高中生物第二章基因和染色体的关系2_3伴性遗传学案无答案新人教版必修2 18页

真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 1 第 3 节 伴性遗传 题目 第 3 节 伴性遗传 第 1 课时 学习 目标 1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。[重点] 2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。[重、难点] 3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。 学习 疑问 学习 建议 一、伴性遗传(阅读教材 P33) 1．特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。 2．常见实例 (1)人类遗传病：人的红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病和血友病等。 (2)果蝇：红眼和白眼。 二、人类的红绿色盲症(阅读教材 P34～P36) 1．控制红绿色盲的基因：位于 X 染色体上的隐性基因。 2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 2 ⊙点拨 ①XY 代表一对同源染色体并非代表等位基因。 ②Y 上不存在控制正常和红绿色盲的基因，但并非没有其他基因。 三、抗维生素 D 佝偻病(阅读教材 P36) 1．致病基因：位于 X 染色体上的显性基因。 2．患者的基因型 (1)女性：XDXD 和 XDXd。 (2)男性：XDY。 3．遗传特点 (1)女性患者多于男性患者。 (2)男患者的母亲和女儿一定患病。 四、伴性遗传在实践中的应用(阅读教材 P36～P37) 1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是 ZW。 (2)雄性个体的两条性染色体是 ZZ。 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 图例如下： 1．连线 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 3 2．判断 (1)性别都是由性染色体决定的。(×) 分析：大多数生物的性别是由性染色体决定的，有的生物的性别与基因、单倍体和环境 有关。例如，爬行动物一般是由温度决定性别，像海龟、鳄鱼的性别就是温度决定的。 (2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的。(×) 分析：如色盲等伴性遗传病，其基因也在性染色体上却与性别决定无关。 (3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。(×) 分析：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条 X 染色体上都含 有致病基因时才是红绿色盲患者。 (4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙。(×) 分析：色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。 (5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为 XY 型，雌性性染色体组成都为 XX 型。(×) 分析：生物体的性别决定方式不止 XY 型一种，像鸡的性别决定方式就为 ZW 型，即雌性 为 ZW，雄性为 ZZ。 (6)伴 X 显性遗传男女患病比例基本相当。(×) 分析：伴 X 显性遗传时，女患者多于男患者。 主题一 伴性遗传的方式和特点 1．伴 X 染色体隐性遗传 结合下面色盲的遗传系谱图，探究以下问题： (1)因色盲基因是位于 X 染色体上的隐性基因，女性只有基因型为 XbXb 才表现为色盲，XBXb 不表现为色盲；而男性只要 X 染色体上带有色盲基因 b，就表现为色盲。所以男性色盲患者 多于女性色盲患者。 (2)因为男性体细胞内只有一条 X 染色体，只能来自于母亲，传递给女儿。所以男性色 盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 4 (3)正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者；女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲 患者。因此，色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。 2．伴 X 染色体显性遗传 结合下面抗维生素 D 佝偻病的遗传系谱图，探究以下问题： (1)患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，即其父母至少一方为患者。所以具 有连续遗传现象。 (2)因致病基因是位于 X 染色体上的显性基因。女性只有 XdXd 才能表现正常，而男性只要 X 染色体上有一个隐性基因 d，就表现为正常。所以女性患者多于男性患者。 (3)男性患者的致病基因由母亲遗传而来，并将致病基因传给女儿，所以男性患者的母 亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常。 3．伴 Y 染色体遗传 结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图，探究以下问题： (1)因为致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分。所以患者全为男性，女性全正常。 (2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传，具有世代连续现象。 