2020版高考化学二轮复习 第一篇 理综化学选择题突破 第3题 有机化学基础知识判断与应用学案 32页

第3题　有机化学基础知识判断与应用 复习建议：3课时(题型突破2课时　习题1课时)‎ 对应学生用书P11‎ ‎1．(2018·课标全国Ⅰ，8)下列说法错误的是(双选)(　　)‎ A．蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖 B．酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质 C．植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色 D．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖 解析　果糖为单糖，A项错误；某些酶不属于蛋白质，B项错误；植物油中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，从而使之褪色，C项正确；淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖，D项正确。‎ 答案　AB ‎2．(2018·课标全国Ⅰ，11)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2.2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是(　　)‎ A．与环戊烯互为同分异构体 B．二氯代物超过两种 C．所有碳原子均处同一平面 D．生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2‎ 解析　螺[2.2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式为C5H8，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A项正确；该有机物的二氯代物有4种，2个氯原子位于同一个碳原子上时有1种，位于2个碳原子上时分两种情况：同环上只有1种，异环上有2种，B项正确；螺[2.2]戊烷中每个碳原子形成4个单键，而每个碳原子与4个原子构成四面体形，所以连接两个环的碳原子至少和直接相连的两个碳原子不共平面，C项错误；该有机物含2个三元环，在一定条件下具有类似烯烃的性质，且与氢气发生加成反应的转化率不大于1，则由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2，D项正确。‎ 答案　C ‎3．(2018·课标全国Ⅲ，9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(　　)‎ 32‎ A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 解析　在Fe作催化剂时，苯乙烯苯环上的H原子可被溴原子取代，A项正确；苯乙烯中的碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化，从而导致酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；苯乙烯与HCl发生加成反应生成氯苯乙烷，C项错误；苯乙烯中含有碳碳双键，在一定条件下能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。‎ 答案　C ‎4．(2018·课标全国Ⅱ，9)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是(　　)‎ 解析　甲烷和氯气在光照条件下反应，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，试管内压强减小，外压大于内压，试管内液面升高，且试管内出现白雾和油状液滴，综合上述分析，D项正确。‎ 答案　D ‎5．(2017·课标全国Ⅰ，9)化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是(　　)‎ A．b的同分异构体只有d和p两种 B．b、d、p的二氯代物均只有三种 C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 32‎ 解析　A项，分子式为C6H6，不饱和度为4，除题给3种外，还可能是含有2个碳碳三键的链烃、1个三键2个双键的链烃，还可以成环，错误；B项，b的二氯代物有邻、间、对三种，d的二氯代物有6种(将Cl固定在上端有3种，固定在双键碳上有3种)，p的二氯代物有3种(取代三角形上2个H，四边形边和对角线)，错误；C项，苯不与酸性高锰酸钾溶液反应，错误；D项，苯环及其所连原子共平面(平面正六边形)，d、p中均有碳原子形成4个单键，不可能共平面，正确。‎ 答案　D ‎6．(2017·课标全国Ⅱ，10)下列由实验得出的结论正确的是(　　)‎ 实验 结论 A.‎ 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的1，2二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B.‎ 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C.‎ 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D.‎ 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的氯甲烷具有酸性 解析　B项，钠与水反应比钠与乙醇反应剧烈，说明水中的氢比乙醇中的氢活泼，错误；C项，根据强酸制弱酸，可知乙酸酸性大于碳酸，错误；D项，甲烷与氯气光照下发生取代反应生成了HCl，HCl气体能使湿润的石蕊试纸变红，错误。‎ 答案　A ‎7．(2016·课标全国Ⅰ，9)下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)‎ A．2甲基丁烷也称异丁烷 B．由乙烯生成乙醇属于加成反应 C．C4H9Cl有3种同分异构体 D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物 解析　A项，2甲基丁烷应称为异戊烷，错误；B项，乙烯和水发生加成反应可生成乙醇，正确；C项，正丁烷的一氯取代物有两种，异丁烷的一氯取代物有两种，故C4H9‎ 32‎ Cl共有4种同分异构体，错误；D项，油脂是高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子化合物，蛋白质属于高分子化合物，错误。