走向高考贾凤山高中总复习生物阶段性测试题7 11页

阶段性测试题七 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考试时间90分钟，满分100分。‎ 第Ⅰ卷(选择题　共45分)‎ 一、选择题(共30小题，每小题1.5分，共45分)‎ ‎1．雄性果蝇有8条染色体，它产生的精子中有4条染色体，这4条染色体来自此雄性果蝇亲代的哪一方 (　　)‎ A．父方一半，母方一半 B．父方 C．母方 D．父母双方的数目是随机的 答案　D 解析　果蝇的体细胞中4对同源染色体中，总是一条来自父方，一条来自母方。全在减数第一次分裂的后期，非同源染色体的自由组合是随机的，所以精子中父母双方的染色体数目是随机的。‎ ‎2．下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测6与7这对夫妇生白化病男孩的几率(　　)‎ A．1/9　　　　　　　　　 B．1/4‎ C．1/6 D．1/18‎ 答案　C 解析　根据3、4号和8号，可以判断该遗传病是常染色体隐性遗传病，设白化病基因为a，正常基因为A，则3、4号的基因型均为Aa,7号的基因型及几率分别为AA(1/3)、Aa(2/3),6号患者，基因型为aa，他们所生孩子患病的几率为1/2×2/3＝1/3，他们生男孩的几率为1/2,6与7夫妇生白化病男孩的几率为1/3×1/2＝1/6。‎ ‎3．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是 (　　)‎ A．Xb、aY、Y B．aXb、Y、Y C．aXb、aY、Y D．AAaXb、Y、Y 答案　B 解析　一基因型为AaXbY的精原细胞产生了一个AAaXb的精子，说明减数第一次分裂时两常染色体未分离，且含两条常染色体的次级精母细胞在进行减数第二次分裂时含A基因的染色体着丝点分裂后两姐妹染色单体进入了同一精子细胞中，则在形成AAaXb精子的同时形成了aXb及Y、Y的三个精子。‎ ‎4．A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是 (　　)‎ A．初级精母细胞 B．精原细胞 C．初级卵母细胞 D．卵原细胞 答案　C 解析　初级精母细胞和精原细胞中性染色体组成为XY，而初级卵母细胞和卵原细胞的性染色体组成为XX，只有后者才能含有A、a这对等位基因，而等位基因是随同源染色体的分离而分开的，该过程发生在减数第一次分裂过程中。‎ ‎5．如图示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法中错误的是 (　　)‎ A．来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换 B．B与b的分离发生在减数第一次分裂 C．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂 D．A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 答案　C 解析　图示一对同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，互换的基因是A和a，这样每条染色体的两姐妹染色单体上分别含A和a，所以A与a的分离发生在减Ⅰ和减Ⅱ。‎ ‎6．红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(　　)‎ A．红眼对白眼是显性 B．眼色遗传符合分离规律 C．眼色和性别表现自由组合 D．红眼和白眼基因位于X染色体上 答案　C 解析　控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，表现为伴性遗传。‎ ‎7．以下对高等动物通过减数分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述，正确的是(　　)‎ A．卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/2的遗传物质 B．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 C．进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 D．雌雄配子彼此结合的机会相等，因此它们的数量相等 答案　C 解析　等位基因在减数分裂时相互分离进入卵细胞的机会相等；在受精作用发生时，精子仅细胞核的头部进入卵细胞，精子细胞质很少进入卵细胞成为受精卵细胞质。高等生物产生的雌配子数量一般远比雄配子少。由于1个初级卵母细胞经连续分裂产生4个子细胞，因此每个子细胞中的核遗传物质只有初级卵母细胞中的1/4。