2018届一轮复习人教版烃和卤代烃学案(3) 24页

第37讲　烃和卤代烃 考纲要求 ‎1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。‎ ‎2．掌握卤代烃的结构与性质。‎ ‎3．了解烃类及卤代烃的重要应用以及它们的合成方法。‎ 考点一　烷烃　烯烃　炔烃的结构和性质 ‎1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 ‎2．物理性质 性质 变化规律 状态 常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态 沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低 相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小 水溶性 均难溶于水 ‎3.化学性质 ‎(1)氧化反应 ‎①燃烧 均能燃烧，其燃烧的化学反应通式为：CxHy＋O2点燃,xCO2＋H2O。‎ ‎②强氧化剂氧化 三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。‎ ‎(2)烷烃的取代反应 特点— ‎(3)烯烃、炔烃的加成反应 — — ‎(4)烯烃的加聚反应 ‎①乙烯的加聚反应：nCH2===CH2 。‎ ‎②丙烯的加聚反应：nCH3CH===CH2。‎ ‎4．来源 来源 条件 产品 石油 常压分馏 石油气、汽油、煤油、柴油等 减压分馏 润滑油、石蜡等 催化裂化、裂解 轻质油、气态烯烃 催化重整 芳香烃 天然气 ‎——‎ 甲烷 煤 煤焦油的分馏 芳香烃 直接或间接液化 燃料油、多种化工原料 　‎ 共轭二烯烃的加成反应 CH2===CH—CH===CH2— ‎1．(LK选修5·P40,4改编)某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl加成，加成后产物分子上的氢原子又可与3 mol Cl2完全取代，则该烃可能为(　　)‎ A．乙烯　　　　　　　 B．1,3丁二烯 C．乙炔 D．丙炔 答案：　B ‎2．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。‎ ‎(1)溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯(　　)‎ ‎(2)乙烯、乙炔在常温常压下可以与H2、HCl发生加成反应(　　)‎ ‎(3)乙烯可作水果的催熟剂(　　)‎ ‎(4)反应CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl与反应CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl均为取代反应(　　)‎ ‎(5)将石蜡油在碎瓷片上受热分解产生的气体能使溴的CCl4溶液褪色(　　)‎ ‎(6)将某气体通入溴水中，溴水颜色褪去，该气体一定是乙烯(　　)‎ ‎(7)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键(　　)‎ ‎(8)甲烷和氯气反应与乙烯与溴的反应属于同一类型的反应(　　)‎ ‎(9)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别(　　)‎ ‎(10)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同(　　)‎ ‎(11)石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃(　　)‎ ‎(12)煤的干馏和石油的分馏均属化学变化(　　)‎ 答案：　(1)×　(2)×　(3)√　(4)×　(5)√　(6)×‎ ‎(7)×　(8)×　(9)√　(10)√　(11)√　(12)×‎ ‎3．(1)利用酸性KMnO4溶液是否能够鉴别烷烃和炔烃？是否能够除去烷烃中的炔烃？‎ ‎(2)某烃含碳的质量分数为85.7%，你能写出该烃的通式吗？若该烃中碳原子数为4，其分子式是什么？‎ ‎(3)有下列物质，①CH2===CH—CH3　②　③CH3—CH2—CH2—CH3　④己烷。它们的沸点由低到高的顺序是什么？‎ ‎(4)有下列物质：①CH3CH3　②CH3—CH===CH2‎ ‎③CHCH　④聚乙烯。其中能使溴水褪色的有哪些？能使酸性KMnO4溶液褪色的有哪些？既能发生取代反应又能发生加成反应的又有哪些？‎ 答案：　(1)酸性KMnO4溶液可鉴别烷烃、炔烃，但不能用来除去烷烃中的炔烃，因为酸性KMnO4溶液可把炔烃氧化成其他物质，在除去炔烃的同时，又引入了其他杂质。‎ ‎(2)CnH2n(n≥2)　C4H8　(3)①②③④　(4)②③　‎ ‎②③　②‎ 考向一　脂肪烃的结构与性质 ‎1．(2016·黑龙江双鸭山期末)下列物质中一定互为同系物的是(　　)‎ ‎①C2H4　②C3H6　③CH3—CH===CH2　④CH2===CH—CH===CH2‎ A．②④ B．①③‎ C．②③ D．①②‎ 解析：　①为乙烯；②可能为丙烯，也可能是环丙烷；③为丙烯；④为1,3丁二烯。根据同系物的定义，只有①③一定互为同系物，所以B项正确。‎ 答案：　B ‎2．有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CH===CHCH3可简写为。有机物X的键线式为，下列说法不正确的是(　　)‎ A．