高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传第2课时伴性遗传的实践应用教学案新人教版必修2 16页

真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 1 第 2 课时 伴性遗传的实践应用 [学习导航] 1.结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中的应用。2.结合人类遗传 系谱图的实例，归纳其解题规律。 [重难点击] 人类遗传系谱图的解题规律。 蛋鸡厂为了提高产蛋率和饲料利用率，需要尽早对孵化出的小鸡进行性别鉴定，即早期性别 鉴定。如何利用伴性遗传的知识对小鸡进行性别鉴定呢？ 一、伴性遗传在实践中的应用 1．生物的性别决定方式 决定方式 雌性 雄性 XY 型 XX XY ZW 型 ZW ZZ 小贴士 除了性染色体决定性别之外，生物的性别还受染色体的数目如蜜蜂和蚂蚁、温度如 很多爬行动物、年龄如鳝、日照长短如大麻等条件的影响，有多种方式。 2．伴性遗传在实践中的应用 (1)根据生物性状判断生物性别 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 2 果蝇的红眼(B)为伴 X 染色体遗传，其隐性性状为白眼(b)。白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交， 子一代中白眼果蝇均为雄性，红眼果蝇均为雌性。 (2)优生指导 有一位女性血友病患者和正常男性结婚，建议他们生女孩；男性抗维生素 D 患者和正常女性 结婚，建议生男孩。 已知鸡的性别决定是 ZW 型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对位于 Z 染色体上的基因 B和 b控制，据此分析回答下列问题： 1．芦花雌鸡、非芦花雌鸡、芦花雄鸡、非芦花雄鸡的基因型依次是怎样的？ 答案 表现型 芦花雌鸡 非芦花雌鸡 芦花雄鸡 非芦花雄鸡 基因型 Z B W Z b W Z B Z B 或 Z B Z b Z b Z b 2．要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择怎样的亲 本杂交？试画出遗传图解。 答案 选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，遗传图解如下： 3．现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？ 答案 让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡杂交，若后代都为芦花鸡，则其基因型为 ZBZB；若后 代中有非芦花鸡，则其基因型为 Z B Z b 。 知识整合 ZW 型的性别决定和 XY 的相反，性染色体中雄性是同型的，雌性是异型的；要根 据后代的性状就能判断性别，通常用性染色体同型的隐性个体和异型的显性个体杂交；鉴定 显性性状动物个体的基因型通常用测交。 1．下列关于性染色体的叙述，正确的是( ) A．性染色体上基因的遗传都与性别相关联 B．各种真核生物的细胞中都含有性染色体 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 3 C．性染色体为 ZW 型的生物，W染色体来自父本 D．X、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达 答案 A 解析 性染色体上的基因都是伴随性染色体的遗传而传递给后代的，所以性染色体上的基因 的遗传都与性别相关联，A 正确；有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，B 错误；性染 色体为 ZW 型的生物，W染色体来自母本，C 错误；不论是性染色体上的基因还是常染色体上 的基因都可能在体细胞中表达，D 错误。 2．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因 位于 X 染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子 代的性别及表现型是( ) A．子代全是雄株，其中 1/2 为宽叶，1/2 为狭叶 B．子代全是雌株，其中 1/2 为宽叶，1/2 为狭叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1 答案 A 解析 杂合宽叶雌株的基因型为 XBXb，产生 XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为 XbY，产 生 X b 、Y两种花粉，X b 花粉致死，只有 Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2 为宽叶， 1/2 为狭叶。 二、遗传系谱图解的解题规律、细胞质遗传 1．判定遗传病的类型 第一步：考虑是否为细胞质遗传 如系谱图中母亲患病，子女全部患病；母亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，则很 可能是细胞质遗传。如下图： 第二步：确定是否为伴 Y 遗传 (1)如系谱图 A 中，患者全为男性，则很可能为伴 Y 染色体遗传。 (2)如果患者有女性，则不是伴 Y 染色体遗传，如图 B。 (3)如果男患者的父亲或儿子不是患者，则不是伴 Y 染色体遗传，如图 C。 第三步：判定显隐性关系 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 4 (1)双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图 D。 (2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图 E。 第四步：常染色体遗传与伴 X 染色体遗传的判定 (1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。 ①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴 X 隐性遗传，如图 F。 ②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图 G。 (2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 ①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴 X 染色体显性遗传，如图 H。 ②如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图 I。 第五步：不能确定的类型 在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下： 2．计算概率 在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性 染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律 处理，整体上按基因的自由组合定律处理。 