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- 2021-09-28 发布
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真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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第二章 基因和染色体的关系 第 3 节 伴性遗传(Ⅰ)
1. 总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点) 2. 举例说出伴性遗传在实践中的
应用。(重、难点) 3. 明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
([学生用书 P42])
一、伴性遗传(阅读教材 P33)
1. 特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。
2. 常见实例
(1) 人类遗传病:人的红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病和血友病等。
(2) 果蝇:红眼和白眼。
二、人类的红绿色盲症(阅读教材 P34~P36)
1. 控制红绿色盲的基因:位于 X 染色体上的隐性基因。
2. 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
3. 人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
点拨 ①XY 代表一对同源染色体并非代表等位基因。
②Y 上不存在控制正常和红绿色盲的基因,但并非没有其他基因。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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三、抗维生素 D 佝偻病(阅读教材 P36)
1. 致病基因:位于 X 染色体上的显性基因。
2. 患者的基因型
(1) 女性:XDXD 和 XDXd。
(2) 男性:XDY。
3. 遗传特点
(1) 女性患者多于男性患者。
(2) 男患者的母亲和女儿一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用(阅读教材 P36~P37)
1. 鸡的性别决定
(1) 雌性个体的两条性染色体是 ZW。
(2) 雄性个体的两条性染色体是 ZZ。
2. 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
1. 连线
2. 判断
(1) 性别都是由性染色体决定的。(×)
分析:大多数生物的性别是由性染色体决定的,有的生物的性别与基因、单倍体和环境有关。例如,爬行
动物一般是由温度决定性别,像海龟、鳄鱼的性别就是温度决定的。
(2) 性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的。(×)
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
3
分析:如色盲等伴性遗传病,其基因也在性染色体上却与性别决定无关。
(3) (2016·无锡市高一检测) 无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就一定患病。(×)
分析:男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者,但女性只有两条 X 染色体上都含有致病基因时才是
红绿色盲患者。
(4) 色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙。(×)
分析:色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。
(5) 所有具有性染色体的生物,雄性性染色体组成都为 XY 型,雌性性染色体组成都为 XX 型。(×)
分析:生物体的性别决定方式不止 XY 型一种,像鸡的性别决定方式就为 ZW 型,即雌性为 ZW,雄性为 ZZ。
(6) (2016·青岛市高一期末) 伴 X 显性遗传男女患病比例基本相当。(×)
分析:伴 X 显性遗传时,女患者多于男患者。
主题一 基因位于 X、Y 染色体同源区段和非同源区段的分析[学生用书 P43]
X、Y 染色体结构分析
(1) 基因所在区段位置与相应基因型对应关系
基因所在区段
基因型(隐性遗传病)
男正常 男患病 女正常 女患病
AC
XBYB、XBYb、
XbYB
XbYb XBXB、XBXb XbXb
D(伴 Y 遗传) XYD XYd
B(伴 X 遗传) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb
(2) 控制人类红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的基因只位于 B 区段,在 Y 染色体上无相应的等位基因。
(3) 控制人类外耳道多毛症的基因只位于 D 区段,在 X 染色体上无相应的等位基因。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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1. 如图为大麻的性染色体示意图,X、Y 染色体的同源部分(图中Ⅰ片段) 上的基因互为等位,非同源部分(图
中Ⅱ1、
Ⅱ2 片段) 上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因 D 控制,大麻的雌、雄个体均
有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病,雄性
全为抗病,则这对基因位于哪一片段上( )
A. Ⅰ B. Ⅱ1 C. Ⅱ2 D. Ⅰ或Ⅱ1
2. (原创) 人类的性染色体为 X 和 Y,存在同源区段(Ⅰ区) 和非同源区段(Ⅱ区,X 染色体特有的为Ⅱ1 区、
Y 染色体特有的为Ⅱ2 区) 。下列关于伴性遗传病的叙述,不正确的是( )
A. 位于Ⅰ区的显性遗传病,男性患者的母亲一定患病
B. 位于Ⅰ区的隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常
