【生物】2018届一轮复习人教版基因在染色体上和伴性遗传教案（适用全国） 19页

第3讲　基因在染色体上和伴性遗传 考点一| 基因在染色体上的假说与实验证据 ‎1．萨顿的假说 ‎(1)方法：类比推理法。‎ ‎(2)内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。‎ ‎(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。‎ ‎2．基因位于染色体上的实验证据 ‎(1)摩尔根实验 P红眼(♀)×白眼(♂)→F1F2‎ ‎①F1中雌雄果蝇的表现型：红眼。‎ ‎②F2中红眼∶白眼＝3∶1，符合分离定律。‎ ‎③F2中雌雄个体的表现型及比例 雌性：都是红眼；雄性：红眼∶白眼＝1∶1。‎ ‎④实验现象：‎ 白眼性状的表现总与性别相联系。‎ ‎(2)实验现象的解释 ‎♂配子 ‎♀配子　　‎ ‎1/2XW ‎1/2Y ‎1/2XW ‎1/4XWXW(红眼♀)‎ ‎1/4XWY(红眼♂)‎ ‎1/2Xw ‎1/4XWXw(红眼♀)‎ ‎1/4XwY(白眼♂)‎ ‎(3)实验结论 控制白眼的基因在X染色体上。‎ ‎(4)基因与染色体的关系 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。‎ ‎1．假说—演绎法与类比推理有怎样的区别？孟德尔发现遗传定律，萨顿提出基因位于染色体上，摩尔根证明基因位于染色体上采用的科学研究方法分别是什么？‎ ‎【提示】　假说—演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。采用的科学方法分别是假说—演绎法、类比推理法、假说—演绎法。‎ ‎2．在摩尔根实验中，若让F2代的果蝇自由交配，理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少？‎ ‎【提示】　F2代果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY。F2果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞XA∶Xa＝3∶1，雄蝇产生的精子为XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。精子和卵子随机结合。‎ 精子 卵 XA Xa ‎2Y ‎3XA ‎3XAXA ‎3XAXa ‎6XAY Xa XAXa XaXa ‎2XaY 因此F3果蝇中红眼∶白眼＝13∶3。‎ 视角 考查摩尔根实验及科学方法 ‎1．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：‎ ‎①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼 ‎②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。‎ 若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是(　　)‎ A．1/2　　　　B．1/4　　　　C．1/8　　　　D．3/8‎ C　[①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼，首先可以判断暗红眼为显性；‎ ‎②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)，可以推理出XBXb和XBY杂交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过XBXb和XBY杂交来推理，1/2×1/4＝1/8。]‎ ‎2．(2017·福建质检)摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题：‎ ‎(1)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇，这表明________是显性性状。‎ ‎(2)摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，这说明果蝇眼色的遗传符合________定律。‎ ‎(3)F2红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染色体上。现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。‎ 杂交实验：_______________________________________________。‎ 结果预期：‎ 若子代中___________，说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。‎ 若子代中______________________________，说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。‎ ‎【解析】　(1)白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配，F1全是红眼果蝇，说明红眼为显性。‎ ‎(2)F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。‎ ‎(3)选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。若为XaXa×XAYA则子代为XAXa和XaYA，后代全为红眼果蝇；若为XaXa×XAY，则子代为XAXa和XaY，后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。