小贴士 人类遗传病判定口诀 父子相传为伴 Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性。有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女有正非伴性。 真核生物的 DNA 主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体中也有少量的 DNA，控制着生物的部 分性状，据此分析回答下列问题： 1．研究发现，线粒体和叶绿体中 DNA 控制的性状，不遵循孟德尔的遗传定律，子代总与母本 一致，这是为什么？ 答案 因为子代个体是由受精卵发育而来的，一个受精卵中细胞质几乎全部来自卵细胞，所 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 5 以子代中的细胞质基因几乎全部来自卵细胞，导致子代性状总是与母本一致，称为母系遗传。 2．如何判断某一性状是由细胞核基因控制，还是细胞质基因控制？ 答案 利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果不同，而且具有 母系遗传的特点，则是细胞质遗传。 3．如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上？ 答案 常利用隐性 XX(ZZ)个体与显性 XY(ZW)个体杂交，如果后代雄性(雌性)均为隐性性状， 雌性(雄性)均为显性性状，则基因在性染色体上。 知识整合 真核生物的基因大部分在细胞核中的染色体上，称为细胞核基因，控制着细胞核 遗传，包括常染色体遗传和性染色体遗传，均遵循孟德尔遗传定律；还有一部分基因位于线 粒体和叶绿体中，称为细胞质基因，控制着细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，具有母系 遗传的特点。 3．如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( ) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是 X 染色体上的隐性遗传病 D．子女中的致病基因不可能来自父亲 答案 C 解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴 X 染色体隐性遗传，因为伴 X 染 色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 4．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( ) A．若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．若该病为伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 答案 C 解析 由于存在一女患者，所以可以断定该遗传病一定不是伴 Y遗传病。如果该遗传病为常 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 6 染色体隐性遗传病，则可以断定Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ2都是杂合子；如果该遗传病为常染色体显性遗 传病，则Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅲ2都是纯合子，Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅲ1都是杂合子；如果该病为伴 X 染色体 隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅲ2都是杂合子；根据Ⅱ1(Ⅲ2)正常，Ⅲ1(Ⅱ3)患病可断定该遗传病一定 不是伴 X染色体显性遗传病。 1．正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因 A 控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到 内部器官)，是由隐性基因 a 控制，A对 a是显性，它们都位于 Z 染色体上。以下哪一个杂交 组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来( ) A．Z A Z A ×Z A W B．Z A Z A ×Z a W C．Z A Z a ×Z A W D．Z a Z a ×Z A W 答案 D 解析 Z a Z a (雄性油蚕)与 Z A W(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(Z A Z a )，凡油蚕均 为雌性(Z a W)。 2．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传 方式为( ) A．伴 Y 染色体遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴 X 染色体显性遗传 D．伴 X 染色体隐性遗传 答案 C 解析 伴 X 染色体显性遗传病的显著特点是男性患病，其母亲、女儿均是患者；而伴 Y 染色 体遗传病只在男性中连续遗传；常染色体遗传病后代男女患病机会相等；伴 X染色体隐性遗 传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他的外孙。 3．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( ) 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 7 A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴 X 染色体隐性遗传 C．③最可能是伴 X 染色体显性遗传 D．④可能是伴 X 染色体显性遗传 答案 D 解析 ①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于 X染色体上，则 其父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致 病基因最可能位于 X 染色体上，由母亲传递而来。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病， 儿子全正常，最可能为伴 X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低。④父亲有病，儿子 全患病，女儿正常，最可能为伴 Y 染色体遗传病，不可能为伴 X 染色体显性遗传，其他遗传 病的可能性极小。 4．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现 这种鱼 X染色体上存在一对等位基因 D、d，含有 D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全 是雄鱼，可以选择的杂交组合为( ) A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY C．