• 96.00 KB
  • 2021-08-24 发布

2020高中化学课时跟踪训练8形形色色的分子价层电子对互斥理论含解析 人教版选修3

  • 8页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
  4. 网站客服QQ:403074932
课时跟踪训练(八)‎ ‎[基础巩固]‎ ‎1.(双选)能说明CH4分子的5个原子不在同一平面而为正四面体结构的是(  )‎ A.两个键之间的夹角为109°28′‎ B.C-H键为极性共价键 C.4个C—H键的键能、键长相同 D.二氯甲烷没有同分异构体 ‎[解析] CH4分子的空间结构由两个键之间的夹角决定,只有正四面体结构中,键角才为109°28′。分子的空间构型与共价键的极性无关。同样二氯甲烷没有同分异构体也说明了CH4分子为正四面体结构,如果为平面结构,则二氯甲烷就存在两种构型。C项中因为同为C-H键,不论分子构型如何,它们的键能、键长都相等。‎ ‎[答案] AD ‎2.用VSLPR模型预测下列分子或离子的立体结构,其中不正确的是(  )‎ A.NH为正四面体形 B.CS2为直线形 C.HCN为V型 D.PCl3为三角锥形 ‎[解析] NH、CS2、HCN中心原子上的价电子都用于形成共价键,没有孤电子对,所以其构型分别为正四面体形、直线形、直线形;PCl3中心P原子上有一对孤电子对,未用于形成共价键,其空间构型为三角锥形。‎ ‎[答案] C ‎3.下列分子呈平面三角形的是(  )‎ A.HgCl2 B.BF3‎ C.TeCl4 D.SF6‎ ‎[解析] 平面三角形的分子构型符合AB3型,这是确定分子构型的一种简单方法。‎ ‎[答案] B ‎4.据报道,大气中存在一种潜在的温室气体SF5—CF3,虽然其数量有限,但它是已知气体中吸热最高的气体。关于SF5—CF3的说法正确的是(  )‎ A.分子中有σ键也有π键 B.所有原子在同一平面内 C.CF4与CH4都是正四面体结构 D.0.1 mol SF5-CF3分子中电子数为8 mol ‎[解析] A项,分子中都是σ键,无π键,错误;B项,碳原子与其相连的四个原子形成四面体结构,不可能所有原子共平面;C项,正确;D项,一个分子中有94个电子,错误。‎ ‎[答案] C 8‎ ‎5.(双选)六氟化硫分子呈正八面体形(如图所示),在高电压下仍有良好的绝缘性,在电器工业方面有着广泛的用途,但逸散到空气中会引起强温室效应。下列有关六氟化硫的推测正确的是(  )‎ A.六氟化硫易燃烧生成二氧化硫 B.六氟化硫中各原子均达到8电子稳定结构 C.六氟化硫分子中的S-F键都是σ键,且键长、键能都相等 D.六氟化硫分子中只含极性键 ‎[解析] A项,SF6分子中,S和F的化合价分别是+6和-1,S的化合价已达到最高价,不会再升高,而F的氧化性比O强,所以六氟化硫不易燃烧,A错;B项,SF6分子中的硫原子并不是8电子稳定结构,氟原子满足8电子稳定结构,B错;C项,SF6分子中只有S-F共价单键,均为σ键,C对;D项,SF6分子中的S-F全为极性共价键,D对。‎ ‎[答案] CD ‎6.用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体结构,其中正确的是(  )‎ A.NH为正四面体形 B.CS2为V形 C.HCN为V形 D.PCl3为平面三角形 ‎[解析] A项,NH中心原子上的价电子都用于形成共价键,无孤电子对,其价层电子对数为4,其构型为正四面体形,对;B项,CS2中心原子的价层电子对数为2,无孤电子对,其构型为直线形,错;C项,HCN中心原子的价层电子对数为2,无孤电子对,其构型为直线形,错;D项,PCl3中心原子的价层电子对数为4,其中孤电子对数为1,其构型为三角锥形,错。‎ ‎[答案] A ‎7.若ABn的中心原子A上没有孤电子对,运用价层电子对互斥模型,下列说法正确的是(  )‎ A.若n=2,则分子的立体构型为V形 B.若n=3,则分子的立体构型为三角锥形 C.若n=4,则分子的立体构型为正四面体形 8‎ D.以上说法都不正确 ‎[解析] 若中心原子A上没有未用于成键的孤电子对,则根据斥力最小的原则,当n=2时,分子结构为直线形;n=3时,分子结构为平面三角形;n=4时,分子结构为正四面体形,这样排列的结果是:周围成键的原子与原子之间、未成键电子与未成键电子之间、成键原子与未成键电子之间距离最大,排斥力最小。