‎ 答案　B ‎8．(2016·课标全国Ⅱ，8)下列各组中的物质均能发生加成反应的是(　　)‎ A．乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C．乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 解析　A项，乙醇分子中不含不饱和键，不能发生加成反应，错误；B项，苯分子为不饱和的烃，氯乙烯分子中含不饱和碳碳双键，故二者均能发生加成反应，正确；C项，乙酸分子中的羧基不能发生加成反应，溴乙烷分子中不含不饱和键，不能发生加成反应，错误；D项，丙烷为饱和烃，不能发生加成反应，错误。‎ 答案　B ‎9．(2016·课标全国Ⅱ，10)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)(　　)‎ A．7种 B.8种 ‎ C．9种 D.10种 解析　根据题目要求，C4H8Cl2实际为丁烷的二氯代物，因此可以以丁烷为思维模型，丁烷的结构有CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH；然后在此基础上考虑其中的两个氢原子被氯原子取代，这样由正丁烷的二氯代物有6种：CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3，异丁烷的二氯代物有3种：CHCl2CH(CH3)2、CH3CH(CH2Cl)2、CH2ClCCl(CH3)2，因此分子式为C4H8Cl2的有机物共有9种，故C项正确。‎ 答案　C 命题调研(2014～2018五年大数据)‎ 命题角度 设项方向 频数 难度 ‎1.有机物的结构及同分异构体数目判断 有机物的共线、共面 ‎5‎ ‎0.43‎ 同分异构体数目判断 简单有机物的命名 ‎2.有机代表物的性质用途判断 有机代表物的性质判断 ‎4‎ ‎0.55‎ 有机代表物的用途判断 32‎ 有机反应类型 有机物的检验 ‎3.结构给予型有机选择题 有机物分子式的判断 ‎3‎ ‎0.52‎ 根据所给有机物判断该有机物的结构特点 根据官能团判断有机物的性质特点 ‎ 有机化学必考部分主要考查甲烷、乙烯、苯几种烃及其常见衍生物的化学性质及在生产、生活中的应用，同时涉及同分异构体判断和反应类型的较多，另外通过给予结构简式，通过类比推理的方法对陌生有机物结构、性质做出判断，物质的命题形式不再是必修要求范围内有机化学的某些观点进行叙述，而是力求在考查中体现“结构决定性质，性质反映结构”这一重要化学思想。近几年有些有机知识还会与化学与生活、以及与一些实验题结合在一起考查。通过对题目进行情境化的包装和叠加，提高了试题宽度和深度。预计2019年高考，有机必修还应以考查结构为主，同分异构体的数目判断仍然是复习的重点，同时兼顾常见烃及其衍生物的化学性质以及它们在生产、生活中的应用。‎ ‎1．几种典型的结构 类型 结构式 结构特点 甲烷型 正四面体结构，5个原子最多有3个原子共平面；中的原子不可能共平面 乙烯型 所有原子共平面，与碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面 苯型 ‎12个原子共平面，位于对角线位置的4个原子共直线 32‎ 甲醛 平面三角形，所有原子共平面 ‎2.结构不同的基团连接后原子共面分析 ‎(1)直线与平面连接，则直线在这个平面上。‎ 如苯乙炔：‎ ‎，所有原子共平面。‎ ‎(2)平面与平面连接：如果两个平面结构通过单键相连，由于单键的旋转性，两个平面可以重合，但不一定重合。‎ ‎(3)平面与立体连接：如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。‎ 示例：，分子中共平面原子至少12个，最多13个。‎ 反应类型 实例 取代反应 卤代 甲烷的卤代，苯及含苯环化合物的卤代 酯化 乙酸与乙醇的酯化反应 水解 酯、油脂的水解，二糖、多糖的水解 其他 苯及含苯环化合物的硝化 加成反应 烯烃与H2、Br2、HCl等的加成，苯及含苯环化合物与H2加成 加聚反应 乙烯、苯乙烯、氯乙烯等的加聚反应 氧化反应 燃烧氧化 绝大多数有机物易燃烧氧化 催化氧化 反应物含有—CH2OH，可以氧化为醛基 酸性KMnO4‎ 溶液的氧化 反应物含有碳碳双键、碳碳三键、羟基(—CH2OH或 32‎ ‎)、醛基(—CHO)等均可被酸性KMnO4溶液氧化，而使其褪色 银氨溶液或新制的Cu(OH)2氧化 葡萄糖等含醛基(—CHO)的化合物 ‎1．常见有机代表物的结构特点及主要化学性质 物质 结构简式 特性或特征反应 甲烷 CH4‎ 与氯气在光照下发生取代反应 乙烯 CH2===CH2‎ 官能团 ‎①加成反应：使溴水褪色 ‎②加聚反应 ‎③氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色 苯 ‎ ‎ ‎①加成反应 ‎②取代反应：与溴(溴化铁作催化剂)，与硝酸(浓硫酸催化)‎ 乙醇 CH3CH2OH 官能团—OH ‎①与钠反应放出H2‎ ‎②催化氧化反应：生成乙醛 ‎③酯化反应：与酸反应生成酯 乙酸 CH3COOH官能团—COOH ‎①弱酸性，但酸性比碳酸强 ‎②酯化反应：与醇反应生成酯 乙酸 乙酯 CH3COOCH2CH3官能团—COOR 可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底 32‎ 油脂 ‎ ‎ 可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底，被称为皂化反应 淀粉 ‎(C6H10O5)n ‎①遇碘变蓝色 ‎②在稀酸催化下，最终水解成葡萄糖 ‎③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2‎ 蛋白质 含有肽键 ‎①水解反应生成氨基酸 ‎②两性 ‎③变性 ‎④颜色反应 ‎⑤灼烧产生特殊气味 ‎2.