2020届一轮复习苏教版有机合成与推断学案 34页

有机合成与推断 ‎　有机合成中同分异构体的书写 ‎1．有机物的类别异构 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n ‎(n≥3)‎ 烯烃、环烷烃 CH2===CHCH3与 CnH2n－2‎ ‎(n≥4)‎ 炔烃、二烯烃、‎ 环烯烃 CH≡C—CH2CH3、‎ CH2===CHCH===CH2与　‎ CnH2n＋2O ‎(n≥2)‎ 饱和一元醇、醚 C2H5OH与CH3OCH3‎ CnH2nO ‎(n≥3)‎ 醛、酮、烯醇、环醚、环醇 CH3CH2CHO、CH3COCH3、‎ CH2===CHCH2OH、‎ 与 CnH2nO2‎ ‎(n≥3)‎ 羧酸、酯、羟基醛、羟基酮 CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、‎ HO—CH2—CH2—CHO与 CnH2n－6O ‎(n≥7)‎ 酚、芳香醇、芳香醚 ‎、与 CnH2n＋1NO2‎ ‎(n≥2)‎ 硝基烷、氨基酸 CH3—CH2—NO2与 H2N—CH2—COOH Cn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)‎ ‎2.常见限制条件与结构关系总结 ‎3．限定条件下同分异构体的书写技巧 ‎(1)确定碎片 明确书写什么物质的同分异构体，该物质的组成情况怎么样。解读限制条件，从性质联想结构，将物质分裂成一个个碎片，碎片可以是官能团，也可是烃基(尤其是官能团之外的饱和碳原子)。‎ ‎(2)组装分子 要关注分子的结构特点，包括几何特征和化学特征。几何特征指所组装的分子是空间结构还是平面结构，有无对称性。化学特征包括等效氢。‎ ‎4．含苯环同分异构体数目的确定技巧 ‎(1)若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种。‎ ‎(2)若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种。‎ ‎(3)若苯环上连有—X、—X、—Y 3个取代基，其结构有6种。‎ ‎(4)若苯环上连有—X、—Y、—Z 3个不同的取代基，其结构有10种。‎ ‎1．填空题 ‎(1)(2019·高考江苏卷) 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。‎ ‎①能与FeCl3溶液发生显色反应；‎ ‎②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。‎ ‎(2)(2018·高考江苏卷)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_________________________________________________________。‎ ‎①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；‎ ‎②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。‎ ‎(3)(2017·高考江苏卷)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：________________________。 ‎ ‎①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；‎ ‎②能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。‎ ‎(4)(2016·高考江苏卷)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：________。‎ ‎①能发生银镜反应；‎ ‎②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；‎ ‎③分子中只有4种不同化学环境的氢。‎ 解析：(1)能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基。在碱性条件下水解之后酸化得，中不同环境的氢原子数目比为1∶1。(2)中含有9个碳原子、3个氧原子，且不饱和度为7。其同分异构体中含有苯环，能与氯化铁溶液发生显色反应，即含有酚羟基；碱性条件下能发生水解，说明含有酯基，由于一个苯环的不饱和度为4，一个酯基的不饱和度为1，说明该同分异构体中还含有碳碳不饱和键。2个碳原子含有2个不饱和度，只能是存在碳碳三键，即同分异构体中含有—C≡C—结构。如果是CH≡C—COO—，碱性条件下水解后酸化得到CH≡C—COOH，该分子中含有2种不同化学环境的氢，符合题意。