初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷6 23页

初级药师相关专业知识【药剂学】-试卷 6 (总分：70 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：21，score:42 分) 1.关于糖浆剂的错误表述是 【score:2 分】 【A】糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶 液 【B】含蔗糖 85％(g／g)的水溶液为单糖浆 【此 项为本题正确答案】 【C】低浓度的糖浆剂应添加防腐剂 【D】高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂 【E】必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇 作稳定剂 本题思路：糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水 溶液；含蔗糖 85％(g／m1)或 64．7％(g／g)的水溶 液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓 度的糖浆剂可不添加防腐剂，必要时可加入适量乙 醇、甘油和其他多元醇作稳定剂。 2.制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇 不应低于 【score:2 分】 【A】10％(ml／m1) 【B】15％(ml／m1) 【C】20％(ml／m1) 【D】30％(ml／m1) 【此项为本题正确答案】 【E】45％(ml／m1) 本题思路：制备酊剂时，应根据有效成分的溶解性选 用适宜浓度的乙醇，以减少酊剂中杂质含量，酊剂中 乙醇最低浓度为 30％(ml／ml)。 3.在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子表面活 性剂是 【score:2 分】 【A】硬脂酸钠 【B】苯扎溴铵 【C】卵磷脂 【此项为本题正确答案】 【D】聚乙烯醇 【E】聚山梨酯 80 本题思路：两性离子表面活性剂的分子结构中具有 正、负离子基团，在不同 pH 介质中可表现出阳离子 或阴离子表面活性剂的性质，如卵磷脂、氨基酸型和 甜菜碱型两性离子表面活性剂。 4.下列有关高分子溶液剂的表述错误的是 【score:2 分】 【A】高分子溶液剂指高分子药物溶解于溶剂中制 成的均匀分散的液体制剂 【B】高分子溶液属于热力学不稳定体系，具有较 低的渗透压 【此项为本题正确答案】 【C】制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶 胀过程 【D】无限溶胀过程常需加以搅拌或加热等步骤才 能完成 【E】形成高分子溶液的过程称为胶溶 本题思路：高分子溶液属于热力学稳定体系，具有较 高的渗透压。 5.以下剂型质量检查中有检查粒度项的是 【score:2 分】 【A】散剂 【B】颗粒剂 【C】胶囊剂 【D】软膏剂 【此项为本题正确答案】 【E】混悬剂 本题思路：软膏剂的质量评价主要包括主药含量测 定，物理性状检查，刺激性，稳定性，装量检查。微 生物限度检查以及软膏剂中的药物释放、穿透、吸收 等，用于大面积烧伤及严重损伤皮肤的软膏剂还应做 无菌检查，混悬型软膏剂还要求进行粒度检查。 6.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 【score:2 分】 【A】西黄蓍胶 【B】海藻酸钠 【C】硬脂酸钠 【此项为本题正确答案】 【D】羧甲基纤维素钠 【E】硅皂土 本题思路：作为混悬剂的助悬剂主要条件是助悬剂必 须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据 stockes 公式，v 与 η 成反比，η 愈大，v 愈小，可 减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒 吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定 性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做混悬剂的 助悬剂。 7.复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺 30 g、硫酸锌 30 g、樟脑醑 250 m1、羧甲基纤维素钠 5 g、甘油 100 m1、蒸馏水加至 1000 ml，其中甘油在本处方中为 【score:2 分】 【A】润湿剂 【此项为本题正确答案】 【B】助悬剂 【C】防腐剂 【D】矫昧剂 【E】增溶剂 本题思路：进行处方分析：硫磺、硫酸锌、樟脑醑为 主药，其中硫磺为疏水性药物；甘油为润湿剂，使硫 磺能在水中均匀分散；羧甲基纤维素钠为助悬剂，可 增加混悬液的动力学稳定性。 8.纳米乳粒径大小应在 【score:2 分】 【A】1～100μm 【B】0．1～0．5μm 【C】0．01～0．10 μm 【此项为本题正确答 案】 【D】1～100 nm 【E】0．001～0．01μm 本题思路：乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。普 通乳液滴大小一般在 1～100μm；亚微乳粒径大小一 般在 0．1～0．5 斗 m 之间；纳米乳粒径在 0．01～ 0．