
图(b)
已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能稳定存在,有关物质的溶解度曲线如上图(b)所示。
(1)Na2S2O3·5H2O的制备:
步骤1:如图连接好装置后,检查A、C装置气密性的操作是
。
步骤2:加入药品,打开K1、关闭K2,向圆底烧瓶中加入足量浓硫酸并加热。装置B、D的作用是 。
步骤3:C中混合液被气流搅动,反应一段时间后,硫粉的量逐渐减少。当C中溶液的pH接近7时,打开K2、关闭K1并停止加热;C中溶液要控制pH的理由是 。
步骤4:过滤C中的混合液,将滤液经过 、冷却结晶、过滤、洗涤、烘干,得到产品。
(2)Na2S2O3性质的检验:
向足量的新制氯水中滴加Na2S2O3溶液,氯水颜色变浅,再向溶液中滴加硝酸银溶液,观察到有白色沉淀产生,据此认为Na2S2O3具有还原性。该方案是否正确并说明理由: 。
(3)常用Na2S2O3溶液测定废水中Ba2+浓度,步骤如下:取废水25.00 mL,控制适当的酸度加入足量K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;过滤、洗涤后,用适量稀盐酸溶解,此时Cr全部转化为Cr2;再加过量KI溶液,充分反应后,加入淀粉溶液作指示剂,用0.010 mol·L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,反应完全时,消耗Na2S2O3溶液18.00 mL。部分反应的离子方程式为:
a.Cr2+6I-+14H+2Cr3++3I2+7H2O;
b.I2+2S22I-+S4。
则该废水中Ba2+的物质的量浓度为 。
32.【加试题】(10分)某研究小组从乙烯出发按下列路线合成两种香料X和Y。具体合成路线如图所示(部分反应条件略去):
已知以下信息:
①2ROH+;
17
②+H2O;
③E能发生银镜反应,1H-NMR谱图共有5个峰。
请回答:
(1)下列说法不正确的是 。
A.化合物C既能发生氧化反应,又能发生还原反应
B.1 mol E最多可以与3 mol H2发生加成反应
C.B可以和乙二酸发生缩聚反应
D.反应②为取代反应
(2)DE的化学方程式是 。
(3)化合物A的结构简式是 。
(4)写出同时符合下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式: 。
①能发生银镜反应,且与FeCl3溶液不会发生显色反应
②分子含苯环,1H-NMR谱图显示分子中有四种不同化学环境的氢原子
(5)参照的合成路线,设计一条由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
参考答案
浙江省普通高校招生选考(化学)仿真模拟卷(五)
1.D 2.D 3.C 4.B 5.D
6.A 聚乙烯是一种常用的有机高分子材料,因其无味、无毒,生活中可用于制造水杯、奶瓶、食品保鲜膜等物品,A正确;SO2可使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为SO2把Mn还原为无色的Mn2+,SO2表现出还原性,并非漂白作用,B不正确;地球上99%以上的溴蕴藏在大海中,海水中溴的总储量大(并非溴离子浓度大),因此溴又被称为“海洋元素”,C不正确;高温冶炼黄铜矿得到的铜是含有少量杂质的粗铜,必须经过电解精炼才能得到适合用于电气工业的纯铜,D不正确。
7.B 8.C 9.B 10.D 11.B
12.D 反应达到平衡时,正、逆反应速率相等,但反应并没有停止,故A错误;NO的正反应速率与O2的逆反应速率之比为2∶1时才能确定反应达到平衡状态,故B错误;c(NO)∶c(O2)始终是2∶1,故C错误;混合气体的颜色不再改变,说明NO2气体的浓度不变,反应达到平衡状态,故D正确。
13.D A项,氧化钠不能拆开,应为Na2O+2H+H2O+2Na+;B项,硫酸氢铵和少量氢氧化钠反应,实际参加反应的应该是氢离子和氢氧根离子;C项,电荷不守恒,应为2Fe2++Cl22Fe3++2Cl-。