X的化学式为C8H8‎ B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为 C．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种 解析：　本题考查有机物的结构及性质。由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯()互为同分异构体；X分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种。‎ 答案：　D 考向二　取代反应、加成反应、氧化反应规律 ‎3．按要求填写下列空白 ‎(1)CH3CH===CH2＋(　　)―→，反应类型：__________；‎ ‎(2)CH3CH===CH2＋Cl2(　　)＋HCl，反应类型________；‎ ‎(3)CH2===CH—CH===CH2＋(　　)―→‎ ‎，反应类型：________；‎ ‎(6)CH3CH===CH2CH3COOH＋(　　)，反应类型：________。‎ 答案：　(1)Cl2　加成反应 ‎(3)Br2　加成反应 ‎(4)CCH3CH　加成反应 ‎(5)nCH2===CHCl　加聚反应 ‎(6)CO2　氧化反应 ‎4．某烃的分子式为C11H20,1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2；用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸 三者的混合物。‎ 该烃的结构简式：__________________。‎ 答案：　‎ ‎1．不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响 ‎(1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应；‎ ‎(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；‎ ‎(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应。‎ ‎2．烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解 考点二　苯的同系物　芳香烃 ‎1．苯的化学性质 ‎2．苯的同系物 ‎(1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物，其通式为CnH2n－6(n≥6)。‎ ‎(2)苯的同系物的同分异构体 写出分子式符合C8H10属于苯的同系物的结构简式及名称：‎ ‎(3)化学性质(以甲苯为例)‎ ‎①氧化反应：甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。‎ ‎②取代反应：以甲苯生成TNT的化学方程式为例：‎ ‎(4)苯环对甲基的影响 烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。‎ 苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，用此法可鉴别苯和苯的同系物。‎ ‎3．芳香烃 ‎(1)定义：分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。 ‎ ‎(2)结构特点：含有苯环，无论多少，侧链可有可无，可多可少，可长可短，可直可环。‎ ‎(3)稠环芳香烃：通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫作稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘 ‎()。‎ ‎1．(RJ选修5·P40,1改编)某芳香烃的分子式是C8H10，它可能有的同分异构体共________种，其中________(写结构简式)在苯环上的一氯代物只有一种。‎ 答案：　4　‎ ‎2．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。‎ ‎(1)PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃(　　)‎ ‎(2)苯环是平面正六边形结构，说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替连接结构(　　)‎ ‎(3)苯的邻二取代物不存在同分异构体(　　)‎ ‎(4)苯分子是环状结构，只有6个碳原子在同一平面上(　　)‎ ‎(5)苯与溴水充分振荡后，溴水褪色说明苯分子中的碳原子没有饱和(　　)‎ ‎(6)苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应(　　)‎ ‎(7)C2H2和的最简式相同(　　)‎ 答案：　(1)×　(2)√　(3)√　(4)×　(5)×　(6)× (7)×‎ ‎3．从基团之间相互影响的角度分析甲苯易发生取代反应和氧化反应的原因。甲苯的苯环和甲基上氢原子均能与氯发生取代反应，反应发生的条件有什么差异？‎ 答案：　因为甲基对苯环有影响，所以甲苯比苯易发生取代反应；因为苯环对甲基有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。苯环上氢原子氯代反应条件是FeCl3作催化剂、液氯反应；甲苯上的甲基氢取代是氯气、光照下进行。‎ 考向一　芳香烃的性质 ‎1．