全程复习方略浙江专用版高考化学 课时提能演练二十九 111卤代烃　醇　酚 7页

浙江2019版化学复习方略 课时提能演练(二十九) 11.1卤代烃　醇　酚（苏教版）‎ ‎（45分钟 100分）‎ 一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)‎ ‎1.下列关于乙醇的说法中正确的是(　　)‎ A.乙醇与氢溴酸加热发生取代反应 B.乙醇能使紫色石蕊试液变红 C.乙醇和二甲醚是同系物 D.工业酒精中加入无水硫酸铜加热蒸馏可得无水乙醇 ‎2.下列关于苯酚的叙述中不正确的是(　　)‎ A.苯酚显弱酸性，它能与氢氧化钠溶液反应 B.在苯酚钠溶液中通入二氧化碳，可得到苯酚 C.苯酚为粉红色 D.苯酚有毒，但药皂中常掺有少量苯酚 ‎3.(2019·杭州模拟)已知卤代烃可以和钠发生反应。例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是(　　)‎ A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2BrCH2Br C.CH2Br2 D.CH2BrCH2CH2CH2Br ‎4.使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是(　　)‎ A.FeCl3溶液　　　　　　 B.溴水 C.KMnO4溶液 D.金属钠 ‎5.下列操作或说法正确的是(　　)‎ A.乙醇可作为提取碘水中碘的萃取剂 B.除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层 C.加入过量浓溴水除去苯中混有的少量苯酚 D.分离乙二醇和丙三醇应采用分液的方法 ‎6.下列叙述正确的是(　　)‎ A.沾在试管上的苯酚可用酒精洗去 B.甲醇的催化氧化产物不能发生银镜反应 C.乙醇与浓硫酸混合物加热到‎140 ℃‎制乙烯 D.苯酚钠溶液中通入少量CO2发生反应的离子方程式为：‎ CO2＋H2O＋‎2C6H5O－―→‎2C6H5OH＋CO ‎7.(2019·芜湖模拟)胡椒酚是植物挥发油中的一种成分，结构简式为 关于胡椒酚的下列说法：‎ ‎①该化合物属于芳香烃；‎ ‎②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；‎ ‎③它的部分同分异构体能发生银镜反应；‎ ‎④1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反应。‎ 其中正确的是(　　)‎ A.①③ B.①②④‎ C.②③ D.②③④‎ ‎8.(预测题)有关如图所示化合物的说法不正确的是(　　)‎ A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照条件下与Br2发生取代反应 B.1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应 C.既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 ‎9.(2019·台州模拟)化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是(　　)‎ A.CH3CH2CH2CH2CH2OH ‎10.(易错题)现有组成为C2H6O和C3H8O的混合物，与浓硫酸混合后，在一定温度下进行脱水反应，可能生成的有机物的种类有(　　)‎ A.6种 B.7种 C.8种 D.9种 二、非选择题(本题包括3小题，共40分)‎ ‎11.(14分)化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：‎ ‎①A＋Na→慢慢产生气泡；‎ ‎②A＋RCOOH有香味的产物；‎ ‎③A苯甲酸； ‎ ‎④A催化脱氢产物不能发生银镜反应；‎ ‎⑤A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。‎ 试回答下列问题：‎ ‎(1)根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是　　　　(填编号)；‎ A.苯环上直接连有羟基 ‎ B.苯环侧链末端有甲基 C.肯定有醇羟基 ‎ D.肯定是芳香烃 ‎(2)化合物A的结构简式为：　　　　；‎ ‎(3)A和金属钠反应的化学方程式是：_________________________。‎ ‎(4)写出A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品涉及的方程式：　‎ ‎______________________________________。