14.B 化合物XZ是水煤气的主要成分之一,则XZ为CO,根据X的原子半径小于Z的可知,X为C、Z为O,结合X、Y、Z的原子序数大小关系可知Y为N,则a=7;U的原子序数=2a=14,则U为Si;W的原子序数=2a+
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3=17,W为Cl。U、X、W分别为Si、C、Cl,非金属性:Cl>C>Si,则Si、C、Cl三种元素最高价氧化物的水化物酸性依次增强,故A正确;Y、Z分别为N、O,N、O、H可以形成离子化合物硝酸铵,硝酸铵中含有离子键和共价键,故B错误;XZ2为CO2,X60为C60,都只含有共价键,形成的晶体都是分子晶体,故C正确;X是C,在周期表中的位置是第2周期第ⅣA族,故D正确。
15.B 16.D
17.B A项,此装置为原电池,电极a为负极,H2失电子,b极作正极;B项,电子在外电路中由电极a通过导线流向电极b;C项,正极O2得电子,在酸性电解质条件下,电极反应为O2+4H++4e-2H2O;D项,此装置为氢氧燃料电池,总反应为:2H2+O22H2O。
18.C pH相等的氨水和氢氧化钠溶液中氢氧根离子浓度相等,故A正确;NaOH是强电解质,能完全电离,pH=12的NaOH溶液中NaOH的物质的量浓度等于0.01mol·L-1,故B正确;pH相等的氨水和氢氧化钠溶液加水稀释时,NH3·H2O是弱碱,加水稀释促进NH3·H2O的电离,使得氨水中c(OH-)大于NaOH溶液中c(OH-),故稀释后氨水的pH大,故C错误;pH相等的氨水和氢氧化钠溶液中c(NH3·H2O)>c(NaOH),故等体积的①②两溶液分别与0.01mol·L-1的稀盐酸中和时,氨水消耗的盐酸多,故D正确。
19.D
20.C 分子内共价键越强,则破坏这些共价键所需能量越多,受热不易分解,即分子越稳定,但这与其晶体的熔、沸点无关,分子间的作用力越大,分子晶体的熔、沸点才越高,A错误;虽然干冰和石英晶体的化学键类型相同,但晶体类型不同,干冰为分子晶体,而石英为原子晶体,熔化时干冰需克服分子间作用力,而石英需克服共价键,B错误;CO2和PCl3均为分子晶体,分子内原子间通过共用电子对形成共价键,CO2和PCl3的电子式分别为,所以两分子中每个原子最外层都具有8电子稳定结构,C正确;Na2O晶体中Na+与O2-的个数比为2∶1,但NaHSO4晶体中,只有Na+和HS,不含H+,阴、阳离子的个数比为1∶1,D错误。
21.B A项,容器的体积或者各气体的物质的量浓度未知的情况下,反应速率无法计算;B项,正、逆反应速率都增大,可能加入了催化剂;C项,由图像知,氧气的物质的量突增,10 min时应加入了氧气;D项,0~30 min内,反应先后2次处于平衡状态。
22.B A项,钠可以与盐酸中的氢离子以及水反应,所以4.6 g钠完全反应,转移的电子数为0.2NA;B项,根据氢原子守恒,标准状况下2.24 L甲烷和乙烯的混合气体中,氢原子的物质的量是0.4 mol,所以生成的水中O—H键数目为0.4NA;C项,强酸抑制水的电离,1 L pH=2的硫酸溶液中由水电离出来的氢离子数目为10-12NA;D项,熔融状态下,NaHSO4发生电离:NaHSO4Na++HS。
23.C a点溶液中,铵根离子水解导致溶液呈酸性,即c(H+)>c(OH-),铵根离子水解程度较小,结合物料守恒知c(N)>c(S),所以溶液中离子浓度大小顺序是c(N)>c(S)>c(H+)>c(OH-),A错误;b点溶液中,溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c(H+)+c(N)+c(Na+)=2c(S)+c(OH-
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),硫酸铵的酸性较弱,要使混合溶液呈中性,则加入少量氢氧化钠即可,所以c(N)>c(Na+),B错误;c点溶液中,溶液呈碱性,所以c(H+)c(S),D错误。
24.B