XDXd×Xd Y D．XdXd×XDY 答案 D 解析 由于含有 D 的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为 X D X D 的个体。基因 型为 X d Y 的个体产生的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。 5．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示)，直毛和 分叉毛为一对相对性状(显性基因用 B表示，隐性基因用 b 表示)。两只亲代果蝇杂交得到以 下子代的类型和比例，请据此回答下列问题： 表现型 长翅、直毛 残翅、直毛 长翅、分叉毛 残翅、分叉毛 雄果蝇 3/8 1/8 3/8 1/8 雌果蝇 3/4 1/4 0 0 (1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上，________翅为显性性状。 (2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。 (3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不一致的 是________，一般情况下，如果子代表现型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于 ________染色体上。 答案 (1)X 长 (2)AaXBXb AaXBY (3)直毛和分叉毛 常 解析 (1)从表中看出长翅、残翅这对性状与性别无关，相关基因应位于常染色体上，长翅为 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 8 显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因应位于 X染色体上，并 且直毛为显性性状。 (2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为 AaX B X b ，雄果蝇为 AaX B Y。 (3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的 基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 9 课时作业 [学考达标] 1．下列有关性染色体的叙述中不正确的是( ) A．多数雌雄异体动物有性染色体 B．性染色体只存于性腺细胞中 C．哺乳动物体细胞中有性染色体 D．鸡的性染色体类型是 ZW 型 答案 B 解析 多数雌雄异体动物有性染色体，A 正确；性染色体存在于所有的体细胞中，B错误；哺 乳动物体细胞中有性染色体，C正确；鸡的性染色体类型是 ZW 型，D正确。 2．如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有 77 只眼睛正常的雄果蝇， 78 只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状所属的遗传是( ) A．常染色体显性 B．常染色体隐性 C．X显性 D．X 隐性 答案 C 解析 由题意可知，子代中的雄果蝇与其亲代的雌果蝇相同，而子代中的雌果蝇全部与其亲 代的雄果蝇相同，说明子代中的雄果蝇性状是由亲代雌果蝇传给子代的 X染色体上的基因决 定的，子代中的雌果蝇性状是由亲代雄果蝇传给子代的 X 染色体上的基因决定的，而子代雌 果蝇有两个 X，所以为小眼睛性状显性遗传。 3．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有 1 4 直毛雌狗、 1 4 直毛雄狗、 1 4 卷毛雌狗、 1 4 卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的( ) A．卷毛性状是常染色体上显性基因控制的 B．卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的 C．卷毛性状是 X 染色体上显性基因控制的 D．卷毛性状是 X 染色体上隐性基因控制的 答案 D 解析 后代中没有明显的性状与性别相关联的现象，所以该性状可由常染色体上的基因控制。 若卷毛基因为 X 染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛 的现象，与题中信息不符。 4．下列有关图示 4 个家系的叙述，正确的是( ) 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 10 A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、丁 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为 1/4 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 答案 C 解析 丁为显性遗传病，不可能是色盲遗传，A 错误；抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性 遗传，肯定不是抗维生素 D佝偻病遗传的家系是甲、乙，故 B 错误；无论是伴 X 染色体隐性 遗传还是常染色体隐性遗传，甲再生一患儿的概率均为 1/4，C 正确；家系丙中，女儿也可能 为纯合子，故 D 错误。 5．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ) A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4 是杂合子 B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 答案 D 解析 由题意及系谱图可知，该病属于伴 X 染色体显性遗传病；Ⅲ－7 是正常女性，与正常 男子结婚，子代全正常；Ⅲ－8 与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同；X 显性遗传病的 特点之一是女性发病率高于男性。 6．人的 X 染色体和 Y 染色体形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)， 如图所示。下列有关叙述中错误的是( ) A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性 D．X、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 11 答案 D 解析 若遗传病是Ⅰ片段上隐性基因控制的，则该病为伴 X染色体隐性遗传，男性患病率高 于女性；若遗传病由Ⅱ片段上的基因控制，由于仍位于性染色体上，所以男、女发病率有差 别；若该病由Ⅲ片段上的基因控制，则该病为伴 Y 染色体遗传，患者全为男性；X 与 Y 染色 体虽然大小、形状、结构不同，但为一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中可以发生联 会。 [高考提能] 7．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡是 ZW 型性别决定。如 果性反转公鸡的染色体组成(ZW)并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代(WW 型胚 胎时死亡)，后代中母鸡与公鸡的比例是( ) A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1 答案 C 解析 正常公鸡性染色体组成为 ZZ，母鸡性染色体组成为 ZW，性反转公鸡的染色体组成(ZW) 并没有改变，所以其与正常母鸡(ZW)交配，后代中的 WW 胚胎死亡，所以 ZW∶ZZ＝2∶1。 8．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病 为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现 型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是( ) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3 4 1 4 0 0 雌株 0 0 3 4 1 4 A.抗霜基因和抗病基因都位于 X染色体上 B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于 X 染色体上 D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 答案 B 解析 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为 3∶1，无性别差异， 可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据性状分离(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个 体)，可推出不抗病为隐性性状；子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状， 子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于 X 染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基 因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗 霜为隐性性状。 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 12 9．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色 盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎所生的 男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是( ) A．X B X B ×X b Y B．X B X b ×X B Y C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY 答案 D 解析 由题意可知，这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病的机会，可判断这两对 夫妇的基因型为：X B X b ×X b Y。 10．如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的 30%，下列 叙述错误的是( ) A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．个体 5 两病皆患的概率是 1/160 C．Ⅱ1 为杂合子的概率是 1/3 D．两病的遗传遵循基因的自由组合定律 答案 C 解析 由图中Ⅰ1 、Ⅰ2 正常而Ⅱ1 患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；假设与甲 病有关的基因为 A、a，与红绿色盲有关的基因为 B、b，Ⅱ－3 中与甲病相关的基因型为 1/3 AA、2/3Aa，与红绿色盲病相关的基因型为 1/2X B X B 、1/2X B X b ，Ⅱ－4 的基因型为 30%AaX B Y、 70%AAX B Y, 故个体 5 患甲病的概率是 2/3×30%×1/4＝5%，患红绿色盲病的概率为 1/2×1/4 ＝1/8，故个体 5 两病皆患的概率是 5%×1/8＝1/160；Ⅰ1 的基因型为 AaX B Y、Ⅰ2 的基因 型为 AaXB Xb ，Ⅱ1 为甲病女性，故其为纯合子的概率为 1/2，为杂合子的概率为 1/2；两 病的遗传遵循基因的自由组合定律。 11．自然界中，多数动物的性别决定属于 XY 型，而鸡属于 ZW 型。鸡的羽毛有芦花和非芦花 两种，由一对染色体上的一对等位基因控制，芦花(B)对非芦花(b)是显性。芦花鸡羽毛在雏 鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点。 若欲确定 B、b 基因的位置，现选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，结果如下： (1)若 F1表现型为____________________________________________， 则可以肯定 B、b 基因位于 Z 染色体的非同源区段上(即 W 染色体上没有与之等位的基因)。 (2)若 F1全为芦花鸡，则 B、b 基因位于______________________________________________ ________________________________________________________________________。 若欲再通过一代杂交实验作进一步的判断，其最简单的方法是__________________________ 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 13 ________________________________________________________。 答案 (1)雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花 (2)常染色体上或 Z、W 染色体的同源区段上 让 F1的雌雄个体自由交配(或让 F1雌性芦花鸡 与雄性非芦花鸡交配) 解析 解题时首先注意，鸡的性染色体是 ZW 型，雌性是 ZW，雄性是 ZZ。根据题中所给的信 息，首先判断性状的显隐性，再假设相关基因在常染色体上或性染色体上，分别写出可能的 基因型，然后从中选择可以达到实验目的的基因型。 12．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答下列问题： (1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用 B、b 表示，Ⅱ－4无致 病基因。