2019届一轮复习鲁科版认识有机化学教案 10页

年 级 高三 学 科 化学 版 本 山东科技版 内容标题 高三第一轮复习：认识有机化学 ‎【本讲教育信息】‎ 一. 教学内容：‎ 高考第一轮复习《化学选修5》‎ 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第1节 认识有机化学 ‎1、有机化合物中碳的成键特征。‎ ‎ 2、有机化合物的命名。‎ ‎ 3、常见有机化合物的结构特点。‎ ‎ 4、有机化合物中的官能团。‎ 二. 教学目的：‎ ‎1、了解有机化合物中碳的成键特征。‎ ‎ 2、能根据有机化合物的命名原则命名简单有机物。‎ ‎ 3、了解常见有机化合物的结构。‎ ‎ 4、了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。‎ 三. 重点和难点：‎ ‎1、有机化合物的命名原则。‎ ‎ 2、常见有机化合物的结构特点。‎ ‎ 3、有机化合物分子中官能团的结构特点。‎ 四. 考点分析：‎ 本节内容在高考中考查的重点是：‎ ‎1、有机化合物的命名。‎ ‎ 2、有机化合物的结构特点。‎ ‎ 3、有机化合物分子中官能团的特点。‎ 五. 知识要点：‎ ‎1、有机化合物从结构上有____________分类方法：一是按照构成有机化合物分子的____________来分类；二是按反映有机化合物特性的特定的____________来分类。‎ ‎2、按碳的骨架分类 ‎3、决定化合物____________性质的____________或____________叫官能团，烯烃的官能团是____________，炔烃的官能团是____________。‎ ‎4、写出下列官能团的名称：‎ ‎5、烷烃的命名分为____________和____________。‎ ‎6、烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做____________。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫___________，“”叫做____________，“”叫做____________。‎ ‎7、烷烃可以根据分子里所含____________来命名。碳原子数在十以内的用____________ ____________来表示。例如：叫____________，叫____________。碳原子数在十以上的用____________来表示。例如：叫____________。‎ ‎8、的同分异构体有____________种，分别是________________________，用习惯命名法分别为________________________。‎ ‎9、用系统命名法给烷烃命名时注意选取____________作主链（两链等长时选取支链____________的链），起点离支链____________开始编号（主链两端等距离出现不同取代基时，选取____________一端开始）。相同取代基____________，支链位置序号的和要____________，不同的取代基____________的写在前面，____________的写在后面。‎ 六. 注意：‎ ‎（一）‎ ‎（二）‎ ‎1、选定分子中最长的碳链，即含有碳原子数目最多的链为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。‎ ‎2、把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。例如：‎ ‎3、把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。例如，异戊烷的系统命名方法如下：‎ ‎ ‎ ‎4、如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用2、3等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面，例如：‎ 以2，3－二甲基丁烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：‎ 烷烃的系统命名法小结：①选主链，称某烷；②编号位，定支链；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，简到繁，相同基，合并算。‎ ‎5、命名时注意特殊问题。‎ ‎ ‎ 编号时，左右一样近，‎ 从左边编号：2，3，3－三甲基丁烷 从右边编号：2，2，3－三甲基丁烷 正确的是：2，2，3－三甲基丁烷。（取代基代数和最小）‎ 再如：‎ 命名（1）：2－甲基－4－叔丁基己烷 命名（2）：2，2，5－三甲基－3－乙基己烷 正确的是：命名（2），因为取代基要尽量简单，支链要尽可能的多。‎ 总结：命名原则，“长”、“近”、“简”、“多”、“小”。‎ ‎（三）‎ 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基，烃基一般用“R－”表示。如果这种烃是烷烃，那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基。如叫甲基，叫乙基，它们都属于烷基。