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- 2021-09-28 发布
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真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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关于遗传致死问题的专题总结
郑瑞斌
一、配子致死(gametic lethal):致死在配子期发挥作用而致死。 这可能是由于配子中的致死
基因(或其它致死基因)引起的,也可能是由于染色体的异常变化(缺失或增加,形成单体、三体
的个体,产生缺体的配子)所致.
这就有一个问题,如果是由于致死基因的作用:配子在形成合子,即生命体的第一个细胞,之
前就由于配子致死基因的作用而死掉了,那么这种可致死的基因如何遗传下去。
对于这个问题:一种解释是,配子致死基因只在无性生殖和营养繁殖中的个体里出现并传代。
然而事实是,在有性生殖过程中也有配子致死基因的存在。所以,这种致死基因可能仅对于某种(比
如雄)配子有致死效应,而另一种配子无影响。这样既有配子致死基因的存在,此基因又可以遗传。
配子致死遗传是指在配子期发挥而致死。这可能是由于配子中的致死基因引起的,也可能是由
于染色体的异常变化(缺失或增加,形成单体、三体的个休,产生缺体的配子)所致。这种致死基
因可能仅对于某种(比如雄)配子有致死效应,而对另一种配子无影响,此基因又可以遗传。简单
地讲就是,受精前卵子或精子由于遗传上的原因而死亡的现象,是造成不育性的原因之一。本文结
合近两年高考遗传题对致死问题进行部分汇总分析。
某基因使配子致死:某些致死基因可使雄配子死亡,从而使后代只出现某一性别的子代,所以
后代出现单一性别的问题,考虑是“雄配子致死“的问题。
近几年高考题中有关配子致死习题例析
1、 常染色体上的雄配子致死
例 1.(2011 年北京卷 30)(16 分)果蝇的 2 号染色体上存在朱砂眼 a 和和褐色眼 b 基因,减数
分裂时不发生交叉互换。aa 个体的褐色素合成受到了抑制,bb 个体的朱砂色素合成受到抑制。正
需果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。
(1) a 和b 是 性基因,就这两对基因而言,朱砂眼果蝇的基因型包括 。
(2)用双杂合体雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测试交实验,母体果蝇复眼为 色。子代
表现型及比例为按红眼:白眼=1:1,说明父本的 A、B 基因与染色体的对应关系是 。
(3)在近千次的重复实验中,有 6 次实验的子代全部为暗红眼,但反交却无此现象,从减数分裂
的过程分析,出现上述例外的原因可能是: 的一部分 细胞未能正常完成分裂,
无法产生 。
(4)为检验上述推测,可用 观察切片,统计 的比例,并比较 之间该比值的差异。
参考答案:(1)隐 aaBb aaBB (2)白 A、B 在同一条 2 号染色体上
(3)父本 次级精母 携带 a、b 基因的精子
(4)显微镜 次级精母细胞与精细胞 K 与只产生一种眼色后代的雄蝇
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例 2.(2011 江苏卷 32)(8 分)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性,黄胚乳基因(Y)
对白胚乳基因(y)是显性,这两对等位基因分别位于第 9 号和第 6 号染色体上。W—和 w-表示该基
因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括 W 和 w 基因),缺失不影响减数分裂过程。染色体缺
失的花粉不育,而染色体缺失的磁配子可育。请回答下列问题:
(1)现有基因型分别为 WW, Ww,ww, WW—、、W-w,ww- 6 种玉米植株,通过测交可验证“染色体缺失
的花粉不育,而染色体缺失的磁配子可育”的结论,写出测交亲本组合基因型 。
(2)以基因型为 W-w 个体作母本,基因型为 W-w 个体作父本,子代的表现型及其比例为 。
(3)基因型为 Ww-Yy 的个体产生可育雄配子的类型及其比例为 。
(4)现进行正、反交实验,正交:WwYy(♀)×W-wYy(♂) ,反交 W-wYy(♀)×WwYy(♂),则正交、
反交后代的表现型及其比例分别为 、 。
(5)以 wwYY 和 WWyy 为亲本杂交得到 F1,F1 自交产生 F2。选取 F2 中非糯性白胚乳植株,植株间
相互传粉,则后代的表现型及其比例为 。
参考答案:
2、常染色体上的雄配子致死
3、X 染色体上雄配子致死
例 3.某种雌雄异体的植物有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因 B 控制,窄叶由隐性基因 b 控
制,B 和 b 均位于 X 染色体上。基因 b 使雄配子致死。请回答:
(1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本的基因型为 。
(2)若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型为 。
(3)若后代全为雄株,宽、窄叶个体各半时,则其亲本基因型为 。
(4)若后代性比为 1:1,宽叶个体占有 3/4,则其亲本基因型为 。
参考答案:(1)XBXB、XbY (2) XBXB、XBY (3)XBXb、XbY (4)XBXb、XBY
例 4.(1997 年上海 50)有一种雌雄异株的草木经济植物,属 XY 型性别决定,但雌株是性杂合体,雄
株是性纯合体。已知其叶片上的班点是 X 染色体上的隐性基因(b)控制的。某园艺场要通过杂交培
育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择:
(1)表现型为 的植株作母本,其基因型为 。
表现型为 的植株作父本,其基因型为 。
(2)子代中表现型为 的是雌株。子代中表现型为 的是雄株。
参考答案:(1)无斑点 XBY 有斑点 XbXb (2)有斑点 无斑点
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变式练习:雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)是显性,等
位基因位于 X 染色体上,Y 染色体上无此基因。已知窄叶基因 b 会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌
株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交,其子代的性别及表现型分别是( )
A. 1/2 为宽叶雄株,1/2 为窄叶雄株
B. 1/2 为宽叶雌株,1/2 为窄叶雌株
C. 1/2 为宽叶雄株,1/2 为窄叶雌株
D. 1/4 为宽叶雄株,1/4 为宽叶雌株,1/4 为窄叶雄株,1/4 为窄叶雄株
-----摘自《考试与招生》2011 年 12 期 19 页
4、X 染色体上的雌配子致死
54.(9 分)某雌雄异株的植物(2N=16),红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控
制(相关基因用 A 与 a 表示),宽叶与窄叶这对相对性状由 X 染色体上基因控制(相关基因用 B 与
b 表示)。研究表明:含 XB 或 Xb 的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同的一对亲本
杂交得 F1(亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株),F1 表现型及比例如下表:
红花宽叶 白花宽叶 红花窄叶 白花窄叶
雌株 3/4 1/4 0 0
雄株 0 0 3/4 1/4
(1)杂交亲本的基因型分别是(♀) 、(♂) ,表现型均
为 ,无受精能力的配子是 。
(2)取 F1 中全部的红花窄叶植株的花药离体培养得到单倍体植株,基因型共有 种,比例
是 (仅写出比例即可)。
(3)将 F1 白花窄叶雄株的花粉随机授于 F1 红花宽叶雌株得到 F2,F2 随机传粉得到 F3,则 F3 中雄株
的表现型是 ,相应的比例是 。
参考答案:54.(9 分)(1)AaXBXb AaXBY 红花宽叶 XB 卵细胞
(2)4 种 2∶2∶1∶1 (3)红花窄叶、白花窄叶 5∶4(2 分)
5、染色体异常配子致死
(1)由于染色体结构异常而导致的配子致死。
例 8.玉米是遗传学实验的好材料,请分析回答下列问题:
(1)下图表示紫色玉米粒中两种相关色素的合成途径。请回答:
①决定红色籽粒的基因型有 种。
②基因型为 AaBb 的植株自交,后代籽粒中紫色籽粒占 。
(2)玉米宽叶基因 T 与窄叶基因 t 是位于 9 号染色体上的一对等位基因,已知无正常 9 号染色
体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为 Tt 的宽叶植株 A,其细胞中 9 号染色体如图一(缺图)。
①该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的 。
②为了确定植株 A 的 T 基因位于正常染色体上还是异常染色体上,让其进行自交产生 F1,如
果 F1 表现型及比例为 ,则说明 T 基因位于常染色体上。
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③以植株 A 为父本,正常的植株为窄叶母本杂交产生的 F1 中,发现了一株宽叶植株 B,其染
色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于 (父本或母本)减数分裂过程
中 未分离。
④若③中得到的植株 B 在减数第一次分裂过程中 3 条 9 号染色体会随机的移向细胞两极并最终
形成含 1 条和 2 条染色体的配子,那么以植株 B 为父本进行测交,后代的表现型及比例是
