2021高考生物一轮复习第5单元遗传的基本规律拓展微课7遗传系谱图的综合判断及概率计算课件 20页

[拓展微课7]　遗传系谱图的 综合判断及概率计算 1.确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者, 则为 　 伴Y遗传      ,如图1。   图1 (2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。 2.确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“无中生有”是 　 隐性      遗传病,如图2。 (2)“有中生无”是 　 显性      遗传病,如图3。 3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)已确定是隐性遗传的系谱图 ①若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为 　 伴X隐性      遗传,如图4。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图5。 (2)已确定是显性遗传的系谱图 ①若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传,如图6。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为 　 常染色体显性      遗传,如图7。 4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比 例进一步确定。 图8 如图8最可能是伴X显性遗传。 1. 【不定项选择题】下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用X B 、X b 表 示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:L M L M (M型)、L N L N (N 型)、L M L N (MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述正 确的是   (　 AC 　) A.Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X B B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的 概率为1/2 D.Ⅲ-1携带的X b 可能来自Ⅰ-3 答案    AC 　根据题干信息及所学知识分析系谱图,仅就红绿色盲遗传病来 分析,Ⅱ-1的基因型是X b Y,由此判断Ⅰ-1的基因型为X B Y、Ⅰ-2的基因型为 X B X b ,进一步推断Ⅱ-3的基因型为X B X B 或X B X b ;仅就MN血型分析,根据题干信 息知Ⅰ-1、Ⅰ-2分别为M型和N型,他们的基因型分别为L M L M 、L N L N ,由此判 断Ⅱ-3的基因型为L M L N ;综合上述分析,可确定Ⅱ-3的基因型为L M L N X B X B 或 L M L N X B X b ,A正确。根据题干信息知,Ⅰ-3、Ⅰ-4分别为M型和N型,他们的基 因型分别为L M L M 、L N L N ,由此判断Ⅱ-4的基因型为L M L N ,Ⅱ-4的血型为MN型, B错误。结合上述分析知,Ⅰ-1的基因型为X B Y、Ⅰ-2的基因型为X B X b ,进一 步推断Ⅱ-2的基因型为X B X B 或X B X b ,由此可判断Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者 的概率为1/2,C正确。由Ⅱ-4为正常男性可知Ⅱ-4不携带X b ,所以Ⅲ-1携带的 X b 只能来自Ⅱ-3,而Ⅱ-3携带的X b 只能来自Ⅰ-2,D错误。 2. (2019浙江4月选考)如图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗 传家系图,家系中无基因突变发生,且I 4 无乙病基因。人群中这两种病的发病 率均为1/625。 下列叙述正确的是   (　 B 　) A.若Ⅳ 2 的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ 4 发生染色体变异的可能性大于Ⅲ 5 B.若Ⅲ 4 与Ⅲ 5 再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52 C.Ⅱ 1 与Ⅳ 3 基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ 5 基因型相同的概率是24/39 D.若Ⅱ 1 与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39 答案    B 　据图分析,甲病属于常染色体隐性遗传病(设由a基因控制),乙病属 于伴Y染色体遗传病(设由B基因控制)。