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- 2021-05-14 发布
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单元质量评估十一(第十一单元综合测试题)
时间:90分钟 满分:100分
第Ⅰ卷 选择题(共40分)
一、选择题(本题包括16小题,1~8每小题2分,9~16每小题3分,共40分,每小题只有一个或两个选项符合题意)
1.下列说法正确的是( )
A.两种烃相对分子质量相同,但结构不同,性质也不同,一定是同分异构体
B.乙烷和丙烷、乙烯和丙烯、乙二醇和丙三醇分别互为同系物
C.丙烷分子的比例模型示意图为
D.一氯代物只有一种且碳原子数小于10的烷烃共有4种
答案:D
解析:相对分子质量相同的烃,其分子式可能为CxHy与Cx+1Hy-12(如C9H20与C10H8),A错;乙二醇和丙三醇的分子式相差“CH2O”,不符合同系物的定义,B错;C项所述是丙烷的球棍模型;D项所述烷烃有CH4、C2H6、(CH3)3C、(CH3)3CC(CH3)3等4种。
2.(2015·浙江)下列说法不正确的是( )
A.己烷共有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同
B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应
C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油
D.聚合物()可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得
答案:A
解析:A.己烷有5种同分异构体,分别是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2-甲基戊烷
[(CH3)2CHCH2CH2CH3]、3-甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3-二甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2-二甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3],A不正确。
3.(2015·新课标Ⅰ)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水
溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为( )
A.11 B.23
C.32 D.21
答案:C
解析:考查元素守恒法的应用。
该有机物的分子式为C6H12N4,根据元素守恒,C元素来自甲醛,N元素来自氨,所以分子中的C与N原子的个数比即为甲醛与氨的物质的量之比,即为64=32。答案选C。
4.(2016·九江模拟)从葡萄籽中提取的原花青素结构为:
原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是( )
A.该物质既可看作醇类,也可看作酚类
B.1 mol该物质可与4 mol Br2反应
C.1 mol该物质可与7 mol NaOH反应
D.1 mol该物质可与7 mol Na反应
答案:C
解析:结构中左环与右上环均为苯环,且共有5个羟基(可看作酚),中间则含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看作醇),故A正确;该有机物结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置),故B也正确;能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个),故C错;有机物中酚羟基和醇羟基共7个,都能与Na反应,故D正确。
5.(2015·北京)合成导电高分子材料PPV的反应:
下列说法正确的是( )
A.合成PPV的反应为加聚反应
B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C.
D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度
答案:D
解析:
6.有机物A是一种重要的化工原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是( )
A.先加KMnO4酸性溶液,再加银氨溶液,微热
B.先加溴水,再加KMnO4酸性溶液
C.先加银氨溶液,微热,再加溴水
D.先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液,微热,酸化后再加溴水
答案:D
解析:有机物A中所含的官能团有和—CHO,二者均能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色,所以A、B项错误;先加银氨溶液,微热,能检验出—CHO,但发生银镜反应之后的溶液仍显碱性;溴水和碱反应,C错误。
7.(2016·山东潍坊一模)高温油炸食品中常含有害物质丙烯酰胺()。下列关于丙烯酰胺的叙述中错误的是( )
A.属于氨基酸
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加聚反应生成高分子化合物
D.与H2N—CH===CHCHO互为同分异构体
答案:A
解析:丙烯酰胺中无羧基,A选项错误;含有碳碳双键所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,能发生加聚反应,B、C选项正确;D选项,两种物质的分子式相同而结构不同,属于同分异构体,正确。
8.物质的鉴别有多种方法。下列能达到鉴别目的的是( )
①用水鉴别苯、乙醇、溴苯