C. 位于Ⅱ1 区的显性遗传病,男性患者的母亲应患病
D. 位于Ⅱ2 区的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲
主题二 伴性遗传的类型及遗传特点[学生用书 P43]
伴 X 染色体隐性遗传
结合下面色盲的遗传系谱图探究以下问题:
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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遗传特点:(1) 男患者多于女患者;
(2) 往往具有隔代交叉遗传现象。
伴 X 染色体显性遗传
结合下面抗维生素 D 佝偻病的遗传系谱图,探究以下问题:
遗传特点:
(1) 女患者多于男患者;
(2) 往往具有世代连续遗传现象。
伴 Y 染色体遗传
结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图,探究以下问题:
遗传特点:
(1) 致病基因只位于 Y 染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。简记为“男全
病,女全正”;
(2) 致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传
孙”。
1. 隔代遗传≠交叉遗传
隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴 X 染色体隐性遗传的特点之一。
两者不一定同时发生。
2. 简记几种遗传类型的特点
(1) 简化记忆伴 X 隐性遗传的四个特点:①男>女;②交叉遗传;③女病,父子病;④男正,母女正。
(2) 简化记忆伴 X 显性遗传的四个特点:①女>男;②连续遗传;③男病,母女病;④女正,父子正。
(3) 简化记忆伴 Y 遗传的特点:①全男;②父→子→孙。
1. 下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9 的性染色体只有一条 X 染色体,其他成员性染色体组成
正常。Ⅲ9 的红绿色盲致病基因来自( )
A. Ⅰ1 B. Ⅰ2 C. Ⅰ3 D. Ⅰ4
答案:B
2. (2015·高考全国卷Ⅰ) 抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿
色盲为 X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正
确的是( )
A. 短指的发病率男性高于女性
B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C. 抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性
D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
核心知识小结
[要点回眸]
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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[规范答题]
1. XY 型性别决定的生物,雌性的性染色体组成为 XX..,雄性为 XY..。
2. ZW 型性别决定的生物,雄性的性染色体组成为 ZZ..,雌性为 ZW..。
3. 伴 X 隐性遗传病的遗传特点:
(1) 男性患者多于..女性患者。
(2) 女性患者的父亲和儿子一定是患者..。
(3) 交叉遗传....。
4. 伴 X 显性遗传病的遗传特点:
(1) 女性患者多于..男性患者。
(2) 男性患者的母亲和女儿一定是患者..。
[随堂检测][学生用书 P44]
1. 下列有关性染色体的叙述,正确的是( )
A. 性染色体只存在于生殖细胞中
B. 性染色体只存在于性腺细胞中
C. 哺乳动物体细胞和生殖细胞中都含有性染色体
D. 昆虫的性染色体组成是 XY 型
解析:选 C。哺乳动物体细胞中含成对的性染色体,成熟的生殖细胞中含一条性染色体。昆虫如家蚕的性染
色体组成为 ZW 型。
2. (2016·莆田检测) 某色盲男性,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )
A. 两条 Y 染色体,两个色盲基因
B. 一条 X 染色体,一条 Y 染色体,一个色盲基因
C. 两条 X 染色体,两个色盲基因
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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D. 一条 Y 染色体,没有色盲基因
3. 下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是( )
A. X 染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病
B. X 染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病其父、子必发病
C. Y 染色体遗传:父传子、子传孙
D. Y 染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
解析:选 D。女性中没有 Y 染色体,所以不可能发病,因为没有与之对应的等位基因,所以也就没有显隐性
关系,也没有纯合、杂合的说法,D 项错误。
4. 人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形状不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ) 和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ) ,如图
所示。若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者高于男性患者,则该病的致病基因( )
A. 位于Ⅰ区段上,为隐性基因
B. 位于Ⅰ区段上,为显性基因
C. 位于Ⅱ区段上,为显性基因
D. 位于Ⅲ区段上,为隐性基因
解析:选 B。若致病基因位于Ⅱ区段,一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于Ⅲ区段,