,其中得到的染色体异常植株占 。
参考答案:(1)①4 ② 3/16 (2)①缺失 ②宽:窄=1:1 ③父本 同源染色体
④宽:窄=2:3 3/5
解析:(1)从生化途径来看,决定红色籽粒的应该有基因 A,不能没有 B,故红色的基因型为 A B 。
基因型应该为 4 种。(2)①从图一中可以看出异常染色体为缺失。②由于无正常 9 号染色体的花粉
不能参与受精作用,若 T 基因位于常染色体上,则基因型为 Tt 的宽叶植株 A 自交,产生可育的雌
配子应该有两种:T 和 t;雄配子应该只有一种:t。那么产生的 F1 就应该表现型及比例为:宽:
窄=1:1。③由于无正常 9 号染色体的花粉不能参与受精作用,而以 A 为父本,以正常的植株为母
本杂交,产生了如图二的 F1,说明只有父本的两条染色体没有分开才能产生有 T 的 F1,因为若父
本的两条染色体分开,则含有 T 的配子是不能参与受精的,就没有含 T 的 F1。④若以植株 B 为父
本进行测交,则父本植株 B 按题意产生的配子有四种,分别是 T、Tt、tt、t,且其比例为:1:2:
1:2。而父本产生的含 T 的配子因为只有不正常 9 号染色体,这样的花粉是不能参与受精的。故测
交后代中的基因型就只有:Ttt:ttt:tt=2:1:2。故测交后代中表现型及比例为宽:窄=2:3。
其中得到的染色体异常的占 3/5.
(2)由于染色体数目异常导致的配子致死
二、合子(胚胎)致死现象
合子致死又称基因型致死。在一些性状的遗传中,具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育,
导致后代中不存在该基因型的个体,从而使性状的分离比发生变化。
小鼠毛色的遗传就是一个例子。一个研究小组,经大量重复实验,在小鼠毛色遗传的研究中发
现:A 黑色与黑色鼠杂交,后代全部为黑色鼠;B 黄色鼠与黄色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的
比例为 2:1;C 黄色鼠与黑色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为 1:1。根据上述实验结果,
回答下列问题:(控制毛色的显性基因用 A 表示,隐性基因用 a 表示)
(1)黄色鼠的基因型是 ,黑色鼠的基因型是 。
(2)推测不能胚胎发育的合子的基因型是 。
(3)写出上述 B、C 两个杂交组合的遗传图解。
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变式训练:基因型为 Aa 的亲本连续自交,若 aa 不能适应环境而被淘汰,则第三代 AA、Aa 所占
的比例分别是( )
A.7/8 1/8 B.15/16 1/16 C.19/27 8/27 D.7/9 2/9
1、基因在常染色体上,这种致死情况与性别无关。后代雌雄个体数为 1:1,一般常见的是显性纯
合致死。一对等位基因的杂合子自交,后代的表现型及比例为 2:1;两对等位基因的杂合子自交,
后代的表现型及比例为 6:3:2:1。
例 4.(2010 福建卷 27)(15 分)已知桃树中,树体乔化与矮化为一对相对性关(由等位基因 D、d
控制),蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因 H、h 控制),蟠桃对圆桃为显性。下表
是桃树两个杂交组合的实验统计数据:
亲本组合 后代的表现型及其他株数
组别 表现型 乔化蟠桃 乔化圆桃 矮化蟠桃 矮化圆桃
甲 乔化蟠桃×矮化圆桃 41 0 0 42
乙 乔化蟠桃×乔化圆桃 30 13 0 14
(1)根据组别 的结果,可判断桃树树体的显性性状为 。
(2)甲组的两个亲本基因型分别为 。
(3)根据甲组的杂交结果可判断,上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是:如果
这两对性状的遗传遵循自由组合定律,则甲组的杂交后代应出现 种表现型,比例应为 。
(4)桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子,欲探究蟠桃是否存在显
性纯合致死现象(即 HH 个体无法存活),研究小组设计了以下遗传实验,请补充有关内容。
实验方案: ,分析比较子代的表现型及比例;
预期实验结果及结论:①如果子代 ,则蟠桃存在显性纯合致死现象;
②如果子代 ,则蟠桃不存在显性纯合致死现象。
参考答案:(1)乙 乔化 (2)DbHh ddhh (3)4 1:1:1:1
(4)蟠桃(Hh)自交或蟠桃和蟠桃杂交 ①表现型为蟠桃和圆桃,比例 2:1
②表现型为蟠桃和圆桃,比例 3:1
变式训练:鹦鹉中控制绿色和黄色、条纹和无纹的两对基因分别位于两对染色体上,已知绿色条纹
鹦鹉与黄色无纹鹦鹉交配,F1 为绿色无纹和黄色条纹,其比例为 1:1,当 F1 的绿色无纹鹦鹉彼此
交配时,其后代表现型及比例为绿色无纹:黄色无纹:绿色条纹:黄色条纹=6:3:2:1,产生这
一结果的原因可能是( )
A.这两对基因不遵循基因的自由组合定律 B.控制绿色和黄色的基因位于 X 染色体上
