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- 2021-07-09 发布
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化学反应速率与化学平衡
一、辨清易错易混不失分
(一)化学反应速率部分
1.活化分子的碰撞都是有效碰撞( )
2.温度越高,活化分子百分数越大( )
3.压强越大,活化分子浓度越大,活化分子百分数越大( )
4.决定化学反应速率的内在因素是反应物本身的性质( )
5.固体和纯液体的浓度是固定的,增加固体或纯液体的用量,反应速率保持不变( )
6.其他条件相同时,增大反应物浓度使分子获得能量,活化分子百分数提高,反应速率增大( )
7.在恒温条件下,增大压强,化学反应速率一定加快( )
8.其他条件不变,温度越高,反应速率越快( )
9.正反应为吸热反应的可逆反应达到平衡时,升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动( )
10.加入催化剂加快了反应速率,改变了反应吸收或放出的热量( )
11.一定条件下,某一反应的活化分子在反应物分子中所占百分数是一定的( )
12.同一反应,在相同时间间隔内,用不同物质表示的反应速率,其数值和意义都不一定相同( )
13.5 mol·L-1·s-1的反应速率一定比1 mol·L-1·s-1的反应速率大( )
14.一个放热反应,放出热量的多少与反应速率成正比( )
15.正反应速率越大,反应物的转化率越大( )
16.对于某可逆反应,反应进行的净速率是正、逆反应速率之差( )
17.CaCO3与HCl反应过程中,增加CaCO3用量反应速率不变,但把CaCO3固体粉碎,可以加快反应速率( )
18.同时改变两个变量来研究反应速率的变化,能更快得出有关规律( )
答案:1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.√ 6.× 7.×
8.√ 9.× 10.× 11.√ 12.× 13.× 14.×
15.× 16.√ 17.√ 18.×
(二)化学平衡部分
1.可逆反应达到平衡,反应就不再进行( )
2.正反应速率增大,平衡向正反应方向移动( )
3.在恒容条件下,有两个平衡体系:A(g)2B(g);2A(g)B(g),都增加A的量,A转化率都变小( )
4.若化学反应速率改变,平衡一定发生移动( )
5.在FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl平衡体系中,加入KCl固体,颜色变浅( )
6.由温度或压强改变引起的平衡正向移动,反应物的转化率一定增大( )
7.平衡向正反应方向移动,反应物的转化率都增大( )
8.对于N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,平衡后,改变条件,判断下列说法是否正确
(1)保持体积不变,充入N2,平衡向正反应方向移动,其转化率增大( )
(2)保持体积不变,充入NH3,则NH3的体积分数减小( )
(3)保持温度不变,压缩体积,平衡向正反应方向移动,N2、H2的转化率均增大,其体积分数均减小,NH3的体积分数增大,N2、H2的浓度增大 ,NH3的浓度减小( )
9.对于C(s)+H2OCO(g)+H2(g)反应,在一定条件下达到平衡,增加或减少C(s)的量平衡不移动( )
10.对于2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应,气体密度保持不变,在恒温恒容或恒温恒压条件下,均不能作为达到化学平衡状态的标志( )
11.对于C(s)+CO2(g)2CO(g)反应,气体密度保持不变,在恒温恒容或恒温恒压条件下,均能作为达到化学平衡状态的标志( )
12.对于2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)和I2(g)+H2(g)2HI(g)反应,在恒温恒容条件下,当压强保持不变时,均能说明上述反应达到化学平衡状态( )
13.对于I2(g)+H2(g)2HI(g)反应,加入催化剂或增大压强均能缩短达到平衡所用时间,但HI的百分含量保持不变( )
14.对于C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)反应,其平衡常数K=( )
15.H2(g)+I2(g)2HI(g)平衡常数为K1,HI(g)H2(g)+I2(g)平衡常数为K2,则K1·K2=1( )
16.化学平衡常数越大,说明正反应进行的程度越大,即该反应进行的越完全 ,反应物的转化率越大;化学平衡常数越小,说明正反应进行的程度越小,即该反应进行的就越不完全,转化率就越小( )
17.化学平衡常数只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关;温度越高,化学平衡常数越大( )
18.K=,温度升高,K增大,则CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH>0( )
答案:1.× 2.× 3.× 4.× 5.× 6.√ 7.×
8.(1)× (2)× (3)× 9.√ 10.× 11.√ 12.× 13.√ 14.× 15.× 16.√ 17.× 18.×
二、掌握内在规律快得分
1.反应体系中加入催化剂对反应热是否有影响?为什么?