10μm 范围。 9.下列关于灌肠剂描述错误的是 【score:2 分】 【A】灌肠剂指经肛门灌人直肠使用的液体制剂 【B】灌肠剂按用药目的不同分为三类：泻下灌肠 剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂 【C】5％葡萄糖溶液属于营养灌肠剂 【D】5％软皂溶液属于泻下灌肠剂 【E】含药灌肠剂属于液体制剂，与栓剂给药方式 完全不同 【此项为本题正确答案】 本题思路：灌肠剂指经肛门灌入直肠使用的液体制 剂。按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂(如 5％ 软皂溶液)、含药灌肠剂(其与栓剂的作用特点相同， 可发挥局部的治疗作用，如消炎、收敛等，也可通过 直肠吸收发挥全身作用，如兴奋、镇静、降压、退热 等)、营养灌肠剂(如 5％葡萄糖溶液)。灌肠剂与栓 剂都可以肠腔道给药。 10.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的片 剂是 【score:2 分】 【A】舌下片 【此项为本题正确答案】 【B】咀嚼片 【C】分散片 【D】泡腾片 【E】肠溶片 本题思路：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经 舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物 经舌下黏膜吸收，未经过胃肠道，可以避免药物受胃 肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏 对药物的破坏作用(首过效应)。如硝酸甘油舌下片用 于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效快。 11.复方碘溶液处方中碘化钾的作用是 【score:2 分】 【A】助溶作用 【此项为本题正确答案】 【B】脱色作用 【C】抗氧作用 【D】增溶作用 【E】补钾作用 本题思路：处方分析：碘为主药、碘化钾为助溶剂、 蒸馏水为溶剂。助溶剂系指难溶性药物与加入的第三 种物质在溶剂中形成可溶性分子问络合物、复盐或缔 合物等，以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。 为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种 混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药 物溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称 潜溶剂。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作 用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有 增溶能力的表面活性剂称增溶剂。 12.下列哪一项不是包衣的目的 【score:2 分】 【A】控制药物在胃肠道中的释放速度 【B】控制药物在胃肠道中的释放部位 【C】改善片剂的外观 【D】防潮、避光、增加药物的稳定性 【E】防止生产过程中产生热原 【此项为本题正 确答案】 本题思路：①控制药物在胃肠道的释放部位；②控制 药物在胃肠道中的释放速度；③掩盖苦味或不良气 味；④防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性； ⑤防止药物的配伍变化；⑥改善片剂的外观。 13.当乳剂分散相和连续相比重不同而造成上浮或下 沉的现象是 【score:2 分】 【A】乳析 【此项为本题正确答案】 【B】絮凝 【C】破裂 【D】酸败 【E】转相 本题思路：乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体 系，乳剂常发生下列变化：分层(乳剂分层系指乳剂 放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，称乳 析)、絮凝(乳剂中分散相的乳滴发生可逆聚集现象称 为絮凝)、转相(某些条件变化而改变乳剂类型，称为 转相)、合并与破裂(乳剂中乳滴周围有乳化膜存在， 但乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步 发展使乳剂分为油、水两相称为破裂)、酸败(乳剂受 外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变 化而引起变质的现象称为酸败)。 14.缓控释制剂的质量评价中释放实验的释放介质的 体积一般要求不少于药物饱和溶液量的倍数是 【score:2 分】 【A】2 【B】3 【此项为本题正确答案】 【C】4 【D】1 【E】5 本题思路：缓控释制剂的质量评价中释放实验的释放 介质的体积应符合漏槽状态，一般要求不少于药物饱 和溶液量的 3 倍，并脱气，常用量药典规定 500～ 1000 ml。 15.不属于药物制剂化学性配伍变化的是 【score:2 分】 【A】维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡 【B】头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯－4 羧酸 钙沉淀 【C】两性霉素 B 加入复方氯化钠输液中，药物发 生凝聚 【此项为本题正确答案】 【D】多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变 成粉红至紫色 【E】维生素 C 与烟酰胺混合变成橙红色 本题思路：维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡是 由泡腾剂产生的，有利于片的崩解，是利用化学配伍 的变化。