若Ⅳ 2 的性染色体组成为XXY,由于 Ⅳ 2 患有乙病,则Ⅳ 2 基因型为XXY B ,Ⅲ 4 和Ⅲ 5 的染色体组成为XY B 和XX,因此难 以判断Ⅲ 4 发生染色体变异形成异常配子的可能性是否大于Ⅲ 5 ,A错误;Ⅲ 5 的 基因型可能为AaXX或AAXX,根据人群中甲病的发病率为1/625,可推出 P (a)= 1/25, P (A)=24/25,则健康人的基因型是Aa的概率=(1/25 × 24/25 × 2)/(1/25 × 24/25 × 2+24/25 × 24/25)=1/13,若Ⅲ 4 (aaXY B )与Ⅲ 5 (1/13AaXX、12/13AAXX)再生1个 孩子,患甲病概率是1/13 × 1/2=1/26,只患乙病概率=12/13 × 1/2+1/13 × 1/2 × 1/2=2 5/52,B正确;Ⅱ 1 与Ⅳ 3 (AaXX)基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ 5 基因型相同的概率 是1/13 × 2/3+12/13 × 1/3=14/39,C错误;若Ⅱ 1 与人群中某正常男性结婚,所生子 女患病的概率是2/3 × 1/13 × 1/4=1/78,D错误。 3. (2019江苏南通模拟)如图是某单基因遗传病的遗传系谱图(深色代表患者), 相关分析正确的是   (　 D 　)   A.该病属于伴X染色体显性遗传病 B.Ⅱ 4 是纯合子的概率为1/3 C.Ⅱ 3 、Ⅱ 4 再生一个患病男孩的概率为1/2 D.Ⅱ 6 与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为1/6 答案    D　 设相关基因用A、a表示,根据Ⅰ 1 和Ⅰ 2 有病,Ⅱ 5 正常,判断该病为显 性遗传,又根据Ⅱ 4 有病,Ⅲ 8 正常,判断该病为常染色体显性遗传病;由于Ⅱ 4 的 儿子Ⅲ 9 和女儿Ⅲ 8 正常,所以Ⅱ 4 为杂合子Aa;Ⅱ 3 正常,所以其基因型为aa,Ⅱ 3 和 Ⅱ 4 再生一个患病男孩的概率为1/2 × 1/2=1/4;Ⅱ 6 的基因型为1/3 AA、2/3 Aa, 与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为2/3 × 1/2 × 1/2=1/6。 4. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中之一是伴性遗传病。下 面相关分析正确的是   (　 C 　)   A.甲病是伴X染色体显性遗传,乙病是常染色体隐性遗传 B.Ⅱ 2 有两种基因型,Ⅲ 8 基因型有四种可能 C.若Ⅲ 4 与Ⅲ 5 结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12 D.若Ⅲ 1 与Ⅲ 8 近亲结婚,其子女中正常的概率只有1/48 答案    C　 根据系谱图和题意分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为 伴X染色体隐性遗传病。假设控制甲、乙两病的等位基因分别为A、a和B、 b,图中Ⅱ 2 正常,其有患乙病的女儿Ⅲ 2 ,说明Ⅱ 2 的基因型为aaX B X b ;Ⅱ 4 和Ⅱ 5 患 甲病,后代有正常的女儿和患乙病的儿子,说明Ⅱ 4 和Ⅱ 5 基因型分别为 AaX B X b 、AaX B Y,则Ⅲ 8 基因型(A_X B X - )可能有2 × 2=4(种);据系谱图分析可知, Ⅲ 4 的基因型为AaX B X b ,Ⅲ 5 的基因型为1/3 AAX b Y或2/3 AaX b Y,则他们生育一 个患两种病孩子的概率=(1-2/3 × 1/4) × 1/2=5/12;由图可知,Ⅲ 1 基因型为AaX B Y, Ⅲ 8 有关甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,有关乙病的基因型为1/2X B X B 、1/2 X B X b ,因此对于甲病,子代正常的概率为2/3 × 1/4=1/6,对于乙病,子代正常的概 率为1-1/2 × 1/4=7/8,所以其后代正常的概率为1/6 × 7/8=7/48。 题后悟道·方法 1.集合图示两病概率计算   (1)只患甲病: m - mn = m ·(1- n ); (2)只患乙病: n - mn = n ·(1- m ); (3)患病概率: m + n - mn ; (4)只患一种病: m + n -2 mn 。 2.“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算方法 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。 ②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后,则从全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男 (女)的概率。 ②若性别在前、病名在后,求概率时只考虑相应性别中的发病情况,如男孩患 病概率是指所有男孩中患病的男孩所占的比例。