甲病的遗传方式为___________________，乙病的遗传方式为___________。 (2)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－1 的基因型为________。 (3)如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为________。 答案 (1)常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 (2)AaX b Y aaX B X b (3) 7 32 解析 (1)对于甲病：Ⅱ－3、Ⅲ－3 均患甲病，但是Ⅱ－4 无致病基因，推出甲病为显性遗传 病，又因为Ⅱ－2 的女儿Ⅲ－1 不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：Ⅲ－4 患乙病，其双亲Ⅱ－3、Ⅱ－4 均正常，且Ⅱ－4无致病基因，推出乙病为伴 X 染色体隐性遗传。 (2)Ⅱ－2两病兼患，且其母Ⅰ－1 正常，推出Ⅱ－2 的基因型为 AaX b Y。Ⅲ－1表现正常，但 其父Ⅱ－2 患乙病，推出Ⅲ－1 的基因型为 aaX B X b 。 (3)Ⅲ－2只患甲病，其父Ⅱ－2 两病兼患，其母Ⅱ－1 正常，推出Ⅲ－2基因型为 AaX B Y。Ⅲ －4患乙病，Ⅲ－3 患甲病，Ⅱ－4 无致病基因，推出Ⅲ－3有关甲病的基因型为 Aa，有关乙 病基因型为 1 2 XBXB或 1 2 XBXb。单独分析甲病，Ⅲ－2(Aa)与Ⅲ－3(Aa)生出正常孩子的概率为 1 4 (aa)；单独分析乙病，Ⅲ－2(XBY)与Ⅲ－3( 1 2 XBXB 或 1 2 XBXb)生出正常孩子的概率为 1－ 1 2 (Y)× 1 2 × 1 2 (Xb)＝ 7 8 ，所以Ⅲ－2与Ⅲ－3生出正常孩子的概率为 1 4 × 7 8 ＝ 7 32 。 13．观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答下列问题： 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 14 (1)分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将备选答案序号填在横线上)： ①甲家族最可能患有________； ②乙家族最可能患有________； ③丙家族最可能患有________。 A．常染色体显性遗传病 B．X染色体隐性遗传病 C．常染色体隐性遗传病 D．X染色体显性遗传病 (2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用 A、a表示，试判断： ①Ⅱ7与Ⅲ10基因型相同的概率为________。 ②Ⅱ5能产生________种卵细胞，含 A 基因的卵细胞所占的比例为________。 ③假如Ⅲ10与Ⅲ14结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高达________。 答案 (1)①C ②A ③C (2)①100% ②2 1/2 ③1/4 解析 (1)由甲家族中的 8 号、9 号、13 号三个个体可以判定这种病为常染色体上的隐性遗传 病。由乙家族中的 10 号、11 号、13 号可以判定该病为显性遗传，再根据 4 号和 7 号的关系 确定这种病的致病基因在常染色体上。由丙家族中的 9 号、10 号、16 号可以判定是隐性遗传， 再根据 8号和 14 号的关系可以确定这种病的致病基因在常染色体上。(2)丙家族中，Ⅱ7的基 因型为 Aa，Ⅲ10的基因型也为 Aa。Ⅱ5的基因型为 Aa，能产生 2 种卵细胞。Ⅲ10的基因型为 Aa，Ⅲ14的基因型为 Aa，他们生育病孩的概率为 1/4。 [真题体验] 14．(2016·上海，26)下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的 是( ) 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 15 A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传 B．芦花性状为显性性状，基因 B 对 b 完全显性 C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 答案 D 解析 F1中雌雄性表现型不同，说明该性状属于性染色体连锁遗传，A 项正确；亲本均为芦 花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因 B 对 b 完全显性，B 项正确；鸟类的 性别决定为 ZW 型，非芦花雄鸟(Z b Z b )和芦花雌鸟(Z B W)的子代雌鸟(Z b W)均为非芦花，C项正确； 芦花雄鸟(ZBZ－)和非芦花雌鸟(ZbW)的子代雌鸟为非芦花或芦花，D 项错误。 15．(2016·浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于 1 对染色体， Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另 1 对染色体，这 2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因， Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是( ) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ2所患的是伴 X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的 概率为 1/4 D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，则该 X 染色体来 自母亲 答案 D 解析 正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ3是女性，其 父亲正常，所以致病基因不可能位于 X 染色体上，A 错误；若Ⅱ2所患的是伴 X 染色体隐性遗 传病，则Ⅲ2不患病的原因是Ⅲ2不含来自母亲的致病基因，B 错误；若Ⅱ2所患的是常染色体 隐性遗传病，设这 2种致病基因分别用 a、b 来表示，则Ⅲ2的基因型为 AaBb，所以其与某相 同基因型的人婚配，子女患病的基因型为 aa_ _或_ _bb 概率为 1/4＋1/4－1/16＝7/16，C 错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，而Ⅱ3致病基因应位于常染色体上，其 X 染色体应不含致病 基因，从而使得Ⅲ2不患病，若 1 条 X染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两条 X染 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 16 色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若Ⅲ2因来自母亲的含正常基因的 X 染 色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D 正确。