‎ ‎8．控制果蝇眼型的有圆型基因(0)，棒型基因(B)，基因位于染色体上。眼型性状的显隐性关系是不完全显性，如基因型为X0XB的果蝇眼型为腰子型。可生下腰子型眼雄果蝇的交配方式有 (　　)‎ A．0种 B．1种 C．2种 D．4种 答案　A 解析　雄果蝇只有一条X染色体，若为X0，则表现为圆型，若为XB则表现为棒型，即不会有腰子型眼雄果蝇。‎ ‎9．与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化最显著的特征是 (　　)‎ A．染色体进行复制 B．同源染色体联会和分离 C．有纺锤体的牵引 D．着丝点的分裂 答案　B 解析　联会和分离是减数分裂所特有的行为。‎ ‎10．对某成年男性色盲患者睾丸内一正处于减数第二次分裂后期的细胞的描述，正确的是 (　　)‎ A．细胞内有23条染色体，其中22条常染色体，1条性染色体，可能没有色盲基因 B．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条Y染色体，有一个色盲基因 C．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条X染色体，有2个色盲基因 D．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体，有1个色盲基因 答案　C 解析　‎ 经过减数第一次分裂以后，细胞内的染色体减少一半，但是每条染色体都有2条姐妹染色单体，到减数第二次分裂的后期，由于着丝点的分裂，所以染色体又恢复到体细胞中染色体数量(46)条。其中常染色体有44条，另外是两条相同的性染色体(XX或者YY)，`色盲基因只能存在于X染色体上，所以答案选C。‎ ‎11．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是 (　　)‎ A．伴X染色体遗传 B．细胞质遗传 C．伴Y染色体遗传 D．常染色体遗传 答案　A 解析　伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者；细胞质遗传特点是母亲有病，子代中男女均有病；伴Y遗传特点是男性全得病，女性全正常；常染色体遗传病特点是男女患病概率一样。‎ ‎12．下列叙述中正确的是 (　　)‎ A．细胞中的基因都在染色体上，基因都能表达 B．细胞中每条染色体都只有一个DNA分子 C．二倍体生物体细胞核中，基因和染色体都是成对存在的 D．位于非同源染色体上的非等位基因在形成配子时都是自由组合的 答案　D 解析　基因与染色体的行为虽然存在着明显的平行关系，但基因实质上是位于DNA上，除染色体有DNA外，细胞质中的线粒体、叶绿体等细胞器内也含有DNA，其上面也有基因(称为细胞质基因，控制细胞质的遗传)，所以A错；细胞中的染色体经过复制后，每条染色体含有两条染色单体，两个DNA分子，所以B错；C项中，X、Y染色体成对存在，但由于Y比较短小，X上的某些基因在Y上没有它的等位基因。‎ ‎13．(2010·潍坊)孟德尔的豌豆杂交试验，提出遗传定律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是 (　　)‎ A．类比推理法、类比推理法、假说——演绎法 B．假说——演绎法、类比推理法、类比推理法 C．假说——演绎法、类比推理法、假说——演绎法 D．类比推理法、假说——演绎法、类比推理法 答案　C ‎14．如图是某二倍体生物细胞分裂模式图。有关此图的下列说法正确的是 (　　)‎ ‎①该细胞有可能是次级精母细胞或第一极体 ‎②该生物的基因型是AaBB ‎③该细胞中有2个染色体组，1与2为一组，3与4为一组 ‎④该细胞中，如果1是Y染色体，那么，2也是Y染色体，3和4为常染色体 ‎⑤该细胞中1与2、3与4为同源染色体 A．①② B．③④‎ C．①⑤ D．①④‎ 答案　D 解析　此细胞中无同源染色体，着丝点已分裂，细胞质均分可判断为减Ⅱ后期细胞，可能是次级精母细胞或第一极体，故①正确；此细胞中1与2是两条姐妹染色单体分开后形成的子染色体，3与4也是如此，故④正确，⑤错误；该生物的基因型不一定是AaBB，因为与该细胞一起产生的另一个细胞中基因组成未知。‎ ‎15．熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞阶段，细胞内的染色体的组成情况可能是 (　　)‎ ‎①40＋XX　②40＋YY　③20＋X　④20＋Y　⑤40＋XY A．①② B．③④‎ C．①②③④ D．①②③④⑤‎ 答案　C 解析　熊猫精原细胞的染色体组成为40＋XY，则其次级精母细胞的组成在着丝点分裂前为20＋X和20＋Y两种，在着丝点分裂后对40＋XX和40＋YY两种。‎ ‎16．