(2016·山西怀仁质检)以下物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④苯乙烯、⑤2丁炔、⑥环己烷、⑦邻二甲苯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是 (　　)‎ A．③④⑤　　　　　 B．④⑤⑦‎ C．④⑤ D．③④⑤⑦‎ 解析：　能被酸性高锰酸钾溶液氧化的物质是④苯乙烯、⑤2丁炔、⑦邻二甲苯；能和溴水发生化学反应而使溴水褪色的物质有④苯乙烯、⑤2丁炔。所以既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是④苯乙烯、⑤2丁炔，C正确。‎ 答案：　C ‎2．(2016·河北秦皇岛六校联考)下列叙述中，错误的是(　　)‎ A．可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 B．苯乙烯在合适的条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷 D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯 解析：　 A项正确，异丙苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能；B项正确，苯乙烯分子中含有苯环、碳碳双键，在催化剂作用下与足量H2发生完全加成反应，生成乙基环己烷()；C项正确，乙烯分子中含有碳碳双键，与溴的CCl4溶液发生加成反应，生成1,2二溴乙烷(BrCH2CH2Br)；D项，光照时取代在侧链上；D项错误，光照下甲苯中的甲基与Cl2发生取代反应。‎ 答案：　D ‎3．柑橘中柠檬烯的结构可表示为，下列关于这种物质的说法中正确的是(　　)‎ A．与苯的结构相似，性质也相似 B．可使溴的四氯化碳溶液褪色 C．易发生取代反应，难发生加成反应 D．该物质极易溶于水 解析：　根据柠檬烯的结构可知，柠檬烯属于烃，故其不溶于水；其含有碳碳双键，故易与溴发生加成反应；与苯的结构不同，故其性质与苯的也不同。‎ 答案：　B 苯的同系物的两条重要性质 ‎(1)与卤素(X2)的取代反应 苯的同系物在FeX3催化作用下，与X2‎ 发生苯环上烷基的邻、对位取代反应；在光照条件下，与X2则发生烷基上的取代反应，类似烷烃的取代反应。‎ ‎(2)被强氧化剂氧化 苯的同系物能(与苯环相连的碳原子上含氢)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化而使溶液褪色。 ‎ 考向二　芳香烃的结构特点 ‎4．(2016·江西上饶质检)关于，下列结论正确的是(　　)‎ A．该有机物分子式为C13H16‎ B．该有机物属于苯的同系物 C．该有机物分子至少有4个碳原子共直线 D．该有机物分子最多有13个碳原子共平面 答案：　D ‎5．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有(　　)‎ A．9种 B．10种 C．11种 D．12种 解析：　物质A苯环上共有6个氢原子，故物质A苯环上四溴代物和二溴代物的数目相同。‎ 答案：　A ‎6．(2016·陕西咸阳质检)下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是(　　)‎ A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种 B．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种 D．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物 解析：　含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有3种，故产物有6种，A正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物中有1种醇(‎ 苯甲醇)、1种醚(苯甲醚)、3种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)，总共有5种，B错；含有5个碳原子的烷烃有3种同分异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物分别为3、4、1种，C正确；由菲的结构简式可以看出其结构中含有5种氢原子，可生成5种一硝基取代物，D正确。‎ 答案：　B ‎1．苯的氯代物的同分异构体 考点三　卤代烃 ‎1．概念 ‎(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。‎ ‎(2)官能团是—X。‎ ‎2．物理性质 ‎(1)状态：通常情况下，除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体。‎ ‎(2)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高；‎ ‎(3)溶解性：水中不溶，有机溶剂中易溶；‎ ‎(4)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。‎ ‎3．化学性质(以溴乙烷为例)‎ ‎(1)水解反应 CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr。‎ ‎(2)消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。