答案:没有。催化剂只改变化学反应的速率和途径,不改变化学反应的始态和终态的能量,而反应热只与反应体系的始态和终态有关,与途径无关,因此催化剂对反应热没有影响。
2.压强改变,反应速率是否一定改变?为什么?
答案:不一定。①对于固体和纯液体的物质,压强对其体积的影响很小,固体和纯液体的浓度可看作不变,压强对无气体参加的化学反应的速率无影响;②一定温度下,对于有气体物质参与的化学反应,若保持反应容器体积不变,充入与反应无关的气体,体系压强增大,但原有气体物质的浓度不变,化学反应速率不变。
3.对已达平衡的可逆反应,当减小生成物浓度时,平衡向正反应方向移动,正反应速率加快。这种说法是否正确?为什么?
答案:不正确。平衡向正反应方向移动的必要条件是正反应速率大于逆反应速率。借助速率—时间图像(如图所示)分析,在t1时刻减小生成物浓度,逆反应速率立即减小,而此
刻反应物浓度不变,正反应速率不变,随后平衡发生移动,反应物浓度减小 ,生成物浓度增大,正反应速率减小,逆反应速率增大,最终达到新平衡,显然新平衡的正反应速率比原平衡的小。
4.把除去氧化膜的镁条投入到盛有少量稀盐酸的试管中,发现氢气产生的速率随时间变化情况如图所示。其中t1~t2阶段速率变化的主要原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________;
t2~t3阶段速率变化的主要原因是________________________________________
________________________________________________________________________。
答案:反应放热使反应体系温度升高 随着反应的进行,H+浓度减小
5.对于反应FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,在一定条件下达到平衡,当加入KCl固体时,平衡是否发生移动?为什么?
答案:平衡不移动,该反应的离子方程式为Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,K+、Cl-
实际没有参与反应,所以加入KCl(s),平衡不移动。
6.对于反应A(g)2B(g)+C(g),当减小压强时,平衡向正反应方向移动,因此物质B的浓度增大,这种说法是否正确?为什么?
答案:不正确。温度不变,减小压强时,平衡向正反应方向移动,在生成物B的物质的量增加的同时,反应混合物的总体积也增大了,并且反应混合物体积增大的倍数要大于B的物质的量增大的倍数,结果是物质B的浓度减小。
7.在一密闭容器中,aA(g)bB(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,当达到新平衡时,B的浓度是原来的60%,则物质A的转化率减小。这种说法是否正确?为什么?
答案:不正确。容器容积增大一倍的那一刻B的浓度应为原来的50%,而新平衡建立后B的浓度却为原来的60%,即由于容器容积增大一倍使平衡向正反应方向移动了,故A的转化率增大。
[综合评估验收]
一、选择题(每个小题有1~2个选项符合题意,每题5分,共40分)
1.(2018·三明模拟)将0.6 mol A和0.5 mol B充入0.4 L密闭容器中发生2A(g)+B(g)mD(g)+E(g),经过5 min后达到化学平衡,此时测得D为0.2 mol。又知5 min内用E表示的平均反应速率为0.1 mol·L-1·min-1,下列结论正确的是( )
A.A、B均转化了20%
B.m值为1
C.5 min内用A表示的平均反应速率为0.1 mol·L-1·min-1
D.平衡时混合物总物质的量为1 mol
解析:选B 5 min内E的物质的量变化值Δn=0.1 mol·L-1·min-1×5 min×0.4 L=0.2 mol。
2A(g)+B(g)mD(g)+E(g)
n(始)/mol 0.6 0.5 0 0
Δn/mol 0.4 0.2 0.2 0.2
n(平)/mol 0.2 0.3 0.2 0.2
故α(A)=×100%≈66.7%,α(B)=×100%=40%;=,m=1;v(A)=2v(E)=0.2 mol·L-1·min-1; n(总)=(0.2+0.3+0.2+0.2)mol=0.9 mol。
2.如图所示为800 ℃时X、Y、Z三种气体在密闭容器中反应时浓度的变化,只从图上分析不能得出的结论是( )
A.发生的反应可表示为2X(g)2Y(g)+Z(g)
B.前2 min X的分解速率为0.1 mol·L-1·min-1
C.开始时,正逆反应同时开始
D.2 min时,X、Y、Z的浓度之比为2∶3∶1
解析:选C 根据图像,反应过程中X的浓度减小,Y、Z浓度增大,因此X为反应物,Y、Z为生成物,根据浓度的变化量可以确定反应为2X(g)2Y(g)+Z(g),A正确;前2 min,v(X)==0.1 mol·L-1·min-1,B正确;开始时加入的物质为X和Y,没有Z,C错误;根据图像,2 min时,X、Y、Z的浓度分别为0.2 mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.1 mol·L-1,D正确。
3.下列有关说法不正确的是( )
A.某吸热反应能自发进行,因此该反应是熵增反应
B.2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g) 在常温下能自发进行,则该反应的ΔH>0
