【生物】2018届一轮复习人教版课时20伴性遗传学案 5页

课时20:伴性遗传 考纲要求：伴性遗传 C级。‎ 学习重点: 红绿色盲遗传的特点及伴性遗传方式的应用 学习难点: 伴性遗传方式的应用。‎ 教学步骤：‎ 一、 课前自主学习 ‎1．在具有性别之分的生物中，与性别有关的染色体称为 ，其它的染色体称为 ‎ 。性染色体通常只有 对。男性体细胞中的染色体组成为 ，精子中的染色体组成为 。‎ ‎2．位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫 。‎ ‎3．人类的红绿色盲遗传方式为 。红绿色盲的遗传特点有 ‎ ‎ 。‎ 二、课内互动学习 ‎（一）合作探究 ‎1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是 （　　）‎ A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 ‎2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中错误的是 （　　）‎ ‎ 　　　　　　　　　　　　　　　‎ A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 ‎3.某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是 （　　）‎ ‎ ‎ A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．个体3与4婚配后代子女不会患病 C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2‎ D．该遗传病的发病率是20%‎ ‎4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传。实验结果如下：‎ ‎ 下列推断错误的是 （　　）‎ A．果蝇的灰身、红眼是显性性状 B．由组合②可判断控制眼色的基因位于性染色体上 C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3／l6‎ D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1／8‎ ‎5．自然界的大麻（2N＝20）为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。回答下列问题（以下研究的等位基因均为完全显性）：‎ ‎ ‎ ‎（1）大麻雄株的染色体组成可表示为 。‎ ‎（2）大麻有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a（位于常染色体）、B和b（位于X染色体）共同控制，已知紫花形成的生物化学途径如图1。用蓝花雄株（aaXBY）与某紫花雌株杂交，F1中雄株全为紫花，则亲本紫花雌株的基因型为 ，F1中雌株的表现型为 。让F1中雌雄植株杂交，F2雌株中紫花与蓝花植株之比为 。‎ ‎（3）研究发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因F控制，位于性染色体上，图2为其性染色体简图。（X和Y染色体的I片段是同源的，该部分基因互为等位；II-1、II-2片段是非同源的，该部分基因不互为等位）‎ ‎①F、f基因不可能位于图中的 片段。‎ ‎②现有抗病的雌、雄大麻若干株，其中雌株均为杂合子，请通过一代杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性状及控制该性状的基因位于图2中的哪个片段。（只要求写出子一代的性状表现和相应的结论）‎ a．若 ，则控制该性状的基因位于I片段。‎ b．若 ，则控制该性状的基因位于II-2片段。‎ ‎（二）拓展延伸 ‎（三）小结与反思 课外巩固练习20‎ ‎ 班级 姓名 ‎ ‎ 普及基础题 ‎1.下列说法正确的是 （ ）‎ ‎①人群中的红绿色盲患者男性多于女性 ‎②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子 ‎③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B ‎④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 ‎⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿 A．③④⑤ B．①②④ C．②④⑤ D．①③⑤‎ ‎2.关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是 （　　）‎ A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上 B.母亲是红绿色盲的患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲 C.人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋Y D.性染色体上的基因表达产物也存在于体细胞中 ‎3.两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。‎ 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 ‎3‎ ‎1‎ ‎0‎ ‎0‎ 雄蝇 ‎3‎ ‎1‎ ‎3‎ ‎1‎ 设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是 （ ）‎ A．AaXBXb 、 AaXBY B．BbXAXa 、 BbXAY C．AaBb 、AaBb D．AABb 、AaBB ‎4.糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。如图为某家族关于此病的遗传系谱图。已知该病为单基因遗传病，相关基因用A、a表示，在正常人中出现杂合子的概率为1/150。下列说法不正确的是 （　　）‎ A.该遗传病的致病基因位于常染色体上 B.Ⅱ－3与Ⅱ－2基因型相同的概率为2/3‎ C.Ⅲ－3患病的概率为1/3‎ D.Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅲ－2均是杂合子 巩固提高题 ‎5.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（多选） (　　)‎ A.短指的发病率男性等于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 ‎6.人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（多选） （　　）‎ 血型 A B AB O 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8‎ B.他们生的女儿色觉应该全部正常 C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿 D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4‎ ‎7. 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶MspⅠ消化，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题：‎ 图1‎ 图2‎ ‎(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为________。‎ ‎(2)依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是________。Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。‎ ‎(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的________倍。‎ ‎(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)，Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为________。‎ 参考答案：‎ 一、课前自主学习 ‎1、性染色体 常染色体 1 44+XY 22+X或22+Y ‎2、伴性遗传 ‎3、伴X隐性遗传 男性患者多于女性，交叉遗传 二、合作探究 ‎1、B 2、C 3、C 4、C ‎ ‎5.答案：（1）18＋XY （2）AAXbXb 蓝花 3:5‎ ‎（3）①II-1 ‎ ‎②a．子一代中雌株、雄株均有抗病和不抗病性状 ‎ b．子一代中雌株全表现为抗病，雄株有抗病和不抗病性状 课外巩固练习：‎ ‎1、D 2、C 3、B 4、C 5、AC 6、ACD ‎7.(1)Aa、aa　(2)Aa　279/280　(3)46.67‎ ‎(4)AaXbY　1/3360‎