结合条件②“酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢”，推出该同分异构体中含有的是酚酯基，且酚酯基与酚羟基处于苯环的对位，综合上述分析可知符合要求的同分异构体的结构简式为。(3)能发生水解反应，说明含有酯基；水解产物之一是α氨基酸，说明含有结构；对比的结构简式知，除以上结构和苯环外，还有一个碳原子和一个氧原子；另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的H原子，则符合条件的的同分异构体中苯环上的两个取代基应处于对位，且其水解产物之一具有对称结构，因此写出其结构简式为 ‎。(4)根据①可知，分子中含有醛基或甲酸酯基；根据②可知，分子中含有酯基，且为酚酯；根据③可知，分子中含有4种类型的氢原子，满足上述条件的同分异构体有、、。‎ 答案：(1) ‎ ‎(2) ‎ ‎(3) ‎ ‎(4) (或 或)‎ ‎2．填空题 ‎(1)(2018·高考全国卷Ⅱ)F是B[]的同分异构体。7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况)，F的可能结构共有________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1 的结构简式为____________。‎ ‎(2)(2017·高考全国卷Ⅱ)L是D()的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有________种。‎ ‎(3)(2017·高考全国卷Ⅲ)H是G()的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。‎ ‎(4)(2018·高考全国卷Ⅰ)写出与E()互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)：___________________________。‎ ‎(5)(2018·高考全国卷Ⅲ)X与D(CH3CH2OOCCH2C≡CH)互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式：_________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(6)(2017·高考全国卷Ⅰ)芳香化合物X是F()的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式：___________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案：(1)9　　(2)6　(3)9‎ ‎(4) 、‎ ‎(5)CH3COOCH2C≡CCH3、CH3CH2COOC≡CCH3、CH3COOC≡CCH2CH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3(任写3种)‎ ‎(6) 、、‎ ‎、 (任写2种)‎ ‎1．(2019·试题调研)(1)写出符合下列要求的的同分异构体的结构简式：‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎①苯环上只有两个取代基 ‎②能使溴的CCl4溶液褪色，且在酸性条件下能发生水解反应 ‎③核磁共振氢谱显示吸收峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2‎ ‎(2)CH2===CHCH2Br的一种同分异构体的核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为4∶1，结构简式为____________。‎ 解析：(1)能使溴的CCl4溶液褪色，说明含有碳碳双键，在酸性条件下能发生水解反应，说明含有酯基，因此符合核磁共振氢谱显示吸收峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2、苯环上只有两个取代基的有机物的结构简式为。(2)核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为4∶1，说明其结构高度对称，结构简式为。‎ 答案：(1) ‎ ‎(2) ‎ ‎2．(经典题)(1)与 CH2===CHOC2H5具有完全相同的官能团的同分异构体有________种(考虑顺反异构)，写出所有可能的结构简式：______________________________________。‎ ‎(2)写出满足下列条件的龙胆酸乙酯 ‎()的同分异构体的结构简式：____________________。