【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-49-1-2 26页

西药执业药师药学专业知识(一)-49-1-2 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、最佳选择题(总题数：40，score:100 分) 1.属于均匀分散系统的液体制剂是 【score:2.50】 【A】溶液剂 【此项为本题正确答案】 【B】软膏剂 【C】乳剂 【D】混悬剂 【E】气雾剂 本题思路：[解析] 溶液剂药物全部溶解，属于均匀 分散系统。 2.以下宜制成胶囊剂的是 【score:2.50】 【A】硫酸锌 【B】乳剂 【C】维生素 E 【此项为本题正确答案】 【D】药物的稀乙醇溶液 【E】甲醛 本题思路：[解析] 一些药物不适宜制备成胶囊剂。 例如：①会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药 物；②会导致囊壁软化的风化性药物；③会导致囊壁 脆裂的强吸湿性的药物；④导致明胶变性的醛类药 物；⑤会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子 有机物的液体药物；⑥会导致囊壁变软的 O/W 型乳剂 药物。 3.下列材料包衣后，片剂可以在胃中溶解的是 【score:2.50】 【A】羟丙甲纤维素 【此项为本题正确答案】 【B】虫胶 【C】邻苯二甲酸羟丙基纤维素 【D】丙烯酸树脂Ⅱ 【E】邻苯二甲酸醋酸纤维素 本题思路：[解析] 羟丙甲纤维素在水中可溶解，属 于胃溶性包衣材料，其他均为肠溶性包衣材料。 4.向用硬脂酸钠为乳化剂制备的 O/W 型乳剂中，加入 大量氯化钙后，乳剂可出现 【score:2.50】 【A】分层 【B】絮凝 【C】转相 【此项为本题正确答案】 【D】合并 【E】破裂 本题思路：[解析] 硬脂酸钠与氯化钙反应生成了硬 脂酸钙，硬脂酸钙为 W/O 型乳化剂。 5.有关表面活性剂性质的错误表述是 【score:2.50】 【A】阴离子和阳离子型表面活性剂有较强的溶血 作用 【B】两性离子表面活性剂在碱性溶液中有很好的 起泡、去污作用 【C】表面活性剂中，两性离子表面活性剂毒性最 大 【此项为本题正确答案】 【D】表面活性剂高浓度使用可能出现皮肤或黏膜 损伤 【E】表面活性剂中去污剂的 HLB 值为 13～16 本题思路：[解析] 表面活性剂中，阳离子表面活性 剂毒性最大。 6.下列属于极性溶剂的是 【score:2.50】 【A】甘油 【此项为本题正确答案】 【B】聚乙二醇 【C】丙二醇 【D】脂肪油 【E】乙酸乙酯 本题思路：[解析] 溶剂按极性大小分为：极性溶剂 (如水、甘油、二甲基亚砜等)、半极性溶剂(如乙 醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液 状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。 7.凡士林基质中加入羊毛脂是为了 【score:2.50】 【A】增加药物的溶解度 【B】防腐与抑菌 【C】增加药物的稳定性 【D】减少基质的吸水性 【E】增加基质的吸水性 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[解析] 羊毛脂虽然是脂溶性的，但其吸 水性极强。 8.含有机铵皂的乳剂型基质 (处方)硬脂酸 100g 蓖麻油 100g 液状石蜡 100g 三乙醇胺 8g 甘油 40g 蒸馏水 452g 以上处方工艺中发生新生皂反应的一对物质是 【score:2.50】 【A】硬脂酸，蓖麻油 【B】液状石蜡，三乙醇胺 【C】甘油，三乙醇胺 【D】硬脂酸，甘油 【E】硬脂酸，三乙醇胺 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[解析] 硬脂酸与三乙醇胺可形成铵盐， 硬脂酸的盐或者铵盐即为肥皂中的一种。 9.