有机物与日常生活 性质 应用 ‎(1)‎ 医用酒精中乙醇的体积分数为75%，使蛋白质变性 医用酒精用于消毒 ‎(2)‎ 福尔马林是35%～40%的甲醛水溶液，使蛋白质变性 良好的杀菌剂，常作为浸制标本的溶液(不可用于食品保鲜)‎ ‎(3)‎ 蛋白质受热变性 加热能杀死流感病毒 ‎(4)‎ 蚕丝灼烧有烧焦羽毛的气味 灼烧法可以区别蚕丝和人造纤维 ‎(5)‎ 聚乙烯性质稳定，无毒 可作食品包装袋 ‎(6)‎ 聚氯乙烯有毒 不能用作食品包装袋 ‎(7)‎ 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 食用油不能反复加热 ‎(8)‎ 聚四氟乙烯具有抗酸、抗碱、抗各种有机溶剂的特点 用于厨具表面涂层 ‎(9)‎ 甘油具有吸水性 甘油作护肤保湿剂 32‎ ‎(10)‎ 淀粉遇碘水显蓝色 鉴别淀粉与其他物质(如蛋白质、木纤维等)‎ ‎(11)‎ 食醋与碳酸钙反应生成可溶于水的醋酸钙 食醋可除水垢(主要成分为碳酸钙)‎ ‎(12)‎ 阿司匹林水解生成水杨酸，显酸性 服用阿司匹林出现水杨酸反应时，用NaHCO3溶液解毒 ‎(13)‎ 加工后具有吸水性的植物纤维 可用作食品干燥剂 ‎(14)‎ 谷氨酸钠具有鲜味 做味精 ‎(15)‎ 油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸钠和甘油 制肥皂 官能团种类或物质 试剂 判断依据 碳碳双键或碳碳三键 溴的CCl4溶液 橙红色变浅或褪去 酸性KMnO4溶液 紫红色变浅或褪去 醇羟基 钠 有气体放出 羧基 NaHCO3溶液 有无色无味气体放出 新制Cu(OH)2‎ 蓝色絮状沉淀溶解 葡萄糖 银氨溶液水浴加热 产生光亮银镜 新制Cu(OH)2悬浊液加热至沸腾 产生砖红色沉淀 淀粉 碘水 显蓝色 蛋白质 浓硝酸微热 显黄色 灼烧 烧焦羽毛的气味 ‎ ‎ ‎(1)基团连接法 将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分别有四种 ‎(2)换位思考法 32‎ 将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构。分析如下：假设把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同 ‎(3)等效氢原子法(又称对称法)‎ 分子中等效H原子有如下情况：①分子中同一个碳上的H原子等效；②同一个碳的甲基H原子等效；③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H原子是等效的 ‎(4)定一移二法 分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl ‎(5)组合法 饱和一元酯R1COOR2，R1—有m种，R2—有n种，共有m×n种酯 ‎【题型模板】　某烃有两种或两种以上的同分异构体，其中一种烃的一氯代物只有一种，则这种烃可能是(　　)‎ ‎①分子中含7个碳原子的芳香烃　②分子中含4个碳原子的烷烃　③分子中含6个碳原子的单烯烃　④分子中含8个碳原子的烷烃 A．③④ B.②③ ‎ C．①② D.②④‎ ‎[分析建模]‎ 书写有机物的同分异构体时要按一定的顺序，避免遗漏和重复，一般的思路为类别异构→碳链异构→位置异构。‎ ‎(1)判类别：根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构。‎ ‎(2)写碳链：根据有机物的类别异构写出各类别异构的可能的碳链结构(先写最长的碳链，依次写出少一个碳原子的碳链，把余下的碳原子连到相应的碳链上去)。‎ ‎(3)移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各条碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先连一个官能团，再连第二个官能团，依此类推。‎ ‎(4)氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去填充饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。‎ ‎[解题演示]　‎ 此题有两个限制条件，第一个条件：含4个碳原子及以上的烃；第二个条件：烃的一氯代物只有一种，说明该烃中只有一种等效氢原子。烃分子中，连在同一个碳原子上的氢原子等效，具有镜面对称的碳原子上的氢原子等效。①分子中含7个碳原子的芳香烃只能是甲苯，没有同分异构体，不符合题意。②分子中含 32‎ ‎4个碳原子的烷烃有2种同分异构体，但每一种烃的一氯代物都有2种，不符合题意。③分子中含6个碳原子的单烯烃的同分异构体可能是烯烃或环烷烃，数目较多，其中一氯代物只有一种的烃为，符合题意。④分子中含8个碳原子的烷烃的同分异构体有18种，其中一氯代物只有一种的烃为 ‎，符合题意。‎ 答案　A ‎ ‎ ‎[典例演示1] 一定条件下，以CH3CH2OH 为原料可以制取CH2===CH2、CH3CHO(乙醛)、CH2===CHCH===CH2(1，3丁二烯)、 (环氧乙烷)及CH3COOC2H5等物质。下列说法不正确的是(　　)‎ A．与乙酸乙酯互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有2种(不包括乙酸乙酯本身，且不考虑立体异构)‎ B．乙烯和1，3丁二烯均能被酸性KMnO4溶液氧化 C．1，3丁二烯分子中的所有原子可能处于同一平面 D．乙醛与环氧乙烷互为同分异构体 解析　与乙酸乙酯互为同分异构体，且能发生水解，说明此物质为酯，符合条件的是HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3，应有3种，故A说法错误；乙烯、1，3丁二烯都含有碳碳双键，乙烯、1，3丁二烯均能被酸性KMnO4溶液氧化，故B说法正确；1，3丁二烯：‎ 32‎ ‎，乙烯的空间构型为平面形，1，3丁二烯可以看作是一个乙烯基取代另一个乙烯上的氢原子，因此1，3丁二烯中所有原子可能处于同一平面，故C说法正确；乙醛与环氧乙烷的分子式为C2H4O，两者结构不同，因此乙醛与环氧乙烷互为同分异构体，故D说法正确。‎ 答案　A ‎[题型训练1] 三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：‎ ‎＋‎ 下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是(　　)‎ 解析　根据产物的结构可知，原烯烃碳碳双键断裂后，剩余两个支链必须含有4个碳原子，且新形成的碳碳双键与N原子相隔1个碳原子。选项B、D中，两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环均为五元环，不符合要求，故B、D错误。 选项C中两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环为六元环， 但新环中碳碳双键的位置不符合要求，故C错误。选项A中，两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环为六元环，且新环中所形成的碳碳双键位置符合要求，故A正确。 ‎ 答案　A ‎[题型训练2] 下列关于同分异构体(不考虑立体异构)的数目判断正确的是(　　)‎ 选项 A B C D 分子式(或结构简式)‎ C5H12O C5H10‎ C7H16‎ 已知条件 能与金属 能使溴 一氯代物 分子中含 32‎ 钠反应 水褪色 有3个甲基 同分异构体数目 ‎8‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ 解析　C5H12O能与金属钠反应即为饱和一元醇，可看成戊烷中的1个氢原子被羟基取代的产物，戊烷存在3种同分异构体 ‎ ，戊烷中的1个氢原子被羟基取代的产物共8种，故A项正确。分子式为C5H10且能使溴水褪色的烃属于烯烃，存在碳链异构和碳碳双键位置异构，主链为5个碳原子时有2种，主链为4个碳原子时有3种，共5种同分异构体，故B项错误。该分子结构高度对称，只有3种等效氢，一氯代物只有3种，故C项错误。C7H16分子中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，若支链为—CH3，主链含有6个碳原子，则符合条件的有CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3；若支链为—CH2CH3，主链含有5个碳原子，则符合条件的有CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3；支链不可能含2个以上碳原子，故符合条件的烷烃只有3种，故D项错误。‎ 答案　A ‎[典例演示2] 下列涉及有机物的性质的说法错误的是(　　)‎ A．乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应 B．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 C.黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了 D．HNO3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生反应，常用浓硫酸作催化剂 解析　聚氯乙烯结构简式为，其中不含，则不能发生加成反应，A项错误；2Cu＋O22CuO，CuO＋CH3CH2OHCH3CHO＋Cu＋H2O，B项正确；CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH，C项正确；苯、甲苯上的—H被—NO2取代，甘油、纤维素中存在—OH，能与HNO3发生取代反应，而这两种取代反应均需浓硫酸作催化剂，D项正确。‎ 32‎ 答案　A ‎[题型训练3] 下列叙述正确的是(　　)‎ A．酒越陈越香与酯化反应有关 B．乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体 C．乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．甲烷与足量氯气在光照下反应生成物都难溶于水 解析　酒中含乙醇，乙醇可被氧化成乙醛，乙醛进一步被氧化成乙酸，乙醇和乙酸在一定条件下反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯具有香味，故酒是陈的香，故A正确；丁烷存在正丁烷、异丁烷两种同分异构体，故B错误；聚氯乙烯不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误；甲烷与足量氯气反应除卤代烃外还有氯化氢，氯化氢易溶于水，故D错误。‎ 答案　A ‎[题型训练4] 化学与生活密切相关。下列说法正确的是(　　)‎ A．福尔马林可作食品保鲜剂 B．乙烯可作水果的催熟剂 C．做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 D．磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 解析　福尔马林是甲醛的水溶液，有毒，不能作食品保鲜剂，A项错误；乙烯可作水果的催熟剂，B项正确；棉和麻的主要成分为纤维素，纤维素与淀粉的分子式都用(C6H10O5)n表示，但n值不同，所以不互为同分异构体，C项错误；豆浆煮沸后蛋白质发生变性，但不会发生水解，D项错误。‎ 答案　B ‎[典例演示3] (2018·惠州市第二次调研，8)乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是(　　)‎ A．化学式为C6H6O6‎ B．乌头酸能发生水解反应和加成反应 32‎ C．乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．含1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH 解析　根据乌头酸的结构简式可知其化学式为C6H6O6，A项正确；乌头酸中所含官能团为羧基和碳碳双键，不能发生水解反应，B项错误；乌头酸中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；1 mol乌头酸中含有3 mol羧基，最多可消耗3 mol NaOH，D项正确。‎ 答案　B ‎[题型训练5] 萜类化合物广泛存在于动植物体内。下列关于萜类化合物a、b的说法正确的是(　　)‎ A．a中六元环上的一氯代物共有3种(不考虑立体异构)‎ B．b的分子式为C10H12O C．a和b都能发生加成反应、氧化反应、取代反应 D．只能用钠鉴别a和b 解析　不考虑立体异构，a中六元环上有5种不同化学环境的氢原子，其六元环上的一氯代物有5种，A项错误；b分子中有10个碳原子和1个氧原子，不饱和度为4，故氢原子数＝10×2＋2－4×2＝14，分子式应为C10H14O，B项错误；a中含有碳碳双键，b中含有苯环，两者在一定条件下都能与氢气发生加成反应，a、b中都含有烷基，一定条件下都能与氯气发生取代反应，a、b都可以燃烧，都能与酸性高锰酸钾溶液反应，即都能发生氧化反应，C项正确；a能使溴的四氯化碳溶液褪色，而b不能，故溴的四氯化碳溶液也可以鉴别a和b，D项错误。‎ 答案　C 32‎ ‎1．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)‎ A．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别环己烷与苯 B．蛋白质溶液里加CuSO4溶液可提纯蛋白质 C．分子式为C4H10O的有机物有7种同分异构体(不含立体异构)‎ D．CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 解析　环己烷和苯都不能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别环己烷与苯，A错误；CuSO4为重金属盐，加入蛋白质溶液中蛋白质会变性，B错误；分子式为C4H10O的有机物中，属于醇的有4种，属于醚的有3种，C正确；乙烯分子是平面结构，键角均接近120°，用甲基取代乙烯分子中碳碳双键两侧各一个H原子，4个C原子一定不在同一直线上，D错误。‎ 答案　C ‎2．(2018·山西省实验中学高三上学期质监，4)下列关于有机化合物的说法不正确的是(　　)‎ A．异丁烷也称2甲基丁烷 B．乙烯水化生成乙醇属于加成反应 C．C5H10O2属于羧酸类的物质有4 种同分异构体 D．室温下在水中的溶解度：乙醇>溴乙烷 解析　A．异丁烷的系统命名为2甲基丙烷，故A不正确；B.乙烯水化生成乙醇属于加成反应，故B正确；C.C5H10O2属于羧酸类时可改写为C4H9—COOH，—C4H9有四种结构，C5H10O2属于羧酸类物质有4 种同分异构体，故C正确；D.室温下，乙醇与水易形成氢键，增大乙醇的溶解度，故在水中的溶解度：乙醇>溴乙烷，D正确。‎ 答案　A ‎3．(2018·湖南省怀化市高三上学期期末，11)三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家因研究“分子机器的设计与合成”而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如下，下列说法正确的是(　　)‎ A．①④互为同分异构体 B．①③均能发生加成反应 32‎ C．①②③④均属于烃 D．①②③④的一氯代物均只有一种 解析　A、①④分子中含有的碳原子数不同，化学式不同，不是同分异构体，选项A错误；B、①中含有苯环，能够与氢气发生加成反应，③中含有碳碳双键，能够发生加成反应，选项B正确； C、③中只含有碳原子，不属于烃，选项C错误；D、④中含有2种不同环境下的氢原子，一氯代物有2种，选项D错误。‎ 答案　B ‎4．(2018·河南师范大学附属中学高三3月月考，9)已知：‎ ‎ (异丙烯苯)＋H2 (异丙苯)，下列说法错误的是(　　)‎ A．异丙烯苯的化学式为C9H10‎ B．该反应属于加成反应 C．可用酸性KMnO4溶液鉴别异丙烯苯和异丙苯 ‎ D．异丙苯的一氯代物有5种 解析　根据异丙烯苯的结构可得出化学式为C9H10，A项正确；该反应为碳碳双键的加成反应，B项正确；两者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误；异丙苯的一氯代物，苯环上有3种(邻、间、对)，烷烃基上有2种，共5种，D项正确。‎ 答案　C ‎5．(2018·北京市昌平临川育人学校高三上学期期末，9)某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是(　　)‎ A．分子式为C10H12O3‎ B．能使酸性KMnO4溶液褪色 32‎ C．1 mol该有机物可中和2 mol NaOH D．1 mol该有机物最多可与3 mol H2发生加成反应 解析　A．根据结构简式，该化合物的分子式为C10H14O3，故A错误；B.结构中含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，使得酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C.结构中含有1个羧基，1 mol该有机物可中和1 mol NaOH，故C错误；D.结构中含有2个碳碳双键，1 mol该有机物最多可与2 mol H2发生加成反应，故D错误。‎ 答案　B ‎6．(2018·洛阳市上学期尖子生一联，12)芳香类化合物C8H8O2，能与NaHCO3反应生成CO2，该芳香化合物连在碳原子上的氢原子被氯原子取代后的一氯代物共有(不含立体异构)(　　)‎ A．15种 B．16种 ‎ C．17种 D．18种 解析　能与NaHCO3反应生成CO2，说明含有羧基，当苯环上有两个取代基时，分别为—CH3、—COOH，可取代的氢原子的位置有：‎ ‎、、；当苯环上只有一个取代基时，可取代的氢原子的位置有，所以该芳香化合物连在碳原子上的氢原子被氯原子取代后的一氯代物共有(不含立体异构)5＋5＋3＋4＝17(种)，C项正确。‎ 答案　C 题型特训 (一)　‎ ‎1．有机物烃A、B和C的结构如下图，下列有关说法正确的是(　　)‎ 32‎ A．A的二氯代物结构有两种 B．B的分子式为C6H12‎ C．与C互为同分异构体且属于芳香烃的有机物可能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．A、B、C中只有C的最简式为CH 解析　A是正四面体结构，所以其二氯代物只有一种，故A错误；B为正三棱柱结构，其分子式为C6H6，则B错误；C为正方体结构，其分子式为C8H8，其属于芳香烃的同分异构体为C6H5—CH===CH2，因含有双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；A、B、C三种物质的最简式都是CH，所以D错误。‎ 答案　C ‎2．有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如下：‎ 下列说法正确的是(　　)‎ A．N、W互为同系物 B．M、N、W均能发生加成反应和取代反应 C．W能发生皂化反应 D．M的二氯代物有8种 解析　N、W分别为羧酸和酯类物质，二者不互为同系物，A项错误；三种物质均含有苯环，故均能发生加成反应，M的苯环和侧链上均能发生取代反应，N中羧基和W中酯基均能发生取代反应，B项正确；油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，W不是油脂，其在碱性条件下的水解反应不能称为皂化反应，C项错误；M的二氯代物有10种，分别为、、‎ 32‎ ‎，D项错误。‎ 答案　B ‎3．乙酸苯甲酯R是茉莉花香气的成分之一，结构简式如图所示，下列说法正确的是(　　)‎ A．R的分子式为C9H12O2‎ B．R分子所有原子可能共平面 C．R能发生加成、取代、氧化反应 D．R和乙酸乙酯互为同系物 解析　R的分子式为C9H10O2，A项错误；R分子中存在甲基和亚甲基，不可能所有原子都共面，B项错误；C项正确；同系物需满足结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2，故R与乙酸乙酯不互为同系物，D项错误。‎ 答案　C ‎4．化合物结构简式如图，下列说法正确的是(　　)‎ 32‎ A．a、b、c均属于芳香烃 B．a、b、c 均能与钠反应产生氢气 C．a、b、c苯环上的二氯代物均有6种 D．