‎ 特别提醒：①烷基组成的通式为，即烷基通常是指一价基。‎ ‎②当烃基含碳原子数较多时，可能存在异构现象，如的一价烃基有和两种不同的结构，它们分别叫做正丙基、异丙基。‎ ‎③烃基是烃分子的组成部分，但它不能独立存在。‎ ‎④要按下面的例子掌握写烷基电子式的方法。‎ ‎⑤基、根和离子的异同。‎ 化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团叫做基，带有电荷的基叫做根，对根需要指明，其为某离子时，则称为某根或某根离子。例如：‎ 甲烷 甲基 硫酸 硫酸根或硫酸根离子。‎ ‎【典型例题】‎ 例1. （2006全国II）主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有（ ）‎ ‎ A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 ‎ 分析：考查的是碳链异构。需要注意的是烷烃分子中乙基不能出现在第2位上，否则主链上不是5个碳原子而是6个碳原子。如：‎ ‎ ‎ 符合题意要求的同分异构体为：‎ 答案：A 例2. 按官能团的不同可以对有机物进行分类，你能指出下列有机物的类别吗？‎ 分析：‎ 含有官能团，应属于醛。、含有，属于羧酸。含有酚羟基，属于酚。‎ 含有苯环，属于芳香烃。含有（酯基），属于酯。‎ 答案：‎ 例3. 有机物 正确的命名是 A. 3，4，4－三甲基己烷 B. 3，3，4－三甲基己烷 C. 3，3－二甲基－4－乙基戊烷 D. 2，3，3－三甲基己烷 分析：根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。若从左端为起点编号，则的位号分别是3，3，4；若从右端为起点编号，则的位号分别是3，4，4。本着取代基位号之和最小的原则，应从左端为起点编号，故B项正确。‎ 答案：B 例4. 根据所学知识填写下表。‎ 类别 羟基 氢氧根 电子式 电性 存在 答案：‎ 类别 羟基 氢氧根 电子式 电性 电中性 带一个单位负电荷 存在 有机化合物 无机化合物 例5. （2006全国I）萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式为其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：‎ ‎ （1）根据图所示模型写出萨罗的结构简式：‎ ‎____________________________________________________________。‎ ‎（2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）。‎ ‎______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。‎ ‎（3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有__________种。‎ ‎①含有苯环；‎ ‎②能发生银镜反应，不能发生水解反应；‎ ‎③在稀NaOH溶液中，1mol 该同分异构体能与2mol NaOH发生反应；‎ ‎④只能生成两种一氯代物。‎ ‎（4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为图中的A。‎ 写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型。‎ ‎①A→B__________________________________________。‎ 反应类型：_______________________________________。‎ ‎②B＋D→E_______________________________________。‎ 反应类型：_______________________________________。‎ ‎（5）现有水杨酸和苯酚的混合物，它们的物质的量之和为n mol。该混合物完全燃烧，消耗，并生成（气体体积均为标准状况下的体积）。‎ ‎①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）。‎ ‎②设混合物中水杨酸的物质的量为x mol，列出x的计算式。‎ 分析：（1）根据中各原子的数目可知黑色球为碳原子，灰色球为氧原子，白色球为氢原子，分子中含有两个苯环，一个羟基和一个酯基。‎ ‎（2）验证酸性强弱利用强酸能与弱酸盐反应制弱酸的原理，实验装置可如图所示：‎ ‎（3）水杨酸分子式，结构简式，根据要求能发生银镜反应必含醛基，可联想羧酸、酯与羟基醛互为同分异构体，所以应含两个羟基。由于只生成两种一氯代物，因此苯环上羟基必对称，可得与两种。‎ ‎（4）由A与反应生成B只多了两个氢原子，因此只有醛基被加成变为羟基，A和银氨溶液反应是氧化其中醛基生成C，酸化后生成的D应是含两个羟基的羧酸，因此B和D发生酯化反应。‎ ‎（5）由C守恒，知 等物质的量的水杨酸和苯酚完全燃烧消耗等量的，生成等量的水，所以：‎ ‎。代入上式可得：‎ 答案：（1）‎ ‎（3）2‎ 酯化反应（写取代反应同样给分）‎ ‎（若选用作为A写化学方程式同样给分）‎ ‎（5）①‎ ‎②‎ 故（或）‎