25.B 向溶液中加入过量稀硫酸,无明显现象,说明溶液中没有C,再加入过量硝酸钡溶液,产生气体A和沉淀A,说明溶液中含有Fe2+,Fe2+、N和H+能发生氧化还原反应生成Fe3+、NO和水,气体A为NO,溶液中不含OH-和C,沉淀A是硫酸钡,稀硫酸和硝酸钡反应可生成硫酸钡沉淀,所以由沉淀A无法推断原溶液中是否含有S,再向滤液中加入过量NaOH溶液,产生气体B,在碱性溶液中能生成气体的只有N,则气体A为NH3,沉淀B为Fe(OH)3,溶液中一定含有N。向滤液B中加入少量CO2产生白色沉淀C,沉淀C为BaCO3,根据电荷守恒,溶液中的阴离子有Cl-、S,综上所述,原溶液中只含有N、Fe2+、Cl-、S,B正确。
26.答案(1)醛基
(2)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O
(3)H2 (4)ABC
27.答案(1)FeSO4
(2)2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑
(3)2Fe3++S+H2O2Fe2++S+2H+
解析X由两种化合物组成,若将X通入品红溶液,溶液褪色,说明X中含二氧化硫,若将生成的X通入足量双氧水中,X可全部被吸收且只得到一种强酸即硫酸,将该强酸溶液加水稀释到1L,测得溶液的pH=1,则氢离子浓度为0.1mol·L-1,H2SO4的浓度为0.05mol·L-1,再根据气体X的质量为7.60g-4.00g=3.60g,分析可知,X
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为二氧化硫和三氧化硫的混合气体。在溶液2中滴加KSCN溶液,溶液呈血红色,说明红棕色固体为氧化铁,物质的量为=0.025mol,溶液2为硫酸铁溶液,气体X通过氢氧化钠溶液吸收生成溶液1中含硫酸钠、亚硫酸钠,硫酸铁在酸性溶液中将亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子,硫酸铁被还原为硫酸亚铁,则A为硫酸亚铁。(1)分析可知A为硫酸亚铁;(2)反应①是硫酸亚铁分解生成二氧化硫、三氧化硫和氧化铁,结合电子守恒、原子守恒书写化学方程式。
28.答案(1)吸收氯气,防止环境污染,防倒吸
(2)Cl2+2OH-Cl-+ClO-+H2O
(3)先变红,后褪色 (4)通入HCl的量不足
解析(1)反应中有氯气生成,氯气有毒,因此D装置的作用是吸收氯气,防止环境污染,同时防倒吸。(2)D中Cl2和NaOH反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,反应的离子方程式为Cl2+2OH-Cl-+ClO-+H2O。(3)B中物质由白色变为蓝色,说明有水生成,产物中还有Cl2,所以C中石蕊试纸先逐渐变为红色,后褪色。(4)若杂质是氧化铜,说明CuCl2水解生成Cu2(OH)2Cl2,进一步分解生成CuO,因此产生CuO杂质的原因是通入HCl的量不足。
29.答案(1)0.01 (2)2∶1
解析(1)反应后溶液中氢氧根的浓度是0.1mol·L-1,溶液体积是0.1L,所以氢氧根的物质的量为0.01mol。(2)沉淀最多的时候就是碳酸根和碳酸氢根都转化为碳酸钡的时候,此时溶液中的溶质是氢氧化钠,氢氧化钠的物质的量为0.01mol,根据钠原子守恒,碳酸钠和碳酸氢钠中钠离子的物质的量也为0.01mol,又知碳酸钠和碳酸氢钠的总质量,计算可得n(Na2CO3)=0.004mol,n(NaHCO3)=0.002mol,n(Na2CO3)∶n(NaHCO3)=2∶1。
30.答案(1)AlN+NaOH+H2ONaAlO2+NH3↑
(2) 催化剂活性降低(FeSO4受热分解)
(3)N2O4-2e-+2HNO32N2O5+2H+ (4)9
解析(1)化合物甲(由氮和另一种常见的主族元素组成),溶于足量的氢氧化钠溶液,产生的气体可作制冷剂,其为氨气,n(NH3)==0.2mol,向反应后的溶液中逐滴加入稀盐酸,先产生白色沉淀后沉淀溶解,产生白色沉淀质量最大为15.6g,该沉淀为氢氧化铝,n[Al(OH)3]==0.2mol,则