a、b、c中所有碳原子不可能存在于同一平面中 解析　a、b都有氧元素，所以不属于烃，选项A错误。c没有羟基，所以不与钠反应，选项B错误。在一个苯环上连接有2个A取代基和1个B取代基时(即三个取代基中有两个相同)，其同分异构体有6种，所以选项C正确。a、b、c中的碳原子都直接连在苯环上，所以三个有机物的所有碳原子都在一个平面上，选项D错误。‎ 答案　C ‎5．白屈菜有止痛、止咳等功效，从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图所示。下列有关白屈菜酸的说法中不正确的是(　　)‎ A．分子式是C7H4O6 B．能发生加成反应 C．能发生水解反应 D．能发生酯化反应 解析　由题给白屈菜酸的结构简式可知，其分子式为C7H4O6，A项正确；白屈菜酸的结构中含有C===C键和C===O键，能与H2发生加成反应，B项正确；白屈菜酸分子结构中不含酯基或其他可水解的基团，不能发生水解反应，C项不正确；白屈菜酸分子结构中含有羧基，可以发生酯化反应，D项正确。‎ 答案　C 32‎ ‎6．增塑剂DCHP可由环己醇制得。DCHP和环己醇的结构简式如图所示，下列说法错误的是(　　)‎ ‎ ‎ A．DCHP的分子式为C20H26O4‎ B．环己醇分子中所有碳原子不可能共平面 C．DCHP的一氯取代物有5种 D．DCHP通过取代反应可以得到环己醇 解析　由结构可知DCHP的分子式为C20H26O4，故A项正确；环己醇分子中所有碳原子与它所连的4个原子均呈四面体构型，则不可能共平面，故B项正确；DCHP的结构对称，含6种H，则一氯取代物有6种，故C项错误；DCHP含—COO—，水解可以得到环己醇，水解反应属于取代反应，故D项正确。‎ 答案　C ‎7．有机物甲是一种含有一个六元环结构的化合物，其分子式为C7H12O2，在酸性条件下可以发生水解，且水解产物只有一种，又知甲的分子中含有两个甲基，则甲的可能结构有(　　)‎ A．6种 B．10种 ‎ C．11种 D．12种 解析　有机物甲的分子式为C7H12O2，分子中含有一个六元环结构，在酸性条件下发生水解只有一种产物，说明甲属于酯类，且酯基在六元环中，也就是说六元环中还含有4个C原子。又知甲的分子中含有两个甲基，则甲的六元环上含有2个甲基。可能结构有4＋3＋2＋1＝10种。‎ 答案　B ‎8．2017年春节期间，一种“本宝宝福禄双全”的有机物刷爆朋友圈，其结构简式如下：，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物有(　　)‎ 32‎ A．4种 B．6种 ‎ C．7种 D．9种 解析　若F位于两个醛基中间的碳原子上，则有2种结构，同理Cl 位于两个醛基中间的碳原子上，也有2种结构。若F、Cl位于另一侧的碳原子上有邻位(包括F与醛基相邻和Cl与醛基相邻2种)、间位共3种，故有2＋2＋3＝7种。‎ 答案　C ‎9．乙二酸(HOOC—COOH)与丁醇(C4H10O)在一定条件下反应，生成的二酯有(　　)‎ A．4种 B．6种 ‎ C．8种 D．10种 解析　丁醇(C4H10O)可以看成是丁烷被羟基取代，正丁烷被取代有两种醇，异丁烷被取代有两种醇，所以醇共有4种，当同种醇与乙二酸反应形成二酯，有4种，不同的2种醇与乙二酸形成二酯，有4×3×，即有6种，总共有4＋6＝10种，选D。‎ 答案　D ‎10．(2018·江苏化学，11)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：‎ 下列有关化合物X、Y的说法正确的是(双选)(　　)‎ A．X分子中所有原子一定在同一平面上 B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X→Y的反应为取代反应 解析　羟基上的O原子一定与苯环共平面，但是羟基上的H原子不一定与苯环共平面，A项错误；Y与Br2加成后的产物中，与甲基相连的碳原子为手性碳原子，B项正确；X中的酚羟基、Y中的碳碳双键均可以被酸性KMnO4溶液氧化，从而使KMnO4‎ 32‎ 溶液颜色褪去，C项错误；X生成Y的另一产物为HCl，该反应可以理解成取代了X中酚羟基上的H原子，D项正确。‎ 答案　BD 题型特训(二)　‎ ‎1．下列说法错误的是(　　)‎ A．熟的鸡蛋不能孵化成小鸡的原因是蛋白质变性 B．天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料 C．“地沟油”不能食用但可以用来制肥皂 D．麦芽汁(含麦芽糖)在酵母菌的作用下发酵，能得到不含酒精的鲜啤酒 解析　鸡蛋煮熟后，蛋白质变性，从而失去了原有的生理活性，A项正确；天然气、液化石油气完全燃烧时不会产生粉尘及污染性气体，燃烧产物是CO2与H2O，是清洁燃料，B项正确；“地沟油”含有许多有毒物质，故其不能食用，但“地沟油”的主要成分是甘油三酯，可用于生产肥皂，C项正确；麦芽汁发酵后可得到酒精，D项错误。‎ 答案　D ‎2．下列有关有机化合物的说法正确的是(　　)‎ A．乙烯使酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液褪色的原理相同 B．苯与液溴在催化剂作用下生成溴苯发生了加成反应 C．淀粉、蛋白质等营养物质在人体内最终水解生成水和CO2等 D．用K2Cr2O7法检验司机是否酒驾利用了乙醇的挥发性和还原性 解析　选项A，乙烯使酸性KMnO4溶液褪色发生的是氧化还原反应，而乙烯使溴的CCl4溶液褪色发生的是加成反应，二者褪色原理不同，错误；选项B，苯与液溴在催化剂作用下生成溴苯发生了取代反应，错误；选项C，淀粉、蛋白质在人体内分别最终水解为葡萄糖、氨基酸，错误；选项D，用K2Cr2O7法检验司机是否酒驾时，吹气说明乙醇具有挥发性，乙醇能还原K2Cr2O7，通过铬的化合物是否发生颜色变化作出是否饮酒的判断，正确。‎ 答案　D ‎3．下列说法正确的是(　　)‎ A．利用乙烷和氯气在光照条件下反应可以制备纯净的C2H5Cl 32‎ B．可用碘化钾溶液除去溴苯中混有的Br2‎ C．利用溴水可以鉴别苯与甲苯 D．可以通过燃烧的方法鉴别己烷和苯 解析　本题主要考查有机物的制备、鉴别和除杂等基本实验操作。乙烷和氯气在光照条件下反应，生成物较多，不能制备纯净的C2H5Cl，A错误；碘化钾溶液能除去溴苯中混有的Br2，但又引入了新的杂质I2，故B错误；溴水中Br2不和苯反应，也不与甲苯反应，C错误；分别点燃己烷和苯，后者有明亮火焰并伴有黑烟，现象不同，可以鉴别，D正确。‎ 答案　D ‎4．