(2010·潍坊)右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。相关叙述不合理的是 (　　)‎ A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8‎ C．该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为1/2‎ D．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 答案　C ‎17．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 (　　)‎ A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雄一雌 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各一半 答案　A 解析　亲本基因型为XBXb和XbY，后代的基因型为XBY、XbY、XBXb、XbXb，其中虎斑色小猫XBXb全为雌性；黄色小猫为XbY或XbXb，即可以是雄性，也可以是雌性。‎ ‎18．(2010·杭州)狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。右图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。根据下图判断，下列叙述不可能的是(　　)‎ A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B．此系谱的狗色盲性遗传符合伴X染色体显性遗传 C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 答案　B 解析　若狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传，则I1的后代中雌雄全为色盲，由于Ⅱ5不是色盲，故色盲性状遗传不是X染色体显性遗传。‎ ‎19．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是(　　)‎ A．男性患者的儿子发病率相同 B．男性患者的女儿发病率不同 C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同 答案　B 解析　伴X显性遗传病，若父亲患病(XBY)，其女儿一定患病(XBX－)；常染色体上的显性遗传病患者，后者中女儿和儿子的患病概率相同。‎ ‎20．(2010·合肥)下图是与细胞分裂相关的坐标图(不考虑质DNA)，下列说法正确的是 ‎(　　)‎ A．甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期 B．甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂 C．乙图中AB段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为122‎ D．乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半 答案　C 解析　甲图中CD段也可以发生在减数第二次分裂后期；精巢中细胞也进行有丝分裂产生精原细胞；乙图中的CD段细胞中的染色体数目与正常体细胞相同。‎ ‎21．下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 (　　)‎ A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8‎ B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2‎ D．丁图表示二倍体生物细胞有丝分裂后期 答案　D 解析　甲图有两对等位基因A与a，B与b，该生物自交产生AaBBDD的概率为××1＝；乙图中患者全为男性，且正常双亲生育患病男孩，最可能为伴X隐性遗传病；丙图夫妇可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四种基因型的孩子，其中男孩为XAY，为XaY(患者)；丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为染色体，分别移向两极，但每极有5条染色体，无同源染色体，不可能是二倍体生物有丝分裂后期，应为减数第二次分裂后期。‎ ‎22．现有一个性染色体XXY的男孩。①若男孩子色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在 (　　)‎ A．精子、卵细胞、不确定 B．