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- 2021-07-09 发布
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等级考仿真冲刺卷(五)
(时间:90 分钟 满分:100 分)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 Cl 35.5 Ca 40
Fe 56 Cu 64
一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个
选项符合题目要求。
1.宋代张杲《医说》记载:每每外出,用雄黄桐子大,在火中烧烟薰脚
绷、草履、领袖间,以消毒灭菌,防止疫菌通过衣物的接触而传染。下
列说法错误的是( )
A.雄黄中硫的价态为-2价
B.古代烟熏的消毒原理与 H2O2、酒精相同
C.人们佩戴的药剂香囊具有驱虫抑疫、防病保健等功效
D.生活中也可使用火、盐水消毒器具
2.下列实验操作能达到实验目的的是( )
A.图甲装置可证明非金属性强弱:S>C>Si
B.图乙装置可用于检验有乙烯生成
C.图丙装置可通过蒸干 AlCl3饱和溶液制备 AlCl3晶体
D.图丁装置可用来测定中和热
3.下列各组原子中,彼此化学性质一定相似的是( )
A.最外层只有一个电子的 X、Y 原子
B.原子核外 M层上仅有两个电子的 X原子与 N层上仅有两个电子的 Y
原子
C.2p轨道上有三个未成对电子的X原子与 3p轨道上有三个未成对电
子的 Y 原子
D.原子核外电子排布式为 1s
2
的 X 原子与原子核外电子排布式为
1s
2
2s
2
的 Y 原子
4.短周期元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次增大。X 的原子半径比 Y
的小,且 X 与 Y的最外层电子数之和等于 Z的最外层电子数。X与 W
同主族,Z 是地壳中含量最高的元素。下列说法不正确的是( )
A.原子半径的大小顺序:r(W)>r(Y)>r(Z)>r(X)
B.元素 Z、W 的简单离子的电子层结构相同
C.元素 Y 的简单气态氢化物的热稳定性比 Z 的强
D.X、Y两种元素可形成分别含有 10e
-
和 18e
-
的化合物
5.色氨酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物质,普遍存在于高
等植物中。纯净的色氨酸为白色或微黄色结晶,微溶于水、易溶于盐
酸或氢氧化钠,其结构如图所示,下列关于色氨酸的说法不正确的是
( )
A.色氨酸的分子式为 C11H12N2O2
B.色氨酸能发生取代、加成、酯化、中和反应
C.色氨酸微溶于水而易溶于酸或碱溶液是因为其与酸、碱都能反应生
成盐
D.将色氨酸与甘氨酸(NH2CH2COOH)混合,在一定条件下最多可形成三
种二肽
6.实验小组进行如下实验:
已知:Cr2(SO4)3稀溶液为蓝紫色;Cr(OH)3为灰绿色固体,难溶于水。下
列关于该实验的结论或叙述不正确的是( )
A.①中生成蓝紫色溶液说明 K2Cr2O7在反应中表现了氧化性
B.操作Ⅱ中仅发生反应:Cr
3+
+3OH
-
Cr(OH)3↓
C.将①与③溶液等体积混合会产生灰绿色浑浊,该现象与 Cr
3+
的水解
平衡移动有关
D.若继续向③中加入稀硫酸,溶液有可能重新变成蓝紫色
7.设 NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( )
A.23 g Na 与足量 H2O 反应完全后可生成 NA个 H2分子
B.1 mol Cu 和足量热浓硫酸反应可生成 NA个 SO3分子
C.标准状况下,22.4 L N2和 H2混合气中含 NA个原子
D.3 mol 单质 Fe 完全转变为 Fe3O4,失去 8NA个电子
8.某微生物电池在运行时可同时实现净化有机物污水、净化含 Cr2O7
2-
废水(pH 约为 6)和淡化食盐水,其装置示意图如图所示。图中,D和 E
为离子交换膜,Z为待淡化食盐水(已知Cr
3+
完全沉淀所需的pH为5.6)。
下列说法不正确的是( )
A.E 为阴离子交换膜
B.X 为有机物污水,Y为含 Cr2O7
2-废水