C.反应NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s) 在室温下能自发进行,则该反应的ΔH<0
D.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) 室温下不能自发进行,说明该反应的ΔH>0
解析:选B A项,当ΔH-TΔS<0时,反应能自发进行,吸热反应的ΔH>0,能自发,说明ΔS>0,正确;B项,反应为气体体积减小的反应,ΔS<0,若反应能自发进行,则ΔH-TΔS<0,故反应的ΔH<0,错误;C项,根据该反应中各物质的聚集状态可知,该反应的ΔS<0,在室温下该反应能自发进行,则该反应为放热反应,正确; D项,不能自发进行说明该反应ΔH-TΔS>0,该反应ΔS>0,则ΔH>0,正确。
4.PCl3和PCl5都是重要的化工原料。将PCl3(g)和Cl2(g)充入体积不变的2 L密闭容器中,在一定条件下发生反应:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g),并于10 min时达到平衡。有关数据如表所示:
PCl3(g)
Cl2(g)
PCl5(g)
初始浓度(mol·L-1)
2.0
1.0
0
平衡浓度(mol·L-1)
c1
c2
0.4
下列判断不正确的是( )
A.10 min内,v(Cl2)=0.04 mol·L-1·min-1
B.当容器中Cl2为1.2 mol时,反应达到平衡
C.升高温度(T1<T2),反应的平衡常数减小,平衡时PCl3的<1
D.平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,在相同条件下再达平衡时,c(PCl5)<0.2 mol·L-1
解析:选C PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)
起始(mol·L-1) 2.0 1.0 0
转化(mol·L-1) 0.4 0.4 0.4
平衡(mol·L-1) 1.6 0.6 0.4
10 min内,v(Cl2)=0.04 mol·L-1·min-1,A正确;平衡时,n(Cl2)=1.2 mol,B正确;升高温度,平衡常数减小,说明平衡逆向移动,则PCl3的>1,C错误;移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2后,若平衡不移动,c(PCl5)=0.2 mol·L-1,但压强减小,平衡向逆反应方向进行,故达到平衡时,c(PCl5)<0.2 mol·L-1,D正确。
5.一定条件下,反应:6H2(g)+2CO2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g)的数据如下图所示[反应物起始物质的量之比:n(H2)∶n(CO2)=2]。
下列说法正确的是( )
A.该反应的ΔH>0
B.达到平衡时,v正(H2)=v逆(CO2)
C.b点对应的平衡常数K值大于a点
D.a点对应的H2的平衡转化率为90%
解析:选D A项,升温,CO2的转化率逐渐减小,平衡左移,正反应为放热反应,ΔH<0,错误;B项,应为v正(H2)=3v逆(CO2),错误;C项,升温,平衡左移,b点温度高,其平衡常数小,错误;D项,设生成C2H5OH的物质的量为x mol
6H2(g)+2CO2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g)
起始(mol) 2 1 0 0
转化(mol) 6x 2x x 3x
×100%=60%,x=0.3,所以H2的平衡转化率为×100%=90%,正确。
6.在密闭容器中充入一定量NO2,发生反应2NO2(g)N2O4(g) ΔH=-57 kJ·mol-1。在温度为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.a、c两点的反应速率:a>c
B.a、b两点NO2的转化率:a②>③
C.在P点,CO转化率为75%
D.在P点,向容器②中再充入CO、H2及CH3OH各0.025 mol,此时v(CO)正②>③,故容积大小为①<②<③,错误;C项,P点甲醇的体积分数为50%,设CO转化的物质的量为x,则氢气转化了2x
,甲醇生成了x,50%=得到x=0.075,所以CO的转化率为×100%=75%,正确;D项,设②容器体积为V,P点平衡的时候,CH3OH的物质的量为0.075 mol,浓度为 mol·L-1,CO的物质的量为0.025 mol,浓度为 mol·L-1,H2的物质的量为 0.05 mol,浓度为 mol·L-1,K==1 200 V2,再充入CO、H2及CH3OH各0.025 mol,同样的方法计算得到离子积Qc≈356 V2,Qcv(CO)逆,错误。
8.(2018·南阳模拟)将1 mol N2和3 mol H2充入体积可变的恒温密闭容器中, 在380 ℃下发生反应:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g),平衡时,体系中氨的体积分数φ(NH3)随压强变化的情况如下表:
压强/MPa
10
20
30
40
φ(NH3)
0.30
0.45
0.54
0.60
下列说法正确的是( )
A.10 MPa时,H2的转化率为75%
B.20 MPa时,NH3的物质的量浓度是10 MPa时的倍
