高考化学一轮复习 第13章 烃学案 新人教版 14页

‎【2019最新】精选高考化学一轮复习 第13章 烃学案 新人教版 ‎ 第一课时 甲烷的性质与“四同”规律 ‎ ‎【考纲要求】‎ ‎1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。碳原子彼此连接的可能形式 。‎ ‎2．掌握烷烃的结构及空间构型、重要的性质。‎ ‎3．掌握同分异构体、结构式的书写方法和烷烃的命名方法。‎ ‎ 教与学方案 笔记与反思 ‎ ‎【自学反馈】‎ ‎1．甲烷的结构和性质 ‎(1)分子组成和结构：‎ 化学式为 , 电子式为 ；结构式为 ；‎ 甲烷的分子空间结构： ，键角为 。‎ ‎(2)电子式、结构式、结构简式、分子式概念比较 分子式 电子式 结构式 结构简式 概念 举例 ‎2．甲烷物理性质 ‎ ‎3．甲烷化学性质 ‎(1)取代反应（卤代）这也是烷烃共同具有的一个性质。‎ ‎ A.方程式 ：‎ B．反应规律： ‎ C．取代反应与置换反应的区别 取代反应 置换反应 概 念 反应中物质的特征 条 件 反应特点 ‎(2)氧化反应——仅能在空气或氧气中燃烧 ‎(3)加热分解反应： ‎ ‎4.烷烃的结构和性质 ‎1．通式 ‎ ‎2．结构特点： ‎ ‎3．性质 ‎(1)物理性质： ‎ ‎(2)化学性质：‎ ‎①稳定性：不使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。‎ ‎②可燃性： ‎ ‎③取代反应：均可与卤素发生取代反应。‎ ‎④裂化反应： ‎ ‎5.同分异构体书写规律和步骤 ‎ .‎ ‎ 6.烷烃的命名的方法 ‎【例题解析】‎ 14 / 14‎ ‎【例1】分子里含碳原子数不超过10的所有烷烃中一卤代物只有一种的烷烃共有：‎ ‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．无数种 解题思路: 。‎ 易错点: 。‎ ‎【例2】对于烃 ，的命名正确的是：‎ A．4—甲基—4,5—二乙基己烷 ‎ B．3—甲基—2,3—二乙基己烷 ‎ C．4,5— 二甲基—4—乙基庚烷 ‎ D．3,4— 二甲基—4—乙基庚烷 解题思路: 。‎ 易错点: 。‎ ‎【例3】在有机物分子中,若某个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”，如右图所示, 若同一个碳原子上连着两个C=C键时，极不稳定，不存在。某链烃C7H10的众多同分异构体中，(1)含有“手性碳原子”，且与足量H2发生加成反应后仍具有“手性碳原子”的有五种，它们的结构简式分别是：‎ ‎① ②‎ ‎③‎ ‎④ ； ‎ ‎⑤ 。 ‎ ‎(2)含有“手性碳原子”，但与足量H2发生加成反应后不具有“手性碳原子”的结构简式是 。‎ 解题思路: 。‎ 易错点: 。‎ ‎【巩固练习】‎ 课堂反馈 ‎ 1.最近我国开始从新疆开发天然气，贯穿东西至上海的大工程，关于天然气的下列叙述不正确的是 　　　　　（ )‎ A.天然气和沼气的主要成份都是甲烷 B.改液化石油气为天然气作燃料，燃烧时应减小进空气量或增大进天然气量 C.天然气燃烧的废气中，SO2等污染物的含量少 D.天然气与空气的体积比为1∶2时，混合气点燃爆炸最剧烈 ‎ 2.下列有机物命名正确的是　　　　　　　　　　　（ ）‎ A.．3,3-二甲基丁烷 B．2,2-二甲基丁烷 ‎ C．2-乙基丁烷 D．2,3,3-三甲基丁烷 ‎ 3.环氧乙烷（）与乙二醇作用，控制一定的反应条件及反应物的用量比例，可生成一系列双官能团化合物，称为多缩乙二醇醚，其后应原理可表示为：‎ 则该系列化合物中碳元素的质量分数最大值约为　　　　（ ）‎ A．40.00% B．54.54% C． 66.67% D．85.71%‎ 14 / 14‎ ‎ 4.下列各组物质中，互为同分异构体的是 （ ） ‎ A．O2和O3 B．‎ ‎ CH3 ‎ C．CH3-CH2-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH2-CH3‎ D．CH3-CH2-CH2-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3‎ ‎5.化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃……，转化为键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便，设键数为I，则烷烃中碳原子与键数关系的通式为CnI3n+1，烯烃<视双键为的两个单键>，环烷烃中碳原子与键数关系的通式均为CnH3n，则苯的同系物中碳原子与键数的关系通式为（苯环上视为三个双键） ( )‎ A.CnI3n-1 B.CnI3m-2 C.CnI3n-3 D.CnI3n-4‎ 课外作业 ‎1.