C.理论上处理 1 molCr2O7
2-的同时可脱除 6 mol 的 NaCl
D.C 室的电极反应式为 Cr2O7
2-+6e
-
+8H
+
2Cr(OH)3↓+H2O
9.实验室制备硝基苯的反应装置如图所示。下列实验操作或叙述不正
确的是( )
A.试剂加入顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加入苯
B.实验时水浴温度需控制在 50~60 ℃
C.仪器 a 的作用:冷凝回流苯和硝酸,提高原料的利用率
D.反应完全后,可用仪器 a、b 蒸馏得到产品
10.研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成雾霾时与大气中的氨有关
(如图所示)。下列叙述错误的是( )
A.雾和霾的分散剂相同
B.雾霾中含有硝酸铵和硫酸铵
C.NH3是形成无机颗粒物的催化剂
D.雾霾的形成与过度施用氮肥有关
二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4分,共 20 分。每小题有一个或两
个选项符合题目要求,全部选对得 4分,选对但不全的得 2 分,有选错
的得 0 分。
11.某科研人员提出 HCHO(甲醛)与 O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化生
成 H2O 的历程,该历程示意图如下(图中只画出了 HAP 的部分结构):
下列说法不正确的是( )
A.HAP 能提高 HCHO 与 O2的反应速率
B.HCHO 在反应过程中,没有 C—H键发生断裂
C.根据图示信息,CO2分子中的氧原子全部来自 O2
D.该反应可表示为 HCHO+O2 CO2+H2O
12.微生物电池可用于有机废水的处理,如图是利用微生物处理含尿
素[CO(NH2)2]废水的装置。下列说法中正确的是( )
A.该装置外电路中箭头的方向代表电流的方向
B.M 电极反应式为 CO(NH2)2-6e
-
+H2O CO2↑+6H
+
+N2↑
C.当有 1 mol H
+
通过质子交换膜时,N极消耗 5.6 L O2
D.该处理工艺会导致废水酸性增强,仍旧不能直接排放
13.利用废铁屑(主要成分为 Fe,还含有 C、S、P 等)制取高效净水剂
K2FeO4流程如图:
下列说法不正确的是( )
A.废铁屑在酸溶前可用热的纯碱溶液去油污
B.步骤②是将 Fe
2+
转化为 Fe(OH)3
C.步骤③中发生反应的离子方程式为
2Fe(OH)3+3ClO
-
2FeO4
2-+3Cl
-
+4H
+
+H2O
D.步骤④中反应能发生的原因是在相同条件下,K2FeO4的溶解度小于
Na2FeO4
14.常温下,向 20 mL 浓度均为 0.1 mol·L
-1
HX 和 CH3COOH 的混合溶液
中滴加 0.1 mol·L
-1
的 NH3·H2O,测得混合溶液的电阻率(溶液的电阻
率越大,导电能力越弱)与加入氨水的体积 V 的关系如图所示(忽略混
合时体积变化),下列说法正确的是( )
A.常温下,0.1 mol·L
-1
HX 的 pH 比同浓度 CH3COOH 的 pH 小
B.a→c过程中水的电离程度先减小后增大
C.c 点溶液中,c(CH3COO
-
)+c(X
-
)=c(NH4
+)
D.d 点时,2c(NH3·H2O)+2c(NH4
+)=0.15 mol·L
-1
15.乙烯气相直接水合反应制备乙醇:C2H4(g)+H2O(g) C2H5OH(g)。乙
烯的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图[起始
时,n(H2O)=n(C2H4)=1 mol,容器体积为 1 L]。下列分析不正确的是
( )
A.乙烯气相直接水合反应的ΔH>0
B.图中压强的大小关系为 p1>p2>p3
C.图中 a 点对应的平衡常数 K=
5
16
D.达到平衡状态 a、b所需要的时间:a>b
三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。
16.(12 分)叠氮化钠(NaN3)是一种白色剧毒晶体,是汽车安全气囊的
主要成分。NaN3易溶于水,微溶于乙醇,水溶液呈弱碱性,能与酸发生
