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  • 2021-07-08 发布

备战2021 高考化学 考点42 弱电解质的电离平衡(原卷版)

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考点 42 弱电解质的电离平衡 一、强、弱电解质的相关判断 1.概念和种类 2.电离、电解质、非电解质、强电解质和弱电解质的相互关系 3.强、弱电解质与化合物类型的关系 强电解质主要是大部分的离子化合物及某些共价化合物,弱电解质主要是某些共价化合物。 分类 举例 强电解质 ①强酸:HCl、H2SO4、HNO3、HClO4、HBr、HI等 ②强碱:NaOH、KOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2等 ③大多数盐:钠盐、钾盐、硝酸盐等 弱电解质 ①弱酸:CH3COOH、H2CO3、HF、HCN、HClO、H2S等;H3PO4、H2SO3是中 强酸,也属于弱电解质 ②弱碱:NH3·H2O,多数不溶性的碱[如Fe(OH)3、Cu(OH)2等]、两性氢氧化物 [如Al(OH)3等] ③水:是极弱的电解质 注意:电解质的强弱是由物质的内部结构决定的,与外界因素无关,关键是看在水溶液中是否完全电 离。 (1)与溶解性无关。如 BaSO4 等虽难溶于水,但溶于水的部分却能完全电离,是强电解质。醋酸能与 水互溶但不能完全电离,是弱电解质。 (2)与溶液的导电性无必然联系,溶液的导电性与溶液中的离子浓度、离子所带电荷的多少有关,强 电解质溶液的导电能力不一定强,如饱和的 BaSO4 溶液,弱电解质溶液的导电能力不一定弱,如较浓的 CH3COOH 溶液。 4.电离方程式的书写 ①弱电解质 a . 多 元 弱 酸 分 步 电 离 , 且 第 一 步 电 离 程 度 远 远 大 于 第 二 步 , 如 H2CO3 电 离 方 程 式 : H2CO3 H++ 3HCO , 3HCO H++ 2 3CO  。 b.多元弱碱电离方程式一步写成,如 Fe(OH)3 电离方程式:Fe(OH)3 Fe3++3OH-。 ②酸式盐 a.强酸的酸式盐完全电离,如 NaHSO4 电离方程式:NaHSO4===Na++H++ 2 4SO  。 b.弱酸的酸式盐中酸式酸根不能完全电离,如 NaHCO3 电离方程式:NaHCO3===Na++ 3HCO , 3HCO H++ 2 3CO  。 二、弱电解质的电离特点与影响因素 1.电离平衡 (1)开始时,v 电离最大,而 v 结合等于 0。 (2)平衡建立过程中,v 电离逐渐减小,v 结合逐渐增大,但 v 电离>v 结合。 (3)当 v 电离=v 结合时,达到电离平衡状态。 2.电离平衡的特征 3.影响电离平衡的因素 (1)内因——弱电解质本身的性质。 (2)外因——外界条件 ①温度:温度升高,电离平衡向右移动,电离程度增大。 ②浓度:稀释溶液,电离平衡向右移动,电离程度增大。 ③同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡向左移动,电离程度减小。 ④加入能反应的物质:电离平衡向右移动,电离程度增大。 注:(1)稀醋酸加水稀释时,溶液中的各离子浓度并不是都减小,如 c(OH-)是增大的。 (2)电离平衡右移,电解质分子的浓度不一定减小,电离程度也不一定增大,如稀醋酸中加入冰醋酸。 三、电离度 (1)概念:一定条件下,当弱电解质在溶液中达到电离平衡时,溶液中已经电离的弱电解质分子数占 原来弱电解质总分子数的百分数。 (2)表达式:α=已电离的弱电解质的浓度 弱电解质的初始浓度 ×100%。 (3)意义:衡量弱电解质的电离程度,在相同条件下(浓度、温度相同),不同弱电解质的电离度越大, 弱电解质的电离程度越大。 (4)影响因素 温度的影响 升高温度,电离平衡向右移动,电离度增大; 降低温度,电离平衡向左移动,电离度减小 浓度的影响 当弱电解质溶液浓度增大时,电离度减小; 当弱电解质溶液浓度减小时,电离度增大 四、强、弱电解质的判断和比较 1.电解质是否完全电离 在溶液中强电解质完全电离,弱电解质部分电离。