‎ ‎①能发生银镜反应，与FeCl3溶液不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应 ‎②核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1‎ 解析：(1)与 CH2===CHOC2H5具有完全相同的官能团，即含有碳碳双键和醚键，只有碳骨架异构和顺反异构，共4种，结构简式分别为CH2===CHCH2OCH3、‎ ‎、、。‎ ‎(2)能发生银镜反应，则含有醛基，与FeCl3溶液不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明该有机物分子中不含酚羟基，但是其水解产物中含有酚羟基，说明该有机物含有结构；核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，说明该有机物分子中含有4种等效氢原子，则该有机物具有对称结构，结合龙胆酸乙酯的结构简式可知，满足条件的同分异构体有、‎ ‎。‎ 答案：(1)4　CH2===CHCH2OCH3、、、‎ ‎(2) 、‎ ‎3．(1)(2014·高考江苏卷) 的一种同分异构体满足下列条件：‎ Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。‎ Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。‎ 写出该同分异构体的结构简式：_____________________________________________。‎ ‎(2)(2015·高考江苏卷)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：________________________。‎ Ⅰ.分子中含有2个苯环 Ⅱ.分子中含有3 种不同化学环境的氢 解析：(1)该物质与互为同分异构体，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基生成的酯基；能发生银镜反应，说明是甲酸生成的酯；分子中有2个苯环，且只有6种不同化学环境的H原子，说明该物质的结构非常对称，因此可推断该同分异构体的结构简式为。(2) 的同分异构体中含有2个苯环，这一结构特点与相同；由于的分子中碳原子数较多，要求其同分异构体中含有3种不同化学环境的氢，则结构必须高度对称。据此，满足条件的同分异构体的结构简式为或。‎ 答案：(1) ‎ ‎(2) (或 ‎)‎ ‎　有机合成与推断 一、有机合成 ‎1．官能团的转变 ‎(1)官能团的引入(或转化)‎ 引入的官能团 引入方法 卤素原子 ‎①烃、酚的取代；‎ ‎②不饱和烃与HX、X2的加成；‎ ‎③醇与氢卤酸(HX)反应 羟基 ‎①烯烃与水加成；‎ ‎②醛、酮与氢气加成；‎ ‎③卤代烃在碱性条件下水解；‎ ‎④酯的水解；‎ ‎⑤葡萄糖发酵产生乙醇 碳碳双键 ‎①某些醇或卤代烃的消去；‎ ‎②炔烃不完全加成；‎ ‎③烷烃裂化 碳氧双键 ‎①醇的催化氧化；‎ ‎②连在同一个碳原子上的两个羟基脱水；‎ ‎③含碳碳三键的物质与水加成 羧基 ‎①醛基氧化；‎ ‎②酯、肽、蛋白质的水解 ‎(2)官能团的消除 ‎①消除双键或三键：加成反应。‎ ‎②消除羟基：消去、氧化、酯化反应。‎ ‎③消除醛基：加成或还原和氧化反应。‎ ‎④消除酯基、肽键、卤素原子：水解反应。‎ ‎(3)官能团的保护 被保护的官能团 被保护的官能团的性质 保护方法 酚羟基 易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化 ‎①用NaOH溶液先转化为酚钠，后酸化重新转化为酚：‎ ‎②用碘甲烷先转化为苯甲醚，后用氢碘酸酸化重新转化为酚：‎ 氨基 易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化 先用盐酸转化为盐，后用NaOH溶液重新转化为氨基 碳碳双键 易与卤素单质加成，易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化 用氯化氢先通过加成反应转化为氯代物，待氧化后再用NaOH醇溶液通过消去反应重新转化为碳碳双键 醛基 易被氧气、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液氧化 乙醇(或乙二醇)加成保护，后酸化重新转化为醛：‎ ‎2.增长碳链或缩短碳链的方法 举例 增长碳链 ‎2CH≡CH―→CH2===CH—C≡CH ‎2R—ClR—R＋2NaCl CH3CHO R—ClR—CNR—COOH 增长碳链 CH3CHO ‎　‎ ‎2CH3CHO ‎＋—ClR＋HCl nCH2===CH2CH2—CH2；‎ nCH2===CH—CH===CH2 CH2—CH===CH—CH2 ‎＋(n－1)H2O 缩短 碳链 ‎＋NaOHRH＋Na2CO3‎ R1—CH===CH—R2R1CHO＋R2CHO ‎3.