高中生物二轮复习专题练习14：变异育种及进化 8页

‎2020届高三生物二轮复习专题练习14：变异育种及进化 ‎ 一 ‎、选择题 现有三个番茄品种，A种的基因型为aaBBDD，B种的基因型为AAbbDD，C种的基因型为AABBdd，三种等位基因分别位于三对同源染色体上。若通过杂交育种要获得aabbdd植株，且每年只繁殖一代，至少需要的时间为(　　)‎ A．2年 B．3年 C．4年 D．5年 对植株1和植株2进行一系列处理，结果如图所示，这四种处理分别是 ( )‎ 选项 A B C D 处理①‎ 生长素处理 套袋 生长素处理 套袋 处理②‎ 人工授粉 人工授粉 自交 人工授粉 处理③‎ 花药离体培养 花药离体培养 花药离体培养 生长素处理 处理④‎ 秋水仙素处理 生长素处理 秋水仙素处理 秋水仙素处理 调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=a／b×100％进行计算，则公式中a和b依次表示 ( )‎ ‎ A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数 ‎ B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数 ‎ C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 ‎ D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 第 8 页 共 8 页 有丝分裂间期由于某种原因DNA复制中途停止，使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因，这属于(　　)‎ ‎ A．基因突变 B．染色体变异 ‎ C．基因重组 D．基因的自由组合 下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是（   ）‎ ‎　　 ‎ ‎　　A．甲与乙　　B．乙与丙　　C．乙与丁　　D．丙与丁 如图为有性生殖过程的图解。基因突变和基因重组均可发生在 ( )‎ ‎ ‎ ‎ A.①③ B.②⑥ C.④⑤ D.③⑥‎ ‎ ‎ 右图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是(　　)‎ A．果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y B．X染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异 C．果蝇体内细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组 D．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y)四条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 下列哪项不是达尔文的进化观点(　　)‎ ‎ A．同种生物不同个体之间在许多性状上存在差异 ‎ B．生物产生后代的数量往往超过生活条件所能承受的数量 ‎ C．不适应生存环境的生物会被淘汰 第 8 页 共 8 页 ‎ D．种群是生物进化的基本单位 为获得纯合高蔓抗病番茄植株，采用了下图所示的方法，图中两对相对性状独立遗传。据图分析，不正确的是(　　)‎ ‎ A．过程①的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高 ‎ B．过程②可以取任一植株的适宜花药作培养材料 ‎ C．过程③包括脱分化和再分化两个过程 ‎ D．图中筛选过程不改变抗病基因频率 在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错误的是(　　)‎ ‎ A．调查的人群要随机抽样 ‎ B．调查的人群基数要大，基数不能太小 ‎ C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病 ‎ D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员 育种的方法有杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种、基因工程育种等，下面对这五种育种的说法正确的是 ( )‎ ‎ A．涉及的原理有基因突变、基因重组、染色体变异 ‎ B．都不可能产生定向的可遗传变异 ‎ C．都在细胞水平上进行操作 ‎ D．都不能通过产生新基因从而产生新性状 离体培养的小肠绒毛上皮细胞，经紫外线诱变处理后，对甘氨酸的吸收功能丧失，且这种特性在细胞多次分裂后仍能保持。下列分析中正确的是 ( )‎ ‎ A.细胞对氨基酸的需求发生变化 ‎ B.细胞膜上的载体蛋白缺失或结构发生变化 ‎ C.细胞壁的结构发生变化，导致通透性降低 ‎ D.诱变处理破坏了细胞中催化ATP合成的相关酶系 第 8 页 共 8 页 ‎ ‎ 一 ‎、填空题 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。‎ ‎ (1)调查步骤：‎ ‎ ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；‎ ‎ ②设计记录表格及调查要点如下：‎ 双亲性状 调查的家庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女 双亲正常 总计 ‎ ③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；‎ ‎ ④数据汇总，统计分析结果。‎ ‎ (2)回答问题：‎ ‎ ①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。‎ ‎ ②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是________遗传病。