‎ ‎【答案】　(1)红眼　(2)(基因)分离　(3)选择(纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配　(雌、雄果蝇)全为红眼　雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼 考点二| 伴性遗传的类型和特点 ‎1．红绿色盲遗传 ‎(1)子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。‎ ‎(2)子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。‎ ‎(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。‎ ‎(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。‎ ‎2．连线 实例　　　　　 　类型　　　　　 　特点 ‎①外耳道多毛症　　a．伴X隐性遗传　 Ⅰ. ‎②红绿色盲 b．伴X显性遗传 Ⅱ. ‎③ c．伴Y遗传 Ⅲ.只有男患者 ‎【提示】　①－c－Ⅲ　②－a－Ⅱ　③－b－Ⅰ ‎1．判断下列有关伴性遗传叙述的正误。‎ ‎(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。(×)‎ ‎【提示】　性染色体上的基因不一定决定性别。‎ ‎(2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。(√)‎ ‎(3)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。(×)‎ ‎【提示】　含X染色体的配子有雌配子，也有雄配子。‎ ‎(4)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体。(√)‎ ‎(5)男性的性染色体不可能来自祖母。(√)‎ ‎2．山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。‎ 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：‎ ‎(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。‎ ‎(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_______(填个体编号)。‎ ‎(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。‎ ‎【答案】　(1)隐性　(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4　(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4　Ⅲ－2‎ ‎1．根据基因所在区段位置写出相应基因型对应关系 基因所在区段 基因型(隐性遗传病)‎ 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb Ⅱ1(伴Y染色体遗传)‎ XYB XYb Ⅱ2(伴X染色体遗传)‎ XBY XbY XBXB、XBXb XbXb ‎2.探究X、Y染色体非同源区段基因的遗传特点 基因的位置 Y染色体非同源区段基因的传递规律 X染色体非同源区段基因的传递规律 隐性基因 显性基因 模型图解 判断依据 父传子、子传孙，具有世代连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子正常双亲病；父病女必病，子病母必病 规律 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象 女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲症、血友病 抗维生素D佝偻病 ‎3.X、Y染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗？请举例说明。‎ ‎【提示】　假设控制某相对性状的基因(A、a)位于同源区段，则：‎ ‎ ♀XaXa×XaYA♂　　　　　♀XaXa×XAYa♂‎ ‎　　　　　　↓　　　　　　　 　　　↓　　　　‎ ‎ XaYA　　　XaXa　　　　　　XAXa　XaYa ‎(♂全为显性)(♀全为隐性)　(♀全为显性)(♂全为隐性)‎ 可见同源区段上的基因遗传与性别有关。‎ 视角 1 考查性染色体的组成及遗传特点 ‎1．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(　　)‎ A．Ⅱ—2基因型为XA1XA2的概率是1/4‎ B．Ⅲ—1基因型为XA1Y的概率是1/4‎ C．Ⅲ—2基因型为XA1XA2的概率是1/8‎ D．Ⅳ—1基因型为XA1XA1的概率是1/8‎ D　[父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的概率相等。Ⅱ—2和Ⅱ ‎—3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ—1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ—2基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故Ⅳ—1为XA1XA1的概率是1/8。]‎ ‎2．(2017·邢台摸底)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)‎ A．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 B．