常见有机物转化应用举例 ‎(1)‎ ‎(2)‎ ‎(3)‎ ‎(4)CH3CHO ‎4．有机合成路线设计的几种常见类型 根据目标分子与原料分子在碳骨架和官能团两方面变化的特点，我们将合成路线的设计分为 ‎(1)以熟悉官能团的转化为主型 例如：请设计以 CH2===CHCH3为主要原料(无机试剂任选)制备CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。‎ ‎(2)以分子碳骨架变化为主型 例如：请以苯甲醛和乙醇为原料设计苯乙酸乙酯()的合成路线流程图(须注明反应条件)。‎ 提示：R—Br＋NaCN―→R—CN＋NaBr ‎(3)陌生官能团兼有碳骨架显著变化型(多为考查的重点)‎ 要注意模仿题干中的变化，找到相似点，完成陌生官能团及骨架的变化。例如：‎ 二、有机推断 一般可采用顺推法、逆推法、多种方法结合推断，顺藤摸瓜，问题就可迎刃而解。其解题思路为 ‎1．根据反应条件确定可能的官能团及反应 反应条件 可能的官能团及反应 浓硫酸/△‎ ‎①醇的消去(含有醇羟基)‎ ‎②酯化反应(含有羟基或羧基)‎ 稀硫酸/△‎ ‎①酯的水解(含有酯基)‎ ‎②二糖、多糖的水解 NaOH 溶液/△‎ ‎①卤代烃的水解(含有—X)‎ ‎②酯的水解(含有酯基)‎ NaOH 醇溶液/△‎ 卤代烃的消去(含有—X)‎ H2/催化剂 加成或还原含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基 O2/Cu、加热 醇羟基氧化[含有—CH(OH)—、—CH2OH]　‎ Cl2(Br2)/Fe 苯环上的取代反应 Cl2(Br2)/光照 烷烃或苯环上烷烃基的取代反应 ‎2.根据反应物性质确定可能的官能团或物质 反应物性质 可能的官能团或物质 与NaHCO3溶液反应 ‎—COOH 与Na2CO3溶液反应 ‎—COOH、酚羟基 与Na反应 ‎—COOH、—OH 与银氨溶液反应产生银镜 ‎—CHO 与新制Cu(OH)2悬浊液 ‎—CHO 反应产生红色沉淀 使溴水褪色 ‎、—C≡C—、—CHO 加溴水产生白色沉淀、‎ 遇Fe3＋发生显色反应 酚羟基 使酸性KMnO4‎ 溶液褪色 ‎、—C≡C—、‎ ‎—OH、—CHO、苯的同系物 ‎(侧链上与苯环相连的 碳原子上有氢原子)‎ ABC A是醇(含有—CH2OH)或乙烯 ‎3.以特征产物为突破口推断碳骨架和官能团的位置 ‎(1)醇的氧化产物与结构的关系 ‎(2)由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。‎ ‎(3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳骨架。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明该有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到该有机物碳骨架的对称性而快速解题。‎ ‎(4)由加氢后的碳骨架可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。‎ ‎(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物中含羟基和羧基；根据酯的结构，可确定—OH与—COOH的相对位置。‎ ‎4．根据关键数据推断官能团的数目 ‎(1)—CHO ‎(2)2—OH(醇、酚、羧酸)H2‎ ‎(3)2—COOHCO2，—COOHCO2‎ ‎(4) —C≡C— ‎(5)RCH2OHCH3COOCH2R ‎　 　(Mr)　　　　　　　　(Mr＋42)‎ ‎5．根据新信息类推 高考常见的新信息反应总结 ‎(1)丙烯αH被取代的反应：CH3—CH===CH2＋Cl2Cl—CH2—CH===CH2＋HCl。‎ ‎(2)共轭二烯烃的1，4加成反应：‎ ‎①CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→‎ ‎；‎ ‎。‎ ‎(3)烯烃被O3氧化：R—CH===CH2R—CHO＋HCHO。‎ ‎(4)苯环侧链的烃基被酸性KMnO4溶液氧化：‎ ‎。‎ ‎(5)苯环上硝基被还原：。‎ ‎(6)醛、酮的加成反应(加长碳链，—CN水解得—COOH)：‎ ‎；‎ ‎；‎ ‎(作用：制备胺)；‎ ‎ (作用：制半缩醛)。‎ ‎。‎ ‎(8)醛或酮与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇：‎ ‎。