据此可以判断 HA 是强酸还是弱酸,如:若测得 0.1 mol/L 的 HA 溶液的 pH=1,则 HA 为强酸;若 pH>1,则 HA 为弱酸。 2.是否存在电离平衡 强电解质不存在电离平衡,弱电解质存在电离平衡,在一定条件下电离平衡会发生移动。 (1)一定 pH 的 HA 溶液稀释前后 pH 的变化: 将 pH=3 的 HA 溶液稀释 100 倍后,再测其 pH,若 pH=5,则为强酸,若 pH<5,则为弱酸。 (2)升高温度后 pH 的变化:若升高温度,溶液的 pH 明显减小,则是弱酸。因为弱酸存在电离平衡, 升高温度时,电离程度增大,c(H+)增大。而强酸不存在电离平衡,升高温度时,只有水的电离程度增大, pH 变化幅度小。 3.酸根离子(或弱碱阳离子)是否能发生水解 强酸根离子不水解,弱酸根离子易发生水解,据此可以判断 HA 是强酸还是弱酸。可直接测定 NaA 溶 液的 pH:若 pH=7,则 HA 是强酸;若 pH>7,则 HA 是弱酸。 五、一元强酸(碱)与一元弱酸(碱)的比较 1.等物质的量浓度、相同体积的一元强酸与一元弱酸的比较 比较项目 酸 c(H+) pH 中和碱 的能力 与足量 Zn 反应产生 H2 的量 开始与金 属反应的速率 一元强酸 大 小 相同 相同 大 一元弱酸 小 大 小 2.相同 pH、相同体积的一元强酸与一元弱酸的比较 比较项目 酸 c(H+) c(酸) 中和碱的能力 与足量 Zn 反应产生 H2 的量 开始与金 属反应的速率 一元强酸 相同 小 小 少 相同 一元弱酸 大 大 多 说明:一元强碱与一元弱碱的比较规律与以上类似。 六、弱电解质分布系数的图像分析 分布系数是指弱电解质溶液中,某一组分的平衡浓度占总浓度的分数,常用δ表示。分布曲线是以pH为 横坐标,分布系数为纵坐标,分布系数与溶液pH之间的关系曲线。 1.一元弱酸:以醋酸为例,对于总浓度为c的CH3COOH溶液,溶液中与CH3COOH相关的只有c(CH3COOH) 和c(CH3COO-)两种,则c=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),从图1中得出:CH3COOH分布系数为δ0,CH3COO- 分布系数为δ1,δ1随着pH的升高而增大,δ0随着pH的升高而减小。当pHpKa时,主要形体是CH3COO-。δ0与δ1曲线相交在δ0=δ1=0.5处,此时c(CH3COOH)=c(CH3COO -),即 pH=pKa,CH3COOH和CH3COO-各占一半。这一结论可应用于任何一元弱酸(碱)。同时,只要知道某一元弱 酸(碱)在一定pH的分布系数和酸(碱)的分析浓度,就很容易计算它在该pH时的平衡浓度。 2.二元酸:以草酸为例(碳酸与之相似),其δ与pH曲线如图2所示,δ0为H2C2O4、δ1为 2 2 4C O  、δ2为 2 2 4C O  。 由图2看出,当溶液的pH=pKa1时δ0=δ1,pH=pKa2时δ1=δ2。当pHpKa2时, 2 2 4C O  为主要存在形体。由计算可知,在pH=2.75时H 2 2 4C O  占94.2%, 而H2C2O4和 2 2 4C O  分别为2.6%和3.2%,说明在H 2 2 4C O  占优势的区域内,三种形体可以同时存在。 考向一 强弱电解质的判断 典例 1 下列事实一定能说明 HA 是弱酸的是( ) A.常温下,NaA 溶液的 pH 大于 7 B.HA 能与 Na2CO3 溶液反应,产生 CO2 气体 C.1 mol·L-1HA 的水溶液能使紫色石蕊溶液变红 D.用 HA 溶液做导电性实验,灯光很暗 1.下列事实中,能说明 MOH 是弱碱的有 ①0.1 mol·L-1 MOH 溶液可以使酚酞试液变红;②0.1 mol·L-1 MCl 溶液呈酸性;③0.1 mol·L-1 MOH 溶 液的导电能力比 0.1 mol·L-1 NaOH 溶液弱;④等体积的 0.1 mol·L-1 MOH 溶液与 0.1 mol·L-1 HCl 溶液 恰好完全反应 A.①②③ B.②③ C.②④ D.