反应产生具有爆炸性的有毒气体叠氮化氢。实验室可利用亚硝酸叔丁
酯(t BuNO2,以 t Bu 表示叔丁基)与 N2H4、氢氧化钠溶液混合反应制备
叠氮化钠。
(1)制备亚硝酸叔丁酯
取一定量NaNO2溶液与50%硫酸混合,发生反应:H2SO4+2NaNO2 2HNO2+
Na2SO4。可利用亚硝酸与叔丁醇(t BuOH)在 40 ℃左右制备亚硝酸叔丁
酯,试写出该反应的化学方程式:
。
(2)制备叠氮化钠(NaN3)
按如图所示组装仪器(加热装置略)进行反应,反应的化学方程式为
t BuNO2+NaOH+N2H4 NaN3+2H2O+t BuOH。
①装置 a 的名称是 ;
②该反应需控制温度在 65 ℃,采用的实验措施是 ;
③反应后溶液在0 ℃下冷却至有大量晶体析出后过滤,所得晶体使用
无水乙醇洗涤。试解释低温下过滤和使用无水乙醇洗涤晶体的原因
是
。
(3)产率计算
①称取 2.0 g 叠氮化钠试样,配成 100 mL 溶液,并量取 10.00 mL 溶液
于锥形瓶中。
②用滴定管加入0.10 mol·L
-1
六硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液40.00
mL[发生的反应为
2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3 4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑](假设杂质
均不参与反应)。
③充分反应后将溶液稀释并酸化,滴入 2 滴邻菲罗啉指示液,并用
0.10 mol·L
-1
硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]为标准液,滴定过量的 Ce
4+
,
终点时消耗标准溶液 20.00 mL(滴定原理:Ce
4+
+Fe
2+
Ce3++Fe3+)。计
算可知叠氮化钠的质量分数为 (保留 2 位有效数字)。若其他
操作及读数均正确,滴定到终点后,下列操作会导致所测定样品中叠
氮化钠质量分数偏大的是 (填字母)。
A.锥形瓶用叠氮化钠溶液润洗
B.滴加六硝酸铈铵溶液时,滴加前仰视读数,滴加后俯视读数
C.滴加硫酸亚铁铵标准溶液时,开始时尖嘴处无气泡,结束时出现气
泡
D.滴定过程中,将挂在锥形瓶壁上的硫酸亚铁铵标准液滴用蒸馏水冲
进瓶内
(4)叠氮化钠有毒,可以使用次氯酸钠溶液对含有叠氮化钠的溶液进
行销毁,反应后溶液碱性明显增强,且产生无色、无味的无毒气体,试
写出反应的离子方程式:
。
17.(12 分)铁、铜及其化合物应用广泛。回答下列问题:
(1)基态铁原子核外最后一个电子填充在 (填能级符号),含
有 个单电子,具有磁性。
(2)铁氰化钾 K3[Fe(CN)6]是检验 Fe
2+
的重要试剂。
①铁氰化钾中,所涉及的元素的第一电离能由大到小的顺序为 。
②铁氰化钾中,不存在 (填字母)。
A.离子键 B.σ键 C.π键 D.氢键 E.金属键
(3)血蓝蛋白是某些节肢动物体内能与氧气可逆结合的一种铜蛋白,
其部分结构示意图如图。其中 Cu的化合价为 价,N的杂化类
型是 。
(4)CaCux合金可看作由如图所示的(a)、(b)两种原子层交替堆积排列
而成。图中虚线构建的六边形,表示由这两种层平行堆积时垂直于层
的相对位置;(c)是由(a)和(b)两种原子层交替堆积成 CaCux合金的晶
体结构图。在这种结构中,同一层相邻的 Ca-Cu 距离为 294 pm。
①CaCux合金中 x= 。
②同一层中,Ca 原子之间的最短距离是 pm,设 NA为阿伏加德
罗常数的值,若要计算 CaCu x 晶体的密度,还需要知道的物理量是
(钙、铜元素的相对原子质量为已知量)。
18.(11 分)三草酸合铁酸钾[K3Fe(C2O4)3·3H2O]是制备负载型活性铁
催化剂的主要原料。某化学小组探究用废铁屑(含少量-2 价 S 元素)
为原料制备三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体。具体流程如图:
已知:①(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O 为蓝绿色晶体,FeC2O4·2H2O 为难溶于水