‎ ‎(9)羧酸分子中的αH被取代的反应：‎ l。‎ ‎(10)羧酸用LiAlH4还原时，可生成相应的醇：RCOOHRCH2OH。‎ ‎(11)酯交换反应(酯的醇解)：R1COOR2＋R3OH―→R1COOR3＋R2OH。‎ ‎1．(2019·高考江苏卷)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：‎ ‎(1)A中含氧官能团的名称为________和________。‎ ‎(2)A→B的反应类型为________。‎ ‎(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成，写出X的结构简式：________。‎ ‎(4)已知：‎ ‎(R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢)‎ 写出以 和CH3CH2CH2OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。‎ 解析：(1)A中含氧官能团的名称为(酚)羟基和羧基。(2)A→B为羧基中的羟基被氯原子取代。(3)C→D为—CH2OCH3 取代1个酚羟基上的H原子，C中有2个酚羟基，二者均可以与—CH2OCH3发生取代反应，结合X的分子式，可以得出X的结构简式为 ‎。(4)本题采用逆合成分析法，可以由和CH3CH2CHO合成，CH3CH2CHO可以由原料CH3CH2CH2OH催化氧化得到，可以被LiAlH4还原为，与HCl反应生成，与Mg在无水乙醚中反应可以生成。‎ 答案：(1)(酚)羟基　羧基 ‎(2)取代反应 ‎(4)CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO ‎2．(2018·高考江苏卷)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：‎ 已知：‎ ‎(1)A中的官能团名称为________(写两种)。‎ ‎(2)D→E的反应类型为________。‎ ‎(3)B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：________________________________。‎ ‎(4)写出以和为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。‎ 解析：(1)A中含有2个碳碳双键、1个羰基(也称为酮羰基)。(2)仔细观察对比D和E的结构简式可知，从D生成E，发生的是分子内的脱水反应，属于消去反应。(3)A中含有8个碳原子、不饱和度为4，B中含有9个碳原子，不饱和度为3。说明从A到B，‎ 总的结果是发生了加成反应。具体反应过程是羰基与CH3MgBr发生加成反应，—MgBr加到羰基氧原子上生成—OMgBr，而—CH3加到羰基碳原子上，—OMgBr经过水解得到—OH。据此不难得到B的结构简式。(4)首先观察目标产物的结构，该目标产物中含有六元环，结合“已知”反应可以推知，该目标产物可由二烯烃与碳碳双键发生加成反应得到。但其原料中只含有1个碳碳双键，所以要在该原料中再引入1个碳碳双键，可以通过卤代烃的消去反应来完成。则有 。最后一步用氢气还原即可得到目标产物。‎ 答案：(1)碳碳双键、羰基　(2)消去反应　(3) ‎ ‎(4)‎ ‎3．(2017·高考江苏卷)化合物H是一种用于合成γ分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：‎ ‎(1)C中的含氧官能团名称为________和________。‎ ‎(2)D→E 的反应类型为________。‎ ‎ (3)G 的分子式为C12H14N2O2 ，经氧化得到H，写出G的结构简式：____________________。‎ ‎(4)已知： (R代表烃基，R′代表烃基或H) ‎ 请写出以 和(CH3)2SO4为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。‎ 解析：(1)C中含有的“—C—O—C—”为醚键，“—COO—”为酯基。(2)D中N原子上的H原子被BrCH2COCH3中的—CH2COCH3取代，故D→E发生的是取代反应。(3)对比F和H的结构简式可知，F中的酯基转变成了醛基。已知G经氧化得到H，则G中含有醇羟基，由此写出G的结构简式为。(4)与HBr发生取代反应生成，模仿A→B的反应可知，可转化成，硝基被还原生成氨基，氨基上的H原子与中的Br原子结合生成HBr，另一产物即为 。‎ 答案：(1)醚键　酯基　(2)取代反应 ‎(3)‎ ‎(4)‎ ‎4．(2016·高考江苏卷)化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：‎ ‎　A　　　　　　　B　　　　　　　　 C ‎(1)D中含氧官能团的名称为______________(写两种)。