精子、不确定、卵细胞 C．卵细胞、精子、不确定 D．精子、不确定、精子 答案　B 解析　此题中男孩多一条性染色体，此染色体变异是发生在父方产生精子的时候还是母方产生卵子的时候，应根据题的描述去作答。①中父亲正常，男孩的色觉也正常，男孩的X染色体来自父亲；②中男孩基因型为XBX－Y，X－可能来自母亲也可能来自父亲；③中男孩的基因型为XbXbY，父亲提供Y，两个Xb来自母亲。‎ ‎23．如图表示细胞分裂某一时期，细胞内染色体(a)、染色单体(b)和核DNA(c)的数量关系。假设该生物体细胞中含有8条染色体，该图可表示 (　　)‎ A．有丝分裂中期 B．有丝分裂后期 C．减数第一次分裂后期 D．减数第二次分裂后期 答案　D 解析　从图中可以看出细胞内有染色体8条，染色单体是0，DNA8个。染色体数与正常体细胞中的染色体数相等，且没有染色单体，可以判断此细胞应处于减数第二次分裂后期。‎ ‎24．下列有关减数分裂的叙述正确的是 (　　)‎ A．从精原细胞到初级精母细胞的过程中DNA复制、基因加倍、染色体加倍 B．精原细胞的增殖是通过有丝分裂，精原细胞通过两次减数分裂产生精子 C．减数第一次分裂，同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合 D．减数第一次分裂，同源染色体分离，减数第二次分裂非同源染色体自由组合 答案　C 解析　初级精母细胞中DNA已复制，但染色体数目未改变。精原细胞经两次连续的细胞分裂产生精子，但不能说是两次减数分裂。减数第一次分裂着丝点未分裂，同源染色体发生分离，非同源染色体表现为自由组合。‎ ‎25．雌蛙的卵巢中有初级卵母细胞6 000个，从理论上计算，经减数分裂所生成的卵细胞数、极体数、细胞质均等分裂次数及不均等分裂次数分别是 (　　)‎ A．6 000,6 000,6 000,12 000‎ B．6 000,18 000,6 000,12 000‎ C．6 000,24 000,12 000,6 000‎ D．12 000,12 000,12 000,6 000‎ 答案　B 解析　1个初级卵母细胞经减数分裂产生卵细胞1个，极体3个。减数分裂过程中，初级卵母细胞减Ⅰ形成次级卵母细胞和极体时不均等分裂，次级卵母细胞经减Ⅱ形成卵细胞和极体时不均等分裂，极体经减Ⅱ形成2个极体时均等分裂，故一次减数分裂过程中细胞质发生2次不均等分裂和1次均等分裂。‎ ‎26．(2009·烟台)下列有关人体生殖细胞形成过程的叙述，不正确的是 (　　)‎ A．精原细胞在减数第二次分裂过程中发生联会 B．精细胞形成精子时失去了大部分的细胞质 C．次级卵母细胞形成时已经决定了卵细胞的基因组合 D．性激素在卵细胞和精子形成过程中起到了重要的促进作用 答案　A 解析　联会发生在初级精母细胞的减数第一次分裂过程中；成熟的精子头部只有细胞核，丢失绝大部分的细胞质；卵细胞的基因组合由次级卵母细胞决定；性激素促进有性生殖细胞(卵细胞和精子)的成熟。‎ ‎27．如图所示为某生物正在进行减数分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置(不考虑互换和基因突变)可能是 (　　)‎ A．A位于①上，a位于⑤上 B．A位于⑤上，a位于⑦上 C．该细胞只有a，分别位于①和③上 D．该细胞只有A，分别位于②和⑥上 答案　D 解析　等位基因A和a位于一对同源染色体上，而图示细胞已不含同源染色体，因此不可能同时含A和a，即只含A或a，并位于由一条染色体复制来的①和⑤或②和⑥或③和⑦或④和⑧上。‎ ‎28．雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是 (　　)‎ A．♀♂＝11 B．♀♂＝21‎ C．♀♂＝31 D．♀♂＝10‎ ‎ 答案　D 解析　变性来的雄蛙，其基因组成不变，仍然为XX，正常交配后代全部为XX。‎ ‎29．位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1，则下列正确表示F1基因型的是 (　　)‎ 答案　B 解析　由测交结果可推断F1能产生四种类型配子abc、ABC、aBc和AbC，其中两种A和C在一起，另两种a和c在一起，说明A和C，a和c分别连在一起(位于同一对同源染色体上)进入次级性母细胞中。‎ ‎30．某生物的基因型为AaBb，已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上，那么该生物的体细胞在有丝分裂的后期，基因的走向是 (　　)‎ A．A和B走向一极，a和b走向另一极 B．A和b走向一极，a和B走向另一极 C．走向两极均是A、a、B、b D．A和a走向一极，B和b走向另一极 答案　C 第Ⅱ卷(非选择题　共55分)‎ 二、非选择题(本大题共6小题，共55分)‎ ‎31．