的黄色晶体,K3Fe(C2O4)3·3H2O 为可溶于水、难溶于乙醇的翠绿色晶体。
②25 ℃
时,[Fe(C2O4)3]
3-
(aq)+SCN
-
(aq) [Fe(SCN)]
2+
(aq)+3C2O4
2-(aq)
K=6.31×10
-17
。
③[Fe(SCN)]
2+
(aq)为血红色。
回答下列问题:
(1)三草酸合铁酸钾[K3Fe(C2O4)3·3H2O]中铁的化合价是 。
(2)废铁屑中加入 10%NaOH 并加热的目的是
。
(3)为防止污染空气,反应所产生的“废气”可选择 (填字母)
净化处理。
A.H2O B.NaOH 溶液
C.盐酸 D.CuSO4溶液
(4)写出浅绿色悬浊液中加入饱和 H2C2O4溶液生成黄色沉淀的化学方
程式:
。
(5)制备过程中加入 6%H2O2的目的是 ,温度保
持 70~80 ℃,采用的合适加热方式是 。
(6)获得翠绿色晶体的操作①是 。
(7)用乙醇洗涤晶体的原因是
。
(8)某同学欲检验所制晶体中的Fe(Ⅲ),取少量晶体放入试管中,加蒸
馏水使其充分溶解,再向试管中滴入几滴 0.1 mol·L
-1
KSCN 溶液。请
判断上述实验方案是否可行并说明理由:
。
19.(13 分)苯乙烯是重要的基础有机化工原料。工业中以乙苯催化脱
氢来制取苯乙烯:
+H2(g) ΔH=117.6 kJ·mol
-1
已知:上述反应的速率方程为v 正=k 正p 乙苯,v 逆=k 逆p 苯乙烯p 氢气,其中 k 正、
k 逆分别为正、逆反应速率常数,p为各组分分压。
(1)同时增大乙苯的反应速率和平衡转化率所采取的措施是 。
(2)在 CO2气氛下,乙苯可催化脱氢制苯乙烯,其过程同时存在如图两
种途径:
a= ;与掺水蒸气工艺相比,该工艺中还能够发生
反应:CO2+H2 CO+H2O,CO2+C 2CO。新工艺的特点有 (填
字母)。
a.CO2与 H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移
b.不用高温水蒸气,可降低能量消耗
c.有利于减少生产过程中可能产生的积碳
d.CO2在反应体系中作催化剂
(3)在实际生产中,往反应釜中同时通入乙苯和水蒸气,加入水蒸气稀
释剂能提高乙苯转化率的原因是
。
测得容器总压(p 总)和乙苯转化率α随时间变化结果如图所示。平衡
时,p(H2O)= kPa,平衡常数 Kp= kPa(用平衡分压代替
平衡浓度计算);a 处的
正
逆
= 。
20.(12分)香草酸广泛用于食品调味剂,作香精、香料,合成线路如下:
(1)C的结构简式是 ,B转化为C的反应类
型为 。
(2)A 中含有的官能团名称是 。
(3)B 的分子式是 。
(4)在 B中滴入 FeCl3溶液,其现象是 。
(5)与 F官能团相同的芳香族化合物的同分异构体还 种。
(6)写出 F 与乙醇进行酯化反应的方程式:
。
(7)写出由 合成 的合成线路图:
。
参考答案
1.B 根据雄黄的结构可知其化学式为As4S4,As的化合价为+2价,S的
化合价为-2价,故 A 正确;过氧化氢用于杀菌消毒与其具有强氧化性
有关,而雄黄用火烧烟生成二氧化硫和三氧化二砷,二氧化硫和三氧
化二砷不具有强氧化性,与过氧化氢原理不同,乙醇使蛋白质凝固,丧
失生物活性,与过氧化氢也不同,故 B 错误;佩戴药剂香囊是借中药气
味挥发,具有驱虫抑疫、防病保健等功效,故 C正确;生活中也可使用
火消毒器具,即高温使蛋白质变性,使用盐水可使细胞脱水而使病菌
死亡,达到杀菌的目的,故 D 正确。
2.A 稀硫酸和碳酸钠反应生成二氧化碳,二氧化碳通入硅酸钠溶液
中生成硅酸沉淀,证明酸性:H2SO4>H2CO3>H2SiO3,元素的最高价氧化物
对应水化物的酸性越强,元素的非金属性越强,故可证明非金属性强
弱:S>C>Si,A 项正确;乙醇易挥发,且也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,
图乙装置不能确定有乙烯生成,B项错误;AlCl3饱和溶液中,氯化铝水
解生成氢氧化铝和盐酸,盐酸易挥发,直接蒸干氯化铝溶液生成氢氧
化铝而不能得到 AlCl3晶体,C项错误;图丁测定中和热的装置中缺少
环形玻璃搅拌棒,D项错误。
3.C 最外层只有一个电子的原子有 H、Na、Cu 等,化学性质不一定相
似,故 A错误;原子核外 M层上仅有两个电子的 X原子为 Mg,原子核外