②用相互滴加的方法鉴别Ca(OH)2和NaHCO3溶液
③点燃鉴别甲烷和乙炔
A.①② B.①③
C.②③ D.①②③
答案:B
解析:苯、溴苯不溶于水,当二者与水混合时,苯在上层,溴苯在下层,乙醇和水互溶,①能达到鉴别目的。Ca(OH)2和NaHCO3相互滴加的反应方程式虽然不同,但现象都是生成白色沉淀,所以②达不到鉴别目的。甲烷燃烧产生淡蓝色火焰,乙炔燃烧产生明亮的火焰,并且伴有浓烟,③能达到鉴别目的。
9.分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种
答案:B
解析:本题考查同分异构体的判断,意在考查考生书写同分异构体的能力。三个碳原子只有一个碳架结构,氯原子存在不同碳原子和相同碳原子两类:
10.(2016·江苏淮安调研)尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下:
下列说法中错误的是( )
A.酪氨酸既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠反应
B.1 mol 尿黑酸与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2
C.对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个
D.1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应,最多消耗3 mol NaHCO3
答案:D
解析:酪氨酸含有氨基与盐酸反应,含有羧基、酚羟基与氢氧化钠反应,A选项正确;B选项,尿黑酸中含有2个酚羟基,所以苯环上的3个H原子均能被溴取代,正确;C选项,由苯环可知C选项正确;D选项,只有1个—COOH,所以最多消耗1个NaHCO3,错误。
11.下列说法中正确的是( )
A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
D.1 mol 与过量的NaOH溶液加热充分反应,能消耗5 mol NaOH
答案:D
解析:A项,CH4O只能为甲醇,而C2H6O可以为CH3CH2OH,也可以为二甲醚(CH3OCH3),所以不一定互为同系物;B项,乙烯不可以由石油分馏得到,而是通过裂解得到;C项,苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3,故选D。
12.阿魏酸(化学名称为4-羟基-3-甲氧基肉桂酸)可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂,其结构简式为:
。在阿魏酸溶液中加入合适的试剂(可以加热),检验其官能团。下列试剂、现象、结论都正确的是( )
试剂
现象
结论
A
氯化铁溶液
溶液变蓝色
它含有酚羟基
B
银氨溶液
产生银镜
它含有醛基
C
碳酸氢钠溶液
产生气泡
它含有羧基
D
溴水
溶液褪色
它含有碳碳双键
答案:C
解析:该有机物含有酚羟基,故可使FeCl3溶液显紫色,含羧基,可与NaHCO3溶液反应释放出CO2气体,还含有碳碳双键,可以与Br2加成从而使溴水褪色,另外由于酚羟基的存在,还可与Br2发生取代反应生成沉淀。
13.麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂,能有效地防止肾移植排斥,其结构简式如下图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是( )
A.分子式为C17H23O6
B.不能与FeCl3溶液发生显色反应
C.在一定条件下可发生加成、取代、消去反应
D.1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应
答案:D
解析:该有机物由碳、氢、氧三种元素组成,根据其结构简式可得其分子式为C17H20O6,A不正确;分子结构中含有酚羟基,B项不正确;该有机物不能发生消去反应,C项不正确。
14.褪黑素是一种内源性生物钟调节剂,在人体内由食物中的色氨酸转化得到。
下列说法不正确的是( )
A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成内盐,具有较高的熔点
B.在色氨酸水溶液中,可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出
C.在一定条件下,色氨酸可发生缩聚反应
D.褪黑素与色氨酸结构相似,也具有两性化合物的特性
答案:D
解析:本题考查了有机物的结构与性质。观察色氨酸的结构可知,氨基和羧基相互作用,使氨基酸成为带正、负电荷的两性离子(内盐),熔点较高,A项正确;调节pH,使氨基酸以两性离子的形态存在,在水溶液中溶解度最小,可以晶体形式析出,B项正确;色氨酸含有羧基和氨基,可以缩聚形成多肽,C项正确;褪黑素无氨基和羧基,无两性,D项错误。
15.下列物质可以使蛋白质变性的是( )
①福尔马林 ②酒精
③KMnO4溶液 ④硫酸钠
⑤硫酸铜 ⑥双氧水
⑦硝酸
A.除④⑦外 B.除③⑥外
C.①②⑤ D.除④外
答案:D
解析:
能够使蛋白质变性的物质有:重金属盐、强氧化剂、强酸、强碱、乙醇、甲醛等物质。
16.(2016·四川重庆一中模拟)香草醛是一种食品添加剂,可由愈创木酚作原料合成,合成路线如下:
下列说法中正确的是( )
A.反应1→2中原子利用率为90%
B.检验制得的香草醛中是否混有化合物3,可用氯化铁溶液
C.化合物2在一定条件下可发生酯化反应
D.等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH物质的量之比为1432
答案:C
解析:反应1→2中原子利用率为100%,A选项错误;化合物3、4中均含有酚羟基,不能用氯化铁检验,应用碳酸氢钠溶液检验,B选项错误;C选项,化合物2中含有羟基、羧基,正确;D选项,四种物质消耗NaOH的物质的量之比为1221,错误。