‎ ‎[答案] C ‎8.下列说法中,正确的是(  )‎ A.由分子构成的物质中一定含有共价键 B.形成共价键的元素不一定是非金属元素 C.正四面体结构的分子中的键角一定是109°28′‎ D.CO2和SO2都是直线形分子 ‎[解析] 由分子构成的物质中不一定有共价键,如He;AlCl3中Al与Cl间以共价键结合,但Al为金属元素;P4为正四面体结构,键角为60°;CO2分子的中心原子无孤电子对,为直线结构,而SO2分子的中心原子有孤电子对,为V形结构。‎ ‎[答案] B ‎9.下列说法中正确的是(  )‎ A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足了8电子稳定结构 B.P4和CH4都是正四面体分子且键角都为109°28′‎ C.NH的电子式为,离子呈平面正方形结构 D.NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强 ‎[解析] NCl3分子的电子式为,分子中各原子都满足8电子稳定结构,A错误;P4为正四面体分子,但其键角为60°,B错误;NH为正四面体结构而非平面正方形结构,C错误;NH3分子电子式为H∶∶H,有一对未成键电子,由于未成键电子对与成键电子对排斥作用,使其键角为107°,呈三角锥形,D正确。‎ ‎[答案] D ‎10.下列说法中,正确的是(  )‎ A.由分子构成的物质中一定含有共价键 B.形成共价键的元素一定是非金属元素 C.正四面体结构的分子中的键角一定是109°28′‎ 8‎ D.不同的原子的化学性质可能相同 ‎[解析] 分子构成的物质中不一定有共价键,如稀有气体。AlCl3中Al与Cl间以共价键结合,但Al为金属元素;白磷(P4)为正四面体结构,键角为60°;同位素的原子,如H、H为不同的原子,但化学性质相同。‎ ‎[答案] D ‎11.已知A、B、C、D、E代表五种元素。A元素的三价离子3d能级处于半充满;B元素原子的最外层电子数是内层电子总数的2倍;C的原子轨道中有2个未成对的电子,且与B可形成两种常见的气体;D的原子序数小于A,D与C可形成DC2和DC3两种分子,且DC2是极性分子,DC3是非极性分子;E是短周期元素中除了稀有气体外原子半径最大的元素。试回答下列问题:‎ ‎(1)写出A元素基态原子的电子排布式______________________。‎ ‎(2)B、C、D三种元素的电负性由大到小的顺序为________(写元素符号)。‎ ‎(3)E与C以11形成的物质的电子式为________。‎ ‎(4)用VSEPR理论判断DC3分子的空间立体结构为________。‎ ‎(5)元素周期表中第一电离能最大的元素是________(填元素符号)。‎ ‎[解析] A元素的三价离子3d能级处于半充满,即为3d5,则它的原子价电子构型为3d64s2,故为Fe元素;由“B元素原子的最外层电子数是内层电子总数的2倍”推出,B为C元素;由“C的原子轨道中有2个未成对的电子,且与B可形成两种常见的气体”推出,C为O元素;由“D的原子序数小于A,D与C可形成DC2和DC3两种分子,且DC2是极性分子,DC3是非极性分子”推出,D为S元素;由“E是短周期元素中除了稀有气体外原子半径最大的元素”可推出,E为Na元素。‎ ‎(1)A元素基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2。‎ ‎(2)B、C、D分别对应的是C、O、S元素,它们的电负性由大到小的顺序为O>S>C。‎ ‎(3)E与C以11形成的物质是Na2O2。‎ ‎(4)根据VSEPR理论=3,故SO3的空间立体结构为正三角形。‎ ‎(5)在元素周期表中第一电离能最大的元素是He。‎ ‎[答案] (1)1s22s22p63s23p63d64s2‎ ‎(2)O>S>C ‎(3) ‎ ‎(4)正三角形 (5)He ‎12.(1)写出具有10个电子,两个或两个以上原子核的离子的符号________、________、________、________。‎ 8‎ ‎(2)写出具有18个电子的无机化合物的化学式________、________、________、________。