借助于抛射剂的压力将内容物定量或非定量地喷出 的制剂是 【score:2.50】 【A】粉雾剂 【B】喷雾剂 【C】气雾剂 【此项为本题正确答案】 【D】抛射剂 【E】射流剂 本题思路：[解析] 题干描述的是气雾剂的特点。 10.栓剂的水溶性基质有 【score:2.50】 【A】可可豆脂 【B】甘油明胶 【此项为本题正确答案】 【C】硬脂酸丙二醇酯 【D】半合成脂肪酸甘油酯 【E】羊毛脂 本题思路：[解析] 选项中除甘油明胶外，其他均不 溶于水。 11.下列关于输液叙述不正确的是 【score:2.50】 【A】输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无 菌，应加抑菌剂 【此项为本题正确答案】 【B】输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应 特别注意 【C】输液 pH 在 4～9 范围 【D】渗透压可为等渗或偏高渗 【E】输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射 液 本题思路：[解析] 输液通常包装于玻璃或塑料的输 液瓶或袋中，不合防腐剂或抑菌剂。 12.脂质体的骨架材料为 【score:2.50】 【A】吐温 80，胆固醇 【B】磷脂，胆固醇 【此项为本题正确答案】 【C】司盘 80，磷脂 【D】泊洛沙姆，胆固醇 【E】磷脂，泊洛沙姆 本题思路：[解析] 脂质体膜材为磷脂和胆固醇。 13.难溶性药物速释技术可以采用 【score:2.50】 【A】包衣小丸 【B】包衣片剂 【C】固体分散技术 【此项为本题正确答案】 【D】制成不溶性骨架片 【E】制成亲水凝胶骨架片 本题思路：[解析] 固体分散技术药物在固体分散体 中以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无 定形态存在，同时载体材料对药物的溶出有促进作 用，具有可润湿性、分散性和抑晶性，阻止已分散的 药物再聚集粗化，有利于药物溶出。 14.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定 为 5μm 以下的粒子不得少于 85%，其原因是 【score:2.50】 【A】减小粒径有利于制剂的均匀性 【B】减小粒径有利于制剂的成型 【C】减小粒径有利于制剂的稳定 【D】减小粒径有利于药物的吸收 【此项为本题 正确答案】 【E】减小粒径有利于药物的崩解 本题思路：[解析] 对于难溶性药物，增加吸收的方 法有微粉化减小粒度，制备固体分散体等。 15.某药消除速度常数 k=0.069h -1 ，且为一级速率 过程消除，则该药半衰期为 【score:2.50】 【A】12.0h 【B】10.0h 【此项为本题正确答案】 【C】7.5h 【D】6.0h 【E】5.7h 本题思路：[解析] t 1/2 =0.693/k=0.693/0.069=10h。 16.药物生物半衰期 2h，表示该药物血浆中浓度下降 一半所需的时间为 【score:2.50】 【A】1h 【B】2.886h 【C】2h 【此项为本题正确答案】 【D】0.5h 【E】0.347h 本题思路：[解析] 药物血浆中浓度下降一半所需的 时间为药物生物半衰期。 17.下列关于 B 型不良反应的叙述，正确的是 【score:2.50】 【A】与用药剂量有关 【B】一般容易预测 【C】发生率较高 【D】死亡率较低 【E】由遗传因素造成 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] B 型不良反应指与药理作用无关 的异常反应，包括药物引起的变态反应和遗传因素引 起的特异质反应。一般与剂量无关，难以预知、发生 率低、死亡率高。 18.