医学考试-药物的吸收-1 44页

药物的吸收-1 (总分：47.50，做题时间：90 分钟) 一、A 型题(总题数：45，score:45 分) 1.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 • A．增加，因为生物有效性降低 • B．增加，因为肝肠循环减低 • C．减少，因为生物有效性更大 • D．减少，因为组织分布更多 • E．维持不变 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 2.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的 • A．肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠， 而小肠是药物吸收的最主要部分 • B．胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常 是：胃 pH1～3(空腹偏低，约为 1.2～1.8，进食 后 PH 值上升到 3)，十二指肠 pH5～6，空肠 pH6～7，大肠 pH7～8 • C．pH 值影响被动扩散的吸收 • D．主动转运很少受 pH 值的影响 • E．弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下 吸收较差 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢 • A．5％月桂醇硫酸钠 • B．0.5％月桂醇硫酸钠 • C．不加润滑剂 • D．5％硬脂酸镁 • E．0.5％硬脂酸镁 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 4.下列叙述不正确的 • A．通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 • B．分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 • C．非解离型药物的比例由吸收部位 pH 决定 • D．通常酸性药物在 pH 低的胃中，碱性药物在 pH 高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也 减少，反之都增加 • E．酸性药物在 pH 高时，分子型药物所占比例降 低 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 5.鼻部吸收药物粒子的大小为 • A．大于 50μm • B．2～20μm • C．小于 2μm • D．20～50μm • E．不用控制粒径 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥 催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答 案是正确的 • A．饥饿时药物消除较快 • B．食物可减少药物吸收速率 • C．应告诉病人睡前与食物一起服用 • D．药物作用的发生不受食物的影响 • E．由于食物存在，药物血浆峰度明显降低 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高 浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中哪些 不是其特点 • A．越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯 度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性质所决 定 • B．不需载体 • C．不耗能 • D．药物多以不解离型通过生物膜 • E．需要载体 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 8.胆酸和维生素 B2 的吸收机制为 • A．被动扩散 • B．主动转运 • C．促进扩散 • D．胞饮作用 • E．吞噬作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.细胞膜的特点 • A．膜结构的对称性 • B．膜的流动性及对称性 • C．膜的通透性 • D．膜结构的稳定性 • E．膜结构的流动性及不对称性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.奎宁在 pKa 值为 8.4，其在哪个部位更易吸收 • A．胃 • B．小肠 • C．胃和小肠 • D．饱腹时胃中 • E．空腹时胃中 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.下列叙述中哪些不是主动转运的特点 • A．逆浓度梯度 • B．药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量 • C．需要有特定载体，在膜两边来回穿梭，担负 着转运任务 • D．存在饱和现象，不消耗能量 • E．无饱和现象，但消耗能量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定 是 • A．融变时限 • B．重量差异 • C．体外溶出试验 • D．硬度测定 • E．体内吸收试验 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 13.多数药物的吸收的机制是 • A．逆浓度差进行的消耗能量过程 • B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧 的移动过程 • C．需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过 程 • D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度 侧的移动过程 • E．有竞争转运现象的被动扩散过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 14.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响 • A．混合方法 • B．包衣 • C．制粒操作和颗粒 • D．压片时的压力 • E．颗粒大小 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 15.下列说法正确的 • A．当表面活性剂的用量超过其 CMC 时，会生成 胶团，脂溶性药物会溶入到胶团中去，使溶液中 游离的药物浓度降低，反而药物吸收速度小 • B．表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合 物 • C．表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质， 使药物吸收速度加快，但吸收量减少 • D．高浓度 Tween-80，可使四环素的吸收明显增 加 • E．表面活性剂除能降低表面张力外，还有形成 胶团增溶作用，故增加药物吸收 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.有关生物利用度的描述正确的是 • A．饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 • B．无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物 利用度 • C．药物微粉化后能增加生物利用度 • D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 • E．药物水溶性越大，生物利用度越好 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是 • A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 • B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片 • C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 • D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 • E．包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 18.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增 加 • A．缓释片 • B．肠溶片 • C．薄膜包衣片 • D．使用红霉素硬脂酸盐 • E．增加颗粒大小 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19.目前认为药物透入皮肤吸收的途径有 • A．透过表皮进入真皮，吸收入血 • B．通过毛囊 • C．通过汗腺 • D．通过皮脂腺 • E．均可 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 20.下列叙述不正确的 • A．静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血 药浓度最高 • B．静脉注射起效快 • C．静脉注射的容量一般小于 50ml • D．静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳 液 • E．静脉注射不能用混悬液 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 21.影响胃排空速度的因素是 • A．空腹与饱腹 • B．肠道的蠕动 • C．药物的油水分配系数 • D．药物的多晶体 • E．以上均可 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂 量，因为 • A．