多巴胺注射液与碳酸氢钠、维生素 C 与烟酰 胺配伍变色，是因为发生氧化，属于化学性配伍变 化，头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯－4 羧酸钙沉 淀也是化学性配伍变化。两性霉素 B 注射液为胶体溶 液，加入大量氯化钠会使其因盐析作用而令胶体粒子 凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。 16.已检查含量均匀度的片剂，不再检查 【score:2 分】 【A】硬度 【B】脆碎度 【C】溶解度 【D】重量差异 【此项为本题正确答案】 【E】溶出度 本题思路：含量均匀度指小剂量药物在每个片剂中的 含量偏离标示量的程度，对规定检查含量均匀度的片 剂，可不进行重量差异检查。 17.滴眼剂常用的缓冲溶液不包括 【score:2 分】 【A】磷酸盐缓冲液 【B】碳酸盐缓冲液 【此项为本题正确答案】 【C】枸橼酸盐缓冲液 【D】醋酸盐缓冲液 【E】以上均不是 本题思路：滴眼剂为避免过强的刺激性和使药物稳 定，常用缓冲溶液来稳定药液的 pH 值。常用的缓冲 溶液有三种：硼酸缓冲液，pH 值为 5，可直接用作眼 用溶媒，适用于盐酸可卡因、盐酸普鲁卡因、硫酸锌 等；磷酸盐缓冲液，pH 5．9～8．0，适用的药物有 阿托品、毛果芸香碱等；硼酸盐缓冲液：pH 6．7～ 9．1，可用于磺胺类药物。 18.下列对滴鼻剂描述错误的是 【score:2 分】 【A】滴鼻剂可用水、丙二醇、液体石蜡、植物油 为溶剂 【B】滴鼻剂不能制成混悬剂，因为混悬剂易堵塞 呼吸腔道 【此项为本题正确答案】 【C】滴鼻剂 pH 值应为 5．5～7．5 【D】碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖 【E】滴鼻剂应与鼻黏液等渗 本题思路：滴鼻剂可用水、丙二醇、液体石蜡、植物 油为溶剂，多制成溶液剂，但也有制成混悬剂、乳剂 使用的。滴鼻剂 pH 值应为 5．5～7．5，碱性滴鼻剂 不适宜经常使用，易使细菌繁殖。滴鼻剂应与鼻黏液 等渗，不改变鼻黏液的正常黏度，不影响纤毛运动和 分泌液离子组成。 19.溶液剂溶解法制备过程是 【score:2 分】 【A】药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装 【B】药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装 【C】药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装 【D】药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包 装 【此项为本题正确答案】 【E】药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装 本题思路：溶液剂的制备有两种方法，即溶解法和稀 释法。溶解法制备过程是：药物的称量→溶解→过滤 →质量检查→包装等步骤。 20.影响混悬剂物理稳定性的因素不包括 【score:2 分】 【A】混悬粒子的沉降速度 【B】混悬剂中药物降解 【此项为本题正确答 案】 【C】絮凝与反絮凝 【D】微粒的荷电与水化 【E】结晶增长与转型 本题思路：影响混悬剂物理稳定性因素包括混悬粒子 的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结 晶增长与转型。 21.根据 Stockes 方程计算所得的直径称为 【score:2 分】 【A】等价径 【B】定方向径 【C】有效径 【此项为本题正确答案】 【D】筛分径 【E】体积等价径 本题思路：粒子大小常用的表示方法有：①定方向 径：在显微镜下按同一方向测得的粒子径；②等价 径：粒子的外接圆直径；③有效径：根据 Stockes 公 式计算所得的直径；④筛分径：用筛分法测得的直 径；⑤体积等价径：与粒子的体积相同的球体的直 径，可用库尔特计算器测得。 二、 B1 型题(总题数：4，score:28 分) A．甲药 B．乙药 C．丙药 D．丁药 E．一样甲、乙、 丙、丁四种药物的 Vd 分别为(25，20，15，10)L，现 各分别静注 1 g，注毕立即取血样测定药物浓度，试 问【score:10 分】 (1).哪种药物的血药浓度最高【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：Vd 越小，药物分布得就集中，血药浓度 大；所以答案为 D。 (2).哪种药物在体内的总量最大【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：Vd 可用 L／kg 体重表示。Vd＝给药量× 生物利用度／血浆药物浓度。所以答案为 E。 (3).哪种药物在体内分布面积较广【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：表观分布容积(Vd)是指当药物在体内达动 态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布 容积。