请写出六种你学过的有机化合物的结合简式，这些化合物燃烧后产生的CO2和H2O(g) 的体积比符合如下比值(各写三种)：‎ ‎(A)V/V＝2的有 、 、 。‎ ‎(B)V/V＝0.5的有 、 、 。‎ ‎2.碳正离子［例如，CH+3，C2H+5，(CH3)3C+等］是有机物反应中重要 的中间体。欧拉因在此研究领域中的卓越成就而荣获1994年诺贝尔化学奖，碳正离子CH+3可以通过CH4在“超强酸”中再获得一个H+而得到，而CH+5失去H2可得CH+3。‎ ‎(A)CH+3是反应活性很强的正离子，是缺电子的其电子式是 。‎ ‎(B)CH+3中4个原子是共平面的，三个键角相等，键角应是 (填角度)。‎ ‎(C)(CH3)2CH+在NaOH的水溶液中反应将得到电中性的有机分子，其结构简式为 。‎ ‎(D)(CH3)3C+去掉H后将生成电中性的有机分子，其结构简式为 。‎ ‎3.有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似。下列说法中错误的是（ ）‎ A.硅烷的分子通式可表示为SinH2n＋2 B.甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水 C.甲硅烷（SiH4）的密度小于甲烷(CH4) D.甲硅烷的热稳定性强于甲烷 第 十三 章 烃 第二课时 不饱和烃的性质与空间构型 ‎ ‎【考纲要求】‎ ‎1．掌握不饱和烃的结构、性质和乙烯、乙炔的实验室制法 ‎ 2．熟练加成反应和加聚反应的书写和应用。‎ ‎ 教与学方案 笔记与反思 ‎ ‎【自学反馈】‎ ‎1．乙烯和乙炔的分子结构 乙烯 乙炔 分子式 14 / 14‎ 结构式 结构简式 官能团 分子构型 键能、‎ 键角 ‎2．常见的共平面的物质 物质 结构简式 原因 乙烯 含有 结构 四氟乙烯 苯 含有 结构 萘 甲醛 含有 结构 ‎ 3. 乙烯和乙炔的性质 ‎ 乙烯 乙炔 物理性质 化学性质 燃 烧 与酸性KMnO4溶液反应 与溴水反应 与H2反应 与HCl反应 与H2O反应 聚合反应 ‎ 4.甲烷、乙烯、乙炔的实验室制法 ‎ 甲烷 乙烯 乙炔 药品 反应 装置 除杂 干燥 收集 ‎【例题解析】‎ ‎【例1】含有一个叁键的炔烃，氢化后的结构式为：‎ 此炔烃可能有的结构简式有 ‎ A．1种 B．2 种 C．3种 D．4种 解题思路: 。‎ 易错点: 。‎ ‎【例2】环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：‎ 14 / 14‎ ‎ (也可表示为：+║→)‎ ‎ 丁二烯 乙烯 环已烯 实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化： ‎ 现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：‎ ‎ 请按要求填空：‎ ‎ (1)A的结构简式是 ；B的结构简式是 。‎ ‎ (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：‎ ‎ 反应④ ，反应类型 ；反应⑤ ，反应类型 。‎ 解题思路: 。‎ 易错点: 。 ‎ ‎【巩固练习】‎ 课堂反馈 ‎ ‎ 1.据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构式为：HC≡C—C≡C－C≡C－C≡C－C≡N。‎ 对该物质判断正确的是 （ ）‎ ‎ A．晶体的硬度与金刚石相当 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎ C．不能发生加成反应 D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得 ‎2.随着碳原子数的增多，碳元素的质量百分含量也增大的是（ ） ‎ A．烷烃同系物 B．烯烃同系物 C．炔烃同系物 D．苯的同系物 ‎ 3.下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 A． C5H10 B． C7H8 C．CH4O D．C2H4Cl2 ‎ ‎4.实验室制取乙烯的方程式为 。酒精和浓硫酸的体积比为 ，混合时应将 倒入 中，反应中浓硫酸的作用为 和 。