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- 2021-10-20 发布
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有限公司 内部审核检查表
过程名称 P8 知识信息 过程主要负责人
.过程涉及文件 QD7.1.6-2016《组织知识管理规范》
QD7.5.1-2016《文件信息控制规范》
标准条款要求 方法、内容 记录 评价
5.2 质量方针
6.2 质量目标
与相关人及负责人面谈、询问对质量方针的
理解及质量目标分解实际情况
经过面谈、相关人员的了解
掌握质量方针和目标 √
4.4 质量管理体
系及过程 查看体系文件受控情况以及质量记录的填写 文件受控、质量记录的完整 √
6.1 应对风险机
遇措施 QD6.1.1-2016 风险机会控制规范 已规定记录 √
7.1.6 组织知识 QD7.1.6-2016《组织知识管理规范》 已规定记录 √
7.5 文件化信息 QD7.5.1-2016《文件信息控制规范》 已规定 √
过程特性: 是 否 下述有关支持过程(风险)问题
是否已明确 是 否
是否明确执行者? √ 使用什么(材料、设备) √
是否已定义过程? √ 有谁进行(技能、培训) √
过程是否已经被文件化? √ 使用哪些主要标准?(测量、评
估) √
是否已明确过程相关接口? √ 如何进行?(方法、技术) √
过程是否已经被监控? √
是否保持了记录? √
序
号 问题 审核记录 评价
符合 不符合
1
开展过程活动的条件(本过程
的输入)
●顾客投诉,内、外部需求●体系文件策划输出
要求●设计开发的输出:新产品开发、工程更改。
●法律、法规、标准顾客要求
●内部所有活动输出记录●来自供应商的记录
●形成文件信息,战略方针●纠正预防措施,持
续改进;●失败和成功的经验教训●内部人员知
识和经验●顾客供方合作伙伴知识
●竞争对手比较●合格产品服务需求
√
2 各项输入是否有效/受控? 各项输入资料基本有效受控。 √
3
输入的关键要求是什么?有否
记录? 知识积累、应用,有记录 √
4
过程中主要活动或开展的主要
工作? 知识收集、汇总、运用 √
有限公司 内部审核检查表
5
如何开展?(方法、程序、相
应的技术)
知识管理规范、网页采集、经验库、数据库、知
识库
知识欠缺风险应对
√
6
使用什么方式开展这些活动?
(开展活动所需要的材料、设
备等)
人员、环境、场所、资金、计算机信息系统、档
案室等 √
7
活动由谁来进行,他的能力、
技能要求是否给出明确规定? 行政部,各部门 √
8
表明这些人员具备规定能力和
技能的证据? 上岗证。 √
9
当能力和技能不足时是否进行
了培训或是否有相应的培训计
划?
能力充足,并得到确定 √
10
过程活动的结果?(即过程的
输出)
编制、审核、批准、标识、贮存、发放、使用、
修改/更改、处置等得到有效的控制的文件化信
息完整记录、证据信息。
超期无保留价值已销毁的文件、记录。
各职能管理所需的知识;先进管理理念、技术、
实践、方法;科研、工艺、QC 成果,产品说明
书指南,知识产权,内外部发表的文章等
√
11 输出的去向?是否可以追溯? 各部门;可追溯 √
12 相应的输出及传递证据?
各类文件化信息、档案等
QR7.1.6-01《组织知识管理说明》
1 QR7.5-01《文件信息清单》
2 QR7.5-02《文件信息制/修/废申请通知单》
3 QR7.5-03《文件信息分发/回收表》
4 QR7.5-04《文件信息借阅复制登记表》
5 QR7.5-05《文件信息作废销毁登记表》
6 QR7.5-06《文件化证据清单》
√
13
对过程的有效性和效率设定了
哪些测量、评价指标? 组织知识有效收集利用 √
14
如何监测测量、评价指标?
有否记录?
QR6.2-02 目标完成情况统计
文件化信息控制率 100%
组织知识有效收集利用
每月统计,有记录
对测量、评价指标进行了适当的分析,有证据
√是否对这些测量、评价指标的
统计数据进行了分析?有否证
据?
15
是否对影响测量、评价指标水
平的主要因素采取了相应的改
进措施?跟踪检查结果?
有改进措施,效果确定 √
16 其他: 其他相关文件均符合要求 √
有限公司 内部审核检查表
部门负责人 审核员