‎ CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。‎ ‎4．获取方法 ‎(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应。‎ ‎(2)取代反应 如：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O ‎5．对环境的影响 氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。‎ ‎1．(RJ选修5·P45,1题改编)下列化合物中，能发生水解反应，但不能发生消去反应的是(　　)‎ 答案：　D ‎2．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。‎ ‎(1)CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高(　　)‎ ‎(2)溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯(　　)‎ ‎(3)在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即产生淡黄色沉淀(　　)‎ ‎(4)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到淡黄色沉淀(　　)‎ 答案：　(1)√　(2)√　(3)×　(4)×‎ ‎3．(1)实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鉴别？‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(2)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是________(填序号)。‎ ‎①加入硝酸银溶液　②加入氢氧化钠溶液　③加热　④加入蒸馏水　⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性　⑥加入氢氧化钠醇溶液 答案：　(1)利用戊烷密度小于水，溴乙烷密度大于水的性质鉴别 ‎(2)②③⑤①或⑥③⑤①‎ 考向一　卤代烃的两种重要反应 ‎1．某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是 (　　)‎ A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C．该物质可以发生消去反应 ‎ D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 答案：　D ‎2．(2016·江西鹰潭质检)化合物Z由如下反应得到：C4H9BrYZ，Z的结构简式不可能是(　　)‎ A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2‎ C．CH3CHBrCHBrCH3 D．CH2BrCBr(CH3)2‎ 解析：　根据题意，一溴丁烷先发生消去反应得到Y，Y为烯烃，Y与Br2加成得到Z，Z为两个溴原子在相邻碳原子上的卤代烃，故B项错误。‎ 答案：　B ‎3．(2016·湖北武汉调研)化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是(　　)‎ A．CH3CH2CH2CH2CH2OH 解析：　化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由2甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为：，其连接Cl原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为或 ‎。‎ 答案：　B 卤代烃两类反应的机理 ‎(1)在NaOH溶液(加热)中发生水解反应，断①处键。‎ ‎(2)在NaOH的醇溶液(加热)中发生消去反应，断①②两处键。 ‎ 考向二　卤代烃在有机合成中的作用 ‎4．用溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是(　　)‎ A．CH3CH2BrCH3CH2OH CH2===CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrNaOH醇溶液,CH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D．CH3CH2BrNaOH醇溶液,CH2===CH2CH2BrCH2Br 答案：　D ‎5．根据下面的反应路线及所给信息填空。‎ ‎(1)A的结构简式是________，名称是________。‎ ‎(2)①的反应类型是________。‎ ‎③的反应类型是________。‎ ‎(3)反应④的化学方程式是 ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 卤代烃在有机合成中的四大应用 ‎(1)联系烃和烃的衍生物的桥梁。‎ ‎(2)改变官能团的个数。如 CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br。‎ ‎(3)改变官能团的位置。如 CH2BrCH2CH2CH3CH2===CHCH2CH3。‎ ‎(4)进行官能团的保护。