初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体 C．性染色体上的基因都与性别决定有关 D．性染色体上的基因都随性染色体传递 D　[本题考查性别决定和伴性遗传，意在考查学生在理解和分析判断方面的能力，难度中等。当致病基因位于Y染色体上时，该基因只能男传男，没有交叉遗传的现象，伴性遗传也不一定有隔代遗传的现象，如伴X显性遗传可能代代有患者；初级精母细胞中含有Y染色体，但由于形成精细胞时经历了减数第一次分裂后期同源染色体的分离，故精细胞中不一定含有Y染色体；性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因。]‎ 父、母性染色体的传递特点 ‎1．X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。‎ ‎2．X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。‎ ‎3．一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。‎ 视角 2 考查伴性遗传的特点 ‎3．(2017·北京东城区联考)一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是(　　)‎ A．健康的概率为1/2‎ B．患病的概率为1/4‎ C．男孩的患病概率为1/2，女孩正常 D．女孩的患病概率为1/2，男孩正常 A　[根据该遗传病的特点判断该病为伴X显性遗传病。牙齿珐琅质褐色病男人(XHY)与正常女人(XhXh)结婚，所生儿子都正常(XhY)，所生女儿都患病(XHXh)。女儿(XHXh)与正常男性(XhY)结婚，其下一代健康的概率为1/2。]‎ ‎4．(2017·武汉调研)果蝇是遗传学的良好材料。现有果蝇某性状的纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系(均未交配过)，某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如图：‎ P　　　　♀突变型×♂野生型 ‎ ↓‎ F1　　　　雌、雄相互交配 ‎ ↓‎ F2　♀野生型∶♀突变型∶♂野生型∶♂突变型 ‎ 80 ∶　 82 ∶　 76 ∶　 77‎ 该性状仅受一对基因控制，根据实验回答问题：‎ ‎(1)从实验结果可推断控制该性状的基因位于________(填“常”或“X”)染色体上，理由是______________________________________。‎ ‎(2)从实验结果还可以推断突变型对野生型为________(填“显性”或“隐性”)性状。若用B、b表示该基因，F1果蝇的基因型为________。‎ ‎(3)若要进一步验证以上推断，可从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为________果蝇作为亲本进行实验，若杂交一代表现型及比例为________________________________________________则推断成立。‎ ‎【解析】　(1)假定控制该性状的基因位于常染色体上，子一代雌雄果蝇是杂合子，子二代果蝇会出现3∶1的性状分离比，由题图可知，该果蝇子二代果蝇的野生型与突变型之比是1∶1，与假设矛盾，因此该性状的基因位于X染色体上。‎ ‎(2)设突变型对野生型为显性，且基因位于X染色体上，则亲本基因型为XBXB和XbY，那么F1的基因型为XBXb和XBY，可得F2的基因型及比例为突变型雌果蝇(XBXB和XBXb)∶野生型雄果蝇(XbY)∶突变型雄果蝇(XBY)＝2∶1∶1，‎ 与题中实验结果不符，因此突变型为隐性，可推断出F1基因型为XBXb、XbY。‎ ‎(3)分析题意可知，该实验的目的是验证突变性状是隐性性状和子一代的基因型，如果假设成立，从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为野生型雌(XBXb)、雄(XBY)杂交，杂交一代表现型及比例为野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇＝2∶1∶1。‎ ‎【答案】　(1)X　如果是常染色体遗传，F2的性状分离比是3∶1，与结果不相符 ‎(2)隐性　XBXb、XbY ‎(3)野生型雌、雄　野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇＝2∶1∶1‎ 视角 3 考查遗传系谱的分析与判断 ‎5．(2017·黄冈检测)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病。如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是(　　)‎ A．该病可能是抗维生素D佝偻病 B．该病可能是血友病 C．如果Ⅲ－7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0‎ D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病 B　[图中4号患病的母亲生出了正常的儿子6号，则该病不可能是伴X隐性遗传病的血友病，所以该病是伴X显性遗传病的抗维生素D佝偻病，A正确、B错误；7号是正常女性，不携带致病基因，与正常男性结婚，后代不可能患病，C正确；调查人群中遗传病一般选择群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。]‎ ‎6．(2017·青岛一模)果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄果蝇只能产生雄性子代，如图为该性状遗传系谱图，已知Ⅱ－3无突变基因。