(10分)图中a表示某基因型为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图，b为配子形成过程中细胞中染色体数量变化曲线图。请据图回答下列问 题：‎ ‎(1)图a细胞名称为________，1表示X染色体，则2和3叫做________，1、2、3叫做一个________。‎ ‎(2)写出该动物个体可以产生的配子的基因组成是________。‎ ‎(3)如果该动物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是图A～D中的________________________________________________________________________。‎ ‎(4)图a所示细胞的变化以及基因B与b的分离分别发生在图b中的________时期。‎ A．7～8,0～4　　　　　　　 B．4～7,3～4‎ C．7～8,3～4 D．8～9,5～6‎ 答案　(1)第一极体　常染色体　染色体组 ‎(2)BdXA、bdXA、BdXa、bdXa ‎(3)A　(4)C 解析　(1)根据图a中的染色体的特点可以判断为减Ⅱ 后期，又根据细胞质均等分开可以判断为第一极体，若1表示X染色体，则2和3是常染色体，1、2、3组成一个染色体组。(2)根据自由组合定律的实质，该动物可以产生配子四种：BdXA、bdXA、BdXa、bdXa。(3)测交所用的另一亲本为雄性隐性个体，即bbddXaY，图A与之对应。(4)图a表示减Ⅱ后期与图b 7～8对应，基因B与b分离是随同源染色体分开而分离的对应图b 3～4。‎ ‎32．(8分)野生型果蝇都是红眼的。遗传学家摩尔根以果蝇为材料进行遗传实验时，偶然发现了一只白眼雄果蝇，并让它与红眼雌果蝇交配，F1都是红眼类型。再让子一代的雌、雄个体相互交配。F2中所有雌果蝇都是红眼的，而雄果蝇中既有红眼的又有白眼的且各占一半。请分析回答：‎ ‎(1)摩尔根发现的那只白眼雄果蝇的白眼性状，最可能来源于________________________________________________________________________。‎ ‎(2)果蝇的这对性状中，________是显性。‎ ‎(3)白眼基因位于________染色体上。‎ ‎(4)若让F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行杂交。后代中出现白眼雄果蝇中的概率是________；出现红眼雄果蝇的概率是________。‎ 答案　(1)基因突变　(2)红眼　(3)X　(4)1/4　1/4‎ 解析　白眼雄果蝇是偶然发现的一只，如果这种变异来自基因重组，应与红眼有一定的数量比，因此最有可能来源于基因突变。这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配，F1全是红眼，故红眼为显性性状。F1自交后代中眼色遗传与性别有关系，因此控制眼色的基因位于X染色体上。设红眼、白眼基因分别用B、b来表示。则由题意可知：亲本中两个体基因型分别是：红眼雌为XBXB，白眼雄果蝇为XbY，因此F1雌果蝇基因型为XBXb，若让F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行杂交，即XBXb与XbY杂交，后代中出现白眼雄果蝇、红眼雄果蝇的概率都是1/4。‎ ‎33．(10分)果蝇的灰身(B)和黑身(b)，红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b基因位于常染色体上，R、r基因位于X染色体上。下表是杂交实验结果：‎ P 灰身♀×黑身♂‎ 红眼♀×白眼♂‎ F1‎ 灰身 红眼 F2‎ 灰身黑身＝31‎ 红眼白眼＝31‎ ‎(1)选果蝇作实验材料的优点是________和________。‎ ‎(2)试推断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是________和________。‎ ‎(3)以上两对相对性状中，正交与反交产生子代的结果一致的是________，不一致的是________________________________________________________________________。‎ 答案　(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等(答出其中2条即可)‎ ‎(2)雄、雌　雄 ‎(3)灰身和黑身(B、b)　红眼和白眼(R、r)‎ 解析　(1)果蝇是实验学研究的好材料，其优点是相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等。