③④ 弱酸(碱)的判断方法 (1)设计实验证明 BOH(如 NH3·H2O)是一元弱碱的方法 ①室温下,测 0.1 mol·L-1 BOH 的 pH,若 pH=13,则 BOH 为强碱,若 pH<13,则 BOH 为弱碱。 ②配制 BCl 的溶液,测其 pH,若 pH=7,则 BOH 为强碱,若 pH<7,则 BOH 为弱碱。 ③配制 pH=12 的 BOH 的溶液,加水稀释 100 倍,若稀释后溶液的 pH=10,则 BOH 为强碱,若稀释 后溶液的 pH>10,则 BOH 为弱碱。 (2)设计实验证明 HA 是一元弱酸的方法 实验方法 结论 ①测 0.01 mol·L-1HA 的 pH pH=2,HA 为强酸, pH>2,HA 为弱酸 ②测 NaA 溶液的 pH pH=7,HA 为强酸, pH>7,HA 为弱酸 ③测相同 pH 的 HA 和盐酸稀释相同倍数前后 的 pH 变化 若 HA 溶液的 pH 变化比盐酸的小,则 HA 为 弱酸 ④测等体积、等 pH 的 HA 和盐酸中和 NaOH 的量 若 HA 溶液消耗 NaOH 的量比盐酸的多,则 HA 为弱酸 ⑤测等体积、等物质的量浓度的 HA 和盐酸分 别与颗粒大小相同的锌粒反应的速率 若 HA 溶液与 Zn 粒反应比盐酸的速率慢,则 HA 为弱酸 ⑥测等体积、等 pH 的 HA 和盐酸分别与足量 的锌粒反应产生 H2 的量 若 HA 溶液与足量的锌粒反应最终产生 H2 的 量比盐酸的多,则 HA 为弱酸 考向二 影响电离平衡的因素 典例 2 H2S 水溶液中存在电离平衡 H2S H++HS−和 HS− H++S2−。若向 H2S 溶液中 A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大 B.通入过量 SO2 气体,平衡向左移动,溶液 pH 增大 C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液 pH 减小 D.加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小 2.某温度下,在饱和氨水中存在平衡:NH3+H2O NH3·H2O NH+ 4 +OH-。 (1)若增大压强,则溶液的 pH________(填“增大”“减小”或“不变”)。 (2)若通入 NH3,则平衡________(填“向左”“向右”或“不”)移动。 (3)若加水,则平衡________(填“向左”“向右”或“不”)移动,溶液的 pH_______(填“增大”“减小”或“不 变”)。 (4)若加入氢氧化钠固体,则溶液中的 c(NH+ 4 )________(填“增大”“减小”或“不变”),溶液的 pH________(填“增大”“减小”或“不变”)。 外界条件对弱电解质电离的影响 以 CH3COOH CH3COO-+H+ ΔH>0 为例: 改变 条件 平衡移 动方向 c(CH3COOH) n(H+) c(H+) c(CH3COO-) 电离 程度 导电 能力 电离平 衡常数 加水稀释 → 减小 增大 减小 减小 增大 减弱 不变 加少量冰醋酸 → 增大 增大 增大 增大 减小 增强 不变 通入 HCl 气体 ← 增大 增大 增大 减小 减小 增强 不变 加 NaOH 固体 → 减小 减小 减小 增大 增大 增强 不变 加 CH3COONa 固体 ← 增大 减小 减小 增大 减小 增强 不变 加入镁粉 → 减小 减小 减小 增大 增大 增强 不变 升高温度 → 减小 增大 增大 增大 增大 增强 增大 考向三 强酸(碱)与弱酸(碱)的比较 典例 3 有体积相同、物质的量浓度相等的 NaOH 溶液和氨水,下列叙述中正确的是( ) A.两溶液 pH 相等 B.用同浓度的盐酸中和时,消耗盐酸的体积相同 C.两溶液中 OH-离子浓度相同 D.加入等体积的水稀释后,pH 相等 3.现有 pH=2 的醋酸(编号为甲)和 pH=2 的盐酸(编号为乙): (1)取 10 mL 甲溶液,加入等体积的水,醋酸的电离平衡______(填“向左”“向右”或“不”,下同)移动;若加入 少量的冰醋酸,醋酸的电离平衡________移动;若加入少量无水醋酸钠固体,待固体溶解后,溶液中 c(H +)/c(CH3COOH) 的值将______(填“增大”“减小”或“无法确定”)。 (2)相同条件下,取等体积的甲、乙两溶液,各稀释 100 倍。稀释后的溶液,其 pH 大小关系为 pH(甲)_____(填 “大于”“小于”或“等于”)pH(乙)。若将甲、乙两溶液等体积混合,溶液的 pH=_____。 (3)各取 25mL 甲、乙两溶液,分别用等浓度的 NaOH 稀溶液中和至 pH=7,则消耗的 NaOH 溶液的体积大小 关系为 V(甲)_____(填“大于”“小于”或“等于”)V(乙)。 (4)取 25mL 甲溶液,加入等体积 pH=12 的 NaOH 溶液,反应后溶液中 c(Na+)、c(CH3COO-)的大小关系为 c(Na+)_____(填“大于”“小于”或“等于”)c(CH3COO-)。 考向四 强弱电解质的相关图像分析 典例 4 常温下,将 pH 均为 3,体积均为 V0 的 HA 溶液和 HB 溶液,分别加水稀释至体积 V,pH 随 lg 0 V V 的变化如图所示。下列说法中错误的是( ) A.稀释相同倍数时:c(A-)<c(B-) B.水的电离程度:b=c>a C.溶液中离子总物质的量:b>c>a D.溶液中离子总浓度:a>b=c 4.在体积为 1 L,pH 均为 1 的盐酸和醋酸溶液中,分别投入 0.65 g Zn,下列示意图中正确的是 一元强酸(碱)和一元弱酸(碱)稀释时的 pH 变化图像 等 pH 的一元强碱和 一元弱碱 等 pH 的一元强酸和一 元弱酸 等浓度的一元强碱 和一元弱碱 等浓度的一元强酸 和一元弱酸 变化 图像 a、b 意 a 代表强酸或强碱;b 代表弱酸或弱碱 义 图 像 特点 稀释相同倍数时,强酸、强碱 pH 变化程度大;无限稀释都只能无限趋近于 7,但酸要小于 7, 碱要大于 7 1.下列方程式书写正确的是( ) A.NaHSO4 在水溶液中的电离方程式:NaHSO4=Na++HSO - 4 B.H2SO3 的电离方程式:H2SO3  2H++SO 2- 3 C.CO 2- 3 的水解方程式:CO 2- 3 +H2O  HCO - 3 +OH- D.CaCO3 沉淀溶解平衡方程式:CaCO3(s)= Ca2+(aq)+CO 2- 3 ( aq) 2.下列说法正确的是 A.CH3COOH 溶液加水稀释后,溶液中cCH3COOH cCH3COO-的值减小 B.25℃时,用醋酸溶液滴定等浓度 NaOH 溶液至 pH=7,V(醋酸)<V(NaOH) C.25℃时,氨水加水稀释后,溶液中 c(OH-)·c(H+)变大 D.氨水中加入少量 NH4Cl 晶体,溶液中 c(OH-)和 c(NH+ 4 )均增大 3.溶液的 pH、体积相同的盐酸和醋酸两种溶液,下列叙述错误的是 A.它们与 NaOH 完全中和时,醋酸溶液所消耗的 NaOH 多 B.它们分别与足量 CaCO3 反应时,放出的 CO2 一样多 C.两种溶液中 n(Cl-)=n(CH3COO-) D.分别用水稀释相同倍数时,n(Cl-)<n(CH3COO-) 4.25 ℃时,把 0.2 mol·L-1 的醋酸加水稀释,则图中的纵轴 y 表示的是 A.溶液中 OH-的物质的量浓度 B.溶液的导电能力 C.溶液中的 3 3 (CH COO ) (CH COOH) c c  D.CH3COOH 的电离程度 5.常温下,pH=10 的 X、Y 两种碱溶液各 1 mL,分别稀释至 100 mL,其 pH 与溶液体 积(V)的 关系如图所示,下列说法正确的是( ) A.若 8<a<10,则 X、Y 都是弱碱 B.X、Y 两种碱溶液中溶质的物质的量浓度一定相等 C.稀释后,X 溶液的碱性比 Y 溶液的碱性强 D.分别完全中和 X、Y 这两种碱溶液时,消耗同浓度盐酸的体积 Vx>Vy 6.已知盐酸是强酸,在下列叙述中,能说明醋酸是弱酸的是 A.将 pH=4 的盐酸和醋酸稀释成 pH=5 的溶液,醋酸所需加入水的量少 B.盐酸和醋酸都可用相应的钠盐与同浓度硫酸反应制取 C.相同 pH 的盐酸和醋酸溶液中分别加入相应的钠盐固体,醋酸的 pH 变大 D.相同 pH 的盐酸和醋酸分别跟锌反应时,产生氢气的起始速率相等 7.25 ℃时,pH=2 的盐酸和醋酸各 1 mL 分别加水稀释,pH 随溶液体积变化的曲线如图所示。