小组讨论 XY 型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y 构成了一对特殊的同源染色体， X 和 Y 染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示： (1)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源段和非同源段，请写出两种情况下可能的基因 型？ 提示：同源段(共七种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；非同源段(共五种)：XAXA、 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 5 XAXa、XaXa、XAY、XaY。 (2)位于 X 和 Y 染色体上同源段和非同源段上的基因所控制的遗传是否均为伴性遗传？一定 和性别相关吗？ 提示：是；不一定。 (1)简化记忆伴 X 隐性遗传的四个特点：①男>女；②交叉遗传；③女病，父子病；④ 男正，母女正。 (2)简化记忆伴 X 显性遗传的四个特点：①女>男；②连续遗传；③男病，母女病；④女 正，父子正。 (3)简化记忆伴 Y 遗传的特点：①全男；②父→子→孙。 1．下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是( ) A．X 染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 B．X 染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病 C．Y 染色体遗传：父传子、子传孙 D．Y 染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系 解析：选 D。女性中没有 Y 染色体，所以不可能发病，因为没有与之对应的等位基因， 所以也就没有显隐性关系，也没有纯合、杂合的说法， D 项错误。 2．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ) A．该病是显性遗传病，Ⅱ4 是杂合体 B．Ⅲ7 与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ8 与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析：选 D。由遗传图谱看出既有男患者也有女患者，不是伴 Y 遗传，无法用“无中生 有”和“有中生无”来判断显隐性关系，再用“看女病，Ⅱ4 的儿子Ⅲ6 不患病”，可推出该 病不是伴 X 隐性遗传病，所以 D 项错误。 主题二 遗传系谱图的解题规律 第一步：确定是否是 Y 染色体遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴 Y 染色体遗传。 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 6 (2)典型系谱图 第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现型总是和母 亲一致。 (2)典型系谱图 第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图 1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图 2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图 3) 第四步：确定是否是伴 X 染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图 4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴 X 染色体遗传。(图 6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图 8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴 X 染色体遗传。(图 9、10) 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 7 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传， 则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 (2)典型图解 上述图解最可能是伴 X 染色体显性遗传。 遗传系谱图的判定口诀 无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子都病为伴性，父子有正非伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女都病为伴性，母女有正非伴性。 提醒：以上隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都是患者，则该病最可能是伴 X 染色 体隐性遗传病，但不能排除是常染色体隐性遗传病的可能。但若女患者的父亲或儿子正常， 则一定是常染色体隐性遗传病，显性遗传病也具有相同情况。 3．根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( ) A．①是常染色体隐性遗传 B．②可能是伴 X 染色体隐性遗传 C．③可能是伴 X 染色体显性遗传 D．④是常染色体显性遗传 解析：选 D。①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病 基因位于 X 染色体上，则女性患者的父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传， 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 8 由后代患者全为男性，可知致病基因位于 X 染色体上由母亲传递而来的可能性比较大，若致 病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小，故此病一般为伴 X 染色体隐性遗 传病。