2020_2021学年高中生物专题十人类遗传病测评（教师版） 5页

专题十 人类遗传病 姓名：__________　班级：__________　正确率：__________‎ 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ 答案 题号 ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ 答案 一、单项选择题 ‎1．下列遗传病中，由染色体变异引起的是(　　)‎ A．白化病　　　　　　 B．血友病 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 答案：C ‎2．“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于(　　)‎ A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构变异 D．染色体数目变异 答案：D ‎3．人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的，这种遗传病的类型是(　　)‎ A．单基因遗传病 B．染色体数目异常遗传病 C．染色体结构异常遗传病 D．多基因遗传病 答案：A ‎4．人类基因组计划研究的染色体数目为(　　)‎ A．23对 B．23条 C．24对 D．24条 答案：D ‎5．先天愚型也称21三体综合征，是典型的染色体异常病，患者体细胞内(　　)‎ A．有一条21号染色体 B．有两条21号染色体 C．有三条21号染色体 D．没有21号染色体 答案：C ‎6．一对正常夫妇生了一个患白化病的女孩，这对夫妇可能的基因型组合是(　　)‎ A．aa×aa B．AA×AA C．Aa×Aa D．Aa×aa - 5 -‎ 答案：C ‎7．遗传咨询对预防遗传病有积极意义，下列情形中不需要遗传咨询的是(　　)‎ A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有智力障碍患者 C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有血友病患者 答案：A ‎8．下图是某家庭红绿色盲遗传图解。Ⅲ1的色盲基因来自(　　)‎ A．Ⅰ1 B．Ⅰ2‎ C．Ⅰ3 D．Ⅰ4‎ 答案：B ‎9．人类遗传病有多种诊断方法，通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是(　　)‎ A．21三体综合症 B．抗维生素D佝偻病 C．镰刀型细胞贫血症 D．人类红绿色盲症 答案：D ‎10．近亲结婚不利于优生，其主要原因是后代(　　)‎ A．都会患遗传病 B．隐性遗传病的发病率会增加 C．显性遗传病的发病率会增加 D．染色体病的发病率会增加 答案：B ‎11．下列不属于人类伴性遗传的是(　　)‎ A．红绿色盲症 B．抗维生素D佝偻病 C．血友病 D．白化病 答案：D ‎12．21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加，则预防该遗传病的主要措施是(　　)‎ ‎①适龄生育　②基因诊断 ③染色体分析　④B超检查 A．①② B．①③‎ C．③④ D．②③‎ 答案：B ‎13．一个女性色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子患色盲的概率是(　　)‎ - 5 -‎ A．1 B． C． D．0‎ 答案：C ‎14．下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是(　　)‎ A．在青春期的患病率很低 B．由多个基因的异常所致 C．可通过遗传咨询进行治疗 D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 答案：A ‎15．我国遗传科学家参与绘制了水稻(雌雄同株植物)基因组“精细图”，为水稻基因组计划做出了重要贡献。水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为(　　)‎ A．25个 B．24个 C．13个 D．12个 答案：D ‎16．在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿(　　)‎ ‎①23＋X　②22＋X　③21＋X　④22＋Y A．①③ B．②③‎ C．①④ D．②④‎ 答案：C ‎17．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　)‎ A．在人群中，抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性 B．在家族中，抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传 C．红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者 D．人类遗传病的发生都是致病基因引起的 答案：C ‎18．某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是(　　)‎ A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查 B．调查白化病的发病率需在家族中调查 C．在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计 D．白化病的发病率＝患者人数/被调查的总人数×100%‎ 答案：D ‎19．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是：①‎ - 5 -‎ 确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；②汇总结果，统计分析；③设计记录表格及调查要点；④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据(　　)‎ A．①③④② B．③④②①‎ C．①③②④ D．③①④②‎ 答案：A ‎20．抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，一个患该病的男子与一个正常的女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是(　　)‎ A．不要生育 B．妊娠期多吃含钙食品 C．只生男孩 D．只生女孩 答案：C 二、非选择题 ‎21．多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子)：‎ ‎(1)据图谱判断，多指是由__________性遗传因子控制的遗传病。 ‎ ‎(2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成：女患者____________，父亲____________，母亲______________。 ‎ ‎(3)如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的遗传因子组成是__________。 ‎ ‎(4)如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为________。‎ 解析：(1)从遗传系谱图可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，说明多指是由显性遗传因子控制的遗传病。(2)Ⅲ7正常，遗传因子组成为aa，则其父母的遗传因子组成均为Aa，女患者的遗传因子组成为AA或Aa。(3)多指男患者遗传因子组成可能为AA或Aa，所以该女患者(AA或Aa)与多指男患者(AA或Aa)结婚，后代所有遗传因子组成有AA、Aa、aa。(4)正常男子的遗传因子组成为aa，该女患者的遗传因子组成为AA或Aa，则后代正常(aa)的概率为×＝，所以后代患病概率为1－＝。‎ 答案：(1)显　(2)AA或Aa　Aa　Aa　(3)AA、Aa、aa　(4) ‎22．XYY综合征的患者表型正常，绝大多数男性可以生育。回答问题：‎ ‎(1)下列关于XYY综合征的叙述，正确的是(______)‎ - 5 -‎ A．XYY综合征的人每一个细胞都有45条染色体 B．由多1条染色体的配子与正常配子结合形成的 C．禁止近亲结婚是预防XYY综合征的唯一措施 D．染色体多了可保证生命正常进行，少了就不行了 ‎(2)XYY综合征患者形成的原因是________________________‎ ‎_____________________________________________________。‎ ‎(3)XYY综合征患者与正常女性结婚，生育正常孩子的概率是__________。‎ 解析：(1)A、XYY综合征体细胞染色体数为44条常染色体和3条性染色体，共47条；XYY综合征形成的原因是在减数分裂形成精子的过程中，YY两条染色体不分离形成异常配子，由多1条Y染色体的配子与正常配子结合形成的；禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率；每种生物体内的染色体数目是一定的，正常人的染色体数目是恒定的(23对)，这对生命活动的正常进行非常重要，如果人的体细胞中多了或少了一条染色体，都可能导致严重的遗传病。(2)XYY综合征患者多了一条Y染色体，其形成的原因是精子形成过程中，在减数第二次分裂Y染色体不分离的结果。(3)XYY综合征患者产生精子一半含23条染色体，一半含24条染色体，因此XYY综合征患者与正常女性结婚，生育正常孩子的概率是。‎ 答案：(1) B　(2)精子形成过程中，在减数第二次分裂时Y染色体不分离的结果　(3) - 5 -‎