加热时间过长混合液往往会变黑，这是因为 ，除去该杂质气体应将制得的气体通过盛有 溶液的洗气瓶。‎ ‎5.聚四氟乙烯称为“塑料王”，它的发现源于一次实验意外。1938年，化学家普鲁凯特与助手们研究四氟乙烯的聚合反应，将四氟乙烯贮存于冷藏箱中的加压的钢瓶中，当将刚反应器管道、反应器（管道及反应器间隙有空气）接通后，发生了故障，四氟乙烯气体并没有到反应器中，经称量证明钢瓶中气体一点也没减少，打开阀门也没有四氟乙烯气体逸出，但拆开阀门后却从钢瓶中倒出与四氟乙烯等重的白色粉末。普鲁凯特突然意识到，四氟乙烯已在钢瓶中发生了聚合反应。后经确证，该白色粉末就是聚四氟乙烯。1945年，美国杜邦公司开始在工业规模上生产聚四氟乙烯。由此可以推知该反应的条件是 和 引发，聚合反应的反应是为： 。‎ 课外作业 ‎1.通常，烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到。但是，有一种烷烃A，分子式C9H20 ，它 14 / 14‎ 却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到。而另有A的三个同分异构体B1、B2、B3，却分别可由而且只能由1种自己相应的烯烃催化加氢得到。A 、B1、B2、B3的结构简式如下（请填空） ‎ A： B1-B3： ‎ ‎2.常温常压下，由A和B两种气体组成的混合气体，经分析知道该混合气体中只有C和H两种元素，而且无论A和B以何种比例相混合，碳与氢的质量比总小于3∶1。若A的相对分子质量比B大，则可推知（写分子式）A为 ，B为 ，‎ 若上述混合气体中C与H的质量比为3∶2,则该混合气体对H2的相对密度为 。‎ ‎3.已知烯烃、炔烃在臭氧作用下发生以下反应：‎ ‎ CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2 CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO ‎ CH3-C≡C-CH2 -C≡CH CH3COOH+HOOC-CH2-COOH+HCOOH (A)化学式为C10H10的某烃，在臭氧作用下发生反应： C10H10 CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO ① 该烃分子中含有 个双键， 个叁键。 ②C10H10的结构简式为： 。 ‎ ‎(B)有人尝试着合成C10H10的饱和烃。你估计若成功的话，其结构怎样？试用键线式（不必写出C、H原子，仅用线条表示分子的空间构型）。‎ 第 十三 章 烃 第三课时 苯及其同系物的结构和性质 ‎【考纲要求】‎ 14 / 14‎ ‎ 1．掌握苯的结构和性质、芳香烃的概念。‎ ‎ 2．了解甲苯、二甲苯的结构和性质的关系。‎ ‎ 3．掌握苯环上的取代反应，苯侧链的氧化、苯环上取代基的位置异构、苯环分子空间结构等知识。‎ ‎ 教与学方案 笔记与反思 ‎ ‎【自学反馈】‎ ‎1．“苯类”——苯的类别 ‎2．“苯身”—— 苯分子的结构 苯的分子式 ，结构简式： ，凯库勒式： ，‎ 空间构型： ，键角 。具有 ‎ 的键。‎ ‎3．“苯色”—— 苯的物理性质 ‎ 。‎ ‎4．“苯性”—— 苯的化学性质 Ziyuanku.com H2O 。△‎ ‎5．“苯来”—— 苯的制取 ‎6.取代反应断键规律 ‎(1)卤代反应　断键规律：断C-H键 ‎(A)烷烃的卤代 反应条件：光照、液溴（纯态）‎ ‎ 方程式： 　 　　 ‎ ‎(B)苯的卤代反应条件：催化剂（Fe3+)、液溴 　‎ 方程式： ‎ ‎(C)苯的同系物的卤代 反应条件：催化剂、液溴 方程式： ‎ 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。‎ ‎(D)酚的卤代 反应条件：浓溴水 ‎ 方程式： ‎ 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。‎ ‎ (E)醇的卤代 断键规律：断C-O键 反应条件：浓硫酸作催化剂和吸水剂 方程式： ‎ ‎(2) 硝化反应 ‎　 断键规律：断C-H键 ‎(A)苯的硝化 ‎ 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到55℃-60℃。‎ 方程式： ‎ ‎(B)苯的同系物的硝化 ‎ 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。