(2)从果蝇的眼色来看，亲本一个是红眼，一个是白眼，F1全是红眼，由于控制眼色的基因在X染色体上，所以亲本的基因型是XRXR×XrY，F1的基因型是XRXr和XRY，F2中红眼的性别是雄、雌，白眼果蝇的性别是雄性。(3)由于控制果蝇的灰身(B)和黑身(b)的基因位于常染色体上，控制红眼(R)和白眼(r)的基因位于X染色体上，所以以上两对相对性状中，正交与反交产生子代的结果一致的是果蝇的灰身和黑身(B、b)，不一致的是红眼和白眼(R、r)。‎ ‎34．(9分)如图所示，A～C为某动物体三个细胞核内DNA含量变化情况，请据图回答：‎ ‎(1)A、B、C三图所代表的细胞发生的变化分别是：A________；B________；C________。‎ ‎(2)A图d→e和B图d→e的过程中，细胞内的染色体变化的不同点在于：A__________________________________________；B________________________________。‎ ‎(3)就C图而言，b→c的变化是由于________；h→i的变化是由于________________。‎ ‎(4)下列细胞所处的时期分别是：A图中的b→c________；B图中的c→e________。‎ ‎(5)与A图中的c→d相比，B图中的c→d细胞分裂的显著特点是__________________。‎ 答案　(1)有丝分裂　减数分裂　减数分裂，然后进行受精作用 ‎(2)着丝点分裂，染色单体分开，变成两条染色体并分别进入两个子细胞　同源染色体分开，分别进入两个细胞 ‎(3)染色体复制　受精作用 ‎(4)有丝分裂间期　减数第一次分裂 ‎(5)分裂过程中有同源染色体联会行为并出现四分体 解析　有丝分裂前后核内DNA含量相同；减数分裂核内DNA含量经两次分裂减半；减数分裂形成的DNA减半的有性生殖细胞再经过受精作用，DNA分子数恢复到体细胞数目，所以A图为有丝分裂，B图为减数分裂，C图为减数分裂后进行受精作用。b→c DNA复制而加倍，d→e以及f→g因细胞一分为二而减半，h→i DNA因精卵结合而加倍。‎ ‎35．(9分)在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行功能基因的定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是50 000人中有一名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析完成下列问题：‎ ‎(1)该缺陷基因是________性基因，位于________染色体上。‎ ‎(2)若个体Ⅳ－14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们的后代患蓝色盲的概率是________。‎ ‎(3)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并分析选与不选的原因。_________________________________。‎ 答案　(1)隐　常　(2)11%‎ ‎(3)提供样本的适合个体是14、15号。因为14、15号肯定是杂合子，肯定含有该病的基因。而16、17、18号可能是杂合子，也可能是显性纯合子，不一定含有该缺陷基因 ‎36．(9分)(1)果蝇的残翅(b)对正常翅(B)为隐性，后胸变形(h)对后胸正常(H)为隐性，这两对基因分别位于Ⅱ号与Ⅲ号常染色体上。现有两个纯种果蝇品系：残翅后胸正常与正常翅后胸变形。设计一个实验来验证这两对基因位于两对染色体上。‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(2)将一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配，它们的F1野生型与突变型之比为2∶1，且雌雄个体之比也为2∶1。这一结果显示：某种配子或某种基因型个体是致死的，请用遗传图解表示并加以说明(基因用B、b)。‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案　(1)将这两个纯种果蝇的雌雄个体交配，得F1，F1自交得F2。如F2‎ 中出现9∶3∶3∶1的表现型之比，遵循自由组合定律，说明这两对基因位于两对染色体上。‎ ‎(2)此突变为显性突变，突变基因位于X染色体上。‎ ‎　　　雌性突变型　×　雄性野生型 ‎　　　　　XBXb　　　　XbY ‎　　　　　　　　　↓‎ ‎　　　XBXb　XbXb　　　XBY　XbY ‎　　　1　∶　1　　∶　　1　∶　1‎ ‎　　　雌性　　雌性　　　雄性　　　雄性 突变型　野生型　突变型(致死)　野生型 由于XBY个体致死，后代中雌∶雄＝2∶1，野生型∶突变型＝2∶1，符合题意。‎