下列说法不 正确的是 A.曲线Ⅰ代表盐酸的稀释过程 B.a 溶液的导电性比 c 溶液的导电性强 C.a 溶液中和氢氧化钠的能力强于 b 溶液 D.将 a、b 两溶液加热至 30 ℃, cCl- cCH3COO-变小 8.相同温度下,根据三种酸的电离平衡常数,下列判断正确的是 酸 HX HY HZ 电离平衡常数 K 9×10-7 9×10-6 1×10-2 A.三种酸的酸性强弱关系:HX>HY>HZ B.反应 HZ+Y-=HY+Z-能够发生 C.由电离平衡常数可以判断,HZ 属于强酸,HX 和 HY 属于弱酸 D.相同温度下,0.1mol/LHX 溶液的电离平衡常数大于 1mol/LHX 溶液的电离平衡常数 9.常温下,浓度均为 0.10 mol·L-1、体积均为 V0 的 MOH 和 ROH 溶液,分别加水稀释至体积 V,pH 随 lg V V0 的变化如图所示。下列叙述正确的是 A.MOH 的电离程度:c 点大于 d 点 B.ROH 溶液由 a 点到 b 点时, cR+ cROH·cH+变大 C.pH=10 时,MOH 和 ROH 溶液中,c(M+)>c(R+) D.lg V V0 =2 时,MOH 和 ROH 两种溶液中,水电离出的 c(OH-)的比值为 1∶10 10.某二元酸(H2A)在水中的电离方程式为 H2A H++HA-,HA- H++A2-(25 ℃时 Ka=1.0×10-2),下列有 关说法中正确的是 A.H2A 是弱酸 B.稀释 0.1 mol·L-1 H2A 溶液,因电离平衡向右移动而导致 c(H+)增大 C.在 0.1 mol·L-1 的 H2A 溶液中,c(H+)=0.12 mol·L-1 D.若 0.1 mol·L-1 NaHA 溶液中 c(H+)=0.02 mol·L-1,则 0.1 mol·L-1 的 H2A 中 c(H+)<0.12 mol·L-1 11.在一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力如图所示,请回答: (1)“O”点导电能力为 0 的理由是___________________。 (2)a、b、c 三点溶液的 pH 由小到大的顺序为_______________。 (3)a、b、c 三点溶液中 CH3COO−物质的量最大的是_______。 (4)若使 c 点溶液中 c(CH3COO−)增大,溶液的 pH 也增大,可采取得措施是(写出两种方法): __________________、_______________________。 (5)现有 pH 均为 3 的醋酸、硫酸两瓶溶液: a.设两种溶液的物质的量浓度依次为 c1、c2,则其关系式 ___________(用<,>,= 表示,下同) b.取相同体积的两种酸分别加入等体积的蒸馏水后,再分别加入等量的锌粉,反应开始时放出氢气 的速率依次为 v1、v2,则其关系式_______________________ 12.磷能形成次磷酸(H3PO2)、亚磷酸(H3PO3)等多种含氧酸。 (1)次磷酸(H3PO2)是一种精细化工产品,已知 10mL 1mol·L-1H3PO2 与 20mL 1mol·L-1NaOH 溶液充分反应后生 成组成为 NaH2PO2 的盐,回答下列问题: ①NaH2PO2 属于_____(填“正盐”“酸式盐”或“无法确定”)。 ②若 25℃时,Ka(H3PO2)=1×10-2,则 0.02mol·L-1 的 H3PO2 溶液的 pH=_____。 ③设计两种实验方案,证明次磷酸是弱酸:_____。 (2)亚磷酸(H3PO3)是二元中强酸,某温度下,0.11mol·L-1 的 H3PO3 溶液的 pH 为 2,该温度下 H3PO3 的电离 平衡常数 Ka1 约为_____(Ka2=2×10-7,H3PO3 的二级电离和水的电离忽略不计)。 (3)亚磷酸的结构式为 (式中 P→O 表示成键电子对全部由磷原子提供),含有两个“-OH”, 分子中有两个可电离的氢原子,因而是二元酸,由此类推次磷酸分子中含有____个“-OH”。 (4)向 H3PO3 溶液中滴加 NaOH 溶液: ①当恰好中和生成 Na2HPO3 时,所得溶液的 pH____7(填“>”“<”或“=”,下同); ②当溶液呈中性时,所得溶液中 c(Na+)_____c(H2PO 3  )+2c(HPO 2 3  ); ③若用甲基橙做指示剂,用 NaOH 溶液滴定,达到滴定终点时,所得溶液中 c(Na+)____c(H2PO 3  )+2c(HPO 2 3  )。 1.(2020·全国高考真题)二氧化碳的过量排放可对海洋生物的生存环境造成很大影响,其原理如下图所示。 下列叙述错误的是 A.海水酸化能引起 3HCO 浓度增大、 2 3CO  浓度减小 B.海水酸化能促进 CaCO3 的溶解,导致珊瑚礁减少 C.CO2 能引起海水酸化,其原理为 3HCO H++ 2 3CO  D.使用太阳能、氢能等新能源可改善珊瑚的生存环境 2.(2020·北京高考真题)室温下,对于 1L0.1mol•L-1 醋酸溶液。下列判断正确的是 A.该溶液中 CH3COO-的粒子数为 6.02×1022 B.加入少量 CH3COONa 固体后,溶液的 pH 降低 C.滴加 NaOH 溶液过程中,n(CH3COO-)与 n(CH3COOH)之和始终为 0.1mol D.与 Na2CO3 溶液反应的离子方程式为 CO 2 3  +2H+=H2O+CO2↑ 3.(2020·浙江高考真题)下列说法不正确的是( ) A. pH 7 的溶液不一定呈碱性 B.中和 pH 和体积均相等的氨水、 NaOH 溶液,所需 HCl 的物质的量相同 C.相同温度下,pH 相等的盐酸、 3CH COOH 溶液中,  -c OH 相等 D.氨水和盐酸反应后的溶液,若溶液呈中性,则    4 - +c Cl =c NH 4.[2019新课标Ⅲ]设NA为阿伏加德罗常数值。关于常温下pH=2的H3PO4溶液,下列说法正确的是 A.每升溶液中的H+数目为0.02NA B.c(H+)= c( 42H PO )+2c( 2 4HPO  )+3c( 3 4PO  )+ c(OH−) C.加水稀释使电离度增大,溶液pH减小 D.加入NaH2PO4固体,溶液酸性增强 5.[2018 天津]LiH2PO4 是制备电池的重要原料。室温下,LiH2PO4 溶液的 pH 随 c 初始(H2PO4–)的变化如图 1 所示,H3PO4 溶液中 H2PO4–的分布分数 随 pH 的变化如图 2 所示 [ – 2 4= P H PO c c 总(含 元 ( ) 素的粒子)]。 下列有关 LiH2PO4 溶液的叙述正确的是 A.溶液中存在 3 个平衡 B.含 P 元素的粒子有 H2PO4–、HPO42–、PO43– C.随 c 初始(H2PO4–)增大,溶液的 pH 明显变小 D.用浓度大于 1 mol·L-1 的 H3PO4 溶液溶解 Li2CO3,当 pH 达到 4.66 时,H3PO4 几乎全部转化为 LiH2PO4 6.[2017 新课标Ⅱ]改变 0.1 1mol L 二元弱酸 2H A 溶液的 pH,溶液中的 2H A 、 HA 、 2A  的物质的量分 数 (X) 随 pH 的变化如图所示[已知 2 2 (X)(X) (H A) (HA ) (A ) c c c c      ]。 下列叙述错误的是 A.pH=1.2 时, 2(H A) (HA )c c  B. 2 2lg[ (H A)] 4.2K   C.pH=2.7 时, 2 2(HA ) (H A) (A )c c c   D.pH=4.2 时, 2(HA ) (A ) (H )c c c    7.[2016 上海]能证明乙酸是弱酸的实验事实是 A.CH3COOH 溶液与 Zn 反应放出 H2 B.0.1 mol/L CH3COONa 溶液的 pH 大于 7 C.CH3COOH 溶液与 NaCO3 反应生成 CO2 D.0.1 mol/L CH3COOH 溶液可使紫色石蕊变红 8.[2016 北京]在两份相同的 Ba(OH)2 溶液中,分别滴入物质的量浓度相等的 H2SO4、NaHSO4 溶液,其导电 能力随滴入溶液体积变化的曲线如图所示。下列分析不正确...的是 A.①代表滴加 H2SO4 溶液的变化曲线 B.b 点,溶液中大量存在的离子是 Na+、OH– C.c 点,两溶液中含有相同量的 OH– D.a、d 两点对应的溶液均显中性