‎ 方程式： ‎ 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。‎ ‎(C)酚的硝化 14 / 14‎ ‎ 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。‎ 方程式： ‎ 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。‎ ‎(3)磺化反应 ‎ 　断键规律：断C-H键　‎ ‎ 反应条件：水浴加热到70℃-80℃‎ 方程式： ‎ ‎(4)酯化反应 断键规律：断C-O和O-H键 ‎(A)一元酸与一元醇的酯化 方程式： ‎ ‎(B)二元酸与一元醇的酯化 方程式： ‎ ‎(C)二元酸与二元醇的酯化 ‎(a)成链酯 ‎ ‎ 方程式： ‎ ‎(b)成环酯 ‎ 方程式： ‎ ‎(c)成聚酯 ‎ 方程式： ‎ ‎(D)羟基酸的酯化 ‎(a)成链酯 ‎ 方程式： ‎ ‎(b)成环酯 ‎ ‎ 方程式： ‎ ‎(c)成聚酯 ‎ ‎ 方程式： ‎ ‎(E)无机酸与一元醇的酯化 ‎ 方程式： ‎ ‎(F)无机酸与多元醇的酯化 ‎ ‎ 方程式： ‎ ‎(5)水解反应 ‎(A)卤代烃的水解 断键规律：断C-X键 方程式： ‎ ‎(B)酯的水解 断键规律：断C-O和O-H键，‎ 方程式： ‎ ‎ ( 6)其它取代反应 ‎(A)乙炔的的制取 断键规律：断离子键 方程式： ‎ ‎(B)乙醇脱水 14 / 14‎ 断键规律： 断O-H键 方程式： ‎ ‎(C)脱羧反应 断键规律：断C-C键 方程式： ‎ ‎7.以苯的实验为基础的有机实验网络 ‎(1)溴苯制取实验——长导管的作用——带有长导管的实验： ‎ ‎ .‎ ‎(2)硝基苯的制取实验——水浴加热——需水浴加热的实验： ‎ ‎ 等。‎ ‎(3)硝基苯的制取实验——温度计的使用——需要使用温度计的实验： ‎ ‎ 等。‎ ‎(4)苯与甲苯的鉴别——酸性高锰酸钾溶液——能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的物质： 。‎ ‎(5)苯与苯酚的分离——分液或分馏——分馏和分液的操作过程——常见的分离方法 。‎ ‎【例题解析】‎ ‎【例1】2000年广东高考题）（1）今有A、B、C 3种二甲苯；将它们分别进行一硝化反应得到的产物分子式都是C8H9NO2,但A得到两种产物，B得到3种产物，C只得到一种产物。由此可以判断A、B、C各是下列哪一结构，请将字母填入结构式后面的括号中。‎ ‎（2）请写出一个化合物的结构式。它的分子式是C8H9NO2,分子中有苯环，苯环上有三个取代基，其中之一为羧基，但并非上述二甲苯的硝化产物。请任写二个。‎ 解题思路: 。‎ 易错点: 。‎ ‎【例2】萘分子的结构式可以表示为，两者是等同的。苯并[a]芘是强致癌物质（存在于烟卤灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中）。它的分子由五个苯环并合而成，其结构式可以表示(Ⅰ)或(Ⅱ)，这两者也是等同的现有结构式（A）～（D），其中 （1）.跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同的结构式是 （2）跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分异构体的 ‎ 解题思路: 。‎ 易错点: 。‎ ‎【巩固练习】‎ 课堂反馈 ‎1.有三种不同的基团，分别为－X、―Y、―Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是 ( ) ‎ ‎ A． 10 B． 8 C． 6 D． 4‎ ‎2.萘环上的碳原子的编号如Ⅰ式，根据系统命名法，Ⅱ式可称为2硝基萘，则化合物Ⅲ的名称应是 ()()-()() 14 / 14‎ ‎ Ⅰ Ⅱ (Ⅲ()()) A．2,6 二甲基萘 B．1,4 二甲基萘-- ‎ C．4,7 二甲基萘 D．1,6 二甲基萘-- ‎ 3.化合物B3N3H6俗名无机苯，有关它的说明不正确的是 ‎ A．它的结构式可表示为 B．它的结构式可表示为 C．该化合物不能发生加成反应，可发生取代反应 ‎ D．它是非极性分子 ‎4.在烧杯中加入水和苯（密度：0.88 g / cm3）各50 mL。将一小粒金属钠（密度：0.97 g / cm3）投入烧杯中。观察到的现象可能是 () A．钠在水层中反应并四处游动 B．钠停留在苯层中不发生反应 ‎ C．钠在苯的液面上反应并四处游动 D．钠在苯与水的界面处反应并可能作上、下跳动 ‎5.