如乙烯中的碳碳双键易被氧化，常采用以下两步保护碳碳双键，CH2===CH2CH3CH2BrCH2===CH2。 ‎ ‎[2015·浙江高考]化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：‎ ‎(1)写出由乙烯制取A的化学方程式：‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(2)乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色原理相同吗？__________。原因是 ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(3)以乙烯为原料，能否制得乙炔？________。若能，请写出相关的化学方程式：‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)请写出C的含有苯环的同分异构体的结构简式：‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)写出甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应的化学方程式：‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(6)以甲苯为例说明有机物基团之间的相互影响：‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(7)写出C→D的化学方程式：‎ ‎________________________________________________________________________，‎ 其反应类型为 ‎________________________________________________________________________。‎ 答案：　(1)CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH ‎(2)不同　乙烯使溴水褪色发生了加成反应，而使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应 ‎(6)甲苯分子中—CH3和苯环相互影响，苯环对甲基产生影响，使得—CH3可被酸性KMnO4溶液氧化；—CH3对苯环产生影响，使—CH3邻、对位氢原子更活泼、更易被取代 ‎　水解(取代)反应 ‎[课堂随笔]　　‎ 课时训练　烃和卤代烃 ‎1．下列各项中的性质，属于CH4、C2H4、C2H2共性的是(　　)‎ A．常温常压下是无色无味气体 B．在通常状况下，密度比空气小 C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．在一定条件下能发生加聚反应 解析：　C2H4是稍有气味的气体，A选项错误；CH4、C2H4、C2H2的相对分子质量分别为16、28、26，小于空气的平均相对分子质量29，故密度均小于空气密度，B选项正确；CH4不能使酸性KMnO4溶液褪色，C选项错误；CH4分子中无不饱和碳原子，不能发生加聚反应，D选项错误。‎ 答案：　B ‎2．苯和甲苯相比较，下列叙述中不正确的是(　　)‎ A．都属于芳香烃　　　 B．都能使KMnO4溶液褪色 C．都能在空气中燃烧 D．都能发生取代反应 ‎ 解析：　苯和甲苯都属于芳香烃，都能在空气中燃烧，均能发生取代反应，但苯不能使KMnO4溶液褪色，B项错误。‎ 答案：　B ‎ ‎3．下列烃及烃的高聚物：①乙烷；②苯；③聚丙烯；④聚异戊二烯；⑤2丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧裂解气。其中既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色的是 (　　)‎ A．②③④⑤⑥⑦⑧ B．③④⑤⑥⑦⑧ ‎ C．④⑤⑧ D．④⑤⑦‎ 解析：　聚异戊二烯中含有碳碳双键，2丁炔中含有碳碳三键，裂解气中含有乙烯、丙烯等不饱和烃，故选C项。‎ 答案：　C ‎4．(2016·湖南岳阳六校联考)1 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗8 mol氧气。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是(　　)‎ 解析：　A项，该分子有三种氢原子，在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，分子式为C6H14,1 mol该烃完全燃烧需要消耗9.5 mol氧气，错误；B项，该分子有三种氢原子，在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，分子式为C5H12,1 mol该烃完全燃烧需要消耗8 mol氧气，正确；C项，该烃分子中有四种氢原子，在光照的条件下与氯气反应能生成四种不同的一氯取代物，错误；D项，该分子中有两种氢原子，在光照的条件下与氯气反应能生成两种不同的一氯取代物，错误。‎ 答案：　B ‎5．(2016·广西柳州期末)能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是(　　)‎ 解析：　‎ 能发生消去反应的卤代烃的结构特点为：与—X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子；生成物中存在同分异构体，说明碳链上存在不同的消去位置。