则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段,即为伴 X 染色体遗传,有两种情况:伴 X 染色体隐性遗传病,
其特点之一是男性患者多于女性患者;伴 X 染色体显性遗传病,其特点之一是女性患者多于男性患者。
5. 如图为患红绿色盲的某家庭系谱图,该病为伴 X 染色体隐性遗传病,其中 7 号个体的致病基因来自( )
A. 1 号
B. 2 号
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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C. 3 号
D. 4 号
6. 下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图,甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原
因调换了一个孩子,请确定调换的孩子是( )
A. 1 和 3
B. 2 和 3
C. 2 和 4
D. 1 和 4
解析:选 C。由图甲可知,2 号不是他们的女儿,因为 2 号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲,换错
的孩子不可能是 3 号,因为 3 号是色觉正常男孩。所以换错的是 2 号和 4 号。
7. 下面是色盲的遗传系谱图,致病基因用 B 或 b 表示,请分析回答:
(1) 写出该家族中下列成员的基因型:4________,6________,
11________________________。
(2) 14 号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基
因的传递途径:__________________。
(3) 若成员 7 和 8 再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为
________。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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答案:(1) XbY XBXb XBXb 或 XBXB
(2) 1→4→8→14 (3) 1/4 0
[课时作业][学生用书 P125(独立成册) ]
一、选择题
1. 下列有关性染色体的叙述正确的是( )
A. 性染色体上的基因都可以控制性别
B. 性别受性染色体控制而与基因无关
C. 性染色体在所有细胞中成对存在
D. 女儿的性染色体必有一条来自父亲
解析:选 D。性染色体上的基因并不都是控制性别的,但是遗传时一定与性别有关,A 错误;性别受染色体、
基因、环境等多方面因素控制,B 错误;性染色体在生殖细胞中一般不成对存在,C 错误;女儿的体细胞中
有两条 X 染色体,分别来自父亲和母亲,D 正确。
2. 某色盲男孩的父母,祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基
因来自于( )
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母
解析:选 D。男孩的色盲基因只能来自母亲,由于外祖父正常,故色盲基因只能来自外祖母。
3. (2016·东城区检测) 人类钟摆型眼球震颤是伴 X 染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的
是( )
A. 外祖父→母亲→女儿
B. 外祖母→母亲→儿子
C. 祖母→父亲→女儿
D. 祖母→父亲→儿子
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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4. 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制) 患者,母亲的表现型正常,他们
却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )
A. 该孩子的色盲基因来自其父亲
B. 这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是 1/2
C. 这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/4
D. 父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3
解析:选 C。设控制多指的基因用 A、a 表示,控制色觉的基因用 B、b 表示,则该家庭中父母的基因型分别
为 AaXBY、aaXBXb,生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩,其色盲基因来自他的母亲,A 项错误;
这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是 1/2(手指正常概率) ×1/2(男孩中的色盲概率) =1/4,
B 项错误;生育的女孩色觉都正常,这对夫妇再生一个正常女孩的概率是 1/2(手指正常概率) ×1/2(女孩
的概率) =1/4,C 项正确;从父亲的基因型分析,基因型为 aXB、aY 的精子不携带致病基因,占 1/2,D 项
错误。
5. 一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为( )
A. XbY,XBXB
B. XBY,XbXb
C. XbY,XBXb
D. XBY,XBXb
解析:选 D。色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病,色盲男孩的基因型为 XbY,男孩的 X 染色体来源于母亲,母
亲不患色盲,可推出母亲的基因型为 XBXb,父亲色觉正常,基因型为 XBY。
6. 正常蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因 A 控制;油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官) ,由
隐性基因 a 控制,A 对 a 是显性,它们都位于 Z 染色体上。以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根