‎ ‎(2)F→G的反应类型为________。‎ ‎(3)E经还原得到F。E的分子式为C14H17O3N，写出E的结构简式：________________。‎ ‎(4)已知：①苯胺()易被氧化 请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备 ‎，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。‎ 解析：(1)D中含氧官能团的名称为(酚)羟基、羰基、酰胺键。(2)根据F、G的结构简式，可以推断F→G的反应为消去反应。(3)E经还原得到F，结合E的分子式和F的结构简式，可推知E的结构简式为。(4)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。‎ 答案：(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键(任写两种)‎ ‎(2)消去反应 ‎(3)‎ ‎1．(2015·高考江苏卷)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：‎ ‎(1)化合物A中的含氧官能团为________和________。(填官能团名称)‎ ‎(2)化合物B的结构简式为__________________________________________________；‎ 由C→D的反应类型是________。‎ ‎(3)已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，请写出以为原料制备化合物X(结构简式如图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。‎ 合成流程图示例如下：‎ CH3CHOCH3COOH CH3COOCH2CH3‎ 解析：(1)由化合物A的结构简式知，其含氧官能团为醚键和醛基。‎ ‎(2)由结构简式可推知化合物A的分子式为C14H12O2，结合B的分子式C14H14O2可知，B是A中醛基还原为羟基的反应产物，故B的结构简式为。观察C、D的结构简式，可看出D是C中—Cl被—CN取代的产物，故C→D的反应类型为取代反应。‎ ‎(3)可用逆推法分析。根据信息“RCH2CNRCH2CH2NH2”可逆推：‎ ‎―→，结合题干信息可进一步逆推：―→―→―→。因此，以为原料制备X的合成路线流程图如下： 或。‎ 答案：(1)醚键、醛基 ‎(2) 　取代反应 ‎(3) (或)‎ ‎2．(2019·宿迁高三模拟)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)非诺洛芬中的含氧官能团为________和________。(填名称)‎ ‎(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为________________。‎ ‎(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是________(填序号)。‎ ‎(4)根据已有知识并结合相关信息，写出以 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：‎ CH3CH2BrCH3CH2OH CH3COOCH2CH3‎ 解析：(1)—O—为醚键，—COOH为羧基。(2)根据A()到B()的转化，再结合X的分子式C8H8O2，‎ 可推得X的结构简式为。(3)第①步—Br被取代，第②步属于加成(或还原)反应，第③步—OH被取代，第④步—Br被取代，第⑤步酸性条件下—CN转化为—COOH，不属于取代反应。(4)根据合成非诺洛芬的流程，采用逆推法，可得到答案。根据第②步反应可知，—CHO在NaBH4作用下生成—CH2OH，醇在浓硫酸作用下发生消去反应，得到碳碳双键，再与HBr发生加成反应，得到，再经过第④步反应，与NaCN发生取代反应生成，最后再发生第⑤步反应，得到目标物质。‎ 答案：(1)醚键　羧基　(2) 3‎ ‎(3)①③④‎ ‎(4) ‎3．4(2羧基苄氧基)苯乙酸是第三代强效、安全抗过敏药物盐酸奥洛他定的重要中间体，合成路线图如下：‎ ‎(1)烃A(M＝28 g·mol－1)的分子式为________。‎ ‎(2)C2H2O2的结构式为________，C2H2O3所含官能团的名称是________。‎ ‎(3)与一步合成产物的化学方程式是______________________________，其反应类型为________。‎ ‎(4)的分子式为________。