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- 2021-09-17 发布
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兴奋传导与传递的相关实验分析
1.如图是从蛙体内剥离出的某反射弧结构模式图,其中甲表示神经中枢,乙、丙未知。神经A、B上的1、2、3、4为4个实验位点。现欲探究神经A是传出神经还是传入神经,结合所给器材,完成以下内容。
材料:从蛙体内剥离出来的某反射弧(反射弧结构未被破坏)。
供选择仪器:剪刀,电刺激仪,微电流计。
(1)如果该反射弧的效应器为运动神经末梢及其连接的肌肉,探究神经A是传出神经还是传入神经的方法步骤为(只在神经A上完成):
①先用剪刀在神经A的________将其剪断;
②再用电刺激仪刺激神经A上的实验点________,若____________,则神经A为传入神经,反之则为传出神经。
(2)如果在实验过程中要保证神经A和神经B的完整性,探究神经A是传出神经还是传入神经的方法步骤为(每个实验位点只能用一次):
①将微电流计的两个电极分别搭在实验位点2和实验位点3的神经纤维膜外;
②用电刺激仪刺激实验位点1,若微电流计的指针偏转________次,则神经A为传出神经;若微电流计的指针偏转________次,则神经A为传入神经。该实验结果表明兴奋在神经元之间传递的特点为________,具有这种特点的原因是__________________________ _________________________。
解析 该实验的目的是要探究神经A是传出神经还是传入神经。实验原理是兴奋在神经元上可以双向传导,而在神经元之间只能单向传递。(1)①实验要求只能在神经A上完成,操作时,先用剪刀将神经A的1、2之间剪断。②若A是传入神经,乙是感受器,则刺激神经A上的实验点1,兴奋无法传至效应器,所以肌肉无收缩现象;若A是传出神经,乙是效应器,则刺激神经A上的实验点1,兴奋仍可传至效应器,所以肌肉有收缩现象。(2)②若神经A为传入神经,刺激实验位点1,兴奋可传导到实验位点2和3,则微电流计的指针偏转2次。
答案 (1)①1、2之间 ②1 无肌肉收缩现象(或2 有肌肉收缩现象) (2)②1 2 单向传递 神经递质只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上
2.为探讨反射弧的完整性与反射活动的关系,以损毁脑的蛙为实验材料,依次进行了如下实验:
刺激前的处理
用硫酸刺激的部位
实验结果
实验一
左后肢中趾
左后肢不能运动
- 3 -
环切掉蛙左后肢脚趾上的皮肤
实验二
不做处理
右后肢中趾
右后肢能运动
实验三
与右后肢肌肉相连的坐骨神经滴加麻醉剂(一次)
右后肢中趾(每隔1 min刺激一次)
右后肢能运动,但3 min后不能运动
实验四
实验三后立即实验
右侧背部(每隔1 min刺激一次)
右后肢能运动,但5 min后不能运动
回答下列问题:
(1)该实验过程中,控制后肢运动的神经中枢位于________;实验时,损毁蛙脑的目的是___________________________________________________。
(2)实验一与实验二的结果不同,表明蛙趾部硫酸刺激的感受器位于________。
(3)坐骨神经中既有传入神经又有传出神经,因二者分布的位置存在差异,被麻醉的先后顺序不同。综合分析实验三和实验四,结果表明坐骨神经中的________(填“传入神经”或“传出神经”)先被麻醉剂彻底麻醉。
解析 (1)蛙脑已经损毁,故该实验过程中,控制后肢运动的神经中枢位于脊髓;实验时,损毁蛙脑的目的是:排除脑对脊髓反射活动的影响。(2)实验一与实验二的自变量为是否环切掉蛙后肢脚趾上的皮肤,由此导致实验结果不同,这表明蛙趾部硫酸刺激的感受器位于皮肤内。(3)在实验三、四中与右后肢肌肉相连的坐骨神经滴加麻醉剂(一次)。实验三用硫酸刺激右后肢中趾,实际刺激的是感受器,右后肢在3 min后不能运动,说明从滴加麻醉剂开始到传入神经被彻底麻醉所需时间约为3 min;实验四用硫酸刺激右侧背部,实际刺激的是传出神经,右后肢在5 min后不能运动,说明从滴加麻醉剂开始到传出神经被彻底麻醉所需时间约为5 min。综上分析,坐骨神经中的传入神经先被麻醉剂彻底麻醉。
答案 (1)脊髓 排除脑对脊髓反射活动的影响 (2)皮肤内 (3)传入神经
3.研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程,选用枪乌贼的神经组织进行实验,处理及结果见下表。
实验组号
处理
微电极刺激突触前神经元测得动作电位(mV)
室温,0.5 ms后测得突触神经元动作电位(mV)
Ⅰ
未加河豚毒素(对照)
75
75
Ⅱ
浸润在河豚毒素中
5 min后
65
65
Ⅲ
10 min后
50
25
Ⅳ
15 min后
40
0
(1)第1组处理说明枪乌贼神经元兴奋时,膜外比膜内电位____75 mV(填“高”或“低”)。室温下,微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5
- 3 -
ms后,才能测到突触后神经元的动作电位,这被称为“兴奋的延迟”,延迟的主要原因是___________________ ________________________________。
(2)已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响,从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断,河豚毒素对神经兴奋的___________(填“传导”“传递”或“传导和传递”)起抑制作用。
(3)研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元,直接观察到突触前膜先出现钙离子内流,之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子,现将该药物注入突触小体内,若突触前神经元的!!!__###_________,则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动,但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
解析 (1)兴奋时,膜电位表现为外负内正,即膜外比膜内电位低。由于兴奋传到突触前膜需要释放神经递质到突触间隙,才可以被突触后膜上的特异性受体识别并引起突触后膜产生兴奋,所以兴奋在突触处会出现“延迟”现象。
(2)若河豚毒素对于图中识别信息分子的敏感性无影响,既对受体无影响,则突触后神经元动作电位的降低可能是神经递质数量减少引起的,由此可知河豚毒素对神经兴奋的传导和传递起抑制作用。
(3)研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元,直接观察到突触前膜先出现钙离子内流,之后引起突触小泡的定向移动.药物BAPTA能迅速结合钙离子,现将该药物注入突触小体内,若突触前神经元的动作电位无改变,神经递质释放量减少,则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动,但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
答案 (1)低 兴奋在突触中是以神经递质(化学信号)传递的,速度较慢 (2)传导和传递 (3)动作电位无改变,神经递质释放量减少
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