下列说法错误的是(　　)‎ A．Ⅲ－8突变基因来自于Ⅰ－2‎ B．Ⅱ－6和Ⅱ－7的子代中出现突变型雄果蝇的概率是 C．果蝇群体中不存在该突变型雌果蝇 D．经多代繁殖该突变基因的频率保持不变 D　[根据题意和系谱图分析可知：图示果蝇某性状受一对等位基因控制，由于8号为突变型，且Ⅱ－3无突变基因，所以该基因不可能位于Y染色体上，只能位于X染色体上。Ⅱ－3和Ⅱ－4表现正常，所生的Ⅲ－8含突变基因，说明突变基因为隐性基因。因此突变性状为伴X隐性遗传。设突变基因为b，则正常基因为B。突变型果蝇为XbXb、XbY，正常果蝇为XBXB、XBXb、XBY。Ⅲ－8突变基因来自于其母亲Ⅱ－4，而Ⅰ－1不含突变基因，因此Ⅱ－4突变基因来自于其母亲Ⅰ－2，A正确；‎ Ⅲ－11为突变性状，基因型为XbY，则Ⅱ－7为XBXb。突变型雄果蝇只能产生雄性子代，因此Ⅱ－6 XbY和Ⅱ－7 XBXb的子代中出现突变型雄果蝇的概率是，B正确；突变型雌果蝇为XbXb，其一个Xb来自其父亲，则父亲为XbY，而突变型雄果蝇只能产生雄性子代，因此群体中不存在该突变型雌果蝇，C正确；由于突变型雄果蝇只能产生雄性子代，因此经多代繁殖该突变基因的频率会发生改变，D错误。]‎ 分析遗传系谱图的一般方法 视角 4 伴性遗传与常染色体遗传的综合考查 ‎7．(2017·石家庄检测)自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。大麻的高秆和矮秆(由基因A、a控制)，抗病和不抗病(由基因B、b控制)各为一对相对性状。将多株相同基因型的雌株与多株雄株(基因型相同)间行种植，杂交所得后代的表现型及其比例如图表所示，请分析回答：‎ 雌株 雄株 高秆 ‎360‎ ‎360‎ 矮秆 ‎120‎ ‎120‎ ‎(1)这两对性状的遗传遵循基因的________定律，其中控制大麻抗病和不抗病的基因位于________染色体上。‎ ‎(2)父本的基因型是________，母本通过减数分裂产生卵细胞的基因型为________。‎ ‎(3)杂交所得的雌性后代中，纯合的矮秆抗病植株所占的比例为________。‎ ‎【解析】　(1)子代雌雄都是高秆∶矮秆＝3∶1，表明高秆和矮秆基因在常染色体；而子代雄株抗病∶不抗病＝1∶1，雌株都是抗病，表明抗病和不抗病基因在X染色体，这两对等位基因分别在两对同源染色体，遵循基因自由组合定律。‎ ‎(2)关于高矮亲本为Aa×Aa，关于抗病亲本为XBY×XBXb，故亲本为AaXBY×AaXBXb，AaXBXb卵细胞为1AXB∶1aXB∶1aXb∶1AXb。‎ ‎(3)纯合的矮秆抗病植株aaXBXB所占的比例为1/4×1/4＝1/16，而雌株比例为1/2，故雌性后代中，纯合的矮秆抗病植株所占的比例为(1/16)/(1/2)＝1/8。‎ ‎【答案】　(1)自由组合　X　(2)AaXBY　AXB、AXb、aXB、aXb　(3)1/8‎ ‎8．果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定。D(全翅)对d(残翅)为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，F(长翅)对f(小翅)为显性。以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回答：‎ ‎ 杂交实验一　　　　　　　‎ P　　　　残翅雌果蝇×小翅雄果蝇 ‎　　　　　　 ↓‎ F1　　　　　　　长翅果蝇 ‎　　　　　　 ↓F1雌雄交配 F2　　　　长翅　　小翅　　残翅 ‎　　 　9　∶　3　∶　4‎ 注：F2长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性 ‎ 杂交实验二　　　　　　　‎ P　　小翅雌果蝇　×　残翅雄果蝇 ‎　　　　　 ↓‎ F1　　　　　　小翅果蝇 ‎　　　　　 ↓F1雌雄交配 F2　　　　　小翅　　残翅 ‎　　 　　3　∶　1‎ 注：F2小翅、残翅中雌雄各半 ‎(1)决定翅形的基因D、d和F、f分别位于____________、____________染色体上，它们的遗传遵循__________________定律。‎ ‎(2)实验一中亲本的基因是________、________，F2残翅雌果蝇中纯合子占________。‎ ‎(3)实验二F2小翅果蝇随机交配，后代中长翅∶小翅∶残翅＝________。‎ ‎【解析】　(1)由F2中长翅、残翅中雌雄各半，没有性别之分，推测D(全翅)和d(残翅)位于常染色体上；由F2中小翅均为雄性，有性别之分，推测F(长翅)和f(小翅)最可能位于X染色体上。两对等位基因分别位于两对同源染色体上，‎ 遵循基因的自由组合定律。‎ ‎(2)根据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交，则实验一中亲本的基因型是ddX－X－(残翅雌果蝇)、D_XfY(小翅雄果蝇)，又F1全为长翅果蝇DdXFXf和DdXFY，因此实验一中亲本的基因型是ddXFXF、DDXfY。F1雌雄交配后得F2，则F2残翅雌果蝇为1/2ddXFXF、1/2ddXFXf，其中纯合子占1/2。‎ ‎(3)根据分析可推断实验二中亲本的基因型是DDXfXf(小翅雌果蝇)、ddXfY(残翅雄果蝇)。F1为DdXfXf(小翅雌果蝇)和DdXfY(小翅雄果蝇)，F1雌雄交配后得F2，F2的X染色体上一定为f，则F2小翅果蝇为DD∶Dd＝1∶2，D的基因频率为2/3，d的基因频率为1/3，F2小翅果蝇随机交配，则后代中dd为1/3×1/3＝1/9，D为8/9，结合分析中“长翅基因型为D_XF_，小翅基因型为D_XfXf和D_XfY，残翅基因型为dd__”可知，长翅∶小翅∶残翅＝0∶8∶1。‎ ‎【答案】　(1)常　X　基因的自由组合 ‎(2)ddXFXF　DDXfY　1/2‎ ‎(3)0∶8∶1‎ 真题验收| 感悟高考　淬炼考能 ‎1．