（）烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化成 ，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到 ，现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化为 的异构体有7种，其中的3种是：‎ 请写出其他四种的结构式： ， ， ， ，‎ 课外作业 ‎1.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 ‎ ‎ A．甲苯能反应生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎ ‎ C．甲苯燃烧产生带浓烈的黑烟的火焰 ‎ ‎ D．1 mol甲苯能与3 mol H2发生加成反应 ‎2.药物菲那西汀的一种合成路线如下：‎ 反应②中生成的无机物的化学式是 ，反应③中生成的无机物的化学式是 ，反应⑤的化学方程式是 ；菲那西汀水解的化学方程式是 。‎ ‎3.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。‎ ‎(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为 C6H6 的一种含两个叁键且无支链链烃的结构简式 。‎ ‎(2)已知分子式为 C6H6 的结构有多种，其中的两种为 ‎① 这两种结构的区别表现在：定性方面（即化学性质方面）：Ⅱ能_______(选填a、b、c、d，多选扣分)而Ⅰ不能 a．被酸性高锰酸钾溶液氧化 b．能与溴水发生加成反应，‎ c．能与溴发生取代反应 d．能与氢气发生加成反应 定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1 mol C6H6 与H2加成时：Ⅰ需______mol，而Ⅱ 需 _______mol。‎ ‎② 今发现 C6H6 还可能有另一种如右图立体结构：该结构的二氯代物有_______种。‎ 14 / 14‎ ‎(3)萘 也是一种芳香烃，它的分子式是 C10H8 ,请你判断它的结构简式可能是下列中的_____（填入编号）‎ ‎(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列 事实（填入编号）‎ ‎ a． 萘不能使溴水褪色 b． 萘能与H2发生加成反应 ‎ c． 萘分子中所有原子在同一平面 d．一溴代萘（C10H7Br）只有两种 ‎(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是 ‎ 根据第(4)小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测，请你写出你认为的萘的结构简式_____________‎ 第 十三 章 烃 第四课时 有机物的燃烧规律及有机计算 ‎ ‎【考纲要求】‎ ‎ 1．通过反应方程式计算判断或确定烃及其衍生物的分子组成和结构。‎ ‎2．通过烃或衍生物的燃烧反应，计算烃、耗氧量和产物之间的数量关系。‎ ‎ 教与学方案 笔记与反思 ‎ ‎【自学反馈】‎ ‎1.有机物完全燃烧的通式：‎ 烃：CXHY+O2 ‎ 烷烃：CnH2n+2+ O2 ‎ 烯烃（环烷烃）：CnH2n+ O2 ‎ 炔烃（二烯烃、环烯烃）：CnH2n-2+ O2 ‎ 苯及同系物：CnH2n-6+ O2 ‎ 烃的含氧衍生物： ‎ 饱和一元醇（醚）：CnH2n+2O+ O2 ‎ 饱和一元醛（酮）：CnH2nO + O2 ‎ 饱和一元酸（酯）：CnH2nO2 + O2 ‎ ‎2.有机计算的规律 14 / 14‎ ‎(1)有机物的质量一定时，烃类物质(CxHy)完全燃烧的耗氧量与氢元素的含量 成正比。‎ ‎(2)有机物的质量一定时，完全燃烧时生成的CO2或H2O的物质的量一定，则有机 物中含碳或氢的质量分数一定；若混合物总质量一定，不论按何种比例混合，完 全燃烧后生成的CO2或H2O的物质的量保持不变，则混合物中各组分含碳或氢的 质量分数相同。‎ ‎(3)同分异构体或最简式相同的有机物，质量一定时，燃烧时耗氧量相同。‎ ‎【例题解析】‎ ‎【例1】分别取等质量的甲烷和A（某饱和一元醇）、B(某饱和一元醛)、‎ C(某稠环芳香烃含氧衍生物),若它们完全燃烧,分别生成了物质的量相同的CO2‎ ‎ .则:‎ ‎(A)的分子式为_______;B的分子式为_______，C的分子式为_________‎ ‎(C的分子式有多种可能,只写分子量最小的一种)。