各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为 【score:2.50】 【A】吸入给药＞静脉注射＞肌内注射＞皮下注射 ＞口服给药 【B】静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射 ＞口服给药 【此项为本题正确答案】 【C】吸入给药＞静脉注射＞肌内注射＞口服给药 ＞皮下注射 【D】静脉注射＞吸入给药＞皮下注射＞肌内注射 ＞口服给药 【E】静脉注射＞皮下注射＞肌内注射＞吸入给药 ＞口服给药 本题思路：[解析] 各种给药途径产生效应由快到慢 的顺序一般为：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮 下注射＞口服给药。 19.下列属于迟发型变态反应的是 【score:2.50】 【A】Ⅰ型变态反应 【B】Ⅱ型溶细胞反应 【C】Ⅲ型免疫复合物反应 【D】Ⅳ型变态反应 【此项为本题正确答案】 【E】Ⅴ型变态反应 本题思路：[解析] 变态反应通常分为四种类型，其 中Ⅳ型变态反应是迟发型。 20.病原微生物对抗菌药的敏感性下降的现象称为 【score:2.50】 【A】习惯性 【B】耐受性 【C】生理依赖性 【D】成瘾性 【E】耐药性 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 病原微生物对抗菌药物的敏感性 降低、甚至消失，称耐药性或抗药性。 21.不属于药物警戒主要工作内容的是 【score:2.50】 【A】评价药物的有效性及安全性 【此项为本题 正确答案】 【B】早期发现未知药品的不良反应 【C】发现已知药品的不良反应增长趋势 【D】分析药品不良反应的风险因素和可能的机制 【E】对风险/效益评价进行定量分析 本题思路：[解析] 药物警戒的主要工作内容包括， 尽早发现未知药品的不良反应及其相互作用；发现已 知药品的不良反应的增长趋势；分析药品不良反应的 风险因素和可能的机制；对风险/效益评价进行定量 分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床 合理用药。评价药物的有效性及安全性是新药Ⅱ、Ⅲ 期临床试验的内容。 22.下列具有肝药酶抑制作用的药物是 【score:2.50】 【A】尼可刹米 【B】氯霉素 【此项为本题正确答案】 【C】水合氯醛 【D】苯妥英钠 【E】卡马西平 本题思路：[解析] 氯霉素是肝药酶的抑制剂，能够 降低肝微粒体酶的活性，减缓另一种药的代谢而加强 或延长其作用。尼可刹米、水合氯醛、苯妥英钠和卡 马西平是肝药酶的诱导剂。 23.不属于流行病学中描述性研究方法的是 【score:2.50】 【A】病例报告 【B】病例对照研究 【此项为本题正确答案】 【C】生态学研究 【D】横断面调查 【E】自发报告 本题思路：[解析] 描述性研究即描述与药物有关的 事件在人群、时间和地区的频率分布特征和变动趋 势，对比提供药物相关事件发生和变动原因的线索。 具体方法有病例报告、生态学研究、横断面调查。自 发报告也属于病例报告。而病例对照研究属于分析性 研究方法。不属于描述性研究方法。 24.新生儿应用下列哪种药物可造成灰婴综合征 【score:2.50】 【A】青霉素 【B】氯霉素 【此项为本题正确答案】 【C】阿司匹林 【D】磺胺嘧啶 【E】头孢他啶 本题思路：[解析] 儿童由于肝、肾功能发育不全对 药物代谢和排泄的能力较低。氯霉素主要在肝脏代 谢，新生儿应用氯霉素后因为肝脏代谢能力较低可造 成灰婴综合征。 25.下列关于一般药理学研究的描述，正确的是 【score:2.50】 【A】我国药品注册管理办法规定一般药理学研究 仅限于安全药理学研究 【此项为本题正确答案】 【B】主要观察对中枢神经、心血管和免疫系统的 影响 【C】一般药理学研究包括急性毒性试验和长期毒 性试验 【D】采用体内、体外两种方法进行研究，其中一 种必须是正常或病理模型的动物 【E】一般药理学研究主要为获取受试药基本药动 学参数 本题思路：[解析] 我国药品注册管理办法规定一般 药理学研究仅限于安全药理学研究，主要研究受试药 潜在的、不期望出现的对生理功能的不良影响，主要 观察对中枢神经、心血管和呼吸系统的影响。 26.下列属于对症治疗的是 【score:2.50】 【A】铁剂治疗缺铁性贫血 【B】卡托普利治疗高血压 【此项为本题正确答 案】 【C】阿奇霉素治支原体感染 【D】利福平治疗结核病 【E】双氢青蒿素治疗疟疾 本题思路：[解析] 卡托普利治疗高血压属于对症治 疗，指的是用药后能改善患者疾病的症状。