所以答案为 A。 (4).哪种药物在体内分布面积较小【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (5).哪种药物的血药浓度最低【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：Vd 越大，药物分布越分散，血药浓度 小。答案为 A。 A．普通片 B．舌下片 C．糖衣片 D．可溶片 E．肠溶 衣片【score:6 分】 (1).要求在 3 分钟内崩解或溶化的片剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：可溶片：水温 15℃一 25℃，应在 3 分钟 内全部崩解或溶化。所以答案为 D。 (2).要求在 5 分钟内崩解或溶化的片剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：舌下片：应在 5 分钟内全部崩解或溶化。 所以答案为 B。 (3).要求在 15 分钟内崩解或溶化的片剂是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：普通压制片：应在 15 分钟内全部崩解。 糖衣片：应在 60 分钟内全部崩解；肠衣片：先在盐 酸溶液(9→100)中检查 2 小时，每片不得有裂缝崩解 或软化现象，于 pH 为 6．8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内 应全部崩解。所以答案为 A。 A．物理药剂学 B．生物药剂学 C．工业药剂学 D．药 物代谢动力学 E．临床药学【score:6 分】 (1).研究药物及其剂型、生理因素与药效间关系的一 门学科是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药剂学是以多门学科的理论为基础的综合 性技术科学，随数理、电子、生命、材料、化工、信 息等科学的快速发展推动了药剂学的进步，这一进步 的重要标志是药剂学形成了物理药剂学、生物药剂 学、工业药剂学、临床药剂学、药物动力学等分子学 科体系。物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手 段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备 工艺、质量控制等内容的边缘学科。所以答案为 A。 (2).以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等， 与临床治疗学紧密联系的新学科是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：生物药剂学是研究药物在体内吸收、分 布、代谢与排泄机制及过程，阐明药物因素、剂型因 素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。工业药剂 学是药剂学的核心，是建立在其他分支学科的理论与 技术基础上的课程。其主要任务是研究剂型及制剂生 产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以 便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产 品。临床药学是以患者为对象，研究合理、有效、安 全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科。所以答 案为 E。 (3).采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢 与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：药物代谢动力学是采用数学方法，研究药 物吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之 间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合 理用药等提供量化指标。所以答案为 D。 A．羟丙基甲基纤维素 B．硫酸钙 C．微晶纤维素 D．淀粉 E．糖粉【score:6 分】 (1).黏合力强，可用于增加片剂强度，但吸湿性较强 的辅料是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：糖粉的优点是黏合力较强，可以用来增加 片剂的硬度，并使片剂的表面光滑，其缺点在于吸湿 性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解和溶 出困难，所以题为 E。 (2).可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料 是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：微晶纤维素具有良好的可压性，较强的黏 合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片 的“干黏合剂”使用，所以答案为 C。 (3).可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：羟丙基甲基纤维素是一种常用的胃溶型薄 膜包衣材料，常用其 2％一 5％的溶液作为黏合剂使 用，所以答案为 A。