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴 X 染色体显性遗传 病的可能性比较大。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴 Y 染色体遗传病的可能性 比较大。 4．(2015·高考浙江卷)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4 不 携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( ) A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 B．Ⅱ1 与Ⅲ5 的基因型相同的概率为 1/4 C．Ⅱ3 与Ⅱ4 的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 种表现型 D．若Ⅲ7 的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 解析：选 D。假设甲、乙两种遗传病分别由基因 A、a 和 B、b 控制。对于甲病来说，由 Ⅱ4 不携带甲病的致病基因，却生了患病的Ⅲ7，可知该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ3 和 Ⅱ4 的基因型分别是 XAXa 和 XAY。对于乙病来说，由不患乙病的Ⅱ1 和Ⅱ2 生了患乙病的Ⅲ1 可知， 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1 和Ⅱ2 的基因型均为 Bb，故 A 项错误。由Ⅲ3 可推知Ⅱ1 有关 甲病的基因型为XAXa，由Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2XAXA 或 1/2XAXa，由患乙病的Ⅲ4 可推知，Ⅱ3 和Ⅱ4 有关乙病的基因型为 Bb 和 bb，由此可知Ⅲ5 有 关乙病的基因型为 Bb，所以Ⅱ1 的基因型是 BbXAXa，Ⅲ5 的基因型是 1/2BbXAXA 或 1/2BbXAXa，故 Ⅱ1 和Ⅲ5 基因型相同的概率为 1/2，B 项错误。前面已经推出Ⅱ3 和Ⅱ4 的基因型分别为 BbXAXa 和 bbXAY，理论上Ⅱ3 和Ⅱ4 的后代有 2×4＝8 种基因型、2×3＝6 种表现型(Bb 和 bb 杂交，2 种基因型、2 种表现型；XAXa 和 XAY 杂交，4 种基因型、3 种表现型)，C 项错误。若Ⅲ7 的性染 色体组成为 XXY，由于其患甲病，故其有关甲病的基因型为 XaXaY，据题干可知其父亲(Ⅱ4) 不携带甲病的致病基因，所以两条 X 染色体必然来自其母亲，D 项正确。 ————————————[核心知识小结]———————————— [网络构建] 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 9 [关键语句] 1．XY 型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为 XX，雄性为 XY。 2．ZW 型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为 ZZ，雌性为 ZW。 3．伴 X 隐性遗传病的遗传特点： (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。 (3)交叉遗传。 4．伴 X 显性遗传病的遗传特点： (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。 [随堂检测] 知识点一 伴性遗传及特点 1．(2015·马鞍山高二检测)下列有关性染色体的叙述，正确的是( ) A．存在于所有生物的各个细胞中 B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．在体细胞增殖时从不发生联会行为 D．在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体 解析：选 C。原核生物没有性染色体，A 错误；性染色体上的基因并不都控制性别，如 红绿色盲基因，在体细胞中表达，B 错误；体细胞增殖的方式是有丝分裂，不发生联会行为， C 正确；在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后会有两条性染色体，D 错误。 2．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个 男孩子的色盲基因来自于( ) A．祖父 B．祖母 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 10 C．外祖父 D．外祖母 解析：选 D。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自外 祖母。 3．(2015·高考全国卷Ⅰ)抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性 遗传病，红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四 种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( ) A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 解析：选 B。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A 项错误。X 染色体隐性遗传病 的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B 项正确。