‎ ‎(3)在(1)(2)题涉及的粒子中,空间构型为正四面体形的有________;为三角锥形的有________。‎ ‎[解析] 第二周期元素的氢化物具有10个电子,其分子结合一个H+或电离出一个H+后,形成阴阳离子所具有的电子数不变,离子符号为NH、H3O+、NH、OH-,类比推导或根据等电子原理推出:NH与CH4,H3O+与NH3,NH与H2O的空间构型分别相同,依次为正四面体形、三角锥形、V形。‎ 第三周期元素的氢化物分子中具有18个电子,第二周期元素形成R2Hx型化合物,如C2H6、H2O2等,也具有18个电子。符合条件的分子有:H2O2、SiH4、PH3、H2S、HCl,由等电子原理分析,SiH4为正四面体形,PH3为三角锥形。‎ ‎[答案] (1)OH- NH H3O+ NH ‎(2)H2S PH3 SiH4 HCl ‎(3)NH、SiH4 H3O+、PH3‎ ‎13.(1)CNS-、NO具有相同的通式:AX2,它们的价电子总数都是16,因此它们的结构与由第二周期两元素组成的________分子的结构相同,呈________形,NO的中心原子的价电子数为________。‎ ‎(2)CO、NO等微粒具有相同的通式:________,它们的价电子总数都是________,因此它们与由第ⅥA族两元素组成的________分子的结构相同,呈________形,CO中心原子的价层电子对数为________。‎ ‎[解析] 互为等电子体应满足的条件:在微粒的组成上,微粒所含原子数目相同;在微粒的构成上,微粒所含价电子数目相同;在微粒的结构上,微粒中原子的空间排列方式相同。(1)中CNS-、NO的原子个数都为3,N-、S的价电子数与O原子相同,均为6,N+与C原子的价电子数相同,均为4,两者的价电子总数与CO2相同,都是16,所以CNS-、NO与CO2为等电子体。(2)中CO、NO- 3的原子个数都为4,C2-、N-的价电子数与S原子相同,均为6,所以CO、NO与SO3为等电子体。‎ ‎[答案] (1)CO2 直线 4 (2)AX3 24 SO3 平面三角 3‎ ‎14.为了解释和预测分子的空间构型,科学家在归纳了许多已知的分子空间构型的基础上,提出了一种十分简单的理论模型——价层电子对互斥模型。这种模型把分子分成两类:一类是_____________;另一类是________________________________。BF3和NF3都是四个原子的分子,BF3的中心原子是________,NF3的中心原子是________;BF3分子的立体构型是平面三角形,而NF3分子的立体构型是三角锥形的原因是________________________________。‎ ‎[解析]‎ 8‎ ‎ 多原子分子的中心原子的价层电子均是未成对电子时,和其他原子全部形成化学键,若有成对电子,则以孤电子对的形式存在,故价层电子对互斥理论把分子按中心原子的成键情况分成两类。BF3的中心原子是B原子,共有三个价电子,全部用于成键,根据价电子对互斥应为平面三角形最稳定;NF3分子的中心原子是N原子,有五个价电子,只用了三个成键,还有一对孤电子对,根据价电子对互斥模型,孤电子对参与价键的排斥,使三个共价键偏离平面三角形而形成三角锥形。‎ ‎[答案] 中心原子上的价电子都用于形成共价键 中心原子上有孤电子对 B N BF3分子中B原子的3个价电子都与F原子形成共价键而呈平面三角形,而NF3分子中N原子的3个价电子与F原子形成共价键,还有一对未成键的电子对,占据了N原子周围的空间,参与相互排斥,形成三角锥形 ‎15.价层电子对互斥理论(简称VSEPR理论)可用于预测简单分子的立体构型。其要点可以概括为:‎ Ⅰ.用AXnEm表示只含一个中心原子的分子组成,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤电子对),(n+m)称为价层电子对数。分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀地分布在中心原子周围的空间;‎ Ⅱ.分子的空间构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤电子对;‎ Ⅲ.