N层上仅有两个电子的 Y原子有 Ca、Ti、Fe 等,化学性质不一定相似,
故 B错误;2p 轨道上有三个未成对电子的 X原子为 N,3p 轨道上有三
个未成对电子的 Y原子为 P,N、P 位于同一主族,化学性质相似,故 C
正确;原子核外电子排布式为 1s
2
的 X原子是 He,性质稳定,原子核外
电子排布式为1s
2
2s
2
的Y原子是Be,性质较活泼,两者化学性质一定不
相似,故 D 错误。
4.C 短周期元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,Z是地壳中含量
最高的元素,则 Z 为 O元素;X 的原子半径比 Y的小,则 X为 H元素,Y
为第二周期元素;X与Y的最外层电子数之和等于Z的最外层电子数,Y
的最外层电子数为 6-1=5,则 Y 为 N元素;X 与 W 同主族,则 W为 Na 元
素。电子层数越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则
原子半径的大小顺序:r(W)>r(Y)>r(Z)>r(X),故 A正确;Z 为 O 元素,
位于第二周期,W为 Na元素,位于第三周期,氧离子和钠离子都具有与
氖相同的电子层结构,故 B 正确;N 元素和 O元素都位于第二周期,同
周期元素,随核电荷数增大,原子半径减小,非金属性依次增强,氢化
物热稳定性依次增强,氨气的热稳定性小于水,故C不正确;N元素和H
元素可以形成含有 10e
-
的 NH3和 18e
-
的 N2H4,故 D正确。
5.D 根据色氨酸的结构简式可知,其分子式为 C11H12N2O2,A 正确;色氨
酸分子中含有羧基、氨基和碳碳双键,能发生取代、加成、酯化、中
和反应,B正确;氨基是碱性基团,羧基是酸性基团,则色氨酸微溶于水
而易溶于酸或碱溶液是因为其与酸、碱都能反应生成盐,C正确;同种
氨基酸之间也可形成二肽,能形成 2种二肽,色氨酸和甘氨酸反应时,
色氨酸可以氨基脱氢,或者羧基脱羟基,有 2 种,则将色氨酸与甘氨酸
(NH2CH2COOH)混合,在一定条件下最多可形成 4种二肽,D 不正确。
6.B ①中生成蓝紫色溶液,可知有 Cr2(SO4)3生成,反应中 Cr 元素的
化合价降低,发生还原反应,说明 K2Cr2O7在反应中作氧化剂,表现了氧
化性,A正确;溶液①为酸性溶液,滴加 NaOH 溶液会发生中和反应,即
除发生Cr
3+
+3OH
-
Cr(OH)3↓,还发生H
+
+OH
-
H2O,B不正确;将①与③
溶液等体积混合会产生灰绿色浑浊,说明溶液中 Cr
3+
和 CrO2
-发生相互
促进的水解反应生成 Cr(OH)3灰绿色沉淀,C正确;溶液③中含 CrO2
-,
滴加过量稀硫酸,先沉淀后溶解,最终生成 Cr
3+
,溶液又变为蓝紫色,D
正确。
7.D 23 g 钠的物质的量为 1 mol,而 1 mol 钠与足量水反应生成 0.5
mol 氢气,即生成0.5NA个氢气分子,A错误;铜和浓硫酸反应生成的是
二氧化硫,而非三氧化硫,B错误;标准状况下,22.4 L混合气体的物质
的量为 1 mol,而氮气和氢气都为双原子分子,故 1 mol 混合气体中含
2 mol 原子即 2NA个,C错误;由于铁完全转变为四氧化三铁后,铁的价
态变为+
8
3
,故 3 mol 铁失去 8 mol 电子即 8NA个,D正确。
8.A 由题意分析知,B室中的阳离子(Na
+
)应向 C 室移动,E 为阳离子
交换膜,A不正确;因为 Cr2O7
2-转化为 Cr(OH)3时,需要得到电子,所以
含Cr2O7
2-废水应在C室,Y为含Cr2O7
2-废水,则X为有机物污水,B正确;
理论上处理 1 molCr2O7
2-的同时,需转移 6 mol 电子,则应有 6 mol 的
Na
+
进入C室,同样有6 mol的Cl
-
进入A室,所以可脱除6 mol的NaCl,C
正确;在 C室,Cr2O7
2-得电子产物与H
+
反应生成Cr(OH)3沉淀等,电极反
应式为 Cr2O7
2-+6e
-
+8H
+
2Cr(OH)3↓+H2O,D 正确。
9.D 混合时应先加浓硝酸,再加入浓硫酸,待冷却至室温后再加入苯,
故 A正确;制备硝基苯时温度应控制在 50~60 ℃,故 B 正确;仪器 a