2溴丙烷的消去产物只有丙烯一种，A错误；该溴代烃的消去产物为2甲基1丁烯和2甲基2丁烯，B正确；该分子的消去产物只有苯乙烯一种，C错误；该分子发生消去反应的生成物只有乙烯一种，D错误。‎ 答案：　B ‎6．(2016·全国卷Ⅲ)已知异丙苯的结构简式如()，下列说法错误的是(　　)‎ A．异丙苯的分子式为C9H12‎ B．异丙苯的沸点比苯高 C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯和苯为同系物 解析：　A项，异丙苯的分子式为C9H12，正确；B项，异丙苯比苯的碳原子数多，所以异丙苯的沸点比苯高，正确；C项，异丙苯中与苯环相连的C原子上有四个单键，所有C原子不可能共面，错误；D项，异丙苯和苯的结构相似，相差3个“CH2”原子团，是苯的同系物，正确。‎ 答案：　C ‎7．(2016·河南郑州模拟)下列化合物分别与铁粉及液溴的混合物反应，苯环上的氢原子被取代生成的一溴代物只有一种同分异构体的是(　　)‎ A．乙苯 B．1,3,5三甲苯 C．1,2,4三甲苯 D．1,2,3三甲苯 解析：　乙苯苯环上的一溴代物有3种；1,3,5三甲苯苯环上的一溴代物有1种；1,2,4三甲苯苯环上的一溴代物有3种；1,2,3三甲苯苯环上的一溴代物有2种。‎ 答案：　B ‎8．(2016·安徽蚌埠期末)以下有关物质结构的描述正确的是(　　)‎ A．二氯甲烷分子为正四面体结构 B．2丁烯分子中4个碳原子不在同一平面内 C．甲苯分子中7个碳原子都在同一平面内 D．丙烷分子中的3个碳原子一定在同一条直线上 解析：　二氯甲烷中碳原子连接的4个原子不同，不是正四面体结构，A错误；乙烯是平面结构，2丁烯可看作是2个甲基取代乙烯中的2个氢原子，4个碳原子处在同一平面上，B错误；苯是平面结构，甲苯可看作是1个甲基取代苯环上的1个氢原子，7个碳原子在同一平面上，C正确；甲烷是正四面体结构，丙烷可看作是2个甲基取代甲烷中的2个氢原子，3个碳原子不在同一直线上，D错误。‎ 答案：　C ‎9．(2016·黑龙江大庆铁人中学期末)某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是(　　)‎ A．与乙苯互为同系物 B．分子中共直线的原子最多有4个 C．分子中共平面的碳原子最多有13个 D．与甲苯互为同分异构体 解析：　该有机物分子中含有碳碳双键和碳碳三键，与乙苯官能团不同，不互为同系物，A错误；乙炔是直线形分子，苯环与乙炔相连的碳原子和对位的碳原子在同一直线上，最多有6个，B错误；苯环和乙烯是平面结构，乙炔是直线形分子，碳碳单键可以旋转，分子中共平面的碳原子最多有13个，C正确；该物质分子式为C13H14，甲苯的分子式为C7H8，与甲苯不互为同分异构体，D错误。‎ 答案：　C ‎10．(2016·河北正定中学期末)如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反应是(　　)‎ A．①② B．②③‎ C．③④ D．①④‎ 解析：　①与酸性高锰酸钾溶液发生反应，得到的产物中含有—COOH、—Br两种官能团，错误；②与水在酸性条件下发生加成反应，得到的产物中含有—OH、—Br两种官能团，错误；③与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，形成的产物中只含有碳碳双键一种官能团，正确；④与HBr发生加成反应，形成的产物中只含有Br原子一种官能团，正确。‎ 答案：　C ‎11．(2016·吉林省吉林市调研)加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如图所示装置探究废旧塑料的再利用。下列叙述错误的是(　　)‎ A．装置乙的试管中可收集到芳香烃 B．装置丙中的试剂可吸收烯烃以获得卤代烃 C．最后收集的气体可作燃料 D．聚丙烯的链节是—CH2—CH2—CH2—‎ 解析：　苯和甲苯在常温下是液体，冷凝时易液化，所以乙的试管中可收集到芳香烃，A正确；丙中溴的四氯化碳溶液可以和乙烯、丙烯反应得到卤代烃，B正确；最后收集的气体是甲烷和氢气，可以用作燃料，C正确；聚丙烯的链节是，D错误。‎ 答案：　D ‎12．(2016·山西晋中适应性考试)实验室用溴和苯反应制溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏、②水洗、③用干燥剂干燥、④10%NaOH溶液润洗、⑤水洗。正确的操作顺序是 (　　)‎ A．①②③④⑤ B．②④⑤③①‎ C．④②③①⑤ D．②④①⑤③‎ 解析：　首先了解制取溴苯的反应原料是苯、液溴、铁粉，反应原理是，生成物有溴化氢，且溴苯中含有多余液溴，另有Fe与Br2反应生成的FeBr3，要用一定的方法除杂、干燥，才能得到精制的溴苯。正确的操作顺序：先用水洗除去水溶性杂质，如FeBr3、溴化氢、少量的溴，然后用10%的NaOH溶液，可把溴转变为水溶性的次溴酸钠除去；需再用水洗一次，把残余的NaOH洗去；接着用干燥剂除水，最后蒸馏得到溴苯。正确的顺序是②④⑤③①，B正确。‎ 答案：　B ‎13．(2016·北京西城区模拟)为检验某卤代烃中的X元素，某同学设计了下列实验操作步骤，请完成其中的空白。‎ ‎(1)取少量卤代烃；‎ ‎(2)加入________溶液，加热煮沸；‎ ‎(3)冷却；‎ ‎(4)加入________至溶液________；‎ ‎(5)加入AgNO3溶液，观察________，判断X元素的种类。‎ 解析：　‎ 由于卤代烃为非电解质，不能发生电离，所以若要检验卤代烃分子中的卤素，首先应利用其与碱溶液的取代反应，将卤原子取代“出来”生成NaX，然后再采用检验卤素离子的方法去检验。