‎ ‎12.(12分)(2019·宁波模拟)莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如下：‎ ‎(1)A分子中两种含氧官能团的名称是　　　_____　；‎ ‎(2)1 mol A与氢氧化钠溶液完全反应，需要消耗NaOH的物质的量是　　　　；‎ ‎(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为HOCOOH)，其反应类型是　　　　，反应方程式是_______________________；‎ ‎(4)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有　　　　种，写出其中一种同分异构体的结构简式_____________________。‎ ‎13.(14分)(探究题)(2019·淮北模拟)Ⅰ.为探究溴乙烷与NaOH乙醇溶液发生反应后生成的气体中是否含不饱和烃的装置如图所示。‎ 回答：‎ ‎(1)A装置中反应的化学方程式为_____________________；‎ ‎(2)B装置的作用是___________________；‎ ‎(3)若省去装置B，C装置中试剂应改为　　______　，反应的化学方程式为________________________；‎ Ⅱ.如图为苯和溴取代反应的改进实验装置。其中A为带支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。‎ 填写下列空白：‎ ‎(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)：____________________；‎ ‎(2)试管C中苯的作用是　　　　_　　_　　；能说明苯与溴发生的是取代反应而不是加成反应的现象为_________________________________；‎ ‎(3)D、E中长导管不插入液面下的原因是____________________；‎ ‎(4)改进后的实验除①步骤简单，操作方便，成功率高；②各步现象明显；③对产品便于观察这三个优点外，还有一个优点是____________________。‎ 答案解析 ‎1.【解析】选A。B项，乙醇呈中性，不能使紫色石蕊试液变红；C项，乙醇(C2H6O)和二甲醚(C2H6O)是同分异构体，而不是同系物；D项，工业酒精中加入新制生石灰加热蒸馏可得无水乙醇，D项错误。‎ ‎2.【解析】选C。A项，A项正确；B项，B项正确；C项，苯酚为无色，露置在空气中会因部分氧化而显粉红色，C项不正确；D项，苯酚有毒，少量苯酚可杀菌，所以药皂中常掺有少量苯酚，D项正确。‎ ‎3.【解析】选A。参照溴乙烷与钠的反应，B、C、D与钠反应生成环丁烷的化学方程式分别为：2CH2BrCH2Br＋4Na→4NaBr＋，4CH2Br2＋8Na→8NaBr＋，CH2BrCH2CH2CH2Br＋2Na→2NaBr＋。‎ ‎4.【解题指南】解答本题时应注意以下两点：‎ ‎(1)如果有n种物质需鉴别，所选试剂应至少和(n－1)种物质作用。‎ ‎(2)发生的变化可以是物理变化，但要有明显的现象。‎ ‎【解析】选B。溴水与酒精互溶，无明显现象；与苯酚作用产生白色沉淀，与己烯作用生成卤代烃，不溶于水，但溴水颜色褪去；与甲苯不反应，但甲苯可以萃取溴，溶液分层，上层橙红色，下层无色。因此，可用溴水鉴别四种无色液体。‎ ‎5.【解析】选B。A项，乙醇与水互溶，不能用来萃取碘水，A项错误；B项，苯酚与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠从而与苯分离，B项正确；C项，溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚和过量的浓溴水溶解在苯中，C项错误；D项，乙二醇和丙三醇沸点不同且互溶，分液无法进行分离，应采用蒸馏的方法进行分离，D项错误。‎ ‎【方法技巧】有机物的分离 有机物的分离或除杂：有些可以直接通过萃取、分液、蒸馏、分馏、水洗、洗气等操作就能顺利解决，有些还往往需要加入其他试剂，加入的试剂一般只和杂质反应(或者只和非杂质反应，而杂质却不反应)，最后不能引进新杂质，且试剂易得，杂质易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯，可以先通入溴水中，再通入浓硫酸中，通过洗气而除去。又如：怎样分离苯和苯酚？方法：加入NaOH溶液，通过分液先得到苯，余下溶液是苯酚钠，再通入CO2，得到苯酚。 ‎ ‎6.【解析】选A。