的作用为使挥发的苯和硝酸冷凝回流,提高原料利用率,故 C正确;仪
器 a为球形冷凝管,蒸馏需要的是直形冷凝管,故 D 不正确。
10.C 雾的分散剂是空气,分散质是水,霾的分散剂是空气,分散质是
固体颗粒,因此雾和霾的分散剂相同,A正确;由于氮氧化物和二氧化
硫转化为铵盐形成无机颗粒物,因此雾霾中含有硝酸铵和硫酸铵,B正
确;NH3作为反应物参加反应转化为铵盐,因此氨气不是形成无机颗粒
物的催化剂,C错误;氮氧化物和二氧化硫在形成雾霾时与大气中的氨
有关,由于氮肥会释放出氨气,因此雾霾的形成与过度施用氮肥有
关,D正确。
11.BC 根据题图知,HAP 在第一步反应中作反应物,在第二步反应中
作生成物,所以是总反应的催化剂,催化剂能改变化学反应速率,因此
该反应中 HAP 作催化剂,可提高反应速率,A正确;HCHO 在反应中有 C
—H键断裂和 C O键形成,所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水,B不正
确;根据题图知,CO2分子中的氧原子一部分来自甲醛,C不正确;该反
应中反应物是甲醛和氧气,生成物是二氧化碳和水,HAP 为催化剂,反
应的化学方程式为 HCHO+O2 CO2+H2O,D 正确。
12.B 根据题给信息知,该装置是将化学能转化为电能的原电池,根
据图示可知:M电极反应式为 CO(NH2)2-6e
-
+H2O CO2↑+6H
+
+N2↑;N电
极反应式为 O2+4H
+
+4e
-
2H2O,所以 M是负极,N是正极,电解质溶液为
酸性溶液,负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子发生还原反应,
外电路中电子从负极流向正极,则装置外电路中箭头的方向代表电子
的方向,故A错误;M电极反应式为CO(NH2)2-6e
-
+H2O CO2↑+6H
+
+N2↑,
故B正确;未说明标准状况,无法确定氧气的物质的量,故C错误;电池
的总反应为尿素与氧气的反应:2CO(NH2)2+3O2 2CO2↑+4H2O+2N2↑,
该处理工艺的废水酸性很弱,能直接排放,故 D错误。
13.C 废铁屑(主要成分为 Fe,还含有 C、S、P等)中加入酸溶解得到
亚铁盐,过滤后向滤液中加入过量 NaOH 溶液和 H2O2溶液,NaOH 中和过
量的酸,Fe
2+
被 H2O2氧化为 Fe
3+
,在碱溶液中将溶液中的 Fe
2+
转化为
Fe(OH)3,然后加入 NaClO 溶液,在碱溶液中发生氧化还原反应生成
Na2FeO4,加入 KCl 固体利用溶解度不同转化为 K2FeO4析出。纯碱是强
碱弱酸盐,CO3
2-水解导致纯碱溶液呈碱性,碱性条件下油污水解生成
高级脂肪酸盐和甘油,所以废铁屑在酸溶前可用热的纯碱溶液去油污,
故 A正确;由上述分析知,步骤②的目的是将溶液中 Fe
2+
转化为
Fe(OH)3,故 B正确;步骤③中发生的反应是碱性条件下发生的反应,反
应的离子方程式为 2Fe(OH)3+4OH
-
+3ClO
-
2FeO4
2-+3Cl
-
+5H2O,故 C 不
正确;步骤④中反应的化学方程式为 2KCl+Na2FeO4 K2FeO4+2NaCl,溶
解度大的物质能转化为溶解度小的物质,反应能发生的原因是 K2FeO4
的溶解度比 Na2FeO4小,故 D正确。
14.AD 若 HX和 CH3COOH 都是弱酸,则随着 NH3·H2O 的加入,酸碱反应
生成盐,溶液导电能力将增强、电阻率将减小,但图像上随着 NH3·H2O
的加入,溶液电阻率增大、导电能力减弱,说明原混合溶液中离子浓度
更大,即 HX 为强电解质,常温下,0.1 mol·L
-1
HX 的 pH 比同浓度
CH3COOH 的 pH 小,故 A正确;酸或碱都抑制水的电离,滴加 NH3·H2O 溶
液的过程:a→c为 HX 和 CH3COOH 转化为 NH4X、CH3COONH4的过程,溶液
的酸性减弱,水的电离程度增大,故 B错误;根据题意分析,c点溶液中
溶质为 NH4X、CH3COONH4,且两者的物质的量相等,溶液显酸性,即
c(H
+
)>c(OH
-
),溶液中存在电荷守
恒:c(NH4
+)+c(H
+
)=c(OH
-
)+c(X
-
)+c(CH3COO
-
),则
c(NH4
+)