其余为对 因治疗，指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的 药物治疗。 27.下列关于受体的描述，正确的是 【score:2.50】 【A】受体数量和结合的配体量有限，受体具有饱 和性 【此项为本题正确答案】 【B】同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和 力相差无几 【C】受体与配体所形成的复合物不可解离，也不 可被另一种特异性配体所置换 【D】受体识别周围环境中配体的灵敏度非常有 限，配体必须达到相当高的浓度才能与受体结合而产 生效应 【E】同一受体只能分布于某一特定组织中 本题思路：[解析] 受体具有饱和性、特异性、可逆 性、灵敏性和多样性。受体数量和结合的配体量有 限，在药物的作用上反映为最大效应，受体具有饱和 性。受体对它的配体的化学结构与立体结构具有很高 的专一性，同一化合物的不同光学异构体与受体的亲 和力相差很大。受体与配体所形成的复合物可以解 离，也可被另一种特异性配体所置换。受体能识别周 围环境中微量的配体，很低浓度的配体就能与受体结 合而产生显著的效应。同一受体可广泛分布于不同组 织或同一组织不同区域，受体密度不同。受体多样性 是受体亚型分类的基础。 28.阿司匹林可通过下列的哪个作用机制起到解热作 用 【score:2.50】 【A】影响酶的活性 【此项为本题正确答案】 【B】影响细胞膜离子通道 【C】干扰核酸代谢 【D】改变细胞周围环境的理化性质 【E】影响生理活性物质及其转运体 本题思路：[解析] 阿司匹林通过抑制环氧合酶活性 起到解热作用。 29.化学名称为 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤的是 A． B． C． D． E． 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 化学名中有鸟嘌呤，为阿昔洛韦 的母核结构。 30.下列叙述与三唑仑性质不符的是 【score:2.50】 【A】属于苯二氮革类镇静催眠 【B】1，2 位容易被代谢，代谢产物没有活 性 【此项为本题正确答案】 【C】1 位和 2 位并入了一个三氮唑 【D】其 7 位引入吸电基团 Cl，可增加活性，镇静 作用增强 【E】活性比地西泮强几十倍 本题思路：[解析] 1 位和 2 位并入了一个三氮唑后 的药物名称都有一个共同的后缀“唑仑”，不仅可使 代谢稳定性增加，而且提高了与受体的亲和力，活性 显著增加。如艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑，活性均 比地西泮强几十倍。 31.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的 【score:2.50】 【A】属于质子泵抑制剂 【此项为本题正确答 案】 【B】其(R)-异构体的体内清除率大大低于(S)-异 构体 【C】在强酸性水溶液中不易分解 【D】具有手性 【E】体外无活性，是前体药物 本题思路：[解析] 奥美拉唑属于质子泵抑制剂， 即：H + ，K + -ATP 酶抑制剂。 32.地塞米松是在氢化可的松结构基础上，引入了 1，2-双键、9α-F、16α-CH 3 ，据此推测，地塞米 松的结构式是 A． B． C． D． E． 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] A、B 两个选项药物不具有 9α- F。E 选项药物 16 位不是甲基。只有 C、D 选项的药 物在 16 位具有甲基，但 C 选项的甲基以虚线相连， 是 α 键，D 选项甲基以粗线相连，是 β 键，所以根 据题干的描述，推测地塞米松结构是 C。 33.