苯酚易溶于酒精可用酒精洗去沾在试管上的苯酚，A项正确；B项，甲醇催化氧化产物为甲醛，可以发生银镜反应，B项错；C项，应控制 ‎170 ℃‎制乙烯，C项错；D项，反应的离子方程式为：CO2＋H2O＋C6H5O－→C6H5OH＋HCO，D项错。‎ ‎7.【解析】选C。①分子中含有氧，不属于烃。②与苯环相连的碳在苯环平面内，至少有7个碳原子处于同一平面。③分子结构中有双键和氧原子，可以组成醛基，能发生银镜反应。④—OH的2个邻位与2 mol Br2发生取代反应，碳碳双键与1 mol Br2发生加成反应，可与3 mol Br2发生反应。‎ ‎8.【解析】选D。A项，该有机物含碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，该有机物以单键相连的碳原子上有氢原子，可以在光照条件下与Br2发生取代反应，A项正确；B项，该有机物含有两个酯基和一个酚羟基，这两个酯基水解可以产生两个羧基，所以1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应，B项正确；C项，该有机物含有碳碳双键，既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，C项正确；D项，该有机物含有酚羟基可以与FeCl3溶液发生显色反应，但没有羧基不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，D项错误。‎ ‎9.【解析】选B。化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理，发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为：其连接Cl原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为则X水解的产物可能是也可能是故选B。‎ ‎10.【解析】选C。C2H6O为乙醇，C3H8O可能是1-丙醇或2-丙醇，这3种物质和浓硫酸混在一起脱水，当发生分子内脱水时可以生成乙烯和丙烯两种有机物，当发生分子间脱水时有6种可能：①乙醇与乙醇脱水生成乙醚；②1-丙醇与1-丙醇脱水生成CH3CH2CH2OCH2CH2CH3；③2-丙醇与2-丙醇脱水生成(CH3)2CHOCH(CH3)2；④乙醇与1-丙醇脱水生成CH3CH2OCH2CH2CH3；⑤乙醇与2-丙醇脱水生成CH3CH2OCH(CH3)2；⑥1-丙醇与2-丙醇脱水生成CH3CH2CH2OCH(CH3)2，共有8种有机产物。 ‎ ‎【误区警示】脱水反应不仅是消去反应，也可以是取代反应即分子间脱水；分子间脱水可以在同种醇分子间，也可以在不同种醇分子间发生；分子式为C3H8O的醇结构有两种；该问题忽视以上任何一方面，都有可能遗漏。‎ ‎11.【解析】由A的性质①②可知A中含有羟基，由A的性质③可知A中含有苯环且只有一个侧链，由A的性质④可知A中羟基并非连在侧链末端的碳原子上，所以A的结构为C6H5CH(OH)CH3。‎ 答案：(1)B、C ‎(2)C6H5CH(OH)CH3‎ ‎(3)‎2C6H5CH(OH)CH3＋2Na→‎2C6H5CH(ONa)CH3＋H2↑‎ ‎(4)C6H5CH(OH)CH3C6H5CH＝CH2＋H2O,‎ ‎12.【解析】有机物A中含有羧基和羟基两种含氧官能团，只有羧基能与氢氧化钠溶液反应，A转化为B，是浓硫酸、加热条件下的消去反应，第(4)问可将羧基改为酯基，羟基和酯基两个取代基连在苯环上有邻、间、对三种情况。‎ 答案：(1)羧基、羟基　(2)1 mol ‎(3)消去反应 ‎13.【解析】Ⅰ.乙醇容易挥发，溴乙烷水解产生的乙烯中会混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B中放水可除去乙烯中混有的乙醇，若没有B，可将酸性高锰酸钾溶液换成溴水(挥发出的乙醇不能使溴水褪色)。‎ Ⅱ.溴易挥发，使用苯可以吸收挥发出的溴，在没有溴的情况下，E中有淡黄色沉淀生成或D中石蕊试液变红说明苯与溴反应有溴化氢生成，说明苯与溴发生了取代反应，溴化氢极易溶于水要注意防止倒吸，本实验有尾气处理装置，可以防止有害气体排入空气中。‎ 答案：Ⅰ.(1)CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O ‎(2)吸收挥发出来的乙醇 ‎(3)溴水　CH2===CH2＋Br2→CH2BrCH2Br Ⅱ.(1)‎ ‎(2)除去HBr中混有的溴蒸气 E中有淡黄色沉淀生成或D中石蕊试液变红 ‎(3)防止HBr溶于水而发生倒吸 ‎(4)对尾气进行处理，防止对空气造成污染