C.40 MPa时,若容器的体积为V L,则平衡常数K=
D.30 MPa时,若向容器中充入惰性气体,则平衡向正反应方向移动
解析:选BC N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
开始(mol) 1 3 0
反应(mol) x 3x 2x
平衡(mol) 1-x 3-3x 2x
A项,10 MPa时,2x=0.3×(4-2x)mol,解得x=mol,H2的转化率为×100%,错误;B项,20 MPa时,2x=0.45×(4-2x)mol,解得x=mol,NH3的物质的量浓度是10 MPa时的倍,正确;C项,40 MPa时,2x=0.6×(4-2x)mol,解得x=0.75 mol,若容器的体积为V L,则平衡常数K==,正确;D项,30
MPa时,若向容器中充入惰性气体,容器的体积增大,相当于对平衡体系减小压强,平衡向逆反应方向移动,错误。
二、非选择题(4个小题,共60分)
9.(15分)雾霾天气多次肆虐我国中东部地区。其中,汽车尾气和燃烧尾气是造成空气污染的原因之一。汽车尾气净化的主要原理为2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)。在密闭容器中发生该反应时,c(CO2)随温度(T)、催化剂的表面积(S)和时间(t)的变化曲线,如图所示。
据此判断:
(1)该反应的ΔH________0(填“>”或“<”),ΔS________0(填“>”或“<”)。
(2)在T1温度下,0~2 s内的平均反应速率v(N2)=________________。
(3)当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率。若增大催化剂的表面积,则CO转化率________(填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)若该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,下列示意图正确且能说明反应在进行到t1时刻达到平衡状态的是________(填字母)。
解析:(1)由图可知,温度T1时先到达平衡,故T1>T2,温度越高,平衡时CO2的浓度越低,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,故正反应为放热反应,即ΔH<0,2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g),反应前后气体体积减小,反应熵变ΔS<0。
(2)由图可知,T1温度时2 s到达平衡,平衡时CO2的浓度变化量为0.2 mol·L-1,故v(CO2)==0.1 mol·L-1·s-1,速率之比等于化学计量数之比,故v(N2)=v(CO2)=×0.1 mol·L-1·s-1=0.05 mol·L-1·s-1。
(3)接触面积越大反应速率越快,到达平衡的时间越短,但催化剂不影响平衡移动,CO的转化率不变。
(4)到达平衡后正、逆反应速率相等,不再变化,t1时刻v正最大,之后随反应进行速率发生变化 ,未到达平衡,故a错误;该反应正反应为放热反应,随反应进行温度升高,化学平衡常数减小,到达平衡后,温度为定值,达最高,平衡常数不变,为最小,图像与实际符合,故b正确;t1时刻后CO2、NO的物质的量发生变化 ,t1时刻未到达平衡状态,故c错误;NO的质量分数为定值,t1时刻处于平衡状态,故d正确。
答案:(1)< < (2)0.05 mol·L-1·s-1 (3)不变 (4)bd
10.(16分)研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应:
2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1
ΔH1<0 (Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) K2 ΔH2<0 (Ⅱ)
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=________________________________________________________________________(用K1、K2表示)。
(2)为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响,在恒温条件下,向2 L 恒容密闭容器中加入0.2 mol NO和0.1 mol Cl2,10 min 时反应(Ⅱ)达到平衡。测得10 min内v(ClNO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1,则平衡后 n(Cl2)=_______mol,NO的转化率α1=________。其他条件保持不变,反应(Ⅱ)在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率α2____α1(填“>”“<”或“=”),平衡常数K2______(填“增大”“减小”或“不变”)。若要使K2减小,可采取的措施是________________________________________________________________________。