X 染色体显性遗传病的女性发病率大于 男性发病率，C 项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续 出现，D 项错误。 知识点二 遗传方式的判断 4．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是( ) 解析：选 D。父母正常，女儿患病是典型的常染色体隐性遗传病的特点。 5．以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y 染色体遗传病、X 染色体上显性遗传病、 X 染色体上隐性遗传病的依次是( ) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：选 C。①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常， 属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 11 患病，所以最可能为伴 X 染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴 Y 染色 体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴 X 染色体显性遗传病。 6．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图，甲 病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示，Ⅱ4 无致病基因。据图回答下列问题： (1)甲病的遗传方式为__________ ______，乙病的遗传方式为__________________。 (2)Ⅱ2 的基因型为____________，Ⅲ1 的基因型为__________。 (3)如果Ⅲ2 与Ⅲ3 婚配，生出正常孩子的概率为________。 解析：(1)对于甲病：Ⅱ3、Ⅲ3 均患甲病，但是Ⅱ4 无致病基因，推出甲病为显性遗 传病，又因为Ⅱ2 的女儿Ⅲ1 不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病：Ⅲ4 患乙病，其双亲Ⅱ3、Ⅱ4 均正常，且Ⅱ4 无致病基因，推出乙病为伴 X 染色体隐性遗传 病。(2)Ⅱ2 两病兼患，且其母Ⅰ1 正常，推出Ⅱ2 的基因型为 AaXbY，Ⅲ1 表现正常，但 其父Ⅱ2 患乙病，推出Ⅲ1 的基因型为 aaXBXb。(3)Ⅲ2 只患甲病，其父Ⅱ2 两病兼患，其 母Ⅱ1 正常，推出Ⅲ2 的基因型为 AaXBY。Ⅲ4 患乙病，Ⅲ3 患甲病，Ⅱ4 无致病基因， 推出Ⅲ3 有关甲病的基因型为 Aa，有关乙病基因型为 1/2XBXB 或 1/2XBXb。单独分析甲病， Ⅲ2(Aa) 与 Ⅲ3(Aa) 生 出 正 常 孩 子 的 概 率 为 1/4(aa) ； 单 独 分 析 乙 病 ， Ⅲ2(XBY) 与 Ⅲ3(1/2XBXB 或 1/2XBXb)生出正常孩子的概率为 1－1/2(Y)×1/2×1/2(Xb)＝7/8，所以Ⅲ2 与Ⅲ3 生出正常孩子的概率为 1/4×7/8＝7/32。 答案：(1)常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 (2)AaXbY aaXBXb (3)7/32 [课时作业] 1．人类精子的染色体组成是( ) A．22＋XY B．23＋X 或 23＋Y C．22＋X 或 22＋Y D．44＋XX 或 44＋YY 解析：选 C。人体的精原细胞含有 22 对常染色体和 1 对性染色体(XY)，经过减数分裂时 同源染色体分离，最终染色体数目减半，产生的精子的染色体组成是 22 条常染色体＋1 条性 染色体(X 或 Y)。 2．下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是( ) A．女儿表现正常，父亲一定正常 B．女儿色盲，父亲不一定色盲 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 12 C．父亲正常，女儿有可能色盲 D．儿子色盲，母亲不一定色盲 解析：选 D。色盲为伴 X 染色体隐性遗传，女儿若为正常(XBXb)，则父亲的基因型可能是 XbY，是色盲患者；若女儿色盲(XbXb)，则父亲的基因型一定是 XbY；若父亲正常(XBY)，则女 儿肯定正常(XBX－)；若儿子色盲，母亲可能色盲，也可能是携带者。 3．人类的红绿色盲基因(B、b)位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，他们生下四个 孩子，其中一个完全正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是( ) A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女 解析：选 C。由题意可知，母亲的基因型为 XBXb，父亲的基因型为 XbY，由此可推断出后 代中儿女的表现型及基因型，完全正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能 是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男，如果是女儿，则应为三女一男。 4．抗维生素 D 佝偻病是位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传 特点之一是( ) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，儿子均正常、女儿均患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析：选 D。男患者(XDY)与女患者(XDX－)结婚，其女儿必定患病(XDX－)；男患者(XDY)的 女儿(XDX－)必定患病；女患者(XDX－)的儿子和女儿都有可能患病；抗维生素 D 佝偻病是 X 染 色体上的显性基因控制的遗传病，子女只要表现正常就不携带该致病基因。 5．