评价药物亲水性或亲脂性大小的参数是 【score:2.50】 【A】酸碱性 【B】解离度 【C】脂水分配系数 【此项为本题正确答案】 【D】亲电性 【E】供电性 本题思路：[解析] 脂水分配系数是药物在生物非水 相中的浓度与水相中浓度之比，可以反映药物的亲水 性、亲脂性大小。 34.色谱法中主要用于鉴别的参数是 【score:2.50】 【A】保留时间 【此项为本题正确答案】 【B】半高峰宽 【C】峰宽 【D】峰高 【E】峰面积 本题思路：[解析] 描述色谱峰的参数主要包括：① 保留时间——组分的鉴别；②峰高或峰面积——组分 的含量测定；③峰宽/半高峰宽——色谱柱柱效评 价。 35.属于Ⅰ相生物转化反应的是 【score:2.50】 【A】葡萄糖醛酸结合反应 【B】乙酰化反应 【C】甲基化反应 【D】硫酸酯化反应 【E】羟基化反应 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药物生物转化反应分为官能团化 反应和结合反应。其中，氧化、还原、水解、羟基化 反应属于Ⅰ相反应，也叫官能团化反应，药物经过Ⅰ 相反应暴露出羟基、氨基、羧基、巯基等。Ⅱ相反应 也叫结合反应，包括与葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、 谷胱甘肽结合以及乙酰化结合、甲基化结合六种结合 反应。六种结合反应当中，甲基化结合、乙酰化结合 会使代谢物的水溶性降低，不利于排泄，其他四个结 合反应会使代谢物水溶性提高，利于从尿液中排泄。 36.下列叙述中哪一项与普萘洛尔相符 【score:2.50】 【A】为选择性 β1 受体拮抗剂 【B】为选择性 β2 受体拮抗剂 【C】临床使用其右旋体 【D】属于芳氧丙醇氨类结构类型的药物，芳环为 萘环 【此项为本题正确答案】 【E】临床使用其左旋体 本题思路：[解析] 普萘洛尔的名称中已经暴露其结 构特点，即：分子内含有萘环。目前临床使用的仍是 普萘洛尔的消旋体。其也是非选择性的药物。 37.分子结构中含有缩醛基团，经肝代谢成活性仅为 原药 1%的产物的平喘药是 【score:2.50】 【A】氨茶碱 【B】曲尼司特 【C】孟鲁司特 【D】醋酸氟轻松 【E】布地奈德 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 布地奈德结构中的缩醛是其重要 的基团。 38.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发 挥 COX-2 抑制作用的药物是 A． B． C． D． E． 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 体外无活性，体内经过代谢才表 现出活性的药物为前体药物。因此本题第一个线索是 寻找前体药物，本题五个选项皆为芳基羧酸类非甾体 抗炎药，依次为：萘普生、双氯芬酸、吲哚关辛、萘 丁关酮、布洛芬。其中萘丁关酮为非酸性的前体药物 (无羧基)，其本身无环氧合酶抑制活性。小肠吸收 后，经肝脏首过效应代谢为活性代谢物，即原药 6- 甲氧基-2-萘乙酸起作用。萘丁关酮在体内对环氧酶- 2 有选择性的抑制作用。 39.对青霉素进行改造提高其耐酸性，采用的化学改 造方法是 【score:2.50】 【A】6 位引入具有吸电子作用的苯氧基 【此项 为本题正确答案】 【B】6 位引入具有供电子作用的硝基 【C】3 位引入具有吸电子作用的苯氧基 【D】3 位引入具有供电子作用的硝基 【E】2 位羧酸成酯 本题思路：[解析] 苯氧基能吸引电子，减弱羰基碳 原子上孤对电子进攻 β-内酰胺环。该类药物结构改 造集中在 6 位。 40.含有三氮唑环，属于非核苷类的抗病毒药物是 【score:2.50】 【A】金刚乙胺 【B】奥司他韦 【C】利巴韦林 【此项为本题正确答案】 【D】膦甲酸钠 【E】金刚烷胺 本题思路：[解析] 五个药物均属于非核苷类。其 中，利巴韦株含有三氮唑环；金刚烷胺是对称三环状 胺；金刚乙胺是在金刚烷胺上引入甲基，但不是对称 胺；膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物；奥司他 韦含有环己烯胺。