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- 2021-07-05 发布
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化学反应速率和化学平衡
第七章
章末自查再提升
一、基本概念规律再理解
判断正误,正确的打
“
√
”
,错误的打
“
×
”
。
1
.
化学反应速率部分
(1)
固体和纯液体的浓度是固定的,增加固体或纯液体的用量,反应速率保持不变
(
)
(2)
增大反应物浓度,化学反应速率一定加快
(
)
(3)
在恒温条件下,增大压强,化学反应速率一定加快
(
)
(4)
对于合成氨反应,达到平衡后,加入催化剂,对逆反应的反应速率影响更大
(
)
(5)
在一定条件下,增加反应物的量,化学反应速率一定加快
(
)
√
×
×
×
×
(6)
对于合成氨反应,达到平衡后,升高温度,对正反应的反应速率影响更大
(
)
(7)5 mol
·
L
-
1
·
s
-
1
的反应速率一定比
1 mol
·
L
-
1
·
s
-
1
的反应速率大
(
)
(8)
正反应为吸热反应的可逆反应达到平衡时,升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小
(
)
×
×
×
×
√
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
√
√
二、简答语言再规范
1
.压强改变,反应速率是否一定改变?
答案
不一定。①对于固体和纯液体的物质,压强对其体积的影响很小,固体和纯液体的浓度可看作不变。压强对无气体参加的化学反应的速率无影响;②一定温度下,对于有气体物质参与的化学反应,若保持反应容器体积不变,充入与反应无关的气体,体系压强增大,但原有气体物质的浓度不变,化学反应速率不变。
2
.对已达平衡的可逆反应,当减小生成物浓度时,平衡向正反应方向移动,正反应速率加快。这种说法是否正确?为什么?
3.
把除去氧化膜的镁条投入到盛有少量稀盐酸的试管中,发现氢气产生的速率随时间变化情况如图所示。其中
t
1
~
t
2
阶段速率变化的主要原因是
______________________________________________
;
t
2
~
t
3
阶段速率变化的主要原因是
______________________________________________________
。
反应放热使反应体系温度升高,所以反应速率加快
随着反应的进行,
H
+
浓度减小,所以反应速率逐渐减慢
6
.用
O
2
将
HCl
转化为
Cl
2
,可提高效益,减少污染。新型
RuO
2
催化剂对上述
HCl
转化为
Cl
2
的总反应具有更好的催化活性。
(1)
实验测得在一定压强下,总反应的
HCl
平衡转化率随温度变化的
α
HCl
~
T
曲线如下图:
则总反应的
Δ
H
______(
填
“
>
”“
=
”
或
“
<
”
)0
,判断的理由是
______________________________________________________________________________________
。
(2)
在上述实验中若压缩体积使压强增大,请在上图画出相应
α
HCl
~
T
曲线的示意图,并简要说明理由:
______________________________________________ ______________________________________
。
<
随着温度升高,
α
HCl
降低,说明升高温度平衡逆向移动,得出正反应方向为
放热反应
温度相同的条件下,增大压强,平衡右移,
α
HCl
增大,因此曲线应在原曲线上方
(1)
掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实:
__________________________________________________________________
。
(2)
控制反应温度为
600 ℃
的理由是
_________________________________________________________________________________________________________________________________________
。
正反应方向气体分子数增加,加入水蒸气稀释,相当于起减压的效果
600 ℃
,乙苯的转化率和苯乙烯的选择性均较高。温度过低,反应速率慢,转化率低;温度过高,选择性下降。高温还可能使催化剂失活,且能耗大。