在血友病(伴 X 染色体隐性遗传病)患者的家系调查中，下列哪种说法是错误的( ) A．患病的大多是男性 B．男性患者(其妻正常)的子女可能表现型都正常 C．男性患者(其妻正常)的女儿虽然正常，但其外孙可能是血友病患者 D．某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者 解析：选 D。伴 X 染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者，选项 A 正确；若男性患者 的妻子是显性纯合子，则其子女都正常，选项 B 正确；男性患者的致病基因可通过其女儿传 给外孙，从而导致外孙患病，选项 C 正确；患病男孩的致病基因一定来自母亲，但却不一定 来自其外祖父，也可能来自其外祖母，选项 D 错误。 6．有关下图所示的四个遗传系谱图的叙述，正确的是( ) 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 13 A．甲和乙的遗传方式完全一样 B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为 1/8 C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D．丙中的父亲不可能携带致病基因 解析：选 C。由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传； 乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传，可能 与甲的遗传方式不同，A 项错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显 性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为 1/4，B 项错误。若乙中父亲携带致病 基因，则该病为常染色体隐性遗传病，C 项正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲 可能携带致病基因，D 项错误。 7．如图所示为某一遗传病的系谱图，据图可以作出的判断是( ) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是 X 染色体上的隐性遗传病 D．子女中的致病基因不可能来自父亲 解析：选 C。由 1、2 正常，3、4 患病，说明该病是隐性遗传病，当女儿 4 患病时，其 父亲正常，故为常染色体遗传，双亲均为杂合子，A、D 两项错误，C 项正确；常染色体上的 遗传病，其发病率没有性别之分，B 项错误。 8．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与 一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：选 D。假设色盲由 b 基因控制，由题意夫妇表现正常，则其不完整的基因型是 XBX －、XBY，由于后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型为 XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型 是 1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为 1/2XBXb 时，与正常的男性(XBY)能够生出红绿色盲的携带者 (XBXb)，概率是 1/2×1/4＝1/8。 9．人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预 测，图中Ⅱ 3 和Ⅱ 4 所生子女是( ) 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 14 BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A．非秃顶色盲儿子的概率为 1/4 B．非秃顶色盲女儿的概率为 1/8 C．秃顶色盲儿子的概率为 1/16 D．秃顶色盲女儿的概率为 0 解析：选 D。假设红绿色盲基因受 a 控制，根据Ⅰ 1、Ⅰ 2 以及Ⅱ 3 的表现型可以 判断Ⅱ 3 的基因型为 BbXAXa，Ⅱ 4 的基因型为 BBXaY，Bb×BB→Bb、BB 基因型的个体各占 1/2，XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY，各占1 4 ，据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为 BBXaY，概率为 1/2×1/4＝1/8，A 项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为 BBXaXa、BbXaXa，概率 为 1×1/4＝1/4，B 项错误；秃顶色盲儿子的基因型为 BbXaY，概率为 1/2×1/4＝1/8，C 项 错误；秃顶色盲女儿的概率为 0，D 项正确。 10．基因型为 AaXBY 的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染 色体的 AA 型配子。等位基因 A、a 位于 2 号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析， 正确的是( ) ①2 号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2 号染色体可能在减数第一次分裂时 未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂 时未分离 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 解析：选 A。基因型为 AaXBY 的小鼠，正常减数分裂会产生 AXB、AY、aXB、aY 四种配子， 结合题中产生不含性染色体的 AA 配子，则减数分裂过程中性染色体的同源染色体在减数第 一次分裂过程中没有分离，从而产生了不含性染色体的次级性母细胞，或者正常的次级性母 细胞在减数第二次分裂时性染色体没有分离，导致产生了不含性染色体的配子。