第Ⅱ卷 非选择题(共60分)
二、非选择题(本题包括5小题,共60分)
17.(9分)(2014·北京)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:
(1)CH2===CH—CH===CH2的名称是________。
(2)反应Ⅰ的反应类型是(选填字母)________。
a.加聚反应 b.缩聚反应
(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)________。
(4)A的相对分子质量为108。
①反应Ⅱ的化学方程式是________。
②1 mol B完全转化成M所消耗的H2的质量是________g。
(5)反应Ⅲ的化学方程式是________________。
(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式________。
答案:(1)1,3-丁二烯
(2)a (3)b
(6)
解析:本题考查了有机物命名、有机反应类型的判断、同分异构体的书写等。由转化关系图可知,CH2===CH—CH===CH2发生加聚反应生成顺式聚合物聚1,3-丁二烯:
。A的分子量是108,是1,3-丁二
烯的2倍,结合信息ⅰ可知加热条件下发生反应2(双烯合成)生成A(),A发生O3化反应生成B()和C(HCHO),B中含有3 mol—CHO,故可与3 mol H2发生加成反应。根据酚醛树脂的合成原理可写出HCHO与二氯苯酚反应的化学方程式
。根据信息ⅱ可知烯烃中碳碳双键被氧化为—CHO,生成物B为,C为HCHO,故也可由以下烯烃氧化而来:
。
18.(10分)(2014·广东)不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。
(1)下列关于化合物Ⅰ的说法,正确的是________。
A.遇FeCl3溶液可能显紫色
B.可发生酯化反应和银镜反应
C.能与溴发生取代和加成反应
D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应
(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:
化合物Ⅱ的分子式为________,1 mol化合物Ⅱ能与________mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅱ能与Na反应产生H2,Ⅱ的结构简式为________(写1种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。
(4)聚合物CH2—CHCOOCH2CH3可用于制备涂料,其单体结构简式为______________。利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为________________________。
答案:(1)AC
(2)C9H10 4
(4) CH2===CHCOOCH2CH3
CH2===CH2+H2OCH3CH2OH
2CH2===CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2
2CH2===CHCOOCH2CH3+2H2O
解析:本题考查有机物官能团的结构与性质以及有机合成等知识。
(1)该化合物中含有酚羟基,故A项正确;分子中没有醛基,不能发生银镜反应,B项错误;由于酚羟基的邻位和对位上都有H原子,故能发生取代反应,分子中的碳碳双键能与溴发生加成反应,C项正确;化合物I中的两个酚羟基和一个酯基都能与NaOH反应,故最多消耗3 mol NaOH,D错误。
(2)根据Ⅱ的结构简式可知其分子式为C9H10,化合物Ⅱ中苯环和碳碳双键都能与H2发生加成反应,故1 mol该化合物能与4 mol H2发生加成反应。
(3)化合物Ⅱ分子中含有碳碳双键,该双键可由醇或卤代烃发生消去反应得到,醇能与Na反应产生H2,而卤代烃不能,故Ⅲ的结构为 ,卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热时发生消去反应。
(4)由聚合物的结构简式可知为加聚产物,故其单体为CH2===CHCOOCH2CH3,反应①的原理可看做是在碳碳双键后加入了酯基和醇提供的基团,故该单体可由乙烯、CO和乙醇反应而制得,乙醇可由乙烯在催化剂条件下与H2O发生加成反应而制得。
19.(13分)(2014·新课标Ⅰ)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
G
已知以下信息:
②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为________,反应类型为________。
(2)D的化学名称是________。由D生成E的化学方程式为________。
(3)G的结构简式为________。
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6221的是________(写出其中一种的结构简式)。
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:
反应条件1所选用的试剂为________,反应条件2所选用的试剂为________。I的结构简式为________。
答案:(1)
解析:本题主要考查了有机物的推断、同分异构体的书写与判断等。
根据1 mol B能生成2 mol C可知, B的结构非常对称,再结合C不能发生银镜反应和A的分子式C6H13Cl,可推得B的
(1)结合反应条件和A的结构简式,可知由A生成B,发生的是卤代烃的消去反应,消去反应的原理是,去掉Cl原子和Cl原子相邻碳上的1个H原子,故可写出反应方程式;
(2)D的结构简式为:,故名称为乙苯,由D生成E发生的是对位上的硝化反应;
