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- 2021-05-17 发布
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2020国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)
国家开放大学电大专科《药理学》2020期末试题及答案(试卷号:2118) 一、单项选择题(每题2分,共40分) 1.p2受体激动可引起( ) A.胃肠平滑肌收缩
B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少
D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤黏膜血管收缩 2.新斯的明禁用于( ) A. 青光眼
B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速
D.支气管哮喘 E.尿潴留 3.药效动力学是研究( ) A.药物对机体的作用和作用规律的科学 B.药物作用原理的科学 C.药物临床用量 D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E.药物的不良反应 4.注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.继发效应 E.变态反应 5.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) A.唾液腺分泌
B.汗腺分泌 C.泪腺分泌
D.呼吸道腺体 E.胃酸分泌 6.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) A.中枢兴奋
B.舒张压升高 C.心动过速
D.体位性低血压 E.腹痛 7.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) A.普萘洛尔
B.多巴胺 C.酚妥拉明
D.东莨菪碱 E.多巴酚丁胺 8.癫痫持续状态的首选药物是( ) A.硫喷妥钠
B.苯妥英钠 C.地西泮(安定)
D.水合氯醛 E.氯丙嗪 9.左旋多巴的作用机制是( ) A.抑制多巴胺再摄取
B.在脑内转变为多巴胺补充不足 C.直接激动多巴胺受体
D.阻断中枢胆碱受体 E.阻断中枢多巴胺受体 10.下列阿片受体拮抗剂是( ) A.芬太尼
B.美沙酮 C.纳洛酮
D.喷他佐辛 E.哌替啶 11.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( ) A.吗啡
B.可待因 C.芬太尼
D.喷他佐辛 E.阿托品 12.解热镇痛抗炎药作用机制是( ) A. 激动阿片受体
B.阻断多巴胺受体 C.促进前列腺素合成
D. 抑制前列腺素合成 E.中枢大脑皮层抑制 13.强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )
A.心电图出现Q-T间期缩短
B.头痛 C.房室传导阻滞
D.低血钾 E.恶心、呕吐 14.强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( ) A.抑制抗利尿素的分泌
B.抑制肾小管膜ATP酶 C.增加肾血流量
D.增加交感神经活力 E.继发性醛固酮增多症 15.可引起金鸡纳反应的药物( ) A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺 C.胺碘酮
D.普萘洛尔 E.普罗帕酮 16.常用于抗高血压的利尿药是( ) A. 氨苯蝶啶
B.乙酰唑胺 C.呋塞米
D.螺内酯 E.氢氯噻嗪
17.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( ) A. 溴已新
B.可待因 C.喷托维林
D.氯化铵
E.乙酰半胱氨酸 18.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A.病人对激素不敏感
B.激素用量不足 C.激素能直接促进病原微生物繁殖
D.激素抑制免疫反应,降低抵抗力 E.使用激素时未能应用有效抗菌药物
19.庆大霉素与速尿合用易引起( ) A.抗茵作用增强
B.肾毒性减轻 C.耳毒性加重
D.利尿作用增强 E.肾毒性加重 20.预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( ) A.与利尿药同服
B.酸化尿液 C.大剂量短疗程用药
D.小剂量间歇用药 E.多饮水 二、名词解释(每题4分.共20分) 21.药物作用的选择性: 在治疗剂量时,药物吸收入血后,常常只对某一个或几个器官组织产生明显作用,而对其他器官组织不产生作用或作用很小,药物的这种特性称为药物作用的选择性。
22.镇静药: 是指使中枢神经抑制,使兴奋、不安及烦躁的情绪得到控制的药物。
23.后遗效应: 指停药后血药浓度已经降到阈值以下时残存的生物效应而言,这种效应可以很短暂,也可以很持久。
24.首关效应(首过效应): 指某些口服药物,经肠黏膜及肝时被代谢灭活,使进人体循环的药量明显减少的现象。
25.浅部真菌感染: 由各种癣菌侵犯皮肤、毛发、指(趾)甲等引起的感染。如头癣、足癣、股癣和指(趾)甲癣等。
三、填空题(每空1分,共10分)
26.硝酸甘油可用于治疗各型心绞痛和急慢性心力衰竭。
27.常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷定和氯解磷定。
28.降糖药主要包括胰岛素和口服降糖药。
29.p-内酰胺类抗生素包括青霉素和头孢菌素。
30.传出神经根据其末梢释放的递质不同,主要分为胆碱能神经、去甲肾上腺素能神经两大类。
四、问答题(每题10分,共30分) 31.简述氨茶碱的作用特点、临床应用和主要不良反应。
答:作用特点:有较强的松弛支气管平滑肌的作用,能拮抗多种内源性或外源性物质引起的支气管平滑肌收缩。对冠脉血管有扩张作用,增强心肌收缩力,有较强的利尿作用。(4分)
临床应用:用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿和其他阻塞性肺部疾病所引起的支气管痉挛。用于心源性哮喘。(4分)
主要不良反应:局部刺激症状,口服可引起恶心、呕吐、食欲不振;可引起中枢兴奋;过量或静注太快,可引起头痛、兴奋不安,甚至心律失常或血压骤降,如静脉给药应稀释后缓慢推注;
有急性心肌梗死、低血压、休克等症状患者禁用。(2分) 32.地西泮为何种药物?简述其药理作用及临床应用。
答:地西泮为镇静催眠抗焦虑药(2分)。
其主要的药理作用是:(各1分)
(1)抗焦虑作用:小剂量能减轻或消除焦虑不安,精神紧张及恐惧,对各种原因引起的焦虑症状 有显著疗效。
(2)镇静催眠作用:中等剂量有明显的镇静催眠作用,对各期睡眠均有不同程度的影响。
(3)抗惊厥抗癫痫作用:有较强的抗惊厥作用,对癫痫大发作疗效好。
(4)中枢骨骼肌松弛作用。
临床应用:(各1分)
(1)抗焦虑:适用于焦虑症及各种躯体疾病引起的焦虑状态。
(2)治疗失眠:对各种原因引起的失眠有效。
(3)抗惊厥抗癫痫:用于癫痫大发作或癫痫持续状态。
(4)麻醉前给药。
33.简述强心苷类的临床应用、毒性反应及预防。
答:临床应用:(各2分)
(1)充血性心力衰竭:对伴有心房纤颤或心室率快的心衰疗效最好;对风湿性或高血压性心脏病及慢性冠心病引起的心衰疗效好。
(2)心房纤颤、心房扑动和室上性阵发性心动过速。
毒性反应:(各1分)
(1)胃肠道反应:厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等为最常见的早期毒性反应。
(2)神经系统反应:头痛、头晕、失眠、谵妄等,此外还有视觉障碍,如黄、绿视,视物模糊为中毒先兆,要及时停药。
(3)心脏反应:是最危险的毒性反应,主要表现为各种类型的心律失常。如早搏、室性心动过速、室颤、窦性心动过缓等均为停药指征。
中毒预防措施:(各1分)
(1)剂量个体化,根据病人的实际情况随时调整药物剂量。
(2)注意避免促发中毒反应的各种因素,如电解质紊乱、患者的生理病理状况、药物因素等。
(3)用药期间严密观察,必要时监测血药浓度。
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