‎ ‎ ③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色体隐性遗传病。‎ ‎ ④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是________遗传病。‎ 第 8 页 共 8 页 ‎ ⑤若只有男性患病，可能是________遗传病。‎ 刺毛鼠(2n＝16)背上有硬棘毛，体浅灰色或沙色，张教授在一封闭饲养的刺毛鼠繁殖中，偶然发现一只无刺雄鼠(浅灰色)，全身无棘毛，并终身保留无刺状态。张教授为了研究无刺小鼠的遗传特性，让这只无刺雄鼠与雌性刺毛鼠交配，结果F1全是刺毛鼠；再让F1刺毛鼠雌雄交配，生产出8只无刺小鼠和25只有刺小鼠，其中无刺小鼠全为雄性。‎ ‎(1)张教授初步判断：‎ ‎①该雄鼠无刺的原因是种群中基因突变造成的，而不是营养不良或其他环境因素造成的。‎ ‎②控制无刺性状的基因位于性染色体上。‎ 写出张教授作出上述两项判断的理由：‎ 判断①的理由________________________________。‎ 判断②的理由________________________________。‎ ‎(2)若该浅灰色无刺雄鼠基因型为BbXaY(基因独立遗传)，为验证基因的自由组合定律，则可用来与该鼠进行交配的个体基因型分别为________________。‎ ‎(3)若该浅灰色无刺雄鼠的某精原细胞经减数分裂产生了一个BbbXa的精子，则同时产生的另外三个精子的基因型分别为__________、Y、Y，这四个精子中染色体数目依次为________，这些精子与卵细胞结合后，会引起后代发生变异，这种变异属于________。‎ 第 8 页 共 8 页 2020届高三生物二轮复习专题练习14：变异育种及进化 答案解析 一 ‎、选择题 解析：aaBBDD×AAbbDD→AaBbDD一年 AaBbDD×AABBdd→AaBbDd一年 AaBbDd→aabbdd一年 种植aabbdd种子一年得aabbdd植株，所以需要4年的时间。‎ 答案：C A C B 解析：涉及多个基因的缺少，应属于染色体片段缺失变异，而非发生个别碱基对变化的基因突变。‎ C B ‎ 解析 A项的原理为染色体变异；B、D两项的原理是基因突变；只有C项的原理是基因重组，发生在父母双方减数分裂产生配子的过程中。‎ 解析：染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们的形态和功能各不相同，但是携带了一种生物生长发育的全部遗传信息，图示果蝇的一个染色体组为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y)。X、Y染色体的同源片段上的基因控制的性状通常没有性别差异；果蝇的体细胞在进行有丝分裂的分裂期的后期有4个染色体组。‎ 答案：D D 解析：达尔文自然选择学说的主要内容有四点：过度繁殖、生存斗争、遗传变异和适者生存。A项中同种个体之间存在差异，说明同种生物之间存在着变异；B项生物存在着过度繁殖，生物生存条件是受限制的，从而引起生存斗争；C项中指适者生存，即在生存斗争中，适应环境的生存下来，不适应环境的被淘汰；D项是现代生物进化理论的观点，不是达尔文的观点。‎ 第 8 页 共 8 页 D 解析：过程①为从F2中选择高蔓抗病植株连续自交，F2中的高蔓抗病植株中有纯合子和杂合子，杂合子自交发生性状分离，通过筛选再自交，自交代数越多，纯合子所占比例越高；F1代植株的基因型是相同的，都是双杂合子，所以在进行花药离体培养时可以用F1代任一植株的花药作培养材料；过程③是植物组织培养的过程，包括脱分化和再分化两个过程；通过图中的筛选可以使抗病的基因频率增加。‎ C 解析：调查某种遗传病的发病率时，被调查的群体应足够大，只有这样，结果才更准确，并且尽可能选取发病率较高的单基因遗传病进行调查，若发病率太低会大大增加调查的难度，并有可能失去调查的准确性。至少分析患者三代之内所有家庭成员的性状，才可以得出其遗传方式，一代、两代不足以提供足够的分析资料。‎ A B 解析 基因突变可发生在有丝分裂间期，也可发生在减数第一次分裂的间期。通常基因重组只能发生在减数第一次分裂过程中。故两者均可发生的应是②和⑥的减数分裂过程。‎ 一 ‎、填空题 (2)①如下表：‎ 双亲性状 调查的家庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女 双亲正常 母患病 父正常 父患病 第 8 页 共 8 页 母正常 双亲都 患病 总计 ‎②常染色体隐性　④伴X染色体显性　⑤伴Y染色体 解析：双亲是否患病的组合方式共有4种，根据表格特点分析最后一行应填写各数据的统计。常染色体遗传病男女患病率相当，但显性发病率高于隐性；伴X染色体遗传病男女患病率不等，显性时女多于男，隐性时男多于女；伴Y染色体遗传病患者只有男性。解题时应根据各遗传病的特点进行分析。。‎ 解析：(1)可遗传的变异与不可遗传的变异的区别在于这种变异是否能够遗传。若性状与性别无关，则该性状是常染色体基因控制的，若性状与性别相关联，则该性状由性染色体基因控制。(2)验证基因自由组合定律可以用基因型相同的双杂合个体交配，也可以通过测交或者选择一对亲本满足一对基因为杂合子自交型，另一对基因为测交型的个体间交配，如：BbXaY×bbXAXa、BbXaY×BbXaXa。(3)精子中不存等位基因或相同的基因，由精子BbbXa可知：在该精子形成过程中减数第一次分裂和减数第二次分裂均不正常。减数第一次分裂产生的两个次级精母细胞基因型BbXa和Y，次级精母细胞BbXa在减数第二次分裂时，因bb基因未分开，故得到的两个精子为BbbXa和BXa。这些精子与卵细胞结合所形成的受精卵的染色体数均不正常，这属于染色体数目变异。‎ 答案：(1)①因为无刺的性状可遗传给后代，是可遗传的变异，种群中常见种为有刺毛鼠，出现无刺性状最可能是基因突变的结果 ‎②因为F1刺毛鼠雌雄交配后代无刺性状和性别相关联，故该基因位于性染色体上 ‎(2)bbXaXa、BbXAXa、bbXAXa、BbXaXa ‎(3)BXa　10、8、7、7　染色体数目变异　.‎ 第 8 页 共 8 页