而位于 2 号 染色体上的 Aa 则发生了分离，产生了 A 和 a 两种次级性母细胞，含有 A 的次级性母细胞在 减数第二次分裂时没有分离，故 A 项正确。 11．家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制，只含基因 B 的个体为黑猫，只含基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( ) A．玳瑁猫互交的后代中有 25%的雄性黄猫 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 15 B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50% C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 解析：选 D。由题意可知，玳瑁猫的基因型为 XBXb，全为雌性，因此玳瑁猫不能互交，A 项错误。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占 25%，B 项错误。玳瑁猫只有雌性， 需要和其他体色的猫杂交才能得到玳瑁猫，C 项错误。用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂 交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，概率都为 50%，D 项正确。 12.(2014·高考山东卷)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3 是位 于 X 染色体上的等位基因。下列推断正确的是( ) A．Ⅱ 2 基因型为 XA1XA2 的概率是 1/4 B．Ⅲ 1 基因型为 XA1Y 的概率是 1/4 C．Ⅲ 2 基因型为 XA1XA2 的概率是 1/8 D．Ⅳ 1 基因型为 XA1XA1 的概率是 1/8 解析：选 D。A 项，Ⅱ 2 是女性，她的 XA1 一定来自Ⅰ 1，Ⅰ 2 产生的卵细胞的基因 型及其比例为 XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ 2 基因型为 XA1XA2 或 XA1XA3，各占 1/2。B 项，Ⅲ 1 是男 性，他的 Y 染色体来自Ⅱ 1，由对选项 A 的分析可知他的母亲Ⅱ 2 的基因型及其概率为 1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ 2 产生的卵细胞的基因型及其比例为 XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ 1 基因型为 XA1Y 的概率是 2/4×1＝1/2。C 项，Ⅲ 2 是女性，她的 XA2 一定来自Ⅱ 4，Ⅱ 3 的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与Ⅱ 2 相同，由对选项 A、B 的分析可作出判断， 即Ⅱ 3 的卵细胞的基因型及其比例为 XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ 2 基因型为 XA1XA2 的概 率是 2/4×1＝1/2。D 项，若Ⅳ 1 的基因型为 XA1XA1，则亲本Ⅲ 1 的基因型应为 XA1Y，亲本 Ⅲ 2 的基因型应为 XA1X－，根据对选项 B、C 的分析可判断：Ⅲ 1 为 XA1Y 的概率是 1/2， Ⅲ 2 一定含有 A2 基因，因此Ⅲ 2 基因型为 XA1XA2 的概率为 1/2，则Ⅳ 1 基因型为 XA1XA1 的概率是 1/2×1/2×1/2＝1/8。 13．假设下面遗传系谱图中的父亲不携带致病基因，回答下列问题： (1)该对夫妇再生一个患病孩子的概率是________。 (2)该对夫妇所生男孩中的患病概率是________。 (3)该对夫妇再生一个患病男孩的概率是________。 解析：父亲不携带致病基因，因此该病为伴 X 染色体隐性遗传病(设 b 为致病基因)，可 推知父亲的基因型为 XBY，母亲的基因型为 XBXb。(1)不考虑性别的情况下，该夫妇再生一个 患病孩子的概率为 1/4；(2)性别已知，男孩基因型为 XBY、XbY，所占比例各为 1/2；(3)性别 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 16 不确定，生男孩的概率为 1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为：1/2(生男孩概 率)×1/2(男孩患病率)。 答案：(1)1/4 (2)1/2 (3)1/4 14．下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问 题： (1)甲病属于________，乙病属于________。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴 X 染色体显性遗传病 D．伴 X 染色体隐性遗传病 E．伴 Y 染色体遗传病 (2)Ⅱ5 为纯合子的概率是________，Ⅱ6 的基因型为________，Ⅲ13 的致病基因来自于 ________。 (3)假如Ⅲ10 和Ⅲ13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是 ________，不患病的概率是________。 解析：据题可知：甲病患者有Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4 和Ⅲ10，而且Ⅱ3 和Ⅱ4 所生后代Ⅲ9 和Ⅲ11 正常； 乙病为伴性遗传病，乙病患者只有Ⅱ7 和Ⅲ13。解答此题应先根据图谱，分别判断出甲、乙两 种病的遗传方式，再推断相关个体的基因型，最后计算后代的患病率。