据皮肤特征很容易地把雌雄蚕区分开来( )
A. ZAZA×ZAW
B. ZAZA×ZaW
C. ZAZa×ZAW
D. ZaZa×ZAW
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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解析:选 D。ZaZa(雄性油蚕) 与 ZAW(雌性正常蚕) 交配,子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa) ,凡油蚕均为
雌性(ZaW) ,在幼虫时即可将雌雄蚕区分开。
7. 下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )
A. 该病是显性遗传病,Ⅱ4 是杂合子
B. Ⅲ7 与正常男性结婚,子女都不患病
C. Ⅲ8 与正常女性结婚,儿子都不患病
D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群
8. 人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,图中Ⅱ 3
和Ⅱ 4 所生子女是( )
BB Bb bb
男 非秃顶 秃顶 秃顶
女 非秃顶 非秃顶 秃顶
A. 非秃顶色盲儿子的概率为 1/4
B. 非秃顶色盲女儿的概率为 1/8
C. 秃顶色盲儿子的概率为 1/16
D. 秃顶色盲女儿的概率为 0
解析:选 D。假设红绿色盲基因受 a 控制,根据Ⅰ 1、Ⅰ 2 以及Ⅱ 3 的表现型可以判断Ⅱ 3 的基因型
为 BbXAXa,Ⅱ 4 的基因型为 BBXaY,Bb×BB→Bb、BB 基因型的个体各占 1/2,XAXa×XaY→XAXa、XaXa、
XAY、XaY,各占 1/4,据题目的条件,非秃顶色盲儿子的基因型为 BBXaY,概率为 1/2×1/4=1/8,A 项错
误;非秃顶色盲女儿的基因型为 BBXaXa、BbXaXa,概率为 1×1/4=1/4,B 项错误;秃顶色盲儿子的基因型
为 BbXaY,概率为 1/2×1/4=1/8,C 项错误;秃顶色盲女儿的概率为 0,D 项正确。
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二、非选择题
9. 人的 X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同,X 染色体稍大,Y 染色体
较小,如图为某人 X 和 Y 染色体同源和非同源区段的比较图解,其中 B 与 C 为同源区段。
请回答下列问题:
(1) B 段上的某些基因在 C 段可以找到对应______________________,此区段的基因遵循孟德尔的________
定律。
(2) 色盲和血友病的基因位于________段上。
(3) 从发病概率来看,如果女性患者的数目低于男性,则致病基因最可能位于________段,为________性
遗传,如果此病只能由男性传给其儿子,则致病基因位于________段。
(4) 若某人 A 区段和 D 区段都有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常女性结婚,所生的后代中女
儿的发病概率为________,儿子的发病概率为________。
(4) A 区段上的基因为典型的伴 X 染色体遗传,D 区段上的基因为典型的伴 Y 染色体遗传,若此人 A 区段
和 D 区段都有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后,若 A 段为显性基因控制的遗传病,
则所生的后代中 100%患病;若 A 段为隐性基因控制的遗传病,则儿子均患病,女儿均正常。
答案:(1) 等位基因或相同基因 基因分离
(2) A
(3) A 隐 D
(4) 0 或 100% 100%
10. (2015·高考全国卷Ⅱ) 等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的
基因型是 XAXA 或 AA,其祖父的基因型是 XAY 或 Aa,祖母的基因型是 XAXa 或 Aa,外祖父的基因型是 XAY 或 Aa,
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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外祖母的基因型是 XAXa 或 Aa。
不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
(1) 如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人中的具体哪两
个人?为什么?
(2) 如果这对等位基因位于 X 染色体上,那么可判断该女孩两个 XA 中的一个必然来自于________(填“祖
父”或“祖母”) ,判断依据是
________________________________________________________________________
________________________;此外,________(填“能”或“不能”) 确定另一个 XA 来自
于外祖父还是外祖母。
(2) 若这对等位基因位于 X 染色体上,该女孩的基因型为 XAXA,则其父亲的基因型一定是 XAY,其中 XA
必然来自于该女孩的祖母,而 Y 基因来自于其祖父;该女孩母亲的基因型可能是 XAXA,也可能是 XAXa,若
该女孩母亲的基因型为 XAXA,则 XA 可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母,若该女孩母亲的基因
型为 XAXa,则 XA 来自于外祖父,因此不能确定母亲传递给该女孩的 XA 基因是来自于其外祖父还是外祖母。
答案:(1) 不能。女孩 AA 中的一个 A 必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都含有 A,故无法确定父亲传给
女儿的 A 是来自于祖父还是祖母;另一个 A 必然来自于母亲,也无法确定母亲传给女儿的 A 是来自于外祖
父还是外祖母。(其他合理答案也可)
(2) 祖母 该女孩的一个 XA 来自于父亲,而父亲的 XA 一定来自于祖母 不能
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