符合下列条件的的同分异构体的结构简式为________。‎ ‎①遇FeCl3溶液发生显色反应；‎ ‎②酸性条件下水解得到有机物C6H6O2和C2H4O2；‎ ‎③核磁共振氢谱显示有4个峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3。‎ ‎(5)利用OHCCOCOOH、苯酚合成，写出合成路线流程图。‎ 解析：(2)由分子组成及结构知C2H2O2的结构简式为OHCCHO，C2H2O2被氧化得到OHCCOOH，官能团为醛基、羧基。(3)由两种反应物及生成物结构简式知，两种反应物反应时只得到一种产物，相当于加成反应。(4)由①知同分异构体中含有苯环且苯环上直接连接—OH，由②知同分异构体可看作是由乙酸与C6H6O2发生酯化反应生成的，结合③中信息知，相应物质的结构简式为。(5)由流程图中C2H2O3与苯酚在碱性条件下的反应类推OHCCOCOOH与苯酚反应得到 ‎，再催化加氢得到 ‎，该物质再与 NaHSO3反应即可得到目标产物。‎ 答案：(1)C2H4　(2) 　醛基、羧基 ‎(3)　加成反应 ‎(4)C8H6O4Na2　‎ ‎(5)‎ ‎4．(2019·试题调研)E是一种环保型塑料，其合成路线如图所示：‎ ‎　‎ 已知：；‎ b．。‎ ‎(R1、R2、R3、R为烃基)‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)A中官能团的名称是________，检验该官能团的试剂有________________(任写一种)。‎ ‎(2)反应①的化学方程式是____________________________________，其反应类型为____________，在反应①中，还可以得到另一种分子式为C10H16的化合物，其结构简式为____________________。‎ ‎(3)已知的系统命名为2丁酮酸，则C的系统命名应为________________。‎ ‎(4)写出反应④的化学方程式：____________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)C的同分异构体X满足下列条件：①常温下，与碳酸钠溶液反应放出气体；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱共有四组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2。则X的结构简式为____________。‎ ‎(6)参照E的合成路线，设计一条由4甲基3戊酮酸和甲醇为起始原料制备的合成路线：__________________________________(无机试剂任选)。‎ 解析：(1)根据有机物A的结构简式可知，A中官能团为碳碳双键；碳碳双键能与溴发生加成反应，使溴水或溴的CCl4溶液褪色。(2)根据已知信息a可知，与CH≡C—CH(CH3)2发生加成反应，可能为反应一；也可能为反应二＋CH≡C—CH(CH3)2。根据反应④为缩聚反应逆推出D为，根据反应③为加成反应，结合已知信息b，可推断C为CH3COCH2COOH，B为，故①发生的反应为反应一，还可以得到另一种分子式为C10H16的化合物为。(3) 的名称为2丁酮酸，说明从羧基碳原子开始编号，确定酮羰基的位置，则CH3COCH2COOH 的系统命名应为3丁酮酸。(4)CH3CH(OH)CH2COOH在催化剂作用下发生缩聚反应生成高分子：＋(n－1)H2O。(5)与CH3COCH2COOH互为同分异构体的X在常温下与碳酸钠溶液反应放出气体，则含有羧基；能发生银镜反应，则含有醛基；核磁共振氢谱共有四组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2 的X的结构简式为HOOCCH2CH2CHO。(6)要以4甲基3戊酮酸和甲醇为起始原料制备，首先要观察起始原料与目标产物在结构上的区别，然后设计逆推合成路线：合成目标产物需要(CH3)2CHCH===CHCOOCH3在一定条件下发生加聚反应，(CH3)2CHCH===CHCOOCH3的官能团是碳碳双键、酯基，而原料(CH3)2CHCOCH2COOH的官能团是羰基、羧基，这时联想羧酸与醇发生酯化反应可生成酯，因此合成(CH3)2CHCH===CHCOOCH3就需要(CH3)2CHCH===CHCOOH与甲醇发生酯化反应，接下来要解决的问题是如何把羰基转化为碳碳双键，联想醇发生消去反应即可得到碳碳双键，而羰基加氢还原可得到醇羟基。注意不能先酯化后消去，因为先酯化可能发生分子内的酯化反应，产物不纯，且消去反应的条件是浓硫酸、加热，此时酯会水解。‎ 答案：(1)碳碳双键　溴水(或溴的CCl4溶液，其他合理答案也可)‎ 　加成反应 ‎　(3)3丁酮酸 ‎(5)HOOCCH2CH2CHO