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- 2021-05-14 发布
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课时作业(三十七) 烃的含氧衍生物
一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)
1.下列各组物质中互为同系物的是( )
A.丙烯酸和乙酸 B.甲酸和油酸
C.硬脂酸和软脂酸 D.软脂酸和油酸
2.(2013·威海质检)有机物X是最常用的食用油抗氧化剂,其结构简式如图。X具有抗氧化作用的主要原因是( )
A.含有苯环 B.含有酯基
C.含有酚羟基 D.含有乙基
3.从松树中分离得到的松柏醇,其结构简式如图所示,它既不溶于水,也不溶于NaHCO3溶液。能够跟1 mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是( )
A.1 mol,2 mol B.4 mol,2 mol
C.4 mol,4 mol D.4 mol,1 mol
4.(2013·南昌一中、十中联考)双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害很大。下列有关双酚A的叙述不正确的是( )
A.双酚A的分子式是C15H16O2
B.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3
C.反应①中,1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2
D.反应②的产物中只有一种官能团
5.将一定量的某饱和一元醛分成二等份,第一份充分燃烧生成标准状况下二氧化碳4.48 L,另一份与足量的银氨溶液反应生成21.6 g银,则该醛为( )
A.乙醛 B.丙醛
C.丁醛 D.戊醛
6.有一种芳香族有机物,它的分子中除苯环外不含其他环,已知该物质可能含有一个羧基。不能满足该条件的有机物的分子式是( )
A.C8H8O2B.C8H6O2
C.C8H12O2D.C9H8O2
7.
有多种同分异构体,其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有( )
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种
8.某有机物的结构式如图所示:,它在一定条件下可能发生的反应有( )
①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去
A.②③④ B.①③⑤⑥
C.①③④⑤ D.②③④⑤⑥
9.鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体,可选用的最佳试剂组合是( )
A.酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液
B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液
C.石蕊试液、溴水
D.酸性KMnO4溶液、石蕊试液
10.已知:C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3,某有机物的结构简式为:
分别与等物质的量的该物质恰好反应时,则Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( )
A.3∶3∶2 B.3∶2∶1
C.1∶1∶1 D.3∶2∶2
11.某一有机物A可发生下列反应:
A(C6H12O2)
已知C为羧酸,且C、E均不发生银镜反应,则A的可能结构有( )
A.1种 B.2种
C.3种 D.4种
12.(2013·奉化质检)β紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。
下列说法正确的是( )
A.β紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液退色
B.1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应
C.维生素A1易溶于NaOH溶液
D.β紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体
二、非选择题(本题包括4小题,共52分)
13.(12分)今有以下几种化合物:
(1)请写出丙中含氧官能团的名称:________。
(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体:______。
(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。
鉴别甲的方法:
________________________________________________________________________。
鉴别乙的方法:
________________________________________________________________________。
鉴别丙的方法:
________________________________________________________________________。
(4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序:
________________________________________________________________________。
14.(13分)(2013·西安八校联考)有机物A是一种广谱高效食品防腐剂,如图所示是A分
子的球棍模型。回答下列问题:
(1)写出A的分子式:__________;
(2)A能够发生反应的类型有(填序号):____________;
①氧化反应 ②加成反应 ③取代反应 ④消去反应
(3)写出A与烧碱溶液反应的化学方程式:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)下列是一些中草药中所含的有机物:
其中互为同分异构体的是(填序号)__________;
能与溴水反应的是(填序号)____________;
15.(14分)(2012·山东理综,33)合成P(一种抗氧剂)的路线如下:
②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基。
(1)A→B的反应类型为____________。B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是____________。
(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为____________。
(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。
a.盐酸 b.FeCl3溶液
c.NaHCO3溶液 d.浓溴水
(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为____________(有机物用结构简式表示)。
16.(13分)乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是__________;
(2)B和A反应生成C的化学方程式为________________________,该反应的类型为__________;
(3)D的结构简式为______________________;
(4)F的结构简式为______________________;
(5)D的同分异构体的结构简式为______________________。
课时作业(三十七)
1.C 硬脂酸和软脂酸都是饱和高级脂肪酸,油酸是不饱和脂肪酸。
2.C 酚羟基极易被氧化,所以X可作为食用油抗氧化剂。
3.B 1 mol苯环消耗3 mol氢气,1 mol碳碳双键消耗1 mol氢气;一定条件下,HBr可以与碳碳双键发生加成反应,也可以与醇羟基发生取代反应。
4.C 酚与溴发生取代反应,是邻、对位上的氢原子被取代,双酚A中有4个邻位氢,消耗4 mol Br2。
5.A R—CHO~2Ag,该醛的物质的量为0.1 mol。0.1 mol醛燃烧生成0.2 mol CO2,所以该醛分子中含有2个碳原子,是乙醛。
6.C 根据不饱和度,A项中C8H8O2的不饱和度为5,符合题意。B、D项可能为。C项中C8H12O2的不饱和度为3,不可能具有苯环结构。
7.D 当苯环上有一个甲基时,将—COOH变为—OOCH得到的甲酸酚酯有3种结构(邻、间、对);当苯环上只有一个支链时,有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3种结构。
8.C 该化合物的分子结构中含有苯环和醛基,故可以发生加成反应;含有羧基和醇羟基,故可以发生酯化反应;醛基和醇羟基均可发生氧化反应;羧基可以发生中和反应。而该分子中既没有卤素原子,也不存在酯基或者其他能水解的基团,故不能发生水解反应;由于跟醇羟基碳邻近的碳(苯环上的碳)上没有可以消去的氢原子,故不能发生消去反应。
9.C B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质,但若用B选项中试剂来鉴别,其操作步骤较繁琐:用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液,用溴水可鉴别出己烷和己烯,余下的乙醇可用金属钠鉴别。而用C选项中试剂则操作简捷,现象鲜明:用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液。再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡,产生白色沉淀的是苯酚,使溴水退色的是己烯,发生萃取现象的是己烷,和溴水互溶的是乙醇。
10.B 此有机物中所含有的官能团中,—OH、—COOH均能与Na反应,—COOH与连在苯环上的—OH能与NaOH反应,NaHCO3只能与—COOH发生反应,故当等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应时,消耗该有机物的物质的量之比为3∶2∶1。
11.B 由题意可知,C不是甲酸,E为酮(分子中含碳原子数≥3),故A可能为或
12.A A项,β紫罗兰酮中含有,故能与酸性KMnO4反应。B项,中间体中有2个,1个,故1 mol中间体X能与3 mol H2发生加成反应。C项,维生素A1为长链有机分子,为弱极性,难溶于水。D项,β紫罗兰酮与中间体X碳原子数不同,故不是同分异构体。
13.解析: 要鉴别甲、乙、丙三种物质,关键要抓住性质特征,尤其现象要明显。可分别抓住甲、乙、丙中酚羟基、羧基、醛基的典型性质。
答案: (1)醛基、羟基 (2)甲、乙、丙
(3)三氯化铁溶液,显紫色 碳酸钠溶液,有气泡生成 银氨溶液,共热产生银镜 (4)乙>甲>丙
14.解析: (2)由A分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基,可以发生氧化反应、取代反应,含有苯环可发生加成反应;
(3)注意酚羟基与羧基均能与NaOH溶液反应;
(4)与溴水反应说明结构中存在不饱和键。
答案: (1)C9H10O3 (2)①②③
(4)②④ ①②④
15.解析: (1)结合已知信息①及B与C反应产物的结构可知:A、B的碳架结构为,C为苯酚。结合已知信息②可知A、F的结构简式分别为、
CH3CH2CH2CH2OH。从A、B分子式的差异及反应条件可知A→B的反应类型为消去(除)反应,B的结构简式为,B催化加氢生成
(G),故G的化学名称为2甲基丙烷或异丁烷。
(2)与浓HBr溶液共热发生取代反应,生成的H的结构简式为。
(3)苯酚与FeCl3溶液、浓溴水反应都有特征现象,所以检验苯酚或酚类物质可用FeCl3溶液或浓溴水。
(4)从转化关系可知E的结构简式为
。
16.解析: (1)乙烯与水在催化剂作用下反应生成A,则A应为乙醇。(2)乙醇被氧化为乙酸,乙酸与乙醇发生反应的方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,该反应属于酯化反应(取代反应)。(3)乙烯可催化氧化为环氧乙烷,其结构简式为。(4)环氧乙烷在一定条件下与水反应生成乙二醇,乙二醇与乙酸在浓硫酸作用下加热生成二乙酸乙二酯。(5)环氧乙烷的同分异构体为CH3CHO。
答案: (1)乙醇
(2)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 酯化反应(取代反应)
(3) (4)CH3COOCH2CH2OOCCH3 (5)CH3CHO