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n(N)∶n(Al)=1∶1,甲为AlN,甲溶于氢氧化钠溶液的化学方程式为AlN+NaOH+H2ONaAlO2+NH3↑。(2)已知:①4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) ΔH1,②H2O(l)H2O(g) ΔH2,③4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH3,由盖斯定律可知,(③×3+①×2-②×30)÷20得:NH3(g)+O2(g)N2(g)+H2O(l) ΔH=;当反应温度在400~450℃时,NOx的转化率随温度升高而降低,当体系温度升至500℃以上时,催化剂硫酸亚铁受热分解,催化剂活性降低,450℃时N2的体积分数的变化趋势曲线图见答案。
(3)以N2O4为原料可电解制备绿色硝化试剂N2O5。阳极N2O4失电子被氧化,电极反应式为N2O4-2e-+2HNO32N2O5+2H+。(4)常温下,向0.1mol·L-1氨水中加入少许N2O5,五氧化二氮和水反应生成硝酸,硝酸和氨水反应,溶液中c(NH3·H2O)∶c(N)=5∶9,溶液中溶质为硝酸铵和一水合氨,NH3·H2ON+OH-,25℃时,NH3·H2O的电离平衡常数Kb==1.8×10-5,解得c(OH-)=10-5mol·L-1,c(H+)=10-9mol·L-1,pH=9。
31.答案(1)关闭分液漏斗活塞,往D广口瓶中加水至浸没长导管,打开K1、关闭K2,用酒精灯微热圆底烧瓶,若D中长导管口有气泡产生,停止加热后长导管内形成一段水柱,说明气密性良好 用来吸收SO2,防止污染环境 由于Na2S2O3在酸性溶液中不能稳定存在 蒸发浓缩 (2)不正确,因为氯水中含有Cl-,加入硝酸银生成沉淀,不能证明Na2S2O3具有还原性 (3)2.4×10-3 mol·L-1
解析(1)①步骤1:利用气体热胀冷缩性质,检验装置气密性;步骤2:铜和浓硫酸加热反应生成硫酸铜、二氧化硫和水;二氧化硫不能排放到空气中,应有尾气处理装置;步骤3:硫代硫酸钠在酸性溶液中不稳定,应控制溶液的pH;步骤4:从溶液中获得晶体,需要蒸发浓缩,趁热过滤,再将滤液冷却结晶、过滤、洗涤、烘干,得到产品;(2)氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,氯水中一定有氯离子;(3)根据题意可以知道,BaCrO4用盐酸溶解转化为Cr2,由元素守恒及已知方程式可得关系式2Ba2+~2BaCrO4~Cr2~3I2~6Na2S2O3,利用关系式计算溶液中钡离子的物质的量,进而计算钡离子的物质的量浓度。
32.答案(1)BD
(2)+2NaOH+2NaCl+H2O
(3)CH3OH
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(4)、、、
(5)CH2CHCH3
解析根据已知信息①2ROH+,结合反应③,可知A是CH3OH;B是HOCH2CH2OH;E的分子式为C8H8O,能发生银镜反应,1H-NMR谱图共有5个峰,E是,逆推可知D是,C是乙苯。
(1)乙苯既能发生氧化反应,又能与氢气发生还原反应,故A正确;1mol最多可以与4molH2发生加成反应,故B错误;HOCH2CH2OH可以与乙二酸发生缩聚反应,故C正确;的反应为加成反应,故D错误;(2)根据+H2O,发生反应的化学方程式是+2NaOH+2NaCl+H2O。(3)A是甲醇,结构简式是CH3OH。(4)①能发生银镜反应说明含有醛基,与FeCl3溶液不会发生显色反应,说明不含有酚羟基;②分子含苯环,1H-NMR谱图显示分子中有四种不同化学环境的氢原子,说明结构对称,符合条件的Y的结构简式:、、、。(5)由2-氯丙烷制备
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,应先由2-氯丙烷制取丙烯,再制备,由与二氧化碳反应生成,合成路线为CH2CHCH3。
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