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  • 2021-09-26 发布

高三理综生物试题 保温练习及答案

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高三生物 能力提升练习 ‎1. 下列结构中所含化学成分相同的一组是 ‎ A. 纺锤体、细胞膜          B. 核糖体、HIV病毒 ‎ C. 质粒、染色体          D. 中心体、叶绿体 ‎2. 某生物细胞周期中的三个阶段(用①、②、③表示)示意图如下,每个阶段内绘有相 ‎ 应的流式细胞仪分析图谱,据图分析判断下列错误的是 注:横坐标表示DNA量 纵坐标表示细胞数量 阴影表示处于该阶段细胞 ‎ ‎ ‎ A. 一个细胞周期可表示为①→②→③过程 ‎ B. DNA复制发生在①阶段且易发生基因突变 ‎ C. 着丝点分裂和染色体加倍发生在②阶段 ‎ ‎ D. ③阶段的细胞可能是刚刚完成分裂的细胞 ‎3. 研究者发现日光照射实验动物皮肤后会使血液里的化学物质(UCA)含量大幅增加,且UCA可进入大脑神经细胞内并转化成谷氨酸。细胞内的谷氨酸在运动皮层以及海马区的神经末梢释放,并能激活相关的脑内神经环路,从而增强运动学习能力以及物体识别记忆能力。根据以上资料可推断出 A. 谷氨酸不再是细胞内合成蛋白质的原料 B. 谷氨酸可作为一种参与神经调节的神经递质 C. 光照会使实验动物对环境的适应能力降低 D. UCA在细胞外液中转化成谷氨酸后参与神经调节 ‎ ‎4. 下列实验材料或用品选择恰当的是 A. 鉴定可溶性还原糖——双缩脲试剂 B. DNA的粗提取和鉴定——新鲜牛血 C. 用PCR仪对DNA分子扩增——DNA连接酶 D. 鉴定纤维素分解菌——刚果红指示剂 ‎5. 大蓝蝶幼虫分泌的蜜汁是红蚁最喜欢的食物,红蚁发现大蓝蝶幼虫后会将其带回蚁 ‎ 巢,和同类一起分享其分泌的蜜汁,蜜汁被吃完后,大蓝蝶幼虫会散发出红蚁的气 ‎ 味和声音,让红蚁误认为它是自己的同类,大蓝蝶幼虫就可以在蚁巢内走动且大吃 ‎ 红蚁卵和幼虫,并躲避天敌。下列有关叙述错误的是 A. 红蚁有助于大蓝蝶幼虫避开与其它蝴蝶幼虫的竞争 B. 大蓝蝶幼虫和红蚁两者是相互选择的结果 C. 大蓝蝶可以在没有红蚁的地方繁衍后代 D. 大蓝蝶幼虫与红蚁之间存在着捕食关系 ‎29.(16分)研究人员发现一种短根白化突变体水稻sra1,利用该突变体可以深入研究植物叶绿体发育和光合作用的调控机制。‎ ‎(1)比较长势一致且生长状况良好的野生型水稻WT和突变体水稻sra1植株,在适宜条件 下测定光合参数,结果见下表。‎ 水稻品种 净光合速率 ‎(µmolm-2s-1)‎ 气孔导度 ‎(molm-2s-1)‎ 胞间CO2浓度 ‎(µmolm-1)‎ WT ‎11.77‎ ‎0.30‎ ‎298.44‎ sra1‎ ‎‒3.61‎ ‎0.18‎ ‎424.52‎ ‎ 二氧化碳的固定量直接反映植物光合作用过程中的_________反应速率,净光合 速率为负值表明____________________________。据上表分析,sra1净光合速率的 显著降低________(填“是”或“不是”)由摄入二氧化碳量变化引起。 ‎ ‎(2)对WT和sra1水稻植株相同位置的叶片进行观察,结果如图1所示,与WT相比sra1 植株_______体积明显增大;叶绿体明显变少或没有,且内部的_____________松散或发育不完整。‎ ‎(3)利用分光光度计对WT和sra1水稻植株进行光合色素含量的测定,发现sra1植株中叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量都接近于零,这与上述细胞结构变化及光合作用特征________(填“一致”或“不一致”)。‎ ‎1.叶绿体2.液泡3.基粒4.类囊体5.间质类囊体 ‎ A、B为野生型植株 C、D为sra1植株 ‎ ‎ ‎ 图1‎ ‎1.叶绿体2.液泡3.基粒4.类囊体5.间质类囊体 A、B为野生型植株 C、D为sra1植株 图1‎ ‎ ‎ ‎(4)研究发现过氧化氢酶(CAT)参与水稻细胞内有害物质(超氧自由基)的分解,膜脂过氧化物(MDA)的增多会加剧膜的损伤。图2为WT和sra1中上述两种物质相对含量的测定结果,sra1中CAT的含量比WT_______,可能使超氧自由基含量_______,会加速MDA的合成,造成________膜结构的损伤,从而导致sra1净光合速率下降。‎ ‎(5)综上所述,sra1植株白化的根本原因可能是__________________________。此外,该突变体根明显变短,所以对________________,加剧水稻净光合速率的降低。‎ ‎30.(19分)为研究野生型拟南芥抗盐机理,研究人员利用T-DNA插入拟南芥基因组中,得突变体Y。‎ ‎(1)种植野生型拟南芥,将地上部分浸入_____________菌悬浮液中以实现转化,该菌的T-DNA上需带有抗除草剂基因以便筛选。