胃肠中吸收差 • B．在肠中水解 • C．与血浆蛋白结合率高 • D．首过效应明显 • E．肠道细菌分解 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 23.灰黄霉素在进食何种食物时促进吸收 • A．高蛋白 • B．高脂肪 • C．高纤维素 • D．高糖 • E．食物无影响 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.下列哪些不是影响胃排空速率的因素 • A．食物的 pH 值 • B．食物的类型 • C．胃内容物的体积 • D．药物 • E．胃内容物的黏度 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.不影响药物胃肠道吸收的因素是 • A．药物的解离常数与脂溶性 • B．药物从制剂中的溶出速度 • C．药物的黏度 • D．药物的旋光度 • E．药物的晶型 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 26.药物透皮吸收是指 • A．药物通过表皮到达深层组织 • B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 • C．药物通过表皮在用药部位发挥作用 • D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入 体循环的过程 • E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 27.剂型对药物吸收的影响叙述错误的 • A．溶液剂吸收速度大于混悬剂 • B．胶囊剂吸收速度大于混悬剂 • C．片剂吸收速度大于包衣片 • D．胶囊剂吸收速度大于包衣剂 • E．颗粒剂吸收速度大于胶囊剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 28.下列叙述错误的 • A．植入剂一般植入皮下 • B．皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量 在 lml 左右 • C．鞘内注射可用于克服血脑屏障 • D．肌肉注射的容量一般为 2～5ml 其溶媒为水， 复合溶媒或油 • E．长效注射剂常是药物的油溶液或混悬剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.下列说法不正确的 • A．片剂中加入崩解剂的目的是促进片剂崩解， 从而使吸收加快 • B．崩解剂的用量与药物的溶出速度无关 • C．润滑剂大多为疏水性和水不溶性物质，加入 会影响药物崩解或溶出 • D．减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率 • E．活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药 物的生物利用度减少 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 30.阿司匹林包衣片，使用哪种包衣液吸收最慢 • A．1％乙基纤维素 • B．3％乙基纤维素 • C．5％乙基纤维素 • D．3％羟丙甲基纤维素 • E．5％羟丙甲基纤维素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 31.下列口服剂型中吸收最快的是 • A．溶液剂 • B．胶囊剂 • C．混悬剂 • D．包衣剂 • E．普通片剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因 素 • A．药物的脂溶性 • B．药物的解离度 • C．药物制成不同剂型 • D．药物不同晶型 • E．以上均正确 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 33.对于阴道给药制剂，下列说法不正确的 • A．阴道给药制剂多为局部作用 • B．阴道给药制剂可分为栓剂、膜剂、泡腾片 剂、气雾剂 • C．阴道给药不能起到全身作用，因吸收极少 • D．阴道给药制剂可能会受阴道中微生物的影响 • E．以上说法全正确 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 34.一般注射液的 pH 值应为 • A．3～8 • B．3～10 • C．4～9 • D．5～10 • E．4～11 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 35.药物的分子量对肺部吸收影响很大，下列药物中 哪种吸收最快 • A．维生素 B12 • B．菊糖 • C．肝素 • D．白蛋白 • E．葡聚糖 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 36.口腔黏膜中渗透能力最强的是 • A．牙龈黏膜 • B．腭黏膜 • C．舌下黏膜 • D．内衬黏膜 • E．颊黏膜 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 37.药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积 蓄的主要部位是 • A．真皮 • B．皮下组织 • C．角质层 • D．附属器 • E．肌肉 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 38.下列叙述正确的 • A．胃内容物增加，胃排空速率增加 • B．脂肪类食物使胃排空速率增加 • C．抗胆碱药使胃排空速率减慢 • D．肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加 • E．β-受体阻滞剂，使胃排空速率减慢 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 39.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 • A．溶出度 • B．崩解时限 • C．片重差异 • D．含量 • E．脆碎度 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 40.下列有关生物利用度的描述正确的是 • A．饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 • B．无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物 利用度 • C．药物微粉化后都能增加生物利用度 • D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 • E．药物水溶性越大，生物利用度越好 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 41.对透皮吸收制剂的错误表达是 • A．由于皮肤有水合作用，故使一些大分子药物 很容易透过 • B．透过皮肤吸收起局部治疗作用 • C．释放药物较持续平稳 • D．透过皮肤吸收起全身治疗作用 • E．根据治疗要求可进行中断给药 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 42.哪些条件不能阻止或延缓药物晶型转变 • A．混悬在水中 • B．加放高分子材料 • C．加入 Tween-80 • D．增加分散溶媒的黏度 • E．以上均可阻止或延缓药物晶型转变 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 43.关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的 • A．人的呼吸器官是由口，鼻，咽喉，气管，支 气管，终末细支气管，呼吸细支气管，肺泡管， 肺泡囊及肺泡组成 • B．正常人的肺部总面积约为 200 平方米以上， 远大于小肠的吸收面积 • C．肺泡囊是进行空气-血液交换的部位 • D．肺部给药吸收迅速 • E．肺部给药，吸收后的药物直接进入血液循 环，不经受肝的首过效应，所以吸收比较好 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 44.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 • A．接近直肠上静脉 • B．应距肛门口约 2cm 处 • C．接近直肠下静脉 • D．接近直肠上、中、下静脉 • E．接近肛门 6cm 以上 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 45.鼻腔正常分泌液的 pH • A．3～5 • B．5.5～6.5 • C．7.5～8.5 • D．6～7 • E．6.5～7.5 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 二、B 型题(总题数：0，score:0 分) 三、A．吸收 B．分布 C．排泄 D．生物利用度 E．代谢 (总题数：5，score:2.50) 46.体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 47.药物由血液向组织脏器转运的过程 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 48.药物从给药部位进入体循环的过程 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 49.药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 50.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过 程 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：