(2016·课标全国Ⅲ，8)下列说法错误的是(　　)‎ A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 解析　A项，乙烷化学性质稳定，常温下与浓盐酸不发生取代反应，错误；B项，以乙烯为原料可以制备聚乙烯，聚乙烯可以用于食品包装，正确；C项，室温下乙醇可以任意比溶于水，而溴乙烷难溶于水，所以乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷，正确；D项，乙酸与甲酸甲酯分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，正确。‎ 答案　A ‎5．下列关于有机化合物的结构、性质的叙述正确的是(　　)‎ A．糖类、油脂、蛋白质的水解产物都是非电解质 B．甲烷和氯气的反应与乙烯和溴单质的反应属于同一反应类型 C．苯乙烯()可与硝酸发生取代反应，也可用于合成高分子化合物 D．乙醇、乙酸均能与NaOH溶液反应，因为分子中均含有官能团—OH 解析　蛋白质的水解产物是氨基酸，油脂的水解产物是高级脂肪酸和甘油，氨基酸和高级脂肪酸都是电解质，A项错误；甲烷与氯气的反应是取代反应，乙烯与溴单质的反应是加成反应，B项错误；苯乙烯含有苯环，故与苯一样，能发生苯环上的取代反应，苯乙烯含有碳碳双键，故可发生聚合反应得到聚苯乙烯，C项正确；乙醇不能与NaOH溶液反应，乙酸与NaOH溶液反应的实质是酸碱中和反应，D项错误。‎ 32‎ 答案　C ‎6．下列关于有机物的说法正确的是(　　)‎ A．CH4和Cl2按体积比1∶3混合可制得纯净的CHCl3‎ B．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 C．C3H6O2有3种同分异构体，它们均能与钠反应放出氢气 D．人体内的蛋白质分解，最终生成二氧化碳和水排出体外 解析　A项，CH4和Cl2按体积比1∶3混合反应时得到的仍然是混合物，不是纯净的CHCl3。B项。乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别。C项，C3H6O2有3种同分异构体，其中酯类不能与钠反应放出氢气。D项，人体内的蛋白质分解最终生成尿素、二氧化碳和水。‎ 答案　B ‎7．下列说法正确的是(　　)‎ A．乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应 B．乙醇与浓硫酸混合，加热至‎170 ℃‎制乙烯的反应属于取代反应 C．用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应 D．等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同 解析　乙烯与溴水发生加成反应，乙烯与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应，二者褪色的原理不同，A项错误；乙醇与浓硫酸混合在‎170 ℃‎时发生消去反应生成乙烯，B项错误；乙醇具有还原性，能被酸性K2Cr2O7溶液氧化成乙酸，C项正确；等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同，但等质量的乙烯和乙醇完全燃烧时，前者消耗的O2多，D项错误。‎ 答案　C ‎8．已知反应：C8H14O4＋2H2OX＋2CH3OH(已配平)。符合该反应的有机物X有(不考虑立体异构)(　　)‎ A．8种 B．9种 ‎ C．10种 D．12种 解析　由题意可知，有机物X的分子式为C6H10O4且每个X的分子中含2个羧基，可以看作C4H10中的2个H被2个相同的官能团(羧基)取代，实际为丁烷的二元取代物，因此可以丁烷为思维模型；丁烷的结构有CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH两种，可在此基础上考虑其中的2个氢原子被羧基取代(定一移二法)，则正丁烷的二元取代物有 32‎ ‎、‎ ‎，共6种，异丁烷的二元取代物有 ‎，共3种，故有机物X共有9种，切勿忽略2个取代基连在同一个碳原子上的情况。‎ 答案　B ‎9．下列实验或操作不能达到目的的是(　　)‎ A．用溴水鉴别乙醇、苯和四氯化碳 B．用蒸馏法除去乙酸中混有的少量乙醇 C．用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸 D．用溴的四氯化碳溶液除去甲烷中的乙烯 解析　溴水能与乙醇互溶，据此可鉴别出乙醇，将溴水加入苯中，上层为橙色，下层为无色，加入四氯化碳中，上层为无色，下层为橙色，A项不符合题意；乙酸和乙醇的沸点虽然相差较大，但两者均易挥发，所以不可通过蒸馏法除去乙酸中混有的乙醇，B项符合题意；乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，而乙酸可以与饱和碳酸钠溶液反应，C项不符合题意；甲烷与溴不反应，乙烯与溴生成液态有机物，D项不符合题意。‎ 32‎ 答案　B ‎10．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)‎ A．糖类、油脂、蛋白质都属于天然高分子化合物 B．分子式为C2H6O、C4H10的有机物都有2种同分异构体 C．乙烯和苯都能使酸性KMnO4溶液褪色 D．可用热的NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸杂质 解析　A项错误，单糖、油脂等均不是高分子化合物；B项正确，C2H6O有CH3CH2OH和CH3OCH32种同分异构体，C4H10有CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)22种同分异构体；C项错误，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；D项错误，乙酸乙酯和乙酸均能与热的NaOH溶液反应。‎ 答案　B ‎11．下列关于有机物因果关系的叙述中，完全正确的一组是(　　)‎ 选项 原因 结论 A 乙烯和苯都能使溴水褪色 苯分子和乙烯分子中含有相同的碳碳双键 B 乙酸分子中含有羧基 可与NaHCO3溶液反应生成CO2‎ C 纤维素和淀粉的化学式均为(C6H10O5)n 它们属于同分异构体 D 乙酸乙酯和乙烯在一定条件下都与水反应 二者属于同一反应类型 解析　乙烯与Br2发生了加成反应而使溴水褪色，苯与溴水发生了萃取而使溴水褪色，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的特殊的键，A项错误；乙酸分子中含有羧基，乙酸的酸性大于碳酸，故乙酸可与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳，B项正确；淀粉与纤维素中的n值不同，不是同分异构体，C项错误；乙酸乙酯与水发生水解反应，乙烯与水发生加成反应，D项错误。