在适宜条件下培养,收获种子(称为T1代)。‎ ‎(2)假设所处理植株为T-DNA单拷贝插入,则T1代植株自交后所结种子中具有抗除草剂性状的占_________。继续种植具有抗除草剂性状的种子,长成植株后进行自交,若____________________,表明获得了纯合的转基因突变体植株Y。‎ ‎(3)野生型拟南芥的抗盐性状与D基因密切相关,T-DNA插入到D基因中,致使该基因失活,失活后的基因记为d。收集上述突变体Y叶片并提取DNA,分别用引物“LB+RP”组合及“LP+RP”组合进行PCR扩增。已知插入完整T-DNA后,“LP+RP”不能完成PCR扩增如图1。检测扩增结果中,若__________________________,则相应植株的基因型为Dd;若_____________________,则相应植株的基因型为dd。‎ 图 1 图 2‎ ‎(4)研究人员收集7个突变体的叶片,提取叶片总mRNA,并逆转录为cDNA,利用特异性引物进行PCR扩增,结果如图2。基因actin在拟南芥中表达相对稳定,作为本实验的____________,结果表明_____号植株因T-DNA的插入,D基因完全沉默。‎ ‎(5)将野生型和突变体种子消毒后,分别播种于含有不同浓度NaCl培养基中,观察种子萌发情况,结果见图3。  由图3可知,在不含NaCl的培养基上,野生型和突变体种子的萌发率____________;随着NaCl浓度的升高,突变体种子的萌发率明显_________。‎ ‎(6)野生型在高浓度NaCl胁迫下,脱落酸(ABA)含量增加,并迅速参与到抗胁迫的反应中。突变体D基因由于T-DNA的插入不能正常表达,导致突变体的抗盐性下降,由此推测D基因抗盐作用的机理是_____________________________。‎ ‎31.(15分)α-syn是一种神经细胞突触核蛋白,正常情况下以可溶的单体形式存在,当其聚集成不溶性寡聚体(α-syn PFF)时,可引起神经元细胞死亡,导致帕金森病。‎ ‎(1)科研人员用α-突触核蛋白寡聚体(α-syn PFF)处理小鼠脑细胞,连续观察14天, 发现细胞内的PARP1蛋白增多,有些脑细胞开始死亡,可初步假设α-syn PFF使脑细胞死亡的机理为__________________________________。‎ ‎(2)研究人员用α-syn PFF和三种PARP1抑制剂(ABT,AG,BMN)处理小鼠脑细胞,‎ 一段时间后测定脑细胞的死亡率,结果见下图。‎ α-syn PFF PARP1抑制剂 ‎ 据上图可知PARP1抑制剂能______α-syn PFF对脑细胞的致死效应,且______‎ ‎ 抑制剂的作用效果最显著,实验结果________(填“支持”或“不支持”)上述假说。‎ ‎ (3)为了在活哺乳动物中进一步进行验证,研究人员将α-syn PFF注射到正常小鼠和缺 ‎ 乏PARP1基因的小鼠的大脑中。如缺乏PARP1的小鼠脑细胞比正常小鼠脑细胞_____‎ ‎ __________________,则能验证PARP1的作用。‎ ‎ (4)PARP1引起神经细胞死亡的作用机理如下图所示。 ‎ ‎ 据上图可知,α-syn PFF激活NO合成酶,NO含量增加造成DNA损伤,过度 ‎ 激活PARP1。在PARP1存在时会导致神经元产生__________,从而导致细胞死亡。‎ ‎ 另外PAR通过核孔,在_________中与α-syn PFF结合,________(填“促进”或“抑制”)‎ ‎ α-syn PFF积聚,加剧细胞死亡。‎ ‎(5)综上分析,你对治疗帕金森病提出合理的治疗方案_________________________。‎ 答案 答案:1-5:BABDC ‎29.(16分) (1)-(3)每空1分,(4)-(5)每空2分 ‎ ‎(1)暗(1分);呼吸速率大于光合速率(1分);不是(1分) ‎ ‎(2)液泡(1分);类囊体(1分)‎ ‎(3)一致(1分)‎ ‎(4)低;增加(上升);叶绿体 ‎(5)过氧化氢酶合成基因表达量减少引起叶绿体损伤;水分和无机盐的吸收减少 ‎30.(19分) 除第(1)小题每空1分外,其他小题每空2分 ‎ ‎(1)农杆(1分)‎ ‎(2)3/4; 全部具有抗除草剂性状 ‎(3)“LB+RP”组合和“LP+RP”组合均能进行PCR扩增 ‎ ‎“LB+RP”组合能扩增,“LP+RP”组合不能扩增(只有“LB+RP”组合能扩增)‎ ‎(4)参照或标准(物质); 5‎ ‎(5)没有明显差异; 下降(抑制)‎ ‎(6)D基因的表达会促进ABA的合成,从而提高抗盐能力 ‎31.(15分) 除第(2)小题每空1分外,其他小题每空2分 ‎ ‎(1)α-syn FPP诱导脑细胞产生PARP1而引起脑细胞死亡。 ‎ ‎(2)抑制(1分);ABT(1分);支持(1分)‎ ‎(3)脑细胞死亡率明显降低 ‎ ‎(4)PAR;细胞质基质;促进 ‎ ‎(5)敲除PARP-1基因或服用PARP-1抑制剂药物