(1)Ⅱ3 和Ⅱ4 个体是甲 病患者，子代Ⅲ9 是正常女性，判断甲病是常染色体显性遗传病。Ⅰ1 和Ⅰ2 都不是乙病患者， 子代Ⅱ6 是正常男性，Ⅱ7 是患病男性，则判断乙病是伴 X 染色体隐性遗传病(题干中已经说明 乙病为伴性遗传病)。(2)由Ⅱ7 个体可知Ⅰ1 是乙病的携带者，由Ⅱ6 可得出Ⅰ2 是甲病的杂合 子，所以判断出Ⅰ1、Ⅰ2 的基因型是 aaXBXb、AaXBY。Ⅱ5 个体是纯合子的基因型是 aaXBXB，概 率是 1/2。Ⅱ6 个体是正常男性，基因型只能是 aaXBY。Ⅲ13 个体是乙病男性患者，他的致病基 因在 X 染色体上，而他的 X 染色体只能来自他的母亲，即Ⅱ8 个体。(3)应先判断Ⅲ10 个体和 Ⅲ13 个体的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)题中两对基因同时考虑，第 (3)题中求子代基因型时两对基因应分开考虑。因为Ⅲ9 和Ⅲ11 个体都是表现正常的人，判断 Ⅱ3 和Ⅱ4 两个体都是甲病的杂合子(都是 Aa)，Ⅲ10 个体是甲病患者，基因型是 AA 的概率是 1/3， 是 Aa 的概率是 2/3，而Ⅲ13 个体的基因型是 aa，所以两者的后代中正常者(aa)的概率是 1/3， 患者(Aa)的概率是 2/3。只分析乙病时，Ⅲ13 个体的基因型是 XbY，Ⅱ3 是正常男性，基因型是 XBY，由Ⅰ1 和Ⅰ2 两个体得出Ⅱ4 的基因型有两种：XBXB 和 XBXb，概率各占 1/2，所以Ⅲ10 个体的 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 17 基因型也有两种：XBXB(概率 3/4)和 XBXb(概率 1/4)。所以Ⅲ10 和Ⅲ13 两个体的后代中，患乙病 的概率是 1/8，不患乙病的概率是 7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时，两病皆患的概率是 1/12，只患一种病的概率是 15/24，完全正常的概率是 7/24。 答案：(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ8 (3)2/3 1/8 7/24 15．某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制。基因 B 控制蓝色物质的合成，基因 Y 控 制黄色物质的合成，基因型为 bbyy 的个体显白色，其遗传机理如图所示。请据图回答问 题： (1)鸟的羽色这一性状的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定 律。 (2)若将多对纯合白色雌鸟和纯合绿色雄鸟杂交，再让子一代雌雄鸟交配，则 F2 中的表 现型与亲本不同的占________。让 F2 中蓝色鸟与黄色鸟相互交配，则后代的表现型及其比例 为____________________。 (3)已知鸟的长羽和短羽这对相对性状由 Z 和 W 两条性染色体上的一对等位基因控制， 长羽基因(A)对短羽基因(a)为显性。现有基因型分别为( )ZAZA、( )ZaZa、(♀)ZAWA 和(♀)ZaWa 的四种鸟各若干只。根据需要从上述四种鸟中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代 中雄性鸟全部表现为短羽，雌性鸟全部表现为长羽，则第一代杂交亲本的基因型是________， 第二代杂交亲本的基因型是________。 答案：(1)遵循 (2)3/8 绿色∶黄色∶蓝色∶白色＝4∶2∶2∶1 (3)ZaZa、ZAWA ZaZa、 ZaWA 16.人的 X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相 同，X 染色体稍大，Y 染色体较小，如图为某人 X 和 Y 染色体同源和非同源区 段的比较图解，其中 B 与 C 为同源区段。 请回答下列问题。 (1)B 段上的某些基因在 C 段可以找到对应________________________，此区段的基因遵 循孟德尔的________定律。 (2)色盲和血友病的基因位于________段上。 (3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于________ 段，为________性遗传， 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 18 如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于________段。 (4)若某人 A 区段和 D 区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚， 所生的后代中女儿的发病概率为________，儿子的发病概率为________。 解析：(1)B 与 C 为同源区段，因此在 B 段上的基因在 C 段可以找到对应的等位基因或相 同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。 (2)色盲和血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于 A 段上。 (3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则最可能为伴 X 染色体隐性遗传 病，致病基因位于 A 段；如果此病只能由男性传给其儿子，则为伴 Y 染色体遗传，致病基因 位于 D 段。 (4)A 区段上的基因为典型的伴 X 染色体遗传，D 区段上的基因为典型的伴 Y 染色体遗传， 若此人 A 区段和 D 区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若 A 段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中 100%患病；若 A 段为隐性基因控制的遗传病， 则儿子均患病，女儿均正常。 答案：(1)等位基因或相同基因 基因分离 (2)A (3)A 隐 D (4)0 或 100% 100%