解析:(1)将题干中已知的两个化学方程式做如下处理:(Ⅰ)×2-(Ⅱ)可得4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),则其平衡常数K=。
(2)根据“三段式”:
2NO(g) + Cl2(g) 2ClNO(g)
起始(mol·L-1) 0.1 0.05 0
转化(mol·L-1) 0.1α1 0.05α1 0.1α1
平衡(mol·L-1) 0.1-0.1α1 0.05-0.05α1 0.1α1
v(ClNO)==7.5×10-3 mol·L-1·min-1,得α1=75%,平衡时n(Cl2)=(0.05-0.05α1) mol·L-1×2 L=0.025 mol。该反应为气体分子数减小的反应,恒压条件下相对于恒容条件下,压强增大,平衡右移,NO的转化率增大,即α2>α1;化学平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数K2不变;该反应为放热反应,升高温度可使平衡常数K2减小。
答案:(1)
(2)2.5×10-2 75% > 不变 升高温度
11.(11分)NO能引起光化学烟雾,破坏臭氧层。处理NO有多种方法。利用催化技术将尾气中的NO和CO转变成CO2和N2,化学方程式如下:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) ΔH=-748 kJ·mol-1,为了测定某催化剂作用下的反应速率,在一定温度下,向某恒容密闭容器中充入等物质的量的NO和CO发生上述反应。用气体传感器测得不同时间NO浓度如表:
时间(s)
0
1
2
3
4
……
c(NO)/
(mol·L-1)
1.00×
10-3
4.00×
10-4
1.70×
10-4
1.00×
10-4
1.00×
10-4
……
根据题意回答下列问题:
(1)前2 s内的平均反应速率v(N2)=________________(保留3位有效数字,下同);计算此温度下该反应的K=________。
(2)达到平衡时,下列措施能提高NO转化率的是_______(填字母)。
a.选用更有效的催化剂
b.降低反应体系的温度
c.充入氩气使容器内压强增大
d.充入CO使容器内压强增大
解析:(1)根据表格中数据算出前2 s内的平均反应速率v(NO)==4.15×10-4mol·L-1·s-1,根据化学反应速率之比等于化学计量数之比,v(N2)=v(NO)≈2.08×10-4 mol·L-1·s-1;由表格数据看出第3 s后c(NO)不变则达平衡,此时c(CO)=1.00×10-4 mol·L-1,c(CO2)=1.00×10-3mol·L-1-1.00×10-4mol·L-1=9.00×10-4mol·L-1,c(N2)=c(CO2)=4.50×10-4mol·L-1,K=≈3.65×106。
(2)达到平衡时,要提高NO转化率,即改变条件使平衡正向移动,选用更有效的催化剂,平衡不移动,a错误;降低反应体系的温度,该反应为放热反应,正向移动,b正确;充入氩气使容器内压强增大,但平衡不移动,c错误;充入CO使容器内压强增大,相当于增大CO浓度,平衡正向移动,NO转化率提高,d正确。
答案:(1)2.08×10-4 mol·L-1·s-1 3.65×106 (2)bd
12.(18分)甲醇是重要的化工原料,又是一种可再生能源,具有广泛的开发和应用前景。
(1)已知反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH=-99 kJ·mol-1中的相关化学键键能如下:
化学键
H—H
C—O
CO
H—O
C—H
E/(kJ·mol-1)
436
343
x
465
413
则x=________。
(2)在一容积可变的密闭容器中,1 mol CO与2 mol H2发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH1<0,CO在不同温度下的平衡转化率(α)与压强的关系如图所示。
①a、b两点的反应速率:v(a)_____v(b)(填“>”“<”或“=”)。
②T1________T2(填“>”“<”或“=”),原因是____________________________________
________________________________________________________________________。
③在c点条件下,下列叙述能说明上述反应能达到化学平衡状态的是________(填代号)。
A.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍
B.CH3OH的体积分数不再改变
C.混合气体的密度不再改变
D.CO和CH3OH的物质的量之和保持不变
④计算图中a点的平衡常数Kp=______________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
解析:(1)ΔH=x kJ·mol-1+2EH—H-(3EC—H+EC—O+EO—H)=x kJ·mol-1+2×436 kJ·mol-1-(3×413+343+465)kJ·mol-1=-99 kJ·mol-1,解得x=1 076。(2)①观察图像知,当温度为T2时,a点的压强小于b点,则反应速率:v(a)
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