分子中价层电子对之间的斥力主要顺序为:‎ ⅰ.孤电子对之间的斥力>孤电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;ⅱ.双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;ⅲ.X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力越强;ⅳ.其他。请仔细阅读上述材料,回答下列问题:‎ ‎(1)根据要点Ⅰ可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表:‎ n+m ‎2‎ VSEPR理想模型 正四面体形 价层电子对之间的理想键角 ‎109°28′‎ ‎(2)请用VSEPR模型解释CO2为直线形分子的原因:_________;‎ ‎(3)H2O分子的立体构型为________,请你预测水分子中∠H-O-H的大小范围并解释原因:______________________________;‎ ‎(4)用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断下列分子或离子的空间构型:‎ 分子或离子 SnCl2‎ CCl4‎ ClO 立体构型 ‎[解析] AXnEm中n+m=2时,最理想的模型是直线形,键角是180°;若是正四面体,n+m=4;CO2属AX2E0,n+m=2,故为直线形。水分子属AX2E2,n+m 8‎ ‎=4,有两对孤电子对,应是V形。又由于孤电子对的作用力强于成键的共用电子对,所以使其角度小于109°28′。‎ ‎[答案] (1)‎ n+m ‎2‎ ‎4‎ VSEPR理想模型 直线形 正四面体形 价层电子对之间的理想键角 ‎180°‎ ‎109°28′‎ ‎(2)CO2属AX2E0,n+m=2,故为直线形 ‎(3)V形 水分子属AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型为正四面体形,价层电子对之间的夹角均为109°28′。根据Ⅲ中的ⅰ,应有∠H-O-H<109°28′‎ ‎(4)‎ 分子或离子 SnCl2‎ CCl4‎ ClO 立体构型 V形 正四面体形 正四面体形 ‎[能力提升]‎ ‎16.科学家最近研制出有望成为高效火箭推进剂的N(NO2)3(如图所示)。已知该分子中N-N-N键角都是108.1°,下列有关N(NO2)3的说法正确的是(  )‎ A.N(NO2)3分子的立体构型是平面三角形 B.分子中四个氮原子共平面 C.该分子中的中心氮原子上还有一对孤电子对 D.15.2 g该物质含有6.02×1022个原子 ‎[解析] N(NO2)3分子中的中心原子N上有一对未成键的孤电子对,σ键电子对为3,所以立体构型应为三角锥形,故A错误;N(NO2)3的分子结构与NH3相似,分子中四个氮原子构成三角锥形,故B错误;该分子中N-N-N键角都是108.1°,立体构型为三角锥形,中心氮原子还有一对孤电子对,故C正确;因为1个N(NO2)3分子含有10个原子,15.2 g该物质,即0.1 mol,含有6.02×1023个原子,故D错误。‎ ‎[答案] C ‎17.用价层电子对互斥模型推测下列分子的立体构型。‎ ‎(1)H2Se________;(2)BBr3________;‎ ‎(3)CHCl3________;(4)SiF4________。 ‎ ‎[解析] 根据原子的最外层电子排布,可以判断出本题中各分子的中心原子上的孤电子对数和σ键电子对数为:‎ 8‎ 化学式 H2Se BBr3‎ CHCl3‎ SiF4‎ 中心原子上的 孤电子对数 ‎2‎ ‎0‎ ‎0‎ ‎0‎ 中心原子的 σ键电子对数 ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎4‎ 价层电子对数 ‎4‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎4‎ H2Se略去两对孤电子对,立体构型均为V形,BBr3为平面三角形;CHCl3分子中由于H原子和Cl原子不同,不能形成正四面体形;SiF4为正四面体形。‎ ‎[答案] (1)V形 (2)平面三角形 (3)四面体形 (4)正四面体形 8‎