C.控制条纹和无纹的基因位于 X 染色体上 D.绿色的基因纯合的受精卵不能正常发育
解析:后代的性状表现与性别无关,所以这两对相对性状均是由常染色体上的基因控制的。B、
C 错误。后代的性状表现与 9:3:3:1 相似,说明符合自由组合定律,只是发生了个体致死;通
过题意知,绿色对黄色显性,无纹对条纹显性,与 9:3:3:1 相比较,6:3:2:1 应是控制绿色
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和黄色的基因(设为 A、a)中发生了 AA 致死现象。故选 D。
变式训练:一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的 F1 中野生型与突变型
之比为 2:1,且雌雄个体之比也为 2:1,这个结果从遗传学角度作出的合理解释是( )
A.该突变基因为常染色体显性基因 B.该突变基因为 X 染色体隐性基因
C.该突变基因使得配子致死 D.该突变基因使得雄性个体致死
例 5、某种鼠中,皮毛黄色(a)对灰色(a)为显性,短尾(b)对长尾(b)为显性。基因 a 或 b
纯合会导致个体在胚胎期死亡。两对基因位于常染色体上,相互间独立遗传。现有一对表现型均为
黄色短尾的雌、雄鼠交配,发现子代部分个体在胚胎期致死。则理论上子代中成活个体的表现型及
比例分别为 ( )
A.均为黄色短尾 B.黄色短尾:灰色短尾=2:1 C.黄色短尾:灰色短
尾=3:1
D.黄色短尾:灰色短尾:黄色长尾:灰色长尾=6:3:2:1
2、致死基因位于 X 染色体上,致死情况与性别有关。这种情况一般后代雌雄比例是 2:1,不是 1:
1,但不会出现只有一种性别的情况。
例 6:若果蝇中 B、b 基因位于 X 染色体上,b 是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育,但
Xb 的配子有活性。)能否选择出雌雄果蝇杂交,使后代只有雌性?请作出判断,并根据亲代和子代
基因型情况说明理由。
答案:不能。果蝇中,雄性中只有 XBY 个体,雌性中有 XBXB 和 XBXb 个体,雌雄果蝇的两种亲本组
合中均会出现 XBY 的雄性个体。
例 1:(2011 年福建卷 5)火鸡的性别决定方式是 ZW 型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡
(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能
是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推
测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是
A.雌:雄=1:1 B.雌:雄=1:2 C.雌:雄=3:1 D.雌:雄=4:1
答案:D
解析:若产生的卵细胞是含有 Z 染色体的,那么与其同时产生的三个极体分别含有 Z、W、W 染色体,
此时卵细胞与极体结合的二倍体细胞有三个组合:ZZ、ZW、ZW。若产生的卵细胞是含有 W 染色体,
那么与其同时产生的三个极体分别含有 W、Z、Z 染色体,此时卵细胞与极体结合的二倍体细胞有三
个组合:WW、ZW、ZW。六个二倍体细胞中 WW 的死亡,所以剩下的二倍体细胞中 ZW:ZZ=4:1。
例 5.(2010 四川卷 31)Ⅱ.果蝇的繁殖能力强、相对性状明显,是常用的遗传实验材料。
(1)果蝇对 CO2 的耐受性有两个品系:敏感型(甲)和耐受型(乙),有人做了以下两个实验。
实验一 让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交,后代全为敏感型。
实验二 将甲品系的卵细胞去核后,移入来自乙品系雌蝇的体细胞核,由此培育成的雌蝇再与乙
品系雄蝇杂交,后代仍全为敏感型。
1 此人设计实验二是为了验证 。
2 若另设计一个杂交实验替代实验二,该杂交实验的亲本组合为 。
(2)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死(注:
NN、XnXn、XNY 等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交,得到 F1 代果蝇共 185 只,其中雄蝇 63 只。
①控制这一性状的基因位于 染色体上,成活果蝇的基因型共有________种。
②F1 代雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是________,F1 代雌蝇基因型为 。
③F1 代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是 。让 F1 代果蝇随机交配,理论上 F2 代成活个
体构成的种群中基因 N 的频率为 。
参考答案:Ⅱ、(12 分)
(1)(4 分)①控制 2CO 耐受性的基因位于细胞质 ②耐受型(♀)×敏感型(♂)
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(2)(8 分)①X 3 ②n X X X XN N N n、 ③N 9.09%(或 1/11)