20.(14分)(2015·新课标Ⅱ)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。 PPG的一种合成路线如下:
已知:
①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质
回答下列问题:
(1)A的结构简式为________________。
(2)由B生成C的化学方程式为______________。
(3) 由E和F生成G的反应类型为________ ,G的化学名称为________。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为______________;
②若PPG平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为________(填标号)。
a. 48 B.58
c.76 D.122
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 ______种(不含立体异构)。
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是____________(写结构简式);
D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是________(填标号)。
a.质谱仪 B.红外光谱仪
c.元素分析仪 D.核磁共振仪
答案
解析:考查有机化学基础模块的分析与应用。
(1)烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。由于70÷14=5……10,则分子式为C5H10,所以A是环戊烷,则A的结构简式为 。
(2)环戊烷与氯气发生取代反应生成B,则B的结构简式为。根据B生成C的反应条件可知,该反应是卤代烃的消去反应,所以由B生成C的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。
(3)E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质,则F是甲醛,所以E是乙醛。根据已知信息④可知由E和F生成G是醛基的加成反应,G的结构简式为HOCH2CH2CHO,因此G的化学名称为3-羟基丙醛。
(4)①G与氢气发生加成反应生成H,所以H的结构简式为HOCH2CH2CH2OH。C氧化生成D,则D是戊二酸,结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH,则由D和H生成PPG的化学方程式为
PPG平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为10 000÷172≈58,答案为b。
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有羧基;②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应,说明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、
HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、
HCOOC(CH3)2COOH,共计5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是
a.质谱仪又称质谱计。分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理,按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。b.红外光谱仪是测定结构的,d.核磁共振仪是测定氢原子种类的,而c.元素分析仪是测定元素种类的,因此完全相同的是元素分析仪,答案选c。
21.(14分)(2015·四川)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略);
(其他产物略)
请回答下列问题:
(1)试剂Ⅰ的化学名称是________,化合物B的官能团名称是________,第④步的化学反应类型是________。
(2)第①步反应的化学方程式是_______________________________________________。
(3)第⑤步反应的化学方程式是_______________________________________________。
(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其结构简式是_______________________________________________。
(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是 _______________________________________________。
答案:(1)①乙醇 ②醛基 ③酯化反应(取代反应)
(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOH
CH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr
解析:考查有机推断与有机合成。
由题意可知①为卤代烃水解为醇A:CH3CH2CH(CH2OH)2,②为醇催化氧化为醛B:CH3CH2CH(CHO)2,③为醛催化氧化为羧酸C:CH3CH2CH(COOH)2,④为羧酸与乙醇发生酯化反应生成D:CH3CH2CH(COOC2H5)2,⑤为利用信息1,发生取代反应得E:,⑥为利用信息2,发生取代反应得F,可推知试剂Ⅱ为CO(NH2)2。