⑵写出符合上述要求时，CH4和A、B、C的分子组成必须满足的条件是 ‎__________（以n表示碳原子数，m表示氧原子数，只写通式）。‎ 解题思路: 。‎ 易错点: 。‎ ‎【例2】有机化合物A、B分子式不同,它们只可能含碳、氢、氧元素中的两种或三种.如果将A、B不论以何种比例混和,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变.那么,A、B组成必须满足的条件是 .若A是甲烷,则符合上述条件的化合物B中,分子量最小的是(写出分子式) ,并写出分子量最小的含有甲基(-CH3)的B的2种同分异构体结构简式。‎ 解题思路: 。‎ 易错点: 。‎ ‎【例3】海洛因和吗啡都是严格查禁的毒品，其中吗啡分子含碳71.58%，含氢6.67%，含氮4.91%，其余的为氧；吗啡分子中含3个氧原子。求：‎ ‎(1) 吗啡的相对分子质量是 ‎ ‎(2) 吗啡的分子式是 ‎ 解题思路: 。‎ 易错点: 。‎ ‎【巩固练习】‎ 课堂反馈 ‎1.下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同的是 ‎ A．50g乙醇和50g甲醚 B．100g乙炔和100g苯 C．200g甲醛和200g乙酸 D．100g甲烷和100g乙烷 14 / 14‎ ‎2.下列各组混合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成CO2的质量也一定的是 A．甲烷、辛醛 B．乙炔、苯乙烯 C．甲醛、甲酸甲酯 D．苯、甲苯 ‎3.两种气态烃以任意比例混合,在105℃时1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10 L.下列各组混合烃中不符合此条件的是 A．CH4 C2H4 B．CH4 C3H6 C．C2H4 C3H4 D．C2H2 C3H6‎ ‎4.120℃时,1体积某烃和4体积O2混和,完全燃烧后恢复到原来的温度，压强体积不变，该烃分子式中所含的碳原子数不可能是 A．1 B．2 C．3 D．4‎ ‎5.取3.40ɡ只含羟基、不含其他官能团的液态饱和多元醇,置于5.00L的氧气中,经点燃,醇完全燃烧.反应后气体体积减少0.560L ,将气体经CaO吸收,体积又减少2.8L(所有体积均在标况下测定)。 则：3.4ɡ醇中C、H、O的物质的量分别为:C____； H______； O_______；该醇中C、H、O的原子个数之比为___________。‎ ‎ 课外作业 ‎1.(02年全国春季高考题)(A)由2个C原子、1个O原子、1个N原子和若干个H原子组成的共价化合物，H的原子数目最多为 个，试写出其中一例的结构简式 。‎ ‎(B）若某共价化合物分子只含有C、N、H三种元素，且以n(C)和n(N)分别表示C和N的原子数目，则H原子数目最多等于 。‎ ‎（C）若某共价化合物分子中只含有C、N、O、H四种元素，且以n(C)，n(N)和n(O)分别表示C、N和O的原子数目，则H原子数目最多等于 。‎ ‎2.A、B都是芳香族化合物,1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔醋酸。A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O,且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。A的溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色。 (A)A、B的分子量之差为 。 (B)1个B分子中应该有 ‎ 14 / 14‎ ‎ 个氧原子。 (C)A的分子式是 。 (D)B可能的三种结构简式是 、 、 。 ‎ ‎3.石油及其分馏产物在供氧不足时燃烧，常常产生CO，这也是常见的大气污染物之一。将某气态烃在5倍体积的纯氧中燃烧，产物通过足量Na2O2并在电火花连续作用下充分反应，生成的气体体积缩小到燃烧后产物体积的3/8（气体体积都在100℃以上，1.01×105Pa时测定）‎ ‎(A)试写出通式为CXHY的某烃在供氧不足时燃烧的化学方程式 （CO2的系数设定为m）‎ ‎(B)当m=2时，求该烃的分子式。‎ ‎(C)若1摩某气态烃在供氧不足时燃烧，产物在足量Na2O2的电火花连续作用下产生3摩氧气，且固体Na2O2增重范围为90克≤△W≤118克，求烃可能的分子式和燃烧产物CO与CO2的物质的量之比，将结果填入下表 ‎ 烃的分子式 nco/nCO2‎ 14 / 14‎