例 5.(2010 山东卷 27)(18 分)100 年来,果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请
根据以下信息回答问题:
(1)黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交,F1 全为灰体长翅。用 F1 雄果蝇进行测交,测交后代只
出现灰体长翅 200 只、黑体残翅 198 只。如果用横线( )表示相关染色体,用 A、a 和 B、b
分别表示体色和翅型的基因,用点()表示基因位置,亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为
和 。F1 雄果蝇产生的配子的基因组成图示为 。
(2)卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交,在 F1 中所有雄果蝇都是直刚毛直翅,所有雄果蝇
都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于 和 染色体上(如果在性染色体上,请
确定出 X 或 Y),判断前者的理由是 。控制刚毛和翅型的基因分别用 D、d 和 E、e 表示,F1
雌雄果蝇的基因型分别为 和 。F1 雌雄果蝇互交,F2 中直刚毛弯翅果蝇占得比例是 。
(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性状效应。根据隐性纯合体
的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了 X 射线辐
射,为了探究这只果蝇 X 染色体上是否发生了上述隐性致死突变,请设计杂交实验并预测最终实验
结果。
实验步骤:① ;
② ;
③ 。
结果预测: I 如果 ,则 X 染色体上发生了完全致死突变;
II 如果 ,则 X 染色体上发生了不完全致死突变;
III 如果 ,则 X 染色体上没有发生隐性致死突变。
参考答案:27.(18 分)
(1) (分); 、
(2) X 常
刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或:交叉遗传) 0 dx x Ee dx YEe 1/8
(3)①这只雄蝇与正常雌蝇杂交
② 1F 互交(或: 1F 雌蝇与正常雄蝇杂交)
③统计 2F 中雌蝇所占比例(或:统计 2F 中雌雄蝇比例)
Ⅰ: 2F 中雄蝇占 1/3(或: 2F 中雌:雄=2:1)
Ⅱ: 2F 中雄蝇占的比例介于 1/3 至 1/2 之间(或: 2F 中雌:雄在 1:1 至 2:1 之间)
Ⅲ: 2F 中雄蝇占 1/2(或: 2F 中雌:雄=1:1)
例 6-1.(2011·广东理综,27)登革热病毒感染蚊子后,可在蚊子唾液腺中大量繁殖。蚊子在叮
咬人时将病毒传染给人,可引起病人发热、出血甚至休克。科学家拟用以下方法控制病毒的传播。
(1)将 S 基因转入蚊子体内,使蚊子的唾液腺细胞大量表达 S 蛋白,该蛋白可以抑制登革热病毒
的复制。为了获得转基因蚊子,需要将携带 S 基因的载体导入蚊子的________细胞。如果转基因成
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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功,在转基因蚊子体内可检测出________、________和________。
(2)科学家获得一种显性突变蚊子(AABB)。A、B 基因位于非同源染色体上,只有 A 基因或 B 基因
的胚胎致死。若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配,F1
群体中 A 基因频率是________,F2 群体中 A 基因频率是________。
(3)将 S 基因分别插入到 A、B 基因的紧邻位置(如图),将该纯
合的转基因雄蚊释放到野生型群体中,群体中蚊子体内病毒的平
均数目会逐代________,原因是___________________________。
答案 (1)受精卵 S 基因 S 基因的 RNA S 蛋白
(2)50% 60% (3)下降 群体中 S 基因频率逐代升高,而 S 基因表达的蛋白可以抑制蚊子体内
病毒的增殖
例 7.一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群,性别比例偏离较大,经研究发现该种群的基因库中
存在致死基因,它能引起某种基因型的个体死亡。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配,F1 中
有 202 个雌性个体和 98 个雄性个体。请回答:
(1)导致上述结果的致死基因具有 性致死效应,位于 染色体上。让 F1 中雌雄果蝇
相互交配,F2 中出现致死的几率为 。
(2)从该种群中任选一只果蝇,如何鉴别它是纯合子还是杂合子?