因此一般检验卤代烃中卤元素的实验顺序为：取卤代烃样品，加入稀NaOH溶液共热，反应充分后，再加入硝酸中和剩余的碱液，使溶液酸化后，再加入硝酸银溶液，根据生成沉淀的颜色判断卤素的种类。这一实验方法不仅可以用于定性检验卤代烃中卤素的种类，还可用于定量测定卤代烃的含量或卤代烃中卤原子的含量。‎ 答案：　(2)NaOH 　(4)稀硝酸　显酸性 ‎(5)生成沉淀的颜色 ‎14．(2016·福建莆田十校联考)卤代烃在生产、生活中具有广泛的应用，回答下列问题：‎ ‎(1)多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是__________；工业上分离这些多氯代甲烷的方法是__________。‎ ‎(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式：__________(不考虑立体异构)。‎ ‎(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：‎ 反应①的化学方程式为 ‎________________________________________________________________________，‎ 反应类型为__________；反应②的反应类型为__________。‎ 解析：　(1)分子结构为正四面体的多卤代甲烷为四氯化碳，根据多氯代甲烷的沸点不同，工业上常用分馏的方法分离。‎ ‎(2)可根据卤素原子的位置不同写出CF3CHClBr的同分异构体，当F不在同一个C原子上时，存在的同分异构体有CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2。‎ ‎(3)乙烯与氯气发生加成反应生成1,2二氯乙烷，反应的方程式为H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl；1,2二氯乙烷加热到480～530 ℃生成氯乙烯，发生消去反应。‎ 答案：　(1)四氯化碳　分馏 ‎(2)CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2‎ ‎(3)H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl　加成反应　消去反应 ‎15．某烷烃的结构简式为。‎ ‎(1)用系统命名法命名该烃：________。‎ ‎(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的，则原烯烃的结构有________种。(不包括立体异构，下同)‎ ‎(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃的结构有________种。‎ ‎(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有________种。‎ 解析：　(1)该烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代基，故其名称为2,3二甲基戊烷。(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分子中这样的位置一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种等效氢，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。‎ 答案：　(1)2,3二甲基戊烷 ‎(2)5　(3)1　(4)6‎ ‎(1)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(只填字母)：a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，d.加聚反应。‎ ‎①________；②________；③________；④________；‎ ‎⑤________；⑥________。‎ ‎(2)写出①、⑤、⑥三步反应的化学方程式：‎ ‎①‎ ‎________________________________________________________________________；‎ ‎⑤‎ ‎________________________________________________________________________；‎ ‎⑥‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案：　(1)①a　②b　③c　④b　⑤c　⑥b ‎17．已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。‎ ‎(1)A的化学式：________，A的结构简式：________。‎ ‎(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)‎ ‎(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：‎ C____________，D____________，E____________，H____________。‎ ‎(4)写出D―→F反应的化学方程式 ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