‎ 答案　B ‎12．(2018·北京理综，10)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如图。下列关于该高分子的说法正确的是(　　)‎ 32‎ A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团—COOH或—NH2‎ C．氢键对该高分子的性能没有影响 D．结构简式为：‎ 解析　根据题述芳纶纤维的结构片段可知其单体有两种：‎ ‎，无论是哪种单体，其苯环上的氢原子都是等效的，A项错误；对苯二甲酸和对苯二胺的官能团分别是—COOH、—NH2，B项正确；分子内氢键对物质的物理性质(如熔沸点、溶解度等)都有影响，C项错误；该高分子化合物的结构简式为，D项错误。‎ 答案　B 题型特训(三)(教师素材)‎ ‎1．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)‎ A．分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体(不考虑立体异构)‎ B.和互为同系物 C．乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1，2二溴乙烷 D．甲苯分子中所有原子都在同一平面上 解析　A．当两个Cl原子在同一碳原子上时，存在两种同分异构体：CH(Cl2)CH2CH3、CH‎3C(Cl2)CH3，当两个Cl原子位于不同C原子时，也存在两种结构：CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl，所以分子式为C3H6Cl2的有机物总共含有4种结构，故A正确；B.和的结构不相似，不属于同系物，故B错误；C、乙炔含碳碳三键，则与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，1，2，2四溴乙烷，故C错误；D、由于甲苯中甲基为四面体结构，所以甲苯中所有原子不可能共平面，故D错误；故选A。‎ 答案　A ‎2．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)‎ 32‎ A．糖类和蛋白质属于天然高分子化合物 B．异丁烷的结构简式为 C．CH3COOH和C2HOH反应，生成CH3COOC2H5和HO D. 能与溴水发生加成反应 解析　糖类有的不是高分子化合物如葡萄糖，A错误；异丁烷的结构简式为 ‎，B正确；根据酯化反应实质酸去羟基醇去氢，18O应该在酯类物质中，C错误；异丙苯中不含碳碳双键，不能与溴发生加成反应，D错误。‎ 答案　B ‎3．下列叙述中不正确的是(　　)‎ A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～‎60 ℃‎反应生成硝基苯 B．甲醛和乙醇都可作为合成高分子化合物的单体 C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2二溴乙烷 D．淀粉水解的最终产物可使酸性KMnO4溶液褪色，也可发生银镜反应 解析　苯在浓硫酸催化下可与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，A项正确；乙醇不能作为合成高分子化合物的单体，B项错误；乙烯与溴单质可发生加成反应生成CH2BrCH2Br，C项正确；淀粉水解的最终产物为葡萄糖，葡萄糖中含有—CHO和—OH，—CHO可发生银镜反应，—CHO、—OH均可使酸性KMnO4溶液褪色，D项正确。‎ 答案　B ‎4．有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3—CH===CH—CH3可简写为，有机物X的键线式为。下列关于有机物X的说法中正确的是(　　)‎ A．X分子式为C7H8O3‎ B．X与乙酸乙酯含有相同的官能团 C．X因能与酸性KMnO4溶液发生加成反应而褪色 32‎ D．有机物Y是X的同分异构体，能与碳酸氢钠溶液反应且含有苯环，则Y的结构有3种 解析　X的化学式为C7H6O3，不含有“—COO—”，能被KMnO4溶液氧化，因而A、B、C均不正确；D项，根据Y的性质特点和含有一个苯环，一个“—COOH”一个“—OH”，“—COOH”、“—OH”在苯环上有邻、间、对三种排布方式，因而Y的结构有3种，正确。‎ 答案　D ‎5．王浆酸是从蜂王浆中分离出来的一种有机酸，它有很好的杀菌、抗癌、抗放射及强化机体、增强免疫力的作用，其结构如图所示。有关王浆酸的说法不正确的是(　　)‎ A．分子式为C10H18O3‎ B．能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．一定条件下能发生取代反应和氧化反应 D．1 mol王浆最多能中和2 mol NaOH 解析　羟基不能与氢氧化钠反应，因此1 mol王浆酸最多能中和1 mol NaOH，D项错误。‎ 答案　D ‎6．下列两种化合物的结构或性质描述正确的是(　　)‎ A．两种物质的分子式均为C10H14O2，互为同分异构体 B．两种物质均能发生加成和取代反应 C．两种物质都有甲基、苯环和羧基 D．两物质都含有双键因此都能使溴的四氯化碳溶液褪色 解析　二者分子式都是C10H12O2，二者分子式相同结构不同，属于同分异构体，A错误；苯环能发生加成反应、羧基和酯基能发生取代反应，所以两种物质均能发生加成和取代反应，B正确；Ⅱ中含有酯基、Ⅰ中含有羧基，C错误；两种物质中都存在碳氧双键，但不能和溴发生加成反应，D错误。‎ 32‎ 答案　B ‎7．某种新型高分子材料的结构简式为，对此高聚物叙述正确的是(　　)‎ A．化学式为(C11H11O2)n B．可以发生水解反应、氧化反应，不能发生卤代反应 C．1 mol该有机物分子最多能和4 mol H2发生加成反应 D．该高分子材料是由两种单体经酯化后加聚而成 解析　该有机物的分子式为(C11H10O2)n，A项错误；分子中含有酯基，可以发生水解反应，含有碳碳双键，可以发生氧化反应，含有苯环，可以发生卤代反应，B项错误；该有机物属于高聚物，1 mol该有机物分子最多能和4n mol H2发生加成反应，C项错误；经分析，该高分子材料是由和两种单体先经过酯化反应、后经过加聚反应生成的，D项正确。‎ 答案　D ‎8．分子式为C4H10O的醇与C8H8O2且含苯环的羧酸发生反应生成酯的种类有(　　)‎ A．4种 B．8种 ‎ C．12种 D．16种 解析　分子式为C4H10O的醇有4种，分子式为C8H8O2且含苯环的羧酸有4种，发生反应生成酯的种类4×4＝16种，故选D。‎ 答案　D 32‎