答案:为隐性,X,1/8
解析:F1 中有 202 个雌性个体和 98 个雄性个体,可知是雄性致死.若是 Y 致死,则雄都死,不符题意.
若 XB 致死,则所活雌性为 XbXb,推此父母为 XbXb 和 XbY,这样雄性后代也不死,故是 Xb 致死.
它们的父母是 XBXb 和 XBY,这样后代只有 XbY 致死,符合题意
解析 (1)动物基因工程中常用的受体细胞是受精卵。(2)“只有 A 基因或 B
基因的胚胎致死”说明 A_bb 和 aaB_的胚胎致死,故 AABB 雄蚊和 aabb
雌蚊相交,后代基因型全为 AaBb,无致死现象,A 的基因频率为 50%;
F2 中 A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb 应为 9∶3∶3∶1,由于 A_bb 和 aaB_的
胚胎致死,要淘汰掉 3
16的 A_bb、 3
16的 aaB_,因此对于 A、a 来说,会淘
汰掉 1
16的 AA、1
8的 Aa、 3
16的 aa,所以 F2 中 AA∶Aa∶aa=3∶6∶1,故
A 的基因频率为 60%。(3)群体中 S 基因频率逐代升高,而 S 基因表达的
蛋白可以抑制蚊子体内病毒的增殖,使蚊子体内病毒平均数逐代减少。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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-----参见《生物学通报》2009 年第 9 期第 40 页
3.染色体异常致死:由于染色体数目或数目异常而导致的合子或胚胎致死。
例 9.果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是 X 染色体的一段缺失所导致的变异,属于伴 X 显性遗传,缺
刻翅红眼果蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1 出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为 2:
1,下列叙述错误的是
A.亲本缺失片段恰好位于 X 染色体上红眼基因所在的位置
B.F1 缺刻翅白眼雌雄蝇的 X 染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因
C.缺刻翅雄果蝇不能存活,F1 雄蝇的成活率比雌蝇少一半
D.X 染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察
参考答案:D
例 10.玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显性,植株紫色基因(B)对植株绿色基因(b)
是显性,这两对等位基因分别位于第 9 号和第 6 号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色,
糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。
请回答:
(1)若采用花粉鉴定法验证基因分离定律,应选择非糯性紫株与 杂交。如果
用碘液处理 F2 代所有花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为 。
(2)若验证基因的自由组合定律,则两亲本基因型为 ,并且在花期
进行套袋和 等操作。如果筛选糯性绿株品系需在第 年选择糯性籽粒留种,
下一年选择 自交留种即可。
(3)当用 X 射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上,发现在 F1 代 734
株中有 2 株为绿色。经细胞学的检查表明,这是由于第 6 号染色体载有紫色基因(B)区段缺失导
致的。已知第 6 号染色体区段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同
片段)致死。
①请在下图中选择恰当的基因位点标出 F1 代绿株的基因组成。
若在幼嫩花药中观察上图染色体现象,应选择处于 分裂的 期细胞。
②在做细胞学的检查之前,有人认为 F1 代出现绿株的原因是:经 X 射线照射的少数花粉中紫色
基因(B)突变为绿色基因(b),导致 F1 代绿苗产生。某同学设计了以下杂交实验,探究 X 射线照
射花粉产生的变异类型。
实验步骤:
第一步:选 F1 代绿色植株与亲本中的 杂交,得到种子(F2 代);
第二步:F2 代植株的自交,得到种子(F3 代);
第三步:观察并记录 F3 代植株颜色及比例。
结果预测及结论:
若 F3 代植株的紫色:绿色为 ,说明花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),
没有发生第 6 染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。
若 F3 代植株的紫色:绿色为 ,说明花粉中第 6 染色体载有紫色基因(B)的区段
缺失。
参考答案:
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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解析:
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