(2016·全国甲卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中(　　)‎ A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 D　[结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因(即G基因纯合)时会致死。由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死，D项正确。]‎ ‎2．(2015·全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)‎ A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 B　[常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。]‎ ‎3．(2016·全国乙卷)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：‎ ‎(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？‎ ‎(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)‎ ‎【解析】　(1)同学甲的实验是用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代无论雌雄均有灰体和黄体，且比例均为1∶1。根据以上实验，不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，也不能判断黄体与灰体的显隐性，因为若控制黄体的基因位于常染色体上，也符合上述实验结果。(2)同学乙的结论是控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。若要证明同学乙的这一结论，可以用同学甲得到的子代果蝇为材料设计杂交实验。先假设同学乙的结论成立，则同学甲的杂交实验用图解表示如下：‎ 可从F1中选取果蝇作为亲本进行以下两组杂交实验，根据子代的表现来证明同学乙的结论。‎ 实验1：‎ 实验1的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。‎ 实验2：‎ 实验2的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。‎ ‎【答案】　(1)不能。‎ ‎(2)实验1：‎ 杂交组合：♀黄体×♂灰体。‎ 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。‎ 实验2：‎ 杂交组合：♀灰体×♂灰体。‎ 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。‎ ‎4．(2016·海南高考)某种植物雄株(只开雄花)的性染色体XY；雌株(只开雌花)的性染色体XX。等位基因B和b是伴X遗传，分别控制阔叶(B)和细叶(b)，且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：‎ ‎(1)理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为________。‎ ‎(2)理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率为________；子二代雄株中，B基因频率∶b基因频率为________。‎ ‎(3)理论上，子二代雌株的叶型表现为________；子二代雄株中，阔叶∶细叶为________。‎ ‎【解析】　(1)阔叶雄株(XBY)和杂合阔叶雌株(XBXb)进行杂交得到子一代，子一代中雄株为1/2XBY、1/2XbY，可产生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三种配子，雌株为1/2XBXB、1/2XBXb，可产生3/4XB、1/4XB两种配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，理论上，子二代中雌性仅1/2存活，雄株数∶雌株数为2∶1。‎ ‎(2)理论上子二代雌株的基因型及比例为3XBXB、1XBXb，则雌株中B基因频率∶b基因频率为(3×2＋1)∶1＝7∶1；子二代雄株的基因型及比例为3XBY、1XBY，子二代雄株中B基因频率∶b基因频率为3∶1。‎ ‎(3)据上述分析，理论上子二代雌株的叶型表现为阔叶；子二代雄株中，阔叶∶细叶为3∶1，‎ ‎【答案】　(1)2∶1　(2)7∶1　3∶1　(3)阔叶　3∶1‎ ‎1．萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。‎ ‎2．摩尔根运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。‎ ‎3．一条染色体上有许多基因，呈线性排列。‎ ‎4．性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式有XY型和ZW型两种。‎ ‎5．伴X隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者的父亲、儿子都是患者的特点。‎ ‎6．伴X显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲、女儿都是患者的特点。‎ ‎7．伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。‎ 基因在染色体上位置的实验探究 ‎1．判断多对基因是否位于同一对同源染色体上 对于这一类题目，往往先杂交再自交或测交，看自交或测交后代的表现型比例是否符合基因的自由组合定律，如果符合，则说明多对基因位于不同对的同源染色体上；如果不符合，则说明可能位于同一对同源染色体上。‎ ‎2．判断基因在常染色体上还是在X染色体上 ‎(1)已知性状的显隐性 —　　‎ ‎(2)未知性状的显隐性 — ‎3．判断基因在X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 — ‎　(2017·贵州七校联考)家猫的性别决定为XY型，其毛色受非同源染色体上的两对基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色体上，表现为白色，并对基因B、b起遮盖作用。B是斑纹色，b为红色，而杂合体是玳瑁色。‎ ‎(1)请设计最简单的方法，来验证基因B、b位于常染色体还是位于X染色体上。‎ ‎①选表现型为________母猫和红色公猫交配。‎ ‎②若后代是________，则在常染色体上；若后代中____________________________，则在X染色体上。‎ ‎(2)若基因B、b位于X染色体上，回答下面相关问题。‎ ‎①玳瑁色猫的基因型为________。‎ ‎②玳瑁色猫与红色猫交配，生下3只玳瑁色和1只红色小猫，他们的性别是____________________。‎ ‎③1只白色雌猫与1只斑纹雄猫交配，生出的小猫有：1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1只斑纹雌猫、1只白色雄猫、1只白色雌猫。小猫母亲的基因型是________。‎ ‎【解析】　本题考查孟德尔遗传规律、伴性遗传，意在考查学生在理解及分析推理方面的能力，难度较大。(1)如果基因B、b位于常染色体上，则红色公猫的基因型为aabb，可以选择斑纹色母猫(aaBB)与之交配，后代的基因型为aaBb，全为玳瑁色；如果基因B、b位于X染色体上，则红色公猫的基因型为aaXbY，可以选择斑纹色母猫(aaXBXB)与之交配，后代中母猫的基因型为aaXBXb(全为玳瑁色)，公猫的基因型为aaXBY(全为斑纹色)。因此，可以选择斑纹色母猫与红色公猫交配，根据后代的表现型情况来确定基因B、b是位于常染色体上，还是位于X染色体上。‎ ‎(2)①若基因B、b位于X染色体上，根据题中信息，基因B和b杂合时才表现为玳瑁色，因此，玳瑁色猫只能为雌性，其基因型为aaXBXb。②玳瑁色猫(aaXBXb)与红色猫(aaXbY)交配，后代中3只玳瑁色猫的基因型均为aaXBXb，1只红色猫的基因型可能为aaXbY或aaXbXb，故后代4只猫应全为雌性或三雌一雄。③斑纹雄猫的基因型为aaXBY，其子代中有红色雄猫(aaXbY)，说明亲本母猫基因型为AaXXb；再根据子代中有斑纹雌猫(aaXBXB)，确定亲本母猫的基因型为AaXBXb。‎ ‎【答案】　(1)①斑纹色　②玳瑁色　母猫都为玳瑁色，公猫都为斑纹色 ‎(2)①aaXBXb　②全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)‎ ‎③AaXBXb ‎[跟踪练习]‎ ‎1．(2017·潍坊检测)小鼠的体色有黄色和黑色两种，尾有正常尾和弯曲尾两种，其中一种为伴X染色体遗传。用黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交得F1，F1的表现型及比例为黄色弯曲尾♀∶黑色弯曲尾♀∶黄色正常尾♂∶黑色正常尾♂＝2∶1∶2∶1。下列分析不正确的是(　　)‎ A．控制体色的基因位于常染色体上，黄色为显性性状 B．控制尾型的基因位于X染色体上，弯曲尾为显性性状 C．两对相对性状中，有一种存在显性纯合致死的现象 D．让F1中雌雄个体相互交配，后代雄鼠的表现型只有2种 D　[黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交，F1的体色中雌鼠黄色∶黑色为2∶1，雄鼠中黄色∶黑色也为2∶1，因此判断体色基因位于常染色体上，黄色对黑色为显性，且为黄色纯合致死。F1的尾型中，雌鼠都为弯曲尾，‎ 雄鼠都为正常尾，因此判断正常尾和弯曲尾基因位于X染色体上且弯曲尾为显性，正常尾为隐性。让F1中的雌雄个体相互交配，后代雄鼠表现型有4种。]‎ ‎2．(2017·潍坊检测)某种鱼为二倍体(2N＝52)，属于XY型性别决定。其雄性个体生长快，肉质好，比雌鱼经济价值高。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。请回答下列问题：‎ ‎(1)可以通过控制________(填“精子”或“卵细胞”)的类型来控制鱼苗的性别。要使杂交子代全是雄鱼，杂交组合的亲本基因型为________。‎ ‎(2)若控制鱼背部颜色的基因由B、b控制，已知某正常黑褐色雄鱼体细胞中含有B、b两种基因，隐性个体为灰黄色，设计实验探究B、b在性染色体上的位置情况。‎ ‎①实验步骤：让________杂交，分析后代的表现型情况。‎ ‎②预测结果：‎ a．如果后代中__________________，说明B和b分别位于X和Y上。‎ b．如果后代中_______________，说明B和b分别位于Y和X上。‎ ‎【解析】　(1)鱼的性别决定于与卵细胞结合的精子的种类，要控制鱼苗的性别，就要控制精子的种类。由于含D基因的精子失去受精能力，因此要使杂交子代全是雄鱼，应选择XDY的雄鱼与雌鱼交配。‎ ‎(2)若黑褐色雄鱼为XBYb，则XBYb×XbXb→XBXb，XbYb。若黑褐色雄鱼为XbYB，则XbYB×XbXb→XbXb，XbYB。‎ ‎【答案】　(1)精子　XDXd×XDY或者XdXd×XDY ‎(2)该黑褐色雄